Catégorie : Business Wire

L’entreprise démontrera à quel point des échantillons biologiques de haute qualité et bien caractérisés sont essentiels à la réussite tant des nouvelles méthodologies alternatives (NAM) que des études traditionnelles

WOODBURY, N.Y.–(BUSINESS WIRE)–BioIVT, leader dans la fourniture de solutions pour les échantillons biologiques et partenaire mondial de recherche pour le développement de médicaments et de diagnostics, a annoncé aujourd’hui qu’il présenterait sa vaste gamme de solutions ADME-Tox ainsi que son expertise en recherche lors de plusieurs événements majeurs du secteur, notamment le 2026 MPS World Summit et la 16^e réunion européenne de l’ISSX .

Le MPS World Summit se tiendra du 26 au 29 mai 2026 à Washington, D.C. Les collaborateurs de BioIVT seront présents au stand n° 115 pour discuter des questions et des besoins en matière de recherche, notamment la préparation, la manipulation et l’utilisation des tissus et cellules de haute qualité nécessaires aux systèmes microphysiologiques (MPS), ainsi que la conduite d’études ADME et bioanalytiques. BioIVT propose une gamme étendue de bioéchantillons témoins et pathologiques, notamment les hépatocytes SPHEROID CERTIFIED™ ainsi que les co-cultures HEPATOPAC^® co-cultures et les tri-cultures HEPATOMUNE^® . De plus, Christian Smith, chercheur en R&D chez BioIVT, présentera un poster intitulé « Inversion thérapeutique d’une stéatose établie à l’aide d’un siRNA GalNAc PNPLA3 dans le système de co-culture hépatique à long terme HEPATOPAC ».

L’ISSX Europe se tiendra du 29 juin au 2 juillet 2026 à Bâle, en Suisse. Les experts de BioIVT seront présents au stand n° 13 pour discuter des produits et services de BioIVT répondant aux besoins spécifiques de la recherche en ADME-Tox. Joanna E. Barbara, PhD, directrice générale des services ADME chez BioIVT, animera une session thématique intitulée « Au-delà du CYP : outils in vitro pour l’exploration du métabolisme tissulaire – une étude de cas sur un médicament peptidique GLP-1 ». De plus, BioIVT présentera trois posters de recherche, notamment :

1. « Évaluation du métabolisme d’un médicament peptidique thérapeutique dans les hépatocytes et les fractions subcellulaires hépatiques S9 et lysosomales : étude de cas sur un agoniste du récepteur du GLP-1 », présentée par Joanna E. Barbara, PhD.
2. « Les modifications de l’activité du CYP2B6.6 par rapport au CYP2B6.1 dépendent du substrat », présenté par Brecken Calhoon, chercheur associé, BioIVT.
3. « Extension des méthodologies de métabolisme in vitro des petites molécules aux dégradateurs de protéines », présenté par Tina Mueller, PhD, conseillère scientifique pour les services ADME-Tox, BioIVT.

Dans le cadre des efforts constants déployés par BioIVT pour fournir à ses clients des échantillons biologiques et des connaissances scientifiques, la société organisera un webinaire consacré aux dégradateurs de protéines en matière de découverte de médicaments, le mercredi 24 juin à 12 h (heure de la côte Est des États-Unis). Au cours de ce webinaire, Mme Mueller présentera une vue d’ensemble des dégradateurs de protéines, en mettant l’accent sur ce qui les différencie des médicaments conventionnels à petites molécules. Elle présentera des données ADME in vitro générées en interne et mettra en évidence les principales caractéristiques ADME, les défis courants et les stratégies efficaces pour les surmonter, afin de favoriser une prise de décision plus éclairée dans le développement préclinique des médicaments. Les participants peuvent s’inscrire à ce webinaire gratuit et trouver plus de détails ici.

