Catégorie : Business Wire

• 85 millions de dollars de financement initial, ainsi que jusqu’à 255 millions de dollars sur l’exercice des bons de souscription, devraient financer ROBBIN¹, l’essai de phase 3 d’enregistrement d’Agenus pour le botensilimab néoadjuvant et le balstilimab (BOT+BAL) dans le cancer du côlon à microsatellites stables (MSS)
• L’opération est structurée de manière à financer Agenus par le biais de points d’inflexion de la valeur clés, y compris des données de réponse pathologique intermédiaires et des analyses de survie sans événement intermédiaires et finales, avec des produits pour financer les opérations d’Agenus jusqu’à la fin de l’année 2031, en supposant un exercice complet de bons de souscription
• La population cible de ROBBIN pour le cancer du côlon MSS représente une opportunité de vente annuelle exploitable de plus de sept milliards de dollars aux États-Unis pour laquelle aucun nouveau traitement n’a été approuvé depuis plus de 20 ans^2,3
• Pour concentrer les ressources sur l’opportunité néoadjuvante, Agenus met fin au soutien financier de l’étude BATTMAN de phase 3 en cours sur le cancer colorectal MSS métastatique en lignes tardives
• La société organisera une téléconférence et une webdiffusion aujourd’hui à 8h30 ET

LEXINGTON, Massachusetts–(BUSINESS WIRE)–Agenus Inc. (Nasdaq : AGEN), un chef de file de l’innovation en immuno-oncologie, annonce aujourd’hui avoir conclu un accord d’achat de titres pour un placement privé d’environ 85 millions de dollars en produit brut initial, avant déduction des dépenses de placement privé, et jusqu’à 255 millions de dollars supplémentaires sur l’exercice complet des bons de souscription. Le financement a été mené par Commodore Capital, avec la participation de RA Capital Management, TCGX, Invus et Ligand Pharmaceuticals.

Le produit net de ce financement devrait soutenir la priorisation stratégique par Agenus du botensilimab et du balstilimab (BOT+BAL) pour le traitement néoadjuvant du cancer du côlon à microsatellites stables (MSS), y compris l’avancement de ROBBIN¹, l’essai de phase 3 d’enregistrement sur le néoadjuvant planifié de la société pour le cancer du côlon à microsatellites stables (MSS). Le cancer du côlon MSS de stade II et de stade III à haut risque affecte environ 38 000 patients par an aux États-Unis et plus de 200 000 patients dans le monde², représentant une opportunité de vente annuelle exploitable aux États-Unis estimée à plus de sept milliards de dollars, sans nouvelles thérapies à intention curative approuvées en plus de 20 ans.³

Comme décrit ci-dessous, aux termes du placement privé, la société émettra des actions de ses actions ordinaires (ou, au lieu de celles-ci, des bons de souscription préfinancés pour acheter des actions ordinaires) pour un produit brut initial d’environ 85 millions de dollars, avant déduction des frais de placement privé, et un bon de souscription de série A et un bon de souscription de série B qui, s’ils étaient pleinement exercés, fourniraient un produit brut supplémentaire de 255 millions de dollars, pour un total combiné allant jusqu’à 340 millions de dollars de produit brut. En supposant l’exercice complet des bons de souscription, Agenus s’attend à ce que le financement finance l’achèvement de ROBBIN, avec une visibilité financière allant jusqu’à fin 2031. Le placement privé devrait se terminer vers le 15 juillet 2026, sous réserve des conditions de clôture habituelles. Le prix d’achat initial par action, ainsi que les prix d’exercice des bons de souscription de série A et de série B, ont tous été fixés à un prix supérieur au prix de clôture du marché par action à compter du vendredi 10 juillet 2026.

Priorisation stratégique d’Agenus pour le néoadjuvant BOT+BAL

Dans le cadre de NEST et UNICORN, deux études indépendantes de phase 2 évaluant le néoadjuvant BOT+BAL dans le cancer colorectal MSS (CRC), BOT+BAL a produit des réponses profondes et durables, y compris une réponse pathologique chez environ 60 à 70% des patients, une réponse pathologique majeure chez environ 35 à 40% des patients et une réponse pathologique complète chez environ 30% des patients. Les réponses pathologiques profondes (réponse pathologique majeure et réponse pathologique complète) dans le cadre néoadjuvant sont positivement corrélées avec la survie sans événement dans de nombreux types de tumeurs, y compris le cancer du côlon MSS.⁴ Avec un suivi médian d’environ 9 à 18 mois, tous les patients traités sont restés sans maladie. Cet effet de traitement a persisté dans les mises à jour de NEST et UNICORN, et d’autres détails devraient être publiés plus tard cette année. Avec la clairance observée de l’ADN tumoral circulant pendant le traitement, ces données étayent la justification d’Agenus pour prioriser le développement néoadjuvant BOT+BAL dans l’étude d’enregistrement ROBBIN.^5,6

ROBBIN est l’essai mondial randomisé de phase 3 planifié d’Agenus évaluant le néoadjuvant BOT+BAL, suivi de la norme de soins, en comparaison avec la norme de soins seule dans le cancer du côlon MSS à haut risque de stade II et III non traité précédemment. L’essai ROBBIN recrutera 850 patients, randomisés 1:1, avec la survie sans événement comme critère d’évaluation principal. Suite à des communications avec la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis, Agenus s’est mis en accord avec la FDA sur les éléments clés de la conception de la phase 3, y compris la population de patients, le régime expérimental, le groupe témoin, le critère d’évaluation principal et le plan d’analyse intermédiaire.

