Catégorie : Business Wire

Les présentations orales et par affiches couvrent trois programmes prioritaires dans les domaines des cancers du sein, gynécologiques et gastro-intestinaux, qui progressent rapidement vers une phase de développement pivot

La société organisera une diffusion Web destinée aux investisseurs pour présenter la dynamique de son pipeline dédié aux tumeurs solides

SAN CARLOS, Californie–(BUSINESS WIRE)–BeOne Medicines Ltd. (« BeOne ») (Nasdaq : ONC ; HKEX : 06160 ; SSE : 688235), une société internationale spécialisée en oncologie, a annoncé aujourd’hui que de nouvelles données issues de son pipeline de traitements contre les tumeurs solides seront présentées lors du congrès annuel 2026 de l’American Society of Clinical Oncology (ASCO) (du 29 mai au 2 juin, à Chicago). Ces données soulignent l’accélération significative des programmes de développement hautement prioritaires de la société dans les domaines des cancers du sein, gynécologiques et gastro-intestinaux (GI).

Les données issues de trois actifs différenciés du portefeuille de BeOne seront présentées, notamment :

• Inhibiteur de CDK4 (BGB-43395) (présentation par affiche) : première divulgation de l’activité antitumorale dans le cancer du sein métastatique HR+/HER2- en première ligne (1L).
• ADC B7-H4 (BG-C9074) (présentation orale rapide) : données de phase 1 sur l’escalade de dose et l’extension de l’étude de sécurité dans les tumeurs solides avancées.
• Anticorps bispécifique GPC3x4-1BB (BGB-B2033) (présentation orale rapide) : premières données cliniques dans les tumeurs solides avancées, y compris le carcinome hépatocellulaire (CHC), le type de cancer du foie le plus courant.

Mark Lanasa, directeur médical chargé des tumeurs solides, chez BeOne Medicines, déclare : « 2026 est une année charnière pour le portefeuille de BeOne dans le domaine des tumeurs solides, marquée par les données encourageantes que nous présentons à l’ASCO, ainsi que par les résultats attendus lors d’autres congrès majeurs. Ces programmes valident notre stratégie consistant à associer la biologie appropriée à la modalité appropriée, et soutiennent la progression de plusieurs actifs dans différentes indications vers des essais pivots en 2026. »

Un inhibiteur sélectif de CDK4 montre une efficacité prometteuse et un profil de sécurité différencié dans le cancer du sein de première ligne (présentation par affiche : 180 ; 1er juin 2026, 13h30-16h30 CDT)
BeOne présentera des données sur son inhibiteur de CDK4 hautement sélectif, le BGB-43395, dans le cancer du sein métastatique de 1re ligne HR+/HER2-, en association avec le létrozole, montrant une activité antitumorale prometteuse et un profil de sécurité favorable, caractérisé par des toxicités hématologiques de faible grade peu fréquentes et des événements gastro-intestinaux gérables, qui ont été encore atténués lors de l’administration avec de la nourriture. Points clés :

• La dose de 240 mg de BGB-43395 associée au létrozole a entraîné un taux de réponse global (TRG) confirmé de 68,4 % (IC à 95 % : 43,4–87,4) et un TRG non confirmé de 73,7 % (IC à 95 % : 48,8-90,9).
• La dose de 400 mg associée au létrozole a donné lieu à un TRG confirmé de 63,2 % (IC à 95 % : 38,4–83,7) et un TRG non confirmé de 73,7 % (IC à 95 % : 48,8-90,9).
• Faible incidence d’événements indésirables hématologiques liés au traitement (TRAE), avec une neutropénie de grade ≥ 3 rapportée chez 5,3 % des patients à la dose de 240 mg et chez 0 % à la dose de 400 mg, ainsi qu’une faible fréquence de fatigue et d’asthénie ; cela confirme le profil de sécurité et valide la haute sélectivité de la molécule pour la CDK4.
• Les TRAE GI ont été atténués lors de l’administration avec de la nourriture, et tous étaient de grade 1.
• La durée médiane du suivi de l’étude était de 12,5 (intervalle : 3,1-15,2) mois, 12,4 (intervalle : 8,0-15,0) mois et 10,8 (intervalle : 3,2-12,9) mois pour les groupes de dose de 240 mg, 400 mg et 600 mg, respectivement.

Ces résultats convaincants en matière de sécurité et d’efficacité justifient le lancement d’un essai clinique mondial randomisé de phase 3 avec le BGB-43395 en association avec le létrozole dans le cancer du sein métastatique de 1re ligne HR+/HER2-. L’essai, KANDELA-302 (NCT07492641), commencera à recruter des patientes ce mois-ci.

L’ADC B7-H4 démontre une efficacité encourageante qui justifie la poursuite des essais dans le cancer de l’ovaire (Résumé oral rapide : 3013 ; 2 juin 2026, 9h45-11h15 CDT)
Les données présentées à l’ASCO concernant le conjugué anticorps-médicament (ADC) de BeOne ciblant B7-H4, BG-C9074, incluent les résultats des cohortes de phase 1 d’escalade de dose et d’extension de la sécurité, démontrant à la fois des signes précoces d’efficacité et un profil de tolérance favorable. Points clés :

• Aux doses envisagées pour le développement futur, un TRG confirmé de 45,5 % et un TRG non confirmé de 54,5 % dans le cancer de l’ovaire (CO), et de 40,0 % dans le cancer du sein triple négatif, avec un suivi médian de 6,6 mois (intervalle : 0,3-20,8 mois).
• Une activité antitumorale a été démontrée dans le CO, quel que soit le niveau d’expression de B7-H4.
• Le traitement a été généralement bien toléré, avec de faibles taux d’arrêt < 5 % ; 31,5 % des patientes ont présenté des effets indésirables liés au traitement (TRAE) de grade ≥ 3, sans nausée de grade ≥ 3 à la dose de 6 mg/kg de poids corporel idéal ajusté (PCI) et 1,2 % à la dose de 8 mg/kg PCI. Les taux de neutropénie de grade ≥ 3 étaient de 14,8 % à 6 mg/kg de PCI et de 34,6 % à 8 mg/kg de PCI.
• La posologie basée sur le PCI utilisée dans l’étude de phase 1 en cours sur le BG-C9074 a efficacement réduit la variabilité pharmacocinétique par rapport à la posologie basée sur le poids corporel total, comme présenté dans un résumé distinct (affiche 166) à l’ASCO.

Ces résultats soutiennent la poursuite du programme de développement du BG-C9074, les efforts se concentrant sur le traitement de première ligne du cancer de l’ovaire et d’autres types de tumeurs exprimant le B7-H4.