« Les dégradateurs de protéines s’imposant comme une nouvelle modalité thérapeutique puissante, nous voyons le potentiel de traiter des protéines pathogènes qui ont longtemps été considérées comme « non médicamenteuses », a déclaré Mme Mueller. « Nous sommes enthousiasmés par les progrès réalisés dans ce domaine et nous sommes impatients de fournir aux chercheurs et aux scientifiques des informations issues de l’expérimentation et des enseignements clés pour leurs besoins de recherche. »

Pour plus d’informations sur les événements à venir auxquels BioIVT participera, veuillez consulter cette page.

À propos de BioIVT

BioIVT favorise une science plus intelligente et accélère les avancées médicales en fournissant des solutions de bioéchantillons personnalisés de haute qualité ainsi que des services de recherche aux secteurs des sciences de la vie et du diagnostic. Nous sommes spécialisés dans les échantillons de contrôle et les échantillons provenant de patients malades, notamment les tissus ou préparations humains et animaux, les produits et services de recherche ADME-Tox, les produits de thérapie cellulaire et génique, le sang et d’autres liquides biologiques. Notre portefeuille inégalé d’échantillons cliniques soutient directement la recherche en médecine de précision et les efforts visant à améliorer les résultats pour les patients en associant des données cliniques complètes à des échantillons de donneurs. En combinant notre expertise technique, un service client exceptionnel et un accès inégalé aux échantillons biologiques, BioIVT sert la communauté scientifique en tant que partenaire de confiance dans le cadre de l’initiative ELEVATING SCIENCE ®. Pour plus d’informations, veuillez consulter le site www.bioivt.com ou nous suivre sur LinkedIn.

Le texte du communiqué issu d’une traduction ne doit d’aucune manière être considéré comme officiel. La seule version du communiqué qui fasse foi est celle du communiqué dans sa langue d’origine. La traduction devra toujours être confrontée au texte source, qui fera jurisprudence.

Contacts

Contact BioIVT : Charlie Chungu, vice-président du marketing, cchungu@bioivt.com
Contact presse : Paige Romine, PAN, 321-652-8370, BioIVT@pancomm.com

TORONTO–(BUSINESS WIRE)–Fiducie de placement immobilier Propriétés de Choix (« Propriétés de Choix » ou la « Fiducie ») (TSX : CHP.UN) a annoncé aujourd’hui qu’elle dévoilera ses résultats du deuxième trimestre de 2026 le mercredi 22 juillet 2026, après la clôture du marché.

La direction organisera une conférence téléphonique le lendemain, jeudi 23 juillet 2026, à 10 h (HE) avec diffusion audio simultanée sur le Web. Pour y accéder par téléconférence, veuillez composer le 1-888-330-2454 ou le 1-240-789-2714 et entrez le mot de passe de l’événement : 4788974. Le lien menant à la diffusion audio simultanée sur le Web sera disponible à l’adresse https://www.choicereit.ca/fr/investisseurs/.

À propos de la Fiducie de placement immobilier Propriétés de Choix

Propriétés de Choix est la plus importante fiducie de placement immobilier au Canada et est guidée par un objectif clair : créer des endroits où s’épanouir. Voilà comment nous créons une valeur durable. En tant que propriétaire, opérateur et promoteur national de biens immobiliers commerciaux et résidentiels de grande qualité, notre rôle ne se limite pas à la gestion d’actifs. Nous créons des espaces qui améliorent la façon dont les locataires et les communautés vivent, travaillent et créent des liens. Notre plateforme s’appuie sur le leadership dont nous faisons preuve dans le secteur en matière de durabilité, d’engagement communautaire et d’impact social, ce qui fait partie intégrante de notre façon d’exercer nos activités, de construire et de croître. En tant que gestionnaire avisé, nous sommes attachés à l’exécution rigoureuse, à la création de valeur à long terme et à la croissance responsable. Dans tout ce que nous faisons, nous sommes guidés par nos valeurs fondamentales ancrées dans les piliers Engagement, Tenir à cœur, Respect et Excellence.

Pour de plus amples renseignements, veuillez visiter le site Web de Propriétés de Choix, à l’adresse https://www.choicereit.ca/fr/, et le profil d’émetteur de Propriétés de Choix sur SÉDAR+, à l’adresse www.sedarplus.ca.