« Nous avons constaté que l’immunothérapie néoadjuvante et périopératoire améliore les résultats dans les tumeurs immunologiquement « chaudes » ou « tièdes » telles que le mélanome et le cancer du poumon, mais le cancer du côlon MSS, une tumeur « froide », a résisté aux inhibiteurs standard des points de contrôle. BOT a été conçu pour surmonter cette résistance et a produit des réponses pathologiques profondes sans récidive rapportée dans les études NEST et UNICORN. Avec l’essai ROBBIN, nous apportons ce régime aux patients atteints d’un cancer du côlon MSS de stade II et III à haut risque, où le traitement d’une tumeur intacte donne à BOT+BAL sa plus grande opportunité de générer une réponse immunitaire durable et d’améliorer les résultats à long terme », déclare Dr Steven O’Day, directeur médical d’Agenus.

Dans le cadre de sa priorisation stratégique du néoadjuvant BOT+BAL dans le cancer du côlon MSS, Agenus prévoit d’interrompre le soutien financier pour l’étude BATTMAN de phase 3 en cours dans le CRC MSS métastatique en lignes tardives. Agenus honorera ses obligations envers les patients qui reçoivent actuellement un traitement et travaillera en étroite collaboration avec le Groupe canadien des essais sur le cancer (GCEC) et les chercheurs participants pour gérer cette transition de manière responsable. La société reste profondément reconnaissante aux cliniciens, aux équipes de site, au GCEC et aux patients qui ont contribué à faire progresser BOT+BAL durant les lignes tardives.

« Depuis la création d’Agenus il y a 32 ans, notre mission a toujours été d’exploiter le système immunitaire pour améliorer les résultats et, dans la mesure du possible, guérir le cancer », déclare Garo H. Armen, Ph.D., fondateur, président du conseil et CEO d’Agenus. « Notre volonté de donner la priorité au néoadjuvant BOT+BAL dans le cancer du côlon MSS reflète à la fois le caractère probant des preuves cliniques émergentes et la possibilité de proposer cet important régime d’association là où il peut avoir le plus grand impact. Avec ROBBIN, nous faisons progresser un essai mondial randomisé conçu pour confirmer l’activité rapide et profonde observée dans les essais NEST et UNICORN. »

Les catalyseurs ROBBIN à venir comprennent les éléments suivants :

• première administration : prévue au premier trimestre de 2027
• données provisoires de réponse pathologique : prévues pour le second semestre 2027
• analyse intermédiaire de la survie sans événement : prévue pour le second semestre 2029
• analyse finale de la survie sans événement : prévue pour le second semestre 2030

Téléconférence et webdiffusion

Agenus tiendra une téléconférence et une webdiffusion aujourd’hui à 8h30 ET pour parler du financement et de la stratégie de l’essai ROBBIN. La téléconférence mettra en vedette Myriam Chalabi, M.D., Ph.D., de l’Institut néerlandais du cancer, un chercheur de premier plan en immunothérapie néoadjuvante pour le cancer colorectal, et Pashtoon Kasi, M.D., M.S. du City of Hope Hospital, qui fournira des perspectives cliniques indépendantes sur le programme.

Pour accéder à la webdiffusion en direct, rendez-vous sur https://bit.ly/3TfulyN | Code : 460308

Les participants peuvent également s’inscrire en composant le (309) 205-3325 et en utilisant l’identifiant : 973 3388 7478.

Un enregistrement de la webdiffusion sera disponible sur le site web d’Agenus à l’adresse https://investor.agenusbio.com/events-and-presentations après l’événement.

Jusqu’à 340 millions de dollars de placement privé

Aux termes de l’accord d’achat de titres annoncé aujourd’hui, la société a accepté d’émettre et de vendre (i) 23 035 227 actions ordinaires de la société (ou, au lieu de celles-ci, des bons de souscription préfinancés pour l’achat d’actions ordinaires, avec un prix d’exercice de 0,01 $ par action) ; (ii) des bons de souscription de série A pour l’achat de 21 144 277 actions ordinaires, avec un prix d’exercice de 4,02 $ par action et (iii) des bons de souscription de série B pour l’achat de 33 797 214 actions ordinaires, avec un prix d’exercice de 5,03 $ par action. Le prix d’achat effectif combiné par action (ou bon de souscription préfinancé pour l’achat d’une action) et le bon de souscription de série A qui l’accompagne pour l’achat d’environ 0,91791 action ordinaire et le bon de souscription de série B pour l’achat d’environ 1,46720 action ordinaire, est de 3,69 $ (moins le prix d’exercice du bon de souscription préfinancé, le cas échéant).

Chaque bon de souscription préfinancé sera exerçable immédiatement et n’expirera pas tant qu’il n’aura pas été exercé dans son intégralité. Chaque bon de souscription préfinancé contiendra les dispositions usuelles de limitation de la propriété effective.

Chaque bon de souscription de série A sera immédiatement exerçable et expirera, en fonction de la première atteinte, à la date du cinquième anniversaire de la date de clôture du placement privé ou à la date qui suit de 30 jours le jour où la société fera une annonce publique (soit par communiqué de presse, soit par rapport de situation sur formulaire 8-K) indiquant qu’au moins 60 patients ont reçu une dose dans le cadre de l’essai clinique de phase 3 du produit combiné candidat BOT+BAL de la société pour le traitement néoadjuvant du cancer du côlon (l’essai « ROBBIN »). Chaque bon de souscription de série B sera exerçable immédiatement et expirera, en fonction de la première atteinte, (i) à la date du cinquième anniversaire de la date de clôture du placement privé ; (ii) à la date qui suit de 30 jours le jour où la société fera une annonce publique (soit par communiqué de presse, soit par rapport de situation sur formulaire 8-K) sur les données de réponse pathologique d’au moins 50 patients ayant reçu une dose de BOT+BAL dans le cadre de l’essai clinique de phase 3 évaluant le produit candidat BOT+BAL de la société pour le traitement néoadjuvant du cancer du côlon (l’essai « ROBBIN ») et (iii) à moins que son titulaire n’ait exercé à ce moment-là l’intégralité du bon de souscription de série A détenu par ce titulaire, à 12h01 (heure de New York) à la date suivant immédiatement la date d’expiration du bon de souscription de série A.