Un anticorps bispécifique GPC3x4-1BB, potentiellement le premier de sa catégorie, fait preuve d’une activité antitumorale sans précédent chez des patients atteints d’un CHC ayant déjà subi de nombreux traitements (résumé oral rapide : 3016 ; 2 juin 2026, 9h45-11h15 CDT)
Les premières données cliniques (phase 1a) concernant le BGB-B2033, un anticorps bispécifique GPC3x4-1BB, seront présentées lors d’une session orale rapide mettant en avant le potentiel de ce programme, premier de sa catégorie, dans le traitement des tumeurs solides avancées, y compris le CHC chez des patients ayant déjà subi de nombreux traitements. Le BGB-B2033 a été conçu de manière rationnelle pour cibler les tumeurs exprimant la GPC3, une protéine couramment exprimée dans le CHC, le sixième cancer le plus fréquent et la troisième cause de décès par cancer dans le monde,¹ avec des taux de survie à cinq ans d’environ 20 % seulement.²

Points clés :

• À des doses ≥ 300 mg, le taux de réponse globale (TRG) confirmé était de 28,9 % et le taux de TRG non confirmé de 31,6 %, avec un suivi médian de 4,8 mois (intervalle : 0,3-15,5 mois).
• Le traitement a été généralement bien toléré à tous les niveaux de dose (1 à 1 000 mg toutes les trois semaines [Q3W], N = 61), sans augmentation significative, liée à la dose, des taux d’événements indésirables survenus sous traitement (TEAE) :
  • 68,9 % (42) des patients ont présenté des TEAE ; parmi ceux-ci :
    • 47,5 % (29) étaient liés au traitement
    • 8,2 % (5) des patients ont présenté des TRAE de grade ≥ 3
    • 4,9 % (3) étaient des événements indésirables graves liés au traitement
  • Des TEAE ayant conduit à l’arrêt du traitement sont survenus chez 3,3 % (2) des patients
  • Une toxicité limitant la dose est survenue chez 1,6 % (1) des patients
• Les TRAE survenus chez > 5 % des patients se sont limités à des augmentations des taux d’alanine aminotransférase (ALT) et d’aspartate aminotransférase (AST), toutes deux de grade ≥ 3 chez seulement 1,6 % des patients.

Avec des taux de TRG chez les patients fortement prétraités comparables à ceux de la norme de soins actuelle en immunothérapie de première ligne en association et un profil de sécurité différencié, BeOne avance rapidement pour faire progresser le développement clinique du BGB-B2033. La société a déjà annoncé le lancement d’une étude pivot susceptible de mener à l’homologation dans le CHC de stade avancé et prévoit de l’étendre à des lignes de traitement plus précoces et à d’autres types de tumeurs, avec l’ambition d’établir une nouvelle norme de soins pour ce cancer difficile à traiter.

Diffusion Web destinée aux investisseurs pour présenter les données sur le pipeline de tumeurs solides lors de l’ASCO

BeOne tiendra une webconférence destinée aux investisseurs à 19h00 CDT/20h00 EDT, aujourd’hui, le 1er juin 2026. L’équipe de direction de la société, accompagnée des commentaires cliniques de médecins experts, mettra en avant les principaux programmes sur les tumeurs solides présentés à l’ASCO, partagera les progrès réalisés dans le portefeuille mondial de R&D de BeOne et présentera les stratégies et les capacités qui soutiennent la trajectoire de croissance continue de la société.

Les informations d’accès à la diffusion Web sont disponibles dans la section Investisseurs du site Web de BeOne à l’adresse http://ir.beonemedicines.com, https://hkexir.beonemedicines.com et https://sseir.beonemedicines.com. Une diffusion Web archivée sera disponible sur le site Web de la société.

À propos du BGB-43395, un inhibiteur de la CDK4
Le BGB-43395 est un inhibiteur expérimental de la kinase dépendante des cyclines (CDK) 4 actuellement étudié dans le cadre d’un programme de développement clinique mondial dans le cancer du sein à récepteurs hormonaux positifs (HR+) et à récepteurs du facteur de croissance épidermique humain 2 négatifs (HER2-). Ce programme comprend l’étude KANDELA-302 (NCT07492641), un essai clinique randomisé de phase 3, lancé au T2 2026 dans le cancer du sein métastatique HR+/HER2- en première ligne. Le BGB-43395 est un inhibiteur de CDK4 hautement puissant et sélectif qui pourrait réduire les toxicités hématologiques limitant la dose associées au traitement standard actuel par CDK4/6, améliorer la tolérance et permettre une inhibition plus profonde de la CDK4.

À propos du BG-C9074, un ADC ciblant B7-H4
Le BG-C9074, un ADC inhibiteur de la topoisomérase I en cours d’étude qui cible la protéine B7-H4, largement exprimée dans les cancers du sein et gynécologiques, est conçu avec un lieur innovant permettant d’acheminer un puissant agent anticancéreux directement vers les cellules cancéreuses. Dans une étude de phase 1 sur le BG-C9074 (NCT06233942), des patients atteints de tumeurs solides avancées, indépendamment de l’expression de B7-H4, ont reçu le BG-C9074 toutes les 3 semaines à des doses croissantes allant de 1 à 9 mg/kg. Une cohorte d’extension de sécurité ultérieure a reçu le BG-C9074 à des doses comprises entre 4 et 8 mg/kg. Les critères d’évaluation comprenaient la sécurité, la dose recommandée pour l’extension, l’activité antitumorale préliminaire et les mesures pharmacocinétiques.

À propos du BGB-B2033, un anticorps bispécifique GPC3x4-1BB
Le BGB-B2033 est un anticorps bispécifique ciblant le GPC3 (glypican 3), un antigène tumoral hautement exprimé dans le carcinome hépatocellulaire (CHC),³ et le 4-1BB, un récepteur co-stimulateur associé à l’activation des lymphocytes T et à la réactivité tumorale dans le CHC.⁴ La molécule a été conçue avec une cytotoxicité cellulaire dépendante des anticorps (ADCC) réduite afin de prévenir la toxicité systémique. Le BGB-B2033 fait actuellement l’objet d’une étude de phase 1 (NCT06427941) chez des patients atteints de tumeurs solides avancées exprimant le GPC3 et ayant déjà reçu au moins un traitement antérieur. Les patients ont reçu le BGB-B2033 toutes les 3 semaines selon huit niveaux de dose croissants allant de 1 à 1 000 mg, avec divers critères d’évaluation de la sécurité et de l’activité antitumorale. En décembre 2025, la FDA a accordé la désignation Fast Track au BGB-B2033 pour le traitement du CHC, suivie de la désignation de médicament orphelin en mars 2026.

À propos de BeOne
BeOne Medicines est une société internationale spécialisée en oncologie qui découvre et développe des traitements innovants pour les patients atteints de cancer dans le monde entier. Avec un portefeuille couvrant l’hématologie et les tumeurs solides, BeOne accélère le développement de son pipeline diversifié de thérapies novatrices grâce à ses capacités internes et à ses collaborations. La société dispose d’une équipe mondiale en pleine expansion, présente sur six continents, animée par l’excellence scientifique et une rapidité exceptionnelle afin d’atteindre plus de patients que jamais. Pour en savoir plus sur BeOne, rendez-vous sur www.beonemedicines.com et suivez-nous sur LinkedIn, X, Facebook et Instagram.