Contacts

Pour plus d’informations, communiquez avec :

Erin Johnston

Cheffe de la direction financière

FPI Propriétés de Choix

647-294-8724

Erin.Johnston@choicereit.ca

ATLANTA–(BUSINESS WIRE)–Conférence téléphonique sur les résultats financiers du premier trimestre 2026 de Multi-Color Corporation (« MCC ») portant sur les performances de MCC pour le trimestre clos le 31 mars 2026.

Quand :

Lundi 8 juin à 10h00 EDT

Responsables :

Hassan Rmaile, président-directeur général, et Kathleen Phelps, directrice financière

Accès :

Les investisseurs actuels et potentiels peuvent accéder au site de données destiné aux investisseurs (« site de données ») en suivant les instructions de la section 2 ci-dessous. Si vous aviez déjà accès au site de données destiné aux investisseurs, aucune action n’est requise, car votre accès reste valable. Veuillez envoyer vos demandes d’accès à l’adresse e-mail indiquée ci-dessous dans la section 2 avant 17h ET le vendredi 5 juin . Le lien vers la téléconférence sur les résultats financiers du premier trimestre 2026 sera publié sur le site de données destiné aux investisseurs.

Instructions d’accès au site de données destiné aux investisseurs :

1. Accès au site de données

Les détenteurs de parts ordinaires, de parts privilégiées et de bons de souscription de Labels Buyer, LLC (« la société »), les détenteurs de titres émis par Multi-Color Corporation et MCC Manufacturing, Inc. (collectivement, les « émetteurs ») et les investisseurs potentiels (« investisseurs »), les analystes financiers (dans la mesure où ils fournissent une analyse d’un investissement dans les titres de la société et des émetteurs), ainsi que certaines institutions de tenue de marché, peuvent accéder au site de données pour les investisseurs de la société (le « site de données »).

2. Demande d’accès au site de données

Si vous avez besoin d’accéder au site de données, veuillez remplir le formulaire de demande d’accès joint sur notre site Web et l’envoyer à investor.relations@mcclabel.com

Le document est accessible ici.

• L’accès au site de données ne peut être accordé qu’à :

1. chaque détenteur de parts de la société qui n’est pas un « concurrent » (tel que défini ci-dessous) et qui est partie au troisième accord modifié et mis à jour de la société en tant que société à responsabilité limitée, daté du 11 mai 2026 (tel qu’il peut être modifié ou mis à jour de temps à autre (l’« accord »)), et qui reconnaît et accepte ses obligations de confidentialité concernant les informations disponibles sur le site de données ;

2. chaque détenteur de bons de souscription de la société qui n’est pas un concurrent et qui reconnaît et accepte ses obligations de confidentialité concernant les informations disponibles sur le site de données ;

3. à tout investisseur potentiel de bonne foi dans des parts et/ou des bons de souscription de la société qui n’est pas un concurrent, qui demande l’accès au site de données et certifie qu’il est un « acheteur institutionnel qualifié » au sens de la Règle 144A du Securities Act ou une personne non américaine (telle que définie dans le Règlement S du Securities Act) et accepte (x) ses obligations de confidentialité concernant les informations disponibles sur le site de données, et (y) à remettre à la société un avenant signé à l’accord (un « avenant ») dans le cadre de toute acquisition de parts de la société ;

4. chaque détenteur de titres émis par les émetteurs ;

5. à tout investisseur potentiel dans les titres émis par les émetteurs qui n’est pas un concurrent, qui demande l’accès au site de données et certifie qu’il est un « acheteur institutionnel qualifié » au sens de la Règle 144A du Securities Act ; ou

6. aux analystes financiers (dans la mesure où ils fournissent des recherches et des analyses sur les investissements dans les parts de la société ou les titres émis par les émetteurs) et à certaines institutions financières faisant office de teneurs de marché.