Conformément aux conditions du contrat d’achat de titres, la société a également accepté de porter la taille de son conseil d’administration à neuf administrateurs, dont deux postes d’administrateurs de classe III récemment créés en vertu du certificat de constitution de la société, et, rapidement après un avis de désignation émis par Commodore Capital Master LP, de faire nommer deux personnes désignées par Commodore Capital Master LP à titre d’administrateurs aux postes d’administrateurs de classe III récemment créés.

L’offre et la vente des titres susmentionnés sont effectuées dans le cadre d’une opération n’impliquant pas d’offre publique et les titres n’ont pas été enregistrés en vertu du Securities Act de 1933, tel que modifié (le « Securities Act »), ou des lois sur les valeurs mobilières de l’État applicables, et seront vendus dans le cadre d’un placement privé conformément au règlement D du Securities Act. Les titres émis dans le cadre du placement privé ne peuvent pas être offerts ou vendus aux États-Unis, sauf en vertu d’une déclaration d’enregistrement effective ou d’une exemption applicable des exigences d’enregistrement du Securities Act et des lois sur les valeurs mobilières de l’État applicables. Parallèlement à l’exécution du contrat d’achat de titres, la société et les investisseurs ont également conclu un contrat de droits d’enregistrement en vertu duquel la société a accepté d’enregistrer la revente des actions ordinaires vendues dans le cadre du placement privé et les actions ordinaires pouvant être émises lors de l’exercice des bons de souscription préfinancés, des bons de souscription de série A et des bons de souscription de série B vendus dans le cadre du placement privé.

Le présent communiqué de presse ne constitue pas une offre de vente ou une sollicitation d’une offre d’achat des titres susmentionnés, et il n’y aura pas non plus de vente de ces titres dans un État ou une autre juridiction dans lequel une telle offre, sollicitation ou vente serait illégale avant l’enregistrement ou la qualification en vertu des lois sur les valeurs mobilières d’un tel État ou d’une telle autre juridiction.

À propos d’Agenus

Agenus est une société d’immuno-oncologie de premier plan luttant contre le cancer grâce à des agents immunologiques. La société a été fondée en 1994 avec pour mission d’élargir les populations de patients bénéficiant de l’immunothérapie contre le cancer via des approches combinées. Le siège d’Agenus se trouve à Lexington, dans le Massachusetts. Pour plus d’informations, visitez www.agenusbio.com ou suivez @agenus_bio. Les informations susceptibles d’être importantes pour les investisseurs seront régulièrement publiées sur notre site web et nos canaux de réseaux sociaux.

À propos du botensilimab (BOT)

Le botensilimab (BOT) est un anticorps anti-CTLA-4 multifonctionnel optimisé par Fc humain conçu pour améliorer les réponses immunitaires antitumorales innée et adaptative. Sa conception innovante tire parti de mécanismes d’action visant à étendre les bénéfices de l’immunothérapie aux tumeurs dites « froides », qui ne répondent généralement pas bien aux thérapies conventionnelles ou résistent aux thérapies PD-1/CTLA-4 classiques et expérimentales. BOT augmente les réponses immunitaires pour un large éventail de types de tumeurs : il amorce les lymphocytes T, régule à la baisse les lymphocytes T régulateurs dans les tumeurs et active les cellules myéloïdes pour induire une mémoire immunitaire à long terme.

Environ 1 300 patients ont été traités par BOT et/ou BAL dans le cadre d’essais cliniques de phase 1 et de phase 2. BOT, seul ou en association avec BAL, un anticorps anti-PD-1 expérimental d’Agenus, a montré des réponses cliniques dans neuf cancers métastatiques en traitement en lignes tardives. Pour plus d’informations sur les essais cliniques du BOT, rendez-vous sur www.clinicaltrials.gov.

À propos du balstilimab (BAL)

Le balstilimab (BAL) est une nouvelle immunoglobuline G4 monoclonale entièrement humanisée (IgG4) conçue pour empêcher la PD-1 (protéine 1 de mort cellulaire programmée) d’interagir avec ses ligands PD-L1 et PD-L2. Elle a été évaluée chez plus de 900 patients à ce jour et a montré une activité clinique et un profil de tolérabilité favorable dans plusieurs types de tumeurs.

À propos de l’essai ROBBIN de phase 3

ROBBIN est l’essai mondial randomisé de phase 3 planifié d’Agenus évaluant BOT+BAL dans le cancer du côlon MSS/pMMR à haut risque de stade II/III. L’essai est conçu pour évaluer si un régime néoadjuvant BOT+BAL à court terme administré avant la chirurgie peut générer des réponses pathologiques et moléculaires profondes et améliorer les résultats cliniques à long terme, y compris la survie sans événement.

La conception proposée de ROBBIN comprend un néoadjuvant BOT+BAL suivi d’une chirurgie et d’une chimiothérapie adjuvante guidée par les recommandations ou d’une surveillance basée sur un contexte pathologique, par rapport à la norme actuelle de soins chirurgicaux suivie d’une chimiothérapie adjuvante guidée par les recommandations ou d’une surveillance. Le critère d’évaluation principal est la survie sans événement. Les principaux critères secondaires et exploratoires devraient inclure la survie globale, la négativité de l’ADN tumoral circulant, la qualité de vie, l’innocuité, la réponse pathologique et d’autres indicateurs.