Déclarations prospectives
Ce communiqué de presse contient des déclarations prospectives au sens du Private Securities Litigation Reform Act de 1995 et d’autres lois fédérales sur les valeurs mobilières, y compris des déclarations concernant son portefeuille de produits pour les tumeurs solides ; ainsi que les projets, engagements, aspirations et objectifs de BeOne sous la rubrique « À propos de BeOne ». Les résultats réels peuvent différer sensiblement de ceux indiqués dans les déclarations prospectives en raison de divers facteurs importants, notamment la capacité de BeOne à démontrer l’efficacité et la sécurité de ses candidats-médicaments ; les résultats cliniques de ses candidats-médicaments, qui peuvent ne pas soutenir la poursuite du développement ou l’autorisation de mise sur le marché ; les mesures prises par les organismes de réglementation, qui peuvent affecter le lancement, le calendrier et le déroulement des essais cliniques et l’autorisation de mise sur le marché ; la capacité de BeOne à assurer le succès commercial de ses médicaments commercialisés et de ses médicaments candidats, s’ils sont approuvés ; la capacité de BeOne à obtenir et à maintenir la protection de la propriété intellectuelle de ses médicaments et de sa technologie ; la dépendance de BeOne à l’égard de tiers pour le développement, la fabrication, la commercialisation et d’autres services liés aux médicaments ; l’expérience limitée de BeOne en matière d’obtention d’autorisations réglementaires et de commercialisation de produits pharmaceutiques ; et sa capacité à obtenir des financements supplémentaires pour ses activités, à mener à bien le développement de ses médicaments candidats et à atteindre et maintenir sa rentabilité ; et les risques décrits plus en détail dans la section intitulée « Facteurs de risque » du dernier rapport trimestriel de BeOne sur formulaire 10-Q, ainsi que les discussions sur les risques potentiels, les incertitudes et d’autres facteurs importants dans les documents déposés ultérieurement par BeOne auprès de la Securities and Exchange Commission des États-Unis. Toutes les informations contenues dans ce communiqué de presse sont à jour à la date de publication de celui-ci, et BeOne n’est pas tenue de les mettre à jour, sauf si la loi l’exige.

Pour les ressources de BeOne destinées aux médias, veuillez consulter le site de notre salle de presse.

Le texte du communiqué issu d’une traduction ne doit d’aucune manière être considéré comme officiel. La seule version du communiqué qui fasse foi est celle du communiqué dans sa langue d’origine. La traduction devra toujours être confrontée au texte source, qui fera jurisprudence.

Contacts

Contact investisseurs
Liza Heapes

+1 857-302-5663

ir@beonemed.com

Contact médias
Kyle Blankenship

+1 667-351-5176

media@beonemed.com

Liam Desre et Gurnoor Kaur remportent le Prix du meilleur projet alors que 390 finalistes se disputent près de 2 millions de dollars en prix à Edmonton

EDMONTON, Alberta–(BUSINESS WIRE)–Sciences jeunesse Canada a présenté les grands prix de l’Expo-sciences pancanadienne (ESPC) 2026 jeudi soir à Edmonton (Alb.), où 390 finalistes de partout au Canada ont présenté 344 projets et se sont disputé près de 2 millions de dollars en prix, dans le cadre du plus grand événement en STIM pour les jeunes au Canada.

Faits saillants :

• Liam Desre, de Kingston (Ont.), a remporté le Prix du meilleur projet — Découverte pour avoir proposé un nouveau modèle de l’expansion de l’univers qui ne fait pas appel à l’énergie sombre.
• Gurnoor Kaur, de Waterloo (Ont.), a remporté le Prix du meilleur projet — Innovation pour avoir éliminé une faille vieille de 35 ans dans les capteurs de saturation en oxygène, préjudiciable à l’équité en santé.

« Quand un élève de 9^e année propose une explication alternative crédible à l’expansion de l’univers et qu’une élève de 11^e année identifie et corrige une faille dans un dispositif médical qui a contribué à des décès évitables pendant plus de trois décennies, cela témoigne de ce dont les jeunes sont capables lorsque leur curiosité est encouragée et soutenue », a déclaré Reni Barlow, directeur général de Sciences jeunesse Canada. « C’est exactement la raison d’être de Sciences jeunesse Canada, et les finalistes de l’ESPC 2026 ont vraiment incarné cette mission. »

Les lauréates et lauréats, sélectionnés par plus de 250 juges, comprennent :

Prix du meilleur projet

Prix du meilleur projet — Découverte

Liam Desre, un élève de 9^e année de Kingston (Ontario), pour ΛCDM+S – Thermodynamic Cosmology : Simulating The Universe’s Expansion Without Dark Energy. Son projet propose une nouvelle explication à l’expansion de l’univers, qui ne nécessite pas l’énergie sombre.

Lien vers le projet

Prix du meilleur projet — Innovation

Gurnoor Kaur, une élève de 11^e année de Waterloo (Ontario), pour Eigenpulse : Eliminating Demographic Bias in Pulse Oximetry and Remote PPG from First Principles. Son projet corrige une faille vieille de 35 ans dans les capteurs de saturation en oxygène, qui a contribué à une mortalité plus élevée chez les patientes et patients noirs.

Lien vers le projet

Prix Platine — Découverte

Meilleure ou meilleur junior (7^e et 8^e année)

Siddharth Patel, un élève de 7^e année de London (Ont.), pour Automating Asteroid Detection Criteria to Strengthen Citizen Science for Planetary Defense. Patel, qui a personnellement découvert deux astéroïdes grâce à l’International Astronomical Search Collaboration, a mis au point un système automatisé permettant aux astronomes bénévoles de déterminer si de faibles objets en mouvement dans des images télescopiques sont de véritables astéroïdes, améliorant ainsi la précision et la fiabilité des efforts de science citoyenne en matière de défense planétaire.

Lien vers le projet

Meilleure ou meilleur senior (11^e et 12^e année/Cégep)

Audrey Cowen, une élève de 11^e année de Toronto (Ont.), pour Harnessing Inhibition of Efflux to Reverse Antifungal Resistance. Cowen a identifié des composés qui bloquent les pompes moléculaires utilisées par un champignon résistant aux médicaments courants pour expulser les antifongiques, rétablissant ainsi l’efficacité du médicament contre l’infection tout en confirmant une toxicité minimale pour les cellules humaines saines.

Lien vers le projet

Prix Platine — Innovation

Meilleure ou meilleur junior (7^e et 8^e année)

Willem Vuurmans, un élève de 8^e année de Vancouver (C.-B.), pour EXODEC : A Rational Design Framework for BBB Ligand Evaluation and De Novo Peptide Engineering. Vuurmans a développé un outil informatique permettant d’évaluer des traitements potentiels contre les maladies cérébrales à travers cinq étapes de franchissement de la barrière hémato-encéphalique, le filtre biologique qui empêche la plupart des médicaments d’atteindre le cerveau.

Lien vers le projet

Meilleure ou meilleur intermédiaire (9^e et 10^e année)

Siddharth Rajesh, un élève de 9^e année de Toronto (Ont.), pour APTAi : De Novo Aptamer Design for Proteomic Biomarker Detection Using a Physics-Informed AI Model. Rajesh a développé une plateforme alimentée par l’intelligence artificielle pour concevoir des aptamères de courtes séquences d’ADN utilisées pour détecter des protéines liées aux maladies, offrant une solution rapide en remplacement du processus laborieux et coûteux en laboratoire, qui nécessite actuellement plusieurs mois pour mettre au point des diagnostics pour des affections telles que la septicémie.