   Le terme « concurrent » désigne une société (i) dont l’activité principale relève du même secteur d’activité ou d’un secteur similaire à celui de la société ou de ses filiales ou (ii) qui est par ailleurs en concurrence avec la société ou ses filiales à un égard non négligeable, et à cette fin, le terme « concurrent » inclut une société affiliée de toute personne décrite aux clauses (i) ou (ii) ci-dessus ; à condition toutefois qu’un gestionnaire d’actifs ou une société d’investissement qui, dans le cadre de ses portefeuilles d’investissement, contrôle ou gère des entités en concurrence avec la société et ses filiales, ne soit pas considéré comme un « concurrent » tant que ce gestionnaire d’actifs ou cette société d’investissement maintient et applique des barrières d’information efficaces empêchant la circulation d’informations confidentielles concernant la société et ses filiales vers toute société de portefeuille contrôlée par ce gestionnaire d’actifs ou cette société d’investissement.

Les investisseurs devenus détenteurs de parts de la société à la date d’entrée en vigueur du plan de réorganisation préétabli conjoint de Multi-Color Corporation Inc. et de ses sociétés affiliées débitrices en vertu du chapitre 11 du Code des faillites (le « plan ») (c’est-à-dire le 11 mai 2026) (ces détenteurs de parts, les « détenteurs initiaux ») ont été réputés, en vertu du plan, avoir signé l’accord sans qu’il soit nécessaire de remettre des pages de signature ou des actes d’adhésion à celui-ci.

Si vous êtes un détenteur actuel de parts de la société, que vous n’étiez pas un détenteur initial et que vous n’avez pas encore soumis d’adhésion, veuillez accéder au site de données mentionné ci-dessus pour consulter le formulaire d’adhésion, qui doit être signé et envoyé par e-mail, accompagné des informations que la société peut raisonnablement demander, via : legal@mcclabel.com.

Multi-Color Corporation ne rend pas ses informations financières accessibles au public. L’accès à la téléconférence est réservé aux détenteurs de titres émis par Labels Buyer, LLC et ses filiales, aux investisseurs potentiels éligibles pour ces titres, ainsi qu’à certains analystes financiers et teneurs de marché qui se sont inscrits pour accéder au site de données sécurisé.

Un enregistrement de la téléconférence sera bientôt disponible sur le site de données sécurisé destiné aux investisseurs de Multi-Color.

À propos de Multi-Color Corporation

Multi-Color Corporation (MCC), fondée en 1916, est le leader mondial des solutions d’étiquetage haut de gamme, avec un chiffre d’affaires annuel d’environ 3 milliards de dollars au service d’un certain nombre des marques les plus prestigieuses au monde dans des secteurs tels que l’alimentation et les boissons, les produits d’entretien et de soins personnels, les vins et spiritueux, ainsi que d’autres spécialités. Basée à Atlanta, MCC sert des propriétaires de marques nationales et internationales à travers le monde grâce à une gamme complète des dernières technologies d’étiquetage dans les domaines des applications autocollantes, découpées et empilées, en rouleaux, moulées, à manchons rétractables et à transfert thermique. MCC emploie environ 12 275 collaborateurs répartis dans plus de 90 usines dans plus de 25 pays.

Le texte du communiqué issu d’une traduction ne doit d’aucune manière être considéré comme officiel. La seule version du communiqué qui fasse foi est celle du communiqué dans sa langue d’origine. La traduction devra toujours être confrontée au texte source, qui fera jurisprudence.

Contacts

James Waters

james.waters@mcclabel.com

SAN FRANCISCO–(BUSINESS WIRE)–The Open Group, organisme indépendant spécialisé dans les technologies et les normes, a annoncé aujourd’hui la publication de l’Open Footprint^® Standard, Edition 1.0, qui aidera les organisations à harmoniser la déclaration de leurs émissions de type 1, 2 et 3.

Cette nouvelle norme est le premier modèle de données ouvert sur les émissions à couvrir l’ensemble de ces trois champs d’application, et fournit un cadre complet permettant aux organisations de collecter et de normaliser les données issues de leur chaîne de valeur, puis de les déclarer dans plusieurs juridictions.