Déclarations prospectives

Ce communiqué de presse contient des déclarations prospectives qui sont formulées conformément aux dispositions de la sphère de sécurité des lois fédérales sur les valeurs mobilières. Ces déclarations prospectives comprennent, sans s’y limiter, des déclarations expresses ou implicites relatives aux attentes, aux espoirs, aux convictions, aux intentions ou aux stratégies de la société concernant l’avenir de son pipeline et de ses activités ; la priorité stratégique accordée par la société au BOT+BAL pour le traitement néoadjuvant du cancer du côlon MSS ; les avantages potentiels d’un traitement avec les produits candidats de la société, y compris, sans s’y limiter, BOT+BAL et les autres programmes de la société concernant le balstilimab, le botensilimab, le zalifrelimab, l’AGEN1777, l’AGEN2373 et l’AGEN1571 ; le calendrier de la soumission réglementaire, de la conception, de l’inscription, de la sélection des indications, du dosage, du lancement, de l’avancement et du calendrier des lectures et des résultats des essais cliniques en cours et prévus de la société, y compris, sans s’y limiter, les essais NEST et UNICORN de phase 2 de la société et l’essai planifié ROBBIN de phase 3 de la société ; l’innocuité, l’efficacité, la puissance, l’activité, la réponse supérieure et les résultats de durabilité anticipés en ce qui concerne les essais cliniques en cours et planifiés de la société ; l’intention de la société d’interrompre son soutien financier à l’essai BATTMAN de phase 3 en cours ; les délais réglementaires et les dépôts prévus ; les plans de mise sur le marché de la société et les opportunités commerciales anticipées (y compris les opportunités de partenariat et de licence) ; la capacité de l’entreprise à répondre aux demandes de fabrication ; la clôture du placement privé ; l’accord de la société d’enregistrer la revente des titres vendus dans le cadre du placement privé ; le montant attendu du produit du placement privé ; et la visibilité de trésorerie prévue par la société. Les termes « estime », « s’attend à », « anticipe », « espère », « a l’intention de », « prévoit », « estime », « établit », « potentiel », « supériorité », « meilleur de sa catégorie », les conjugaisons au futur ou au conditionnel, et des expressions similaires sont destinées à identifier les déclarations prospectives. Ces déclarations prospectives sont assujetties à des risques et à des incertitudes qui pourraient faire que les résultats réels diffèrent considérablement. Ces risques et incertitudes comprennent, entre autres, les facteurs décrits dans la section Facteurs de risque de notre plus récent rapport annuel sur le formulaire 10-K pour 2025, et les rapports trimestriels ultérieurs sur le formulaire 10-Q déposés auprès de la Securities and Exchange Commission. Agenus invite les investisseurs à ne pas se fier indûment aux déclarations prospectives contenues dans le présent communiqué. Ces déclarations ne sont valables qu’à la date du présent communiqué de presse, et Agenus n’assume aucune obligation de mettre à jour ou de réviser les déclarations, sauf dans la mesure requise par la loi. Les déclarations prospectives sont expressément qualifiées dans leur intégralité par la présente mise en garde.

Références

1. ROBBIN : Randomized, Open-Label Study of Botensilimab Plus Balstilimab In the Neoadjuvant Setting, une étude de phase 3 évaluant le néoadjuvant suivi de la norme de soins, comparé à la norme de soins seule dans un cancer du côlon non–MSI-H/dMMR à haut risque de stade II et III non précédemment traité (essai ROBBIN)
2. Analyse épidémiologique basée sur les données de SEER, CDC et Clarivate
3. André T, Boni C, Mounedji-Boudiaf L, et al. Oxaliplatin, fluorouracil, and leucovorin as adjuvant treatment for colon cancer. N Engl J Med. 2004;350(23):2343-2351.
4. Morton D, Seymour M, Magill L, et al. Preoperative chemotherapy for operable colon cancer. J Clin Oncol. 2023;41(8):1541-1552.
5. Hissong E, et al. Neoadjuvant Botensilimab (BOT) Plus Balstilimab (BAL) in Resectable Mismatch Repair Proficient (pMMR) and Deficient (dMMR) Colorectal Cancer (CRC). Affiche présentée lors du Gastrointestinal Cancers Symposium de l’ASCO. Du 23 au 25 janvier 2025. San Francisco, Californie. Résumé #207
6. Ghelardi F, et al. Neoadjuvant botensilimab and balstilimab in colorectal cancer. Affiche présentée lors du Gastrointestinal Cancers Symposium de l’ASCO. Du 23 au 25 janvier 2025. San Francisco, Californie. Résumé F20

Le texte du communiqué issu d’une traduction ne doit d’aucune manière être considéré comme officiel. La seule version du communiqué qui fasse foi est celle du communiqué dans sa langue d’origine. La traduction devra toujours être confrontée au texte source, qui fera jurisprudence.

Contacts

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Médias 781-674-4422 | communications@agenusbio.com

OTTAWA, Ontario–(BUSINESS WIRE)–Kinaxis^® Inc. (TSX : KXS), leader mondial de la planification et de l’orchestration de bout en bout de la chaîne d’approvisionnement, a annoncé aujourd’hui qu’elle avait prévu une conférence téléphonique afin de présenter ses résultats financiers pour le deuxième trimestre clos le 30 juin 2026. La conférence aura lieu le jeudi 6 août 2026 à 8 h 30, heure de l’Est, et sera animée par Razat Gaurav, président-directeur général, et Peter Yaraskavitch, vice-président chargé de la planification et de l’analyse financières. Elle sera suivie d’une séance de questions-réponses. La société publiera ses résultats financiers du deuxième trimestre après la clôture des marchés, le mercredi 5 août 2026.