Lien vers le projet

L’ESPC 2026 à Edmonton a réuni 390 finalistes de la 7^e année au Cégep, qui ont présenté 344 projets et accueilli plus de 7 000 visiteuses et visiteurs lors des journées de visites du public. L’Expo-sciences pancanadienne et l’Expo STIM se poursuivent en personne au Centre des expositions d’Edmonton aujourd’hui, vendredi 29 mai, jusqu’à 14 h 30 HAR, après quoi les projets demeureront accessibles en ligne pour consultation publique.

La 65^e Expo-sciences pancanadienne se tiendra au Centre des congrès de Hamilton et à l’Université McMaster du 29 mai au 5 juin 2027.

L’Expo-sciences pancanadienne est rendue possible grâce à l’appui généreux de commanditaires, notamment « Explore Edmonton », le Conseil de recherches en sciences naturelles et en génie du Canada, la Fondation Gwyn Morgan et Patricia Trottier et Jeunesse Innovante, parmi bien d’autres.

Le public est invité à rencontrer les lauréates et lauréats du Prix du meilleur projet et des Prix Platine lors d’un panel animé par le directeur général Reni Barlow, le vendredi 29 mai, de 9 h 30 à 10 h 15, en salle de bal 101-105 au Centre des expositions d’Edmonton. Le panel sera également diffusé en direct sur la chaîne YouTube de Sciences jeunesse Canada.

https://cwsf-espc.link/2026-meet-the-winners

Les représentantes et représentants des médias sont encouragés à participer.

Ressources :

• La liste complète des lauréates et lauréats est disponible à cwsf-espc.ca/fr/prix/ ;
• Trousse média (photos, porte-parole, fiche d’information et plus) : cwsf-espc.ca/fr/salle-de-presse/ ;
• Consultez tous les projets STIM des finalistes en ligne : cwsf-espc.ca/virtual ;
• Les lauréates et lauréats seront disponibles pour des entrevues médias au cours de la semaine du 1er juin 2026, en communiquant avec Dalia Esposito à dalia@torchiacom.com.

À propos de l’Expo-sciences pancanadienne

L’Expo-sciences pancanadienne (ESPC) est le plus grand événement annuel en sciences, technologies, ingénierie et mathématiques (STIM) pour les jeunes au Canada. Elle réunit les meilleures jeunes scientifiques et leurs projets, sélectionnés par le réseau national de plus de 100 expo-STIM régionales. 390 élèves sont évalués dans le cadre de neuf défis et se disputent près de 2 millions de dollars en prix. L’expo est un programme de Sciences jeunesse Canada. Pour de plus amples renseignements, visitez cwsf-espc.ca.

À propos de Sciences jeunesse Canada

Sciences jeunesse Canada encourage toutes les jeunes Canadiennes et tous les jeunes Canadiens à mettre leur curiosité au service de la découverte et de l’innovation dans le cadre de projets en STIM. Organisme de bienfaisance enregistré, incorporé en 1966, SJC accomplit sa mission par l’entremise de programmes nationaux, notamment monEspaceSTIM, le Réseau national des expo-sciences, l’Expo-sciences pancanadienne, l’Expo STIM, la représentation de l’Équipe Canada lors de compétitions internationales et Éducasciences pour le développement professionnel des enseignantes et enseignants. Par l’entremise de ces programmes, SJC soutient directement plus de 500 000 élèves qui réalisent des projets en STIM chaque année. Pour de plus amples renseignements, visitez sciencesjeunesse.ca.

Contacts

Pour de plus amples renseignements :
Dalia Esposito

Torchia Communications

dalia@torchiacom.com
Tél. cell. : 514-654-2635

Déverrouiller le destin cellulaire : l’alliance va dynamiser la médecine prédictive basée sur l’IA et la production de cellules humaines

SEATTLE–(BUSINESS WIRE)–Parse Biosciences, le principal fournisseur de solutions évolutives et accessibles de séquençage de cellule unique, a annoncé aujourd’hui un partenariat avec bit.bio pour créer une carte exhaustive de l’identité cellulaire régie par les facteurs de transcription, englobant à la fois l’état et le destin des cellules. Cette carte servira de base pour développer à grande échelle des modèles hautement précis et pertinents pour l’être humain. En répliquant fidèlement les réponses biologiques in vivo, ces modèles feront considérablement progresser la découverte prédictive et le développement de médicaments.

Cette alliance s’appuiera sur des techniques de pointe en transcriptomique causale massivement parallèle, qui permettront aux scientifiques d’analyser simultanément des milliers de variables génétiques afin de comprendre les mécanismes régissant le comportement cellulaire. bit.bio apportera sa technologie de programmation cellulaire de pointe, opti-ox™, ainsi que sa plateforme exclusive Discovery, The Cell Foundry™, tandis que Parse mettra à disposition sa technologie évolutive d’analyse unicellulaire, Evercode™. Le résultat s’appuiera sur les données propriétaires existantes pour constituer un ensemble de données bit.bio sans précédent, qui permettra de cartographier la manière dont des stimuli génétiques spécifiques conduisent à des résultats biologiques spécifiques. À terme, cet ensemble de données servira de référence non seulement à bit.bio, mais aussi à l’ensemble du secteur, pour la conception de thérapies et la production à grande échelle de cellules humaines, tout en alimentant des modèles d’IA capables de prédire la manière dont les cellules réagissent aux médicaments ou aux maladies.

« Les cellules agissent selon un code, et en cartographiant la manière dont certains facteurs de transcription déterminent le destin cellulaire, nous décryptons ce système d’exploitation. Cette collaboration ne vise pas uniquement à générer des données, mais aussi à fournir à bit.bio une carte de référence permettant de développer des modèles pertinents pour l’être humain et d’alimenter des systèmes d’IA prédictifs, rapprochant ainsi l’ensemble du secteur de la capacité à reproduire de manière fiable la biologie humaine, et donc à la prédire », a déclaré Przemek Obloj, PDG de bit.bio.

« Les chercheurs ont besoin de connaissances qu’ils pourront traduire en résultats concrets », a confié pour sa part Charlie Roco, PhD, cofondateur et directeur technique de Parse Biosciences. « Notre collaboration étroite avec bit.bio va nous permettre de créer des ensembles de données fondamentaux qui établiront des liens de causalité clairs entre les modifications génétiques et les résultats biologiques, le genre d’informations dont la médecine prédictive a besoin, mais dont elle a rarement disposé jusqu’à présent. »

Pour en apprendre davantage sur la manière dont ces données façonneront l’avenir de la modélisation et de la fabrication dans le domaine de la biologie prédictive, participez au webinaire de Parse, qui aura lieu le 17 juin à partir de 7 h, heure du Pacifique.