« Il est urgent d’harmoniser la gestion des données sur les émissions et de réduire les efforts manuels nécessaires pour collecter les données au sein des chaînes d’approvisionnement, effectuer la conversion des données et les déclarer aux différentes autorités de régulation », déclare Steve Nunn, président-directeur général de The Open Group. « L’Open Footprint Standard élimine les frictions et réduit les coûts, aidant ainsi les organisations à identifier les opportunités de réduction des émissions. »

Principales caractéristiques du modèle :

• Définitions et relations normalisées des données d’émissions
• Partage simplifié des données d’émissions et interopérabilité à travers les chaînes d’approvisionnement, allégeant le processus fragmenté de gestion de feuilles de calcul auquel de nombreuses organisations sont confrontées
• Rapports conformes à de multiples réglementations sur les émissions de GES, notamment la CSRD, la CA SB 253 et l’ISSB
• Alignement sur les empreintes carbone des produits WBCSD PACT V3, ainsi que sur le GHG Protocol et les normes ISO

« Les grandes entreprises s’attachent aujourd’hui à tirer de la valeur de leurs données carbone et à mettre en œuvre l’IA à l’aide d’architectures de données modernes et intégrées », déclare Sammy Lakshmanan, coprésident de l’Open Footprint Forum. « L’Open Footprint Standard est un élément fondamental pour la mise en place d’une structure de données de gestion du carbone prête pour l’IA, qui permet aux organisations de consacrer plus de temps à la génération de résultats commerciaux et moins à la gestion des données. »

« La responsabilité en matière de reporting des émissions commence par l’intégrité des données », déclare AJ Van de Voort, coprésident de l’Open Footprint Forum. « En normalisant la manière dont nous capturons et gérons les données d’émissions tout au long de leur cycle de vie, nous offrons le niveau de traçabilité et de vérification que les cadres réglementaires modernes, et les parties prenantes, exigent désormais. »

L’Open Footprint Standard se divise en deux parties : la partie 1 définit les exigences générales du modèle de données, tandis que la partie 2 fournit le dictionnaire des éléments de données. L’Open Footprint Forum met également à disposition un ensemble de fichiers de schéma JSON (JavaScript Object Notation) qui peuvent aider les organisations à créer plus facilement des instances de base de données en utilisant la structure du modèle de données Open Footprint.

Cliquez ici pour en savoir plus et télécharger l’Open Footprint Standard, Edition 1.0.

À propos de The Open Group :

The Open Group est un consortium mondial qui permet la réalisation d’objectifs commerciaux grâce à des normes technologiques et des initiatives open source en favorisant une culture de collaboration, d’inclusion et de respect mutuel parmi notre groupe diversifié de plus de 900 membres. Nos membres comprennent des clients, fournisseurs de systèmes et de solutions, fournisseurs d’outils, intégrateurs, universitaires et consultants issus de multiples secteurs. Pour plus d’informations sur The Open Group, rendez-vous sur www.opengroup.org

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Contacts

Contact médias :
Monika Boudova

Hotwire pour The Open Group

UKOpengroup@hotwirepr.com

SAN FRANCISCO–(BUSINESS WIRE)–The Open Group, organisme indépendant spécialisé dans les technologies et les normes, a annoncé aujourd’hui la publication de l’Open Footprint^® Standard, Edition 1.0, qui aidera les organisations à harmoniser la déclaration de leurs émissions de type 1, 2 et 3.

Cette nouvelle norme est le premier modèle de données ouvert sur les émissions à couvrir l’ensemble de ces trois champs d’application, et fournit un cadre complet permettant aux organisations de collecter et de normaliser les données issues de leur chaîne de valeur, puis de les déclarer dans plusieurs juridictions.