À propos de Kinaxis

Kinaxis est un leader de l’orchestration moderne de la chaîne d’approvisionnement, alimentant des chaînes d’approvisionnement mondiales complexes et soutenant les personnes qui les gèrent. Notre puissante plateforme d’orchestration de la chaîne d’approvisionnement, Maestro, fondée sur l’IA, combine des technologies et des techniques exclusives qui offrent une transparence et une agilité totales sur l’ensemble de la chaîne d’approvisionnement, de la planification stratégique pluriannuelle à la livraison sur le dernier kilomètre. Des marques mondiales renommées nous font confiance pour fournir l’agilité et la prévisibilité nécessaires pour faire face à la volatilité et aux perturbations d’aujourd’hui. Pour plus de nouvelles et d’informations, rendez-vous sur kinaxis.com ou suivez-nous sur LinkedIn.

Source: Kinaxis Inc.

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Contacts

Personne-ressource pour les médias
Matt Tatham | Kinaxis

mtatham@kinaxis.com

Personne-ressource pour les investisseurs
Victoria Hyde-Dunn | Kinaxis

vhyde-dunn@kinaxis.com

MindWalk organisera une conférence téléphonique et une diffusion en ligne sur ses résultats financiers

AUSTIN, Texas–(BUSINESS WIRE)–MindWalk Holdings Corp. (« MindWalk » ou la « Société ») (NASDAQ : HYFT), une entreprise spécialisée dans l’IA bio-native, a annoncé aujourd’hui qu’elle publierait ses résultats financiers pour le quatrième trimestre et l’ensemble de l’exercice 2026, et qu’elle tiendrait une conférence téléphonique le mercredi 22 juillet 2026, à 17 h, heure de l’Est. Les résultats financiers seront publiés dans un communiqué de presse avant la conférence téléphonique, qui comprendra une présentation de la direction suivie d’une séance de questions-réponses.

Détails de la conférence téléphonique et de la diffusion en ligne

Date et heure de l’événement : mercredi 22 juillet 2026, à 17 h, heure de l’Est

La conférence téléphonique sera diffusée en direct sur Internet et pourra être réécoutée via un lien disponible dans la section « Événements » des pages « Relations avec les investisseurs » de la Société, à l’adresse suivante : https://ir.mindwalkai.com/events-and-presentations/default.aspx

Numéros d’appel pour les participants :

États-Unis / Appel international : +1 (646) 307-1963

Numéro gratuit aux États-Unis : (800) 715-9871

Canada (Toronto) : (647) 932-3411

Numéro gratuit au Canada : (800) 715-9871

Lien vers le webinaire pour les participants : https://events.q4inc.com/attendee/894551483

Nous invitons toute personne écoutant cette conférence téléphonique à consulter les rapports périodiques de la société, disponibles sur son profil aux adresses suivantes : www.sedarplus.ca et www.sec.gov, notamment la section consacrée aux facteurs de risque ainsi qu’aux résultats d’exploitation et à la situation financière historiques présentés dans ces rapports.

À propos de MindWalk Holdings Corp.

MindWalk Holdings Corp. (NASDAQ : HYFT) est une entreprise spécialisée en IA bio-native qui construit l’infrastructure de bio-intelligence nécessaire à l’IA appliquée aux sciences de la vie et à l’IA agentique. Elle intègre l’IA, les données et les capacités de laboratoire avancées au sein d’un écosystème de découverte connecté. Au sein de cet écosystème se trouve la technologie HYFT^® , offrant des représentations exclusives et fonctionnelles du vivant. Les empreintes HYFT couvrent la biologie des séquences et la biologie structurale lesquelles, affinées pendant plus de 20 ans, forment des représentations biologiques en constante évolution composées de 660 millions de motifs et 25 milliards de relations. Cette représentation biologique enrichie constitue l’architecture de ReefIQ™, le substrat de données biologiques qui contextualise les sciences de la vie, enrichit les données dès leur acquisition et augmente leur valeur à chaque exécution d’un programme. Elle sert également de base à LensAI™, la couche de raisonnement et d’application pour la découverte de cibles, l’évaluation des candidats, l’aide à la décision pour la gestion du portefeuille et des flux de travail d’IA agentique que l’industrie pharmaceutique s’efforce de déployer. Les composés valorisés se trouvent intentionnellement dans cette couche de représentation HYFT, et non dans un modèle d’IA individuel exécuté dans celle-ci.

Déclarations prospectives

Le présent communiqué de presse contient des déclarations prospectives au sens des lois applicables des États-Unis et du Canada en matière de valeurs mobilières. Les déclarations prospectives reposent sur les attentes et hypothèses actuelles de la direction et sont soumises à des risques, incertitudes et autres facteurs connus et inconnus susceptibles d’entraîner un écart considérable entre les résultats effectifs et ceux anticipés, notamment : le moment, le contenu et la publication des résultats financiers de la Société pour le quatrième trimestre et l’exercice 2026 dans son intégralité, ainsi que la conférence téléphonique et la diffusion en ligne associées ; la situation financière et les résultats d’exploitation de la Société ; l’acceptation par le marché et les résultats commerciaux de la technologie et de la plateforme de la Société ; la capacité à transformer l’engagement en contrats récurrents ; les performances techniques des méthodes de découverte basées sur l’IA et de l’infrastructure informatique sous-jacente ; la capacité à conclure des accords de partenariat dans les domaines pharmaceutique, des infrastructures ou autres ; la concurrence ; les risques liés à la propriété intellectuelle ; les décisions réglementaires ; et les conditions des marchés financiers. Des informations supplémentaires sont disponibles dans le rapport annuel de MindWalk sur le formulaire 20-F et dans d’autres documents déposés sur SEDAR+ (sedarplus.ca) et EDGAR (sec.gov/edgar). Sauf si la loi l’exige, MindWalk n’assume aucune obligation de mettre à jour les déclarations prospectives. Aucune information contenue dans le présent communiqué de presse ne constitue un conseil en investissement. Le présent communiqué de presse ne constitue ni une offre de vente ni une sollicitation d’offre d’achat de titres.