À propos de bit.bio

bit.bio est le leader mondial des technologies de programmation cellulaire. L’entreprise crée des cellules et des modèles fonctionnels et pertinents pour l’être humain à l’échelle industrielle afin d’accélérer la recherche, la découverte et le développement de médicaments, tout en facilitant l’adoption de nouvelles méthodologies d’approche (New Approach Methodologies, NAM). Le développement des produits s’appuie sur la plateforme de découverte alimentée par l’IA de l’entreprise, qui permet d’identifier des combinaisons uniques de facteurs de transcription pour programmer les types cellulaires souhaités, ainsi que sur sa technologie brevetée opti-ox™, qui convertit avec précision des cellules souches pluripotentes induites (CSPi) en ces types cellulaires, garantissant ainsi une pureté, une homogénéité et une évolutivité sans précédent. La gamme ioCells de bit.bio, en pleine expansion, comprend plus de 50 références, dont les cellules de type ioWild, les cellules modèles ioDisease, les cellules prêtes pour ioCRISPR et les cellules ioTracker.

Depuis sa création en 2016 en tant que spin-off de l’université de Cambridge, bit.bio a levé plus de 200 millions de dollars auprès d’investisseurs de premier plan, dont Arch Venture, BlueYard Capital, Charles River Laboratories, Foresite Capital, M&G, Milky Way, National Resilience et Tencent.

À propos de Parse Biosciences

Parse Biosciences, une filiale de QIAGEN, est une société internationale spécialisée dans les sciences de la vie qui œuvre à accélérer les progrès dans les domaines de la santé humaine et de la recherche scientifique. Grâce à ses solutions pionnières, Parse donne aux chercheurs les moyens d’effectuer des activités de séquençage unicellulaire à une échelle et avec une simplicité inégalées, permettant ainsi des avancées dans le traitement du cancer, la réparation des tissus, la thérapie par cellules souches, les maladies rénales et hépatiques, le développement cérébral et le système immunitaire.

Le texte du communiqué issu d’une traduction ne doit d’aucune manière être considéré comme officiel. La seule version du communiqué qui fasse foi est celle du communiqué dans sa langue d’origine. La traduction devra toujours être confrontée au texte source, qui fera jurisprudence.

Contacts

Kaitie Kramer

kkramer@parsebiosciences.com | +1-858-504-0455

Les données issues d’études à long terme et de la pratique clinique confirment que BRUKINSA constitue le pilier du traitement de la LLC

Trois présentations orales à l’ASCO mettent en évidence l’accélération fulgurante du pipeline de BeOne dans le domaine des tumeurs solides

SAN CARLOS, Calif.–(BUSINESS WIRE)–BeOne Medicines Ltd. (Nasdaq : ONC ; HKEX : 06160 ; SSE : 688235), une société internationale spécialisée en oncologie, a annoncé aujourd’hui que plus de 60 résumés portant sur les hémopathies malignes et les tumeurs solides ont été retenus pour être présentés lors du congrès annuel 2026 de l’American Society of Clinical Oncology (ASCO) (du 29 mai au 2 juin à Chicago) et de l’édition 2026 du congrès de l’European Hematology Association (EHA) (du 11 au 14 juin à Stockholm).

Continuer à faire progresser l’innovation thérapeutique relative à la LLC

Lors des congrès de l’ASCO et de l’EHA en 2026, BeOne mettra en avant son leadership en hématologie grâce à des données couvrant à la fois les traitements de référence et les innovations de nouvelle génération dans le domaine de la LLC, du lymphome à cellules du manteau et d’autres tumeurs malignes à cellules B. Ces données soulignent des résultats à long terme impressionnants, une durabilité observée dans toutes les populations de patients, ainsi qu’une approche rigoureuse consistant à faire évoluer les futurs schémas thérapeutiques. Dans leur ensemble, ces données soulignent la stratégie de BeOne qui consiste à être à l’avant-garde de l’hématologie et à avoir un impact sur les patients en établissant la norme dès aujourd’hui, tout en contribuant à définir l’avenir de la LLC.

Amit Agarwal, docteur en médecine et titulaire d’un doctorat, responsable médical du département d’hématologie chez BeOne Medicines, a déclaré :

« Les données de suivi à 78 mois issues de l’étude SEQUOIA soulignent ce qu’il faut réellement pour rester à la pointe dans le domaine de la LLC sur le long terme : une efficacité durable, la possibilité d’enchaîner les traitements et la confiance dans les décisions thérapeutiques de première intention. Forts de ce leadership, nous sommes ravis de faire progresser rapidement la prochaine génération de médicaments, notamment les associations à base de sonrotoclax et notre inhibiteur de BTK BGB-16673, qui sont conçus pour élargir les possibilités offertes aux patients à travers toutes les lignes de traitement. »

Les principales caractéristiques de la LLC sont les suivantes :

• Les nouveaux résultats de l’essai SEQUOIA, portant sur un suivi de 78 mois confirment la position de BRUKINSA^® (zanubrutinib) en tant qu’inhibiteur de la BTK pour le traitement de la LLC, avec un contrôle durable de la maladie qui continue de susciter des attentes quant à ce que les patients et les médecins peuvent espérer d’un traitement de première intention à long terme. Ces données seront présentées lors des congrès de l’ASCO et de l’EHA.
• Une analyse par sous-groupes de l’étude SEQUOIA, qui porte sur l’une des cohortes de patients âgés de 80 ans ou plus les plus importantes et les plus suivies jamais rapportées dans une étude de phase III sur la LLC, montre que l’âge n’a pas limité les bénéfices. Les données seront présentées lors du congrès de l’EHA 2026.
• Présentation orale lors du congrès EHA 2026 des données actualisées concernant l’inhibiteur de BTK de BeOne – le BGB-16673 – chez des patients atteints de LLC récidivante/réfractaire, démontrant une activité prometteuse et durable ainsi qu’un profil d’innocuité gérable. Une affiche supplémentaire sera présentée, contenant des données inédites sur le BGB-16673 chez des patients n’ayant jamais reçu de traitement par inhibiteur de BTK.
• Les données issues de l’association entièrement orale du sonrotoclax, l’inhibiteur de BCL2 de BeOne, et du zanubrutinib (ZS) dans le traitement de la LLC ont mis en évidence des réponses profondes, une obtention sans précédent d’une MRM indétectable, des rémissions durables et un profil d’innocuité globalement bien toléré. Ces données confirment le potentiel d’une approche de nouvelle génération à durée limitée, conçue pour offrir des résultats à long terme sans compromettre la durabilité ni l’innocuité. Ces données seront présentées sous forme d’affiche lors de l’ASCO 2026 et dans le cadre d’une présentation orale lors de l’EHA 2026.

Accélérer le développement d’un portefeuille de produits ciblant les tumeurs solides à fort potentiel

À l’occasion du congrès de l’ASCO, BeOne met en avant la dynamique soutenue de son portefeuille étendu et diversifié de traitements contre les tumeurs solides, avec sept molécules distinctes présentées dans le cadre de trois exposés oraux et huit posters. Ces données couvrent à la fois les traitements en cours de commercialisation et ceux en cours de développement, notamment des résultats démontrant le profil unique de l’inhibiteur de PD-1 TEVIMBRA^® (tislelizumab) dans les cancers du poumon et gastro-intestinaux, ainsi qu’en association avec le nouvel agent ciblant HER2 ZIIHERA^® (zanidatamab). L’approche de développement accéléré stimule les progrès à tous les stades de développement, générant des données cliniques convaincantes qui confirment le potentiel de ces thérapies à redéfinir les traitements dans des domaines où les besoins non satisfaits sont importants.

Mark Lanasa, M.D., Ph.D., responsable médical pour les tumeurs solides chez BeOne Medicines, a déclaré :

« Lors du congrès ASCO 2026, nous démontrons la pertinence scientifique de BeOne, l’ampleur de notre portefeuille de projets et la rapidité avec laquelle nous mettons en œuvre des innovations au service des patients. Avec plusieurs programmes avançant simultanément vers des essais cliniques décisifs, nous établissons un leadership de long terme dans le domaine des cancers du sein, gynécologiques, pulmonaires et gastro-intestinaux – des domaines où subsistent d’importants besoins non satisfaits chez les patients. »

Parmi les principales présentations de données concernant nos programmes sur les tumeurs solides, on peut citer :

• Première présentation des effets antitumoraux et du profil d’innocuité/de tolérance de l’inhibiteur hautement sélectif de CDK4 BGB-43395, avec les données de la phase 1 concernant le traitement de première intention du cancer du sein HR-positif/HER2-négatif.
• Communication orale brève du BG-C9074, un ADC prometteur ciblant B7-H4, avec les données de la phase 1 sur l’escalade des doses et l’extension de l’étude d’innocuité.
• Présentation orale rapide sur le BGB-B2033, un anticorps bispécifique GPC3 x 4-1BB potentiellement first-in-class, avec les premières données cliniques d’une étude de phase 1 chez des patients atteints d’un carcinome hépatocellulaire ayant déjà reçu de nombreux traitements.
• Communication orale brève de l’analyse d’un sous-groupe PD-L1 de l’essai HERIZON-GEA-01, dans lequel TEVIMBRA, en association avec ZIIHERA et une chimiothérapie, a démontré une amélioration statistiquement significative de la survie globale (SG) et de la survie sans progression (SSP) chez les patients atteints d’un adénocarcinome gastro-œsophagien HER2+, indépendamment de l’expression de PD-L1 (en partenariat avec Jazz Pharmaceuticals).

Webconférence destinée aux investisseurs pour présenter les données sur le portefeuille de produits lors du congrès de l’ASCO

BeOne organisera une webconférence destinée aux investisseurs le 1er juin 2026, à 19 h 00 CDT / 20 h 00 EDT, animée par John V. Oyler, cofondateur, président du conseil d’administration et PDG, en présence de l’équipe dirigeante de la société et de leaders d’opinion clés invités. Cette webconférence passera en revue les faits marquants cliniques et d’entreprise présentés lors de l’ASCO, fera le point sur le pipeline mondial de R&D et les plateformes de BeOne, et abordera les priorités stratégiques et les capacités opérationnelles qui sous-tendent la croissance à long terme de la société.

Les informations relatives à l’accès à la webconférence sont disponibles dans la section « Investisseurs » du site web de BeOne, aux adresses suivantes : http://ir.beonemedicines.com, https://hkexir.beonemedicines.com, et https://sseir.beonemedicines.com. Un enregistrement de la webconférence sera disponible sur le site web de la société.

Liste complète des présentations de BeOne à l’ASCO :

Hématologie

BRUKINSA^® (Zanubrutinib)

Sonrotoclax

Tumeurs solides

BGB-43395 (CDK4i)

BG-C9074 (ADC ciblant B7-H4)

BGB-B2033 (anticorps bispécifique GPC3 x 4-1BB)

TEVIMBRA^® (tislelizumab) et ZIIHERA^® (zanidatamab)

TEVIMBRA^® (tislelizumab)

Ociperlimab

BGB-A3055 (anti-CCR8)

Liste complète des présentations de BeOne à l’EHA :

Zanubrutinib

Contacts

Personne-ressource pour les investisseurs
Liza Heapes

+1 857-302-5663

ir@beonemed.com

Personne-ressource pour les médias
Kyle Blankenship

+1 667-351-5176

media@beonemed.com

Read full story here

Le 8e rapport annuel analyse les données relatives aux pannes informatiques et aux interruptions de service dans les centres de données, notamment leurs causes, leur fréquence, leurs coûts et leurs conséquences

NEW YORK–(BUSINESS WIRE)–Uptime Institute a annoncé aujourd’hui la publication de son 8e Rapport annuel sur les tendances en matière de pannes (« 8th Annual Outage Analysis 2026 report »), une série régulière d’Uptime Institute Intelligence qui analyse la résilience des services informatiques. La prévention des pannes reste une priorité pour les opérateurs de centres de données, tandis que la croissance de la demande, les charges de travail basées sur l’intelligence artificielle (IA) et les contraintes d’alimentation électrique redéfinissent les profils de risque. En dépit de l’amélioration de la conception et des opérations, les opérateurs continuent de devoir faire face à une complexité croissante des systèmes, à une instabilité des réseaux, à des interdépendances plus profondes et à des menaces externes en constante évolution. Le 8^e annuel d’analyse des pannes pour 2026 examine les données récentes relatives aux causes, à la fréquence et aux conséquences des pannes informatiques et des pannes en général dans les centres de données.

Pour la cinquième année consécutive, Uptime Intelligence Research indique que la fréquence globale des pannes par site est en baisse. Toutefois, le rythme de cette amélioration a ralenti par rapport aux années précédentes, et environ une entreprise sur dix signale que sa dernière panne a eu des répercussions sérieuses, voire graves.

Dans les cas de pannes rendues publiques, les défaillances des infrastructures externes occupent une place de plus en plus importante. De plus, les pannes liées à des problèmes de fibre optique et de connectivité sont en hausse et ont davantage de risques d’entraîner des perturbations prolongées.

« Les pannes ont globalement diminué, et dans l’ensemble, les infrastructures numériques se sont révélées remarquablement résilientes. Mais il devient de plus en plus difficile de continuer à améliorer cette résilience », a déclaré Andy Lawrence, membre fondateur et directeur exécutif d’Uptime Intelligence. « Avec le temps, nous pensons que les défaillances seront de moins en moins dues à un point de défaillance unique, mais qu’elles seront plutôt liées à des interactions complexes entre les systèmes, notamment les logiciels, les réseaux et les dépendances externes. Si les infrastructures électriques et mécaniques sur site demeurent essentielles et se doivent d’être résilientes, les infrastructures numériques sont de plus en plus décentralisées, et les pannes trouvent souvent leur origine en dehors du centre de données. Ces pannes sont notamment liées à la disponibilité de l’alimentation électrique, à la connectivité réseau ou à la dépendance croissante vis-à-vis des services cloud externes. »

L’analyse annuelle des pannes réalisée par Uptime Institute est unique dans le secteur. Elle s’appuie sur des données provenant de diverses sources, notamment des rapports accessibles au public (par exemple, des informations relayées dans les médias et sur les réseaux sociaux), ainsi que des enquêtes menées par Uptime (comme l’Enquête annuelle mondiale d’Uptime Institute sur les centres de données ou encore l’Enquête 2026 d’Uptime Institute sur la résilience des centres de données). Ces informations sont complétées par des données fournies par les membres et les partenaires d’Uptime Institute, ainsi que par sa base de données sur les pannes rendues publiques.