Marques déposées

HYFT^® est une marque déposée de MindWalk Holdings Corp. LensAI™, ReefIQ™, HYFT Base™, HYFT Matrix™, HYFT Prime™ et B cell Llama™ sont des marques de MindWalk Holdings Corp. ou de ses filiales; l’enregistrement de ReefIQ™ est en cours. Toutes les autres marques appartiennent à leurs propriétaires respectifs.

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Contacts

Personne-ressource pour les investisseurs
Louie Toma, CPA, CFA

DG, CoreIR

investors@mindwalkai.com

Marché combiné en hausse de 46%, porté par une croissance de 64% des services cloud

Services gérés en hausse de 21%, alors que les entreprises recherchent des réductions de coûts pour financer l’IA

LONDRES–(BUSINESS WIRE)–La demande pour des services technologiques en Europe a continué de s’accélérer au deuxième trimestre, la région se tournant de plus en plus vers les services gérés pour réduire les coûts et les services cloud pour atteindre les objectifs en matière d’IA, selon le dernier rapport sur l’état de l’industrie d’Information Services Group (ISG) (Nasdaq : III), une société mondiale de conseil et de recherche technologique axée sur l’IA.

L’EMEA ISG Index™, qui mesure les contrats d’externalisation commerciale d’une valeur contractuelle annuelle (VCA) de cinq millions USD ou plus, montre que la VCA du deuxième trimestre pour le marché combiné (services gérés et le cloud en tant que service) a grimpé de 46%, sa plus forte croissance en huit ans, à 13,0 milliards USD. Le dernier trimestre s’ajoute à une série de trois trimestres consécutifs au cours desquels la croissance a atteint en moyenne 33%.

« L’Europe est devenue la région à la croissance la plus rapide pour les services technologiques, alimentée non seulement par une demande croissante d’IA, mais aussi pour les services gérés, qui agissent comme un levier de réduction des coûts pour aider à financer les ambitions en matière d’IA et la poursuite de la transformation numérique », déclare Anthony Drake, président d’ISG EMEA. « Nous constatons une forte croissance à deux chiffres dans quasiment tous les marchés. »

Résultats du deuxième trimestre par segment

La VCA pour le segment en tant que service (XaaS) a bondi de 64% en glissement annuel, sa croissance la plus rapide jamais enregistrée, pour s’établir à un niveau record de 8,3 milliards USD, alors que la demande pour des services hyperscaler pour soutenir l’IA a explosé. Il s’agit du neuvième trimestre consécutif où XaaS a connu une croissance à deux chiffres, avec une croissance moyenne de 38,5% sur cette période.

Dans ce segment, l’infrastructure en tant que service (IaaS) a grimpé de 79% en glissement annuel, pour atteindre un record de 6,8 milliards USD. Le segment logiciel en tant que service (SaaS) a augmenté de 19% par rapport à l’année précédente, pour s’établir à 1,5 milliard USD.

Au deuxième trimestre, la VCA des services gérés a progressé de 21%, pour atteindre 4,7 milliards USD. Au total, 294 contrats de services gérés ont été attribués au cours du trimestre, en hausse de 23% par rapport à l’année précédente. Parmi eux figurent deux accords majeurs (VCA de 100 millions USD ou plus), contre trois signés au deuxième trimestre de l’année dernière, alors que la VCA des accords majeurs a baissé de 56% en glissement annuel. À l’autre extrémité du spectre, le nombre d’accords mineurs (entre cinq et neuf millions USD) a augmenté de 11% par rapport à l’année précédente.

La croissance pour des services gérés au deuxième trimestre a été tirée par une nouvelle activité, avec un nombre de transactions en hausse de 25% et la VCA de ces transactions en hausse de 32%, à 3,3 milliards USD, alors que les entreprises ont continué à consolider leurs écosystèmes de fournisseurs et à se tourner vers des fournisseurs de niche plus petits pour des services spécialisés.

Au sein des services gérés, l’externalisation informatique a augmenté de 21%, à 3,2 milliards USD, sous l’effet de la croissance du développement et de la maintenance d’applications et des services d’infrastructure. L’externalisation des processus commerciaux a augmenté de 37%, à 915 millions USD, sous l’effet de la croissance des services de gestion des installations et des services spécifiques à l’industrie. Les services d’ingénierie, de recherche et de développement ont progressé de 3% en glissement annuel, pour atteindre 519 millions USD, et ont augmenté de 30% par rapport à un premier trimestre lent.

Par industrie, la VCA des services gérés a été nettement plus élevée (hausse de 55%) dans les secteurs de la banque, des services financiers et de l’assurance (BFSI), ainsi que des voyages, des transports et des loisirs (hausse de 51%) et de l’énergie (hausse de 34%), ce qui a porté sa trajectoire de croissance à quatre trimestres consécutifs. Pour le secteur de la banque, des services financiers et de l’assurance, c’était la première fois en neuf trimestres que les dépenses du secteur affichaient une tendance à la hausse. La fabrication, quant à elle, a diminué de 7%, son troisième trimestre consécutif de résultats négatifs.

Performance géographique

Le plus grand marché de services gérés de l’EMEA, le Royaume-Uni, a enregistré son meilleur trimestre au cours des trois dernières années, avec une VCA de 1,4 milliard USD, en hausse de 84% en glissement annuel. Les autres puissances traditionnelles de la région, la DACH et la France, sont toutefois passées à la baisse. La région DACH a reculé de 5,5%, à 917 millions USD, tandis que la France a reculé de 59%, à 332 millions USD. L’Europe de l’Est et l’Europe du Sud ont chacune progressé de trois chiffres, tandis que les pays nordiques ont augmenté de 1,4%.