Principales conclusions du rapport :

• Pour la cinquième année consécutive, le taux de pannes par site est en baisse. Toutefois, le rythme de cette amélioration s’est ralenti.
• Les défaillances des infrastructures externes occupent une place de plus en plus importante dans les pannes rendues publiques, ce qui pourrait être le signe d’une tendance à long terme prévue par Uptime. Les pannes liées à des problèmes de fibre optique et de connectivité sont en hausse et sont plus susceptibles d’entraîner des perturbations prolongées.
• Le coût des pannes ne cesse d’augmenter. Selon l’enquête annuelle menée par Uptime en 2025, 57 % des personnes interrogées ont déclaré que leur dernière panne majeure leur avait coûté plus de 100 000 USD. Pour la deuxième année consécutive, une personne sur cinq a indiqué que les coûts avaient dépassé le million de dollars. Environ une personne sur dix affirme que leur dernière panne a eu des répercussions sérieuses, voire graves.
• L’alimentation électrique demeure la principale cause des pannes majeures, mais les risques évoluent. Les pannes liées aux onduleurs, aux commutateurs de transfert et aux groupes électrogènes restent prédominantes ; toutefois, l’aggravation des contraintes sur le réseau et l’augmentation des charges de travail à haute densité font apparaître de nouveaux points de tension.
• Les opérateurs adaptent leurs stratégies d’investissement pour favoriser l’automatisation et les systèmes de contrôle afin de gérer la complexité. Les évaluations de la résilience, quant à elles, se concentrent davantage sur les systèmes internes que sur les risques externes et systémiques. Cependant, une automatisation accrue peut entraîner différents types de problèmes.

En 2026, le non-respect des procédures établies reste la principale cause des pannes liées à des erreurs humaines. On observe également souvent des problèmes tels que des processus incohérents ou peu clairs, ainsi que des erreurs d’installation et d’exploitation.

Au cours des neuf années durant lesquelles Uptime a recensé les pannes rendues publiques, les prestataires tiers de services informatiques et de centres de données – notamment les géants du cloud et d’Internet, les opérateurs de télécommunications et les sociétés de colocation – ont représenté environ les deux tiers de ces incidents. Cette situation reflète une évolution structurelle du secteur qui pourrait encore nécessiter des adaptations contractuelles et financières.

En savoir plus : pour en apprendre davantage sur les dernières recherches d’Uptime concernant les pannes des infrastructures numériques, inscrivez-vous au prochain webinaire sur l’analyse annuelle des pannes 2026 (« 2026 Annual Outage Analysis webinar ») qui aura lieu le mercredi 13 mai à 9 h PDT (12 h EDT, 17 h BST) ici. Le webinaire sera ensuite disponible en replay. Un résumé de 9 pages, extrait d’un rapport beaucoup plus détaillé de 29 pages, est disponible au téléchargement ici.

Pour consulter l’intégralité de l’Annual Outage Analysis 2026 Report et accéder à Uptime Intelligence à des fins d’évaluation, rendez-vous sur https://intelligence.uptimeinstitute.com/request-evaluation. Le rapport complet est accessible aux membres d’Uptime Network et aux abonnés d’Uptime Intelligence. (Les membres de la presse sont invités à envoyer un courriel à l’adresse publicrelations@uptimeinstitute.com.)

À propos d’Uptime Institute

Uptime Institute est l’autorité mondiale en matière d’infrastructure numérique. Avec plus de 4 000 prix décernés dans plus de 122 pays et plus de 1 100 projets en cours dans plus de 80 pays, Uptime a aidé des dizaines de milliers d’entreprises à optimiser leurs actifs informatiques critiques tout en contrôlant les coûts, les ressources et l’efficacité. Depuis plus de 30 ans, l’entreprise a établi des références de performance, de résilience, de durabilité et d’efficacité des centres de données, leader dans le secteur, offrant ainsi aux clients l’assurance que leur infrastructure numérique peut fonctionner dans une variété de conditions d’exploitation, à un niveau conforme à leurs besoins commerciaux spécifiques. La norme Tier d’Uptime est la norme mondiale la plus fiable et la plus adoptée dans l’industrie informatique pour la conception, la construction et l’exploitation de centres de données. Les offres comprennent la norme Tier et les certifications de l’organisation, les revues et évaluations de gestion et d’exploitation, y compris l’évaluation des risques SCIRA-FSI pour le secteur financier, l’évaluation de la durabilité, ainsi qu’une vaste gamme d’offres supplémentaires en matière de gestion des risques, de performance, de disponibilité et autres services associés. Les programmes de formation Uptime Education ont été suivis avec succès par plus de 100 000 professionnels des centres de données, tels que les très réputés ATD (Accredited Tier Designer) et AOS (Accredited Operations Specialist). Plus récemment, le programme éducatif d’Uptime a été élargi grâce à l’acquisition de CNet Training, Ltd. en 2023.

Uptime Institute a son siège social à New York (État de New York) et dispose également de bureaux à Londres, São Paulo, Dubaï, Riyad et Singapour. Les collaborateurs à temps plein d’Uptime sont basés dans plus de 34 pays à travers le monde. Pour plus d’informations, rendez-vous sur uptimeinstitute.com.

Contacts

Brenda South

bsouth@uptimeinstitute.com
206/706-4647

Les deux entreprises s’associent pour proposer une pile agentique unifiée à l’échelle de l’entreprise, destinée à aider les organisations à gérer la souveraineté des données et à optimiser les coûts liés à l’IA

CONSHOHOCKEN, Pennsylvanie–(BUSINESS WIRE)–Boomi, spécialiste de l’activation des données pour l’IA, et Red Hat, leader mondial des solutions open source, ont annoncé aujourd’hui une collaboration stratégique visant à fournir une pile unique et intégrée pour le déploiement à grande échelle de l’IA agentique.

Pour de nombreuses organisations, mettre en place une IA en production implique aujourd’hui d’assembler de nombreux choix de fournisseurs disparates, allant des générateurs d’agents aux outils d’orchestration, en passant par les plateformes de gouvernance, les fournisseurs de modèles, les intergiciels d’intégration et les infrastructures de sécurité, ce qui peut entraîner des fuites de données et des coûts imprévisibles. Boomi et Red Hat travaillent ensemble pour simplifier l’innovation en matière d’IA pour leurs clients en associant Agentstudio de Boomi à la puissance de l’IA Red Hat adaptée aux entreprises. Cela permet aux entreprises de créer plus facilement des agents qui résolvent de réels problèmes métier tout en respectant les normes d’entreprise en matière de souveraineté, de flexibilité de l’infrastructure et de fiabilité des performances.

Ensemble, Boomi et Red Hat collaborent pour proposer une solution intégrée conçue pour simplifier la mise en œuvre de l’IA par les entreprises en :

• Activer l’IA avec des données d’entreprise fiables en temps réel : Boomi Agentstudio connecte les agents IA directement à des données fiables et en temps réel provenant de toutes les applications, systèmes et processus sur lesquels l’entreprise s’appuie, allant au-delà des données de démonstration ou des flux de travail d’exemple.
• Étendre les opérations d’IA fiables à des flux de travail complexes : Boomi Agent Control Tower et Boomi Gateway établissent des garde-fous déterministes pour aider à faire respecter les politiques, et sont conçus pour offrir une visibilité sur les actions des agents. La couche d’orchestration de Boomi coordonne les agents afin de limiter les exécutions non autorisées et les fuites de coûts, tandis que la base open source de Red Hat AI et les services d’observabilité des applications contribuent à assurer une gouvernance et une confiance continues.
• Exploiter et optimiser les performances et les coûts de l’IA à grande échelle : Red Hat AI fournit une infrastructure IA intégrée avec un runtime natif Kubernetes pour une inférence haute performance, des agents optimisés pour la sécurité et une gouvernance IA intégrée, déployable dans des environnements de cloud hybride, y compris des centres de données souverains. De plus, le routeur de modèles intelligent de Boomi est conçu pour optimiser les coûts en attribuant en temps réel les requêtes des agents au modèle approprié, en fonction de la complexité de la tâche et de la sensibilité des données.

« Tous les dirigeants d’entreprise à qui je parle posent la même question : comment obtenir un véritable retour sur investissement en IA sans perdre le contrôle de mes données, de ma posture de sécurité ou de mon budget ? », déclare Steve Lucas, président-directeur général de Boomi. « La réponse ne consiste pas à assembler des dizaines de fournisseurs, mais à disposer d’une plateforme unifiée. Avec Red Hat, nous donnons aux organisations la capacité d’activer leurs données, d’orchestrer l’IA à l’échelle de l’entreprise et de l’exploiter avec une sécurité renforcée dans leur propre environnement, à un coût qui rend l’IA viable à grande échelle. »

« La prochaine ère de l’entreprise sera définie par ceux qui sauront faire passer l’IA d’une expérience centralisée à une réalité commerciale distribuée », déclare Mike Ferris, directeur de la stratégie et directeur des opérations chez Red Hat. « En combinant la base IA open source d’entreprise de Red Hat avec l’orchestration par agents de Boomi, nous aidons les organisations à disposer de la souveraineté architecturale nécessaire pour être à la pointe de l’IA sans compromettre leurs données, leurs coûts ou leur autonomie future. »

En combinant la base de données active de Boomi avec les capacités de cloud hybride ouvert de Red Hat, les organisations peuvent remplacer des systèmes et des outils fragmentés par une base unifiée qui contribue à réduire la complexité et à diminuer les coûts opérationnels. Cette approche est conçue pour soutenir la souveraineté des données en conservant les données d’entreprise au sein d’environnements contrôlés, aidant ainsi les entreprises à passer des projets pilotes d’IA à des systèmes prêts pour la production et évolutifs.

Boomi World

Suivez en direct sur LinkedIn les keynotes de Boomi World à Chicago pour découvrir les dernières actualités des dirigeants, clients et partenaires de Boomi :

• #BoomiWorld 2026 Jour 1 — Mercredi 13 mai, 9 h, heure du Centre
• #BoomiWorld 2026 Live : Jour 2 — Jeudi 14 mai, 9 h, heure du Centre

En savoir plus sur Boomi World

• En savoir plus sur Boomi World
• Découvrez toutes les annonces de Boomi de cette semaine dans la salle de presse Boomi
• Suivez le hashtag officiel de l’événement #BoomiWorld pour suivre la couverture de l’événement sur LinkedIn, X et Instagram

À propos de Boomi

Boomi, l’entreprise spécialisée dans l’activation des données pour l’IA, dynamise l’entreprise agentique en donnant vie aux données à tous les niveaux de l’activité. La plateforme d’entreprise Boomi constitue la base de données active qui fournit l’infrastructure agentique essentielle pour mener à bien la transformation agentique. En unifiant la conception et la gouvernance des agents, la gestion des API et des MCP, l’intégration et l’automatisation, ainsi que la gestion des données au sein d’une plateforme unique, Boomi permet aux organisations d’exploiter la puissance de l’IA grâce à une connectivité sécurisée et évolutive. Reconnue par plus de 30 000 clients et soutenue par un réseau de plus de 800 partenaires, Boomi aide les organisations de toutes tailles à gagner en agilité, en efficacité et à innover à grande échelle. Pour en savoir plus, rendez-vous sur boomi.com.

À propos de Red Hat

Red Hat est le leader des technologies de cloud hybride ouvert, offrant une base fiable, cohérente et complète pour les innovations informatiques transformatrices et les applications d’IA. Son portefeuille de technologies de cloud, de développement, d’IA, de Linux, d’automatisation et de plateformes d’applications permet d’utiliser n’importe quelle application, n’importe où, du centre de données à la périphérie. En tant que premier fournisseur mondial de solutions logicielles open source pour les entreprises, Red Hat investit dans des écosystèmes et des communautés ouverts afin de relever les défis informatiques de demain. En collaboration avec ses partenaires et ses clients, Red Hat les aide à créer, connecter, automatiser, sécuriser et gérer leurs environnements informatiques, grâce à des services de conseil et à des offres de formation et de certification primées.

Déclarations prospectives

À l’exception des informations et discussions historiques contenues dans le présent document, les déclarations contenues dans ce communiqué de presse peuvent constituer des déclarations prospectives au sens du Private Securities Litigation Reform Act de 1995. Les déclarations prospectives sont basées sur les hypothèses actuelles de la société concernant ses performances commerciales et financières futures. Ces déclarations impliquent un certain nombre de risques, d’incertitudes et d’autres facteurs qui pourraient entraîner des résultats réels sensiblement différents. Toute déclaration prospective contenue dans ce communiqué de presse n’est valable qu’à la date à laquelle elle est faite. Sauf si la loi l’exige, la société n’assume aucune obligation de mettre à jour ou de réviser les déclarations prospectives.

© 2026 Boomi, LP. Boomi, le logo « B » et Boomiverse sont des marques de commerce de Boomi, LP ou de ses filiales ou sociétés affiliées. Tous droits réservés. D’autres noms ou marques peuvent être des marques déposées de leurs propriétaires respectifs.

Red Hat, Red Hat Enterprise Linux, le logo Red Hat et OpenShift sont des marques commerciales ou des marques déposées de Red Hat, LLC. ou de ses filiales aux États-Unis et dans d’autres pays. Linux^® est une marque déposée de Linus Torvalds aux États-Unis et dans d’autres pays.

Le texte du communiqué issu d’une traduction ne doit d’aucune manière être considéré comme officiel. La seule version du communiqué qui fasse foi est celle du communiqué dans sa langue d’origine. La traduction devra toujours être confrontée au texte source, qui fera jurisprudence.

Contacts

Contacts médias :
Boomi
Kristen Walker

Communication mondiale

kristenwalker@boomi.com

Red Hat
Jessie Beach, Red Hat

jbeach@redhat.com