Résultats du premier semestre

Pour le premier semestre, la VCA du marché combiné a augmenté de 37%, à 25,0 milliards USD. Les services gérés, à 9,3 milliards USD, ont augmenté de 13%, tandis que le segment XaaS, à 15,7 milliards USD, a grimpé de 56,5%. Un total de 578 contrats de services gérés a été attribué dans la moitié, en hausse de 12% par rapport à l’année dernière, y compris cinq accords majeurs, un de moins que l’année précédente, et la VCA de ces accords a chuté de 29%.

Pour les services gérés, l’externalisation informatique a été stable dans l’ensemble (en baisse de 0,2%), à 6,2 milliards USD, tandis que l’externalisation des processus commerciaux a bondi de 86%, à 2,3 milliards USD. Du côté du cloud, le marché de l’IaaS a grimpé de 74%, à 12,8 milliards USD, tandis que le marché du SaaS a augmenté de 8%, plus modeste, à 2,9 milliards USD.

Prévisions mondiales pour 2026

Pour l’ensemble de l’année, ISG a déclaré qu’il maintenait ses prévisions mondiales de croissance des revenus de 2,1% pour les services gérés. Dans le même temps, ISG augmente ses prévisions de croissance précédentes pour le XaaS basé sur le cloud de 500 points de base, à 30%, reflétant la forte demande continue d’infrastructures d’IA et de services logiciels.

À propos de l’ISG Index™

L’ISG Index™ est reconnu comme la source faisant autorité pour la veille des marchés sur l’industrie mondiale de la technologie et des services aux entreprises. Pour 95 trimestres consécutifs, l’indice a détaillé les dernières données et tendances de l’industrie pour les analystes financiers, les acheteurs d’entreprises, les fournisseurs de logiciels et de services, les cabinets d’avocats, les universités et les médias.

Les résultats du Global ISG Index pour le T2 2026 ont été présentés lors d’une webdiffusion le 9 juillet. Pour voir une rediffusion de la webdiffusion et télécharger les diapositives de présentation, consultez cette page web.

À propos d’ISG

ISG (Nasdaq : III) est une société mondiale de conseil et de recherche technologique centrée sur l’IA. Partenaire de confiance de plus de 900 clients, dont 75 des 100 plus grandes entreprises du monde, ISG est un chef de file de longue date dans le domaine des technologies et des services aux entreprises, qui est désormais à l’avant-garde de l’exploitation de l’IA pour aider les organisations à atteindre l’excellence opérationnelle et une croissance plus rapide. La société, fondée en 2006, est reconnue pour ses données de marché et ses rapports exclusifs, sa connaissance approfondie et sa gouvernance des écosystèmes des fournisseurs, ainsi que pour l’expertise de ses 1 500 spécialistes dans le monde entier qui travaillent ensemble pour aider les clients à maximiser la valeur de leurs investissements technologiques.

Le texte du communiqué issu d’une traduction ne doit d’aucune manière être considéré comme officiel. La seule version du communiqué qui fasse foi est celle du communiqué dans sa langue d’origine. La traduction devra toujours être confrontée au texte source, qui fera jurisprudence.

Contacts

Philipp Jaensch, ISG

+49 151 730 365 76

philipp.jaensch@isg-one.com

Will Thoretz, ISG

+1 203 517 3119

will.thoretz@isg-one.com

TORONTO–(BUSINESS WIRE)–Accord Financial Corp. (TSX – ACD) (la « Société ») a annoncé aujourd’hui les résultats du vote de son assemblée annuelle des actionnaires (« AGA ») qui s’est tenue aujourd’hui par webdiffusion en direct.

Les actionnaires ont approuvé l’ensemble des questions soumises à l’ordre du jour de l’assemblée, comme indiqué ci-dessous. Un total de 6 479 458 actions étaient représentées à l’assemblée générale annuelle, soit 75,70 % du capital social.

1. Élection des administrateurs

Les trois candidats suivants ont été élus pour siéger au conseil d’administration de la Société jusqu’à la prochaine assemblée générale annuelle des actionnaires ou jusqu’à l’élection ou la nomination de leurs successeurs :

2. Nomination des auditeurs

Le cabinet d’experts-comptables agréés KPMG LLP, a été nommé auditeur de la Société pour l’exercice financier se terminant le 31 décembre 2026.

About Accord Financial Corp.

Accord Financial Corp. est l’une des sociétés de financement commercial les plus dynamiques du Canada. Elle offre des solutions de financement rapides et polyvalentes, notamment le prêt garantis par des actifs, l’affacturage, le financement de stocks, le financement d’équipement et le financement du commerce international. Grâce à notre combinaison unique d’expertise approfondie et d’approche indépendante, nous élaborons des solutions financières performantes pour les PME, fournies en toute simplicité, afin de favoriser leur croissance.

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Contacts

Pour toute information complémentaire, veuillez consulter www.accordfinancial.com ou contacter :

Irene Eddy

vice-présidente principale, directrice financière

Accord Financial Corp.

602 – 40 Eglinton Avenue East

Toronto, ON M4P 3A2

(416) 961-0304

ieddy@accordfinancial.com

Les docteurs Zhaohui Su et Gil Fine renforcent l’expertise de Veristat en biostatistique, Scott Tarrant prend la direction du conseil en développement stratégique de médicaments et Clint Wolfe rejoint l’entreprise en tant que directeur des ressources humaines

SOUTHBOROUGH, Massachusetts–(BUSINESS WIRE)–Veristat^TM, une organisation mondiale de recherche clinique sous contrat (CRO) et cabinet de conseil spécialisé dans les études complexes, a annoncé aujourd’hui quatre nominations de dirigeants stratégiques qui contribueront à faire avancer sa mission : accélérer les approbations de nouvelles thérapies dans des domaines de maladies complexes, notamment la thérapie cellulaire et génique, l’oncologie et les maladies rares. S’appuyant sur ses 30 années d’expérience en biostatistique et sur l’acquisition récente des activités de rédaction médicale et de dépôt des dossiers réglementaires de Certara, Veristat approfondit son expertise scientifique et développe son équipe de direction opérationnelle afin de répondre à la demande croissante de ses clients.

Les docteurs Zhaohui Su et Gil Fine rejoignent l’équipe de conseil en développement stratégique de médicaments de Veristat à des postes de directeur et directrice biostatistiques, où ils travailleront en collaboration avec Scott Tarrant, nommé vice-président exécutif de l’équipe. En outre, Clint Wolfe intègre Veristat en tant que directeur des ressources humaines.

Après avoir commencé sa carrière dans le milieu universitaire, notamment en travaillant sur des essais cliniques à Harvard, la Dre Su a occupé un poste de directrice biostatistiques chez Quintiles (aujourd’hui IQVIA). Elle a ensuite développé à partir de zéro des équipes de biostatistiques chez OM1, puis chez Ontada, la division technologies et analyses en oncologie de McKesson. Chez Veristat, la Dre Su sera vice-présidente du conseil en statistiques.

« Pendant toutes ces années, j’ai collaboré avec de nombreuses personnes formidables chez Veristat et j’ai immédiatement saisi l’opportunité de rejoindre leur équipe à temps plein », a déclaré la Dre Su. « Je suis en phase avec l’approche de Veristat qui privilégie la science dans les essais cliniques, et je souhaite intégrer ce principe à mes connaissances et à mon expérience en matière de constitution d’équipes afin d’accélérer l’approbation des médicaments expérimentaux et permettre ainsi aux patients d’en bénéficier plus rapidement. » La Dre Su animera un webinaire Veristat sur les données probantes en situation réelle le 30 juin. Pour en savoir plus, veuillez cliquer ici.

Le Dr Gil Fine est titulaire d’un doctorat en biostatistique de l’Université de Californie à Los Angeles et a consacré trois décennies au développement pharmaceutique de pointe. Il a occupé des postes de direction chez Syntex et SuperGen, où il a dirigé l’équipe de biostatistiques pendant plus de dix ans en tant que directeur exécutif, puis chez Astex Pharmaceuticals et Sumitomo Dainippon Pharma Oncology. Son expérience est exceptionnelle en matière de NDA, MAA, BLA et IND dans les domaines de l’oncologie, des maladies auto-immunes, de la gestion de la douleur et des maladies rares. Chez Veristat, le Dr Fine occupera le poste de consultant en biostatistiques.

Fort de 30 ans d’expérience dans le domaine des sciences de la vie, Scott Tarrant prendra la direction mondiale du pôle de conseil stratégique en développement de médicaments de Veristat. Après avoir servi dans le Corps du génie de l’armée des États-Unis, M. Tarrant a occupé des postes chez Nalco Chemical, Therimmune et Xceleron. Chez Xceleron, il a contribué au développement des activités américaines de l’entreprise, passant d’une start-up à une entreprise réalisant un chiffre d’affaires de 12 millions de dollars. Plus récemment, M. Tarrant était directeur commercial chez RRD Biopharma Development, où il a rapidement fait passer l’effectif de l’entreprise de 15 à 50 employés.

Clint Wolfe rejoint l’entreprise en tant que directeur des ressources humaines, après avoir acquis plus de 25 ans d’expérience à la tête d’équipes internationales au sein d’entreprises des sciences de la vie, qu’elles soient détenues par des fonds de private equity ou cotées en bourse. Plus récemment, M. Wolfe a occupé le poste de DRH chez Neovance et Endpoint Clinical Solutions (anciennement filiale de Fortrea Corporation). Il a également occupé des postes de direction chez ArisGlobal et BioClinica, et a passé 16 ans chez IMS Health (aujourd’hui IQVIA).

« Veristat s’appuie sur sa solide expertise en statistiques, créée grâce au leadership des docteurs Su et Fine, tout en accueillant un nouveau leader mondial pour accompagner la croissance de notre activité de conseil sous la direction de Scott. Nous serons ainsi parfaitement positionnés pour nous développer à l’international, continuer à exploiter des technologies d’IA et appliquer des approches modernes à des programmes de recherche complexes au sein de notre entreprise », a déclaré Kim Boericke, CEO de Veristat. « Clint est un professionnel chevronné qui a démontré sa capacité à intégrer de façon fluide des unités commerciales et des équipes issues d’acquisitions, à recruter la nouvelle génération de talents et à développer notre équipe afin de continuer à offrir un excellent soutien à nos clients. »

À propos de Veristat

Veristat est une CRO et un cabinet de conseil full service pour les entreprises des sciences de la vie, qui les aident à mettre rapidement sur le marché des thérapies innovantes. Forte de 30 ans d’expérience et d’un accompagnement dans plus de 100 approbations réglementaires, ainsi que d’une expertise pointue dans les maladies rares, les maladies neurologiques, l’oncologie et les thérapies avancées, Veristat allie la planification stratégique, la parfaite connaissance des réglementations et la réalisation d’essais cliniques afin de répondre à des défis complexes et favoriser la réussite. De la planification initiale à l’approbation, Veristat propose des solutions sur mesure qui génèrent des résultats significatifs pour les patients du monde entier.

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Contacts

Contact médias :
Lisa Barbadora, Barbadora INK pour Veristat

+1 (610) 420-3413

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