« Il est urgent d’harmoniser la gestion des données sur les émissions et de réduire les efforts manuels nécessaires pour collecter les données au sein des chaînes d’approvisionnement, effectuer la conversion des données et les déclarer aux différentes autorités de régulation », déclare Steve Nunn, président-directeur général de The Open Group. « L’Open Footprint Standard élimine les frictions et réduit les coûts, aidant ainsi les organisations à identifier les opportunités de réduction des émissions. »

Principales caractéristiques du modèle :

• Définitions et relations normalisées des données d’émissions
• Partage simplifié des données d’émissions et interopérabilité à travers les chaînes d’approvisionnement, allégeant le processus fragmenté de gestion de feuilles de calcul auquel de nombreuses organisations sont confrontées
• Rapports conformes à de multiples réglementations sur les émissions de GES, notamment la CSRD, la CA SB 253 et l’ISSB
• Alignement sur les empreintes carbone des produits WBCSD PACT V3, ainsi que sur le GHG Protocol et les normes ISO

« Les grandes entreprises s’attachent aujourd’hui à tirer de la valeur de leurs données carbone et à mettre en œuvre l’IA à l’aide d’architectures de données modernes et intégrées », déclare Sammy Lakshmanan, coprésident de l’Open Footprint Forum. « L’Open Footprint Standard est un élément fondamental pour la mise en place d’une structure de données de gestion du carbone prête pour l’IA, qui permet aux organisations de consacrer plus de temps à la génération de résultats commerciaux et moins à la gestion des données. »

« La responsabilité en matière de reporting des émissions commence par l’intégrité des données », déclare AJ Van de Voort, coprésident de l’Open Footprint Forum. « En normalisant la manière dont nous capturons et gérons les données d’émissions tout au long de leur cycle de vie, nous offrons le niveau de traçabilité et de vérification que les cadres réglementaires modernes, et les parties prenantes, exigent désormais. »

L’Open Footprint Standard se divise en deux parties : la partie 1 définit les exigences générales du modèle de données, tandis que la partie 2 fournit le dictionnaire des éléments de données. L’Open Footprint Forum met également à disposition un ensemble de fichiers de schéma JSON (JavaScript Object Notation) qui peuvent aider les organisations à créer plus facilement des instances de base de données en utilisant la structure du modèle de données Open Footprint.

Cliquez ici pour en savoir plus et télécharger l’Open Footprint Standard, Edition 1.0.

À propos de The Open Group :

The Open Group est un consortium mondial qui permet la réalisation d’objectifs commerciaux grâce à des normes technologiques et des initiatives open source en favorisant une culture de collaboration, d’inclusion et de respect mutuel parmi notre groupe diversifié de plus de 900 membres. Nos membres comprennent des clients, fournisseurs de systèmes et de solutions, fournisseurs d’outils, intégrateurs, universitaires et consultants issus de multiples secteurs. Pour plus d’informations sur The Open Group, rendez-vous sur www.opengroup.org

Le texte du communiqué issu d’une traduction ne doit d’aucune manière être considéré comme officiel. La seule version du communiqué qui fasse foi est celle du communiqué dans sa langue d’origine. La traduction devra toujours être confrontée au texte source, qui fera jurisprudence.

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Contact médias :
Monika Boudova

Hotwire pour The Open Group

UKOpengroup@hotwirepr.com

Les présentations orales et par affiches couvrent trois programmes prioritaires dans les domaines des cancers du sein, gynécologiques et gastro-intestinaux, qui progressent rapidement vers une phase de développement pivot

La société organisera une diffusion Web destinée aux investisseurs pour présenter la dynamique de son pipeline dédié aux tumeurs solides

SAN CARLOS, Californie–(BUSINESS WIRE)–BeOne Medicines Ltd. (« BeOne ») (Nasdaq : ONC ; HKEX : 06160 ; SSE : 688235), une société internationale spécialisée en oncologie, a annoncé aujourd’hui que de nouvelles données issues de son pipeline de traitements contre les tumeurs solides seront présentées lors du congrès annuel 2026 de l’American Society of Clinical Oncology (ASCO) (du 29 mai au 2 juin, à Chicago). Ces données soulignent l’accélération significative des programmes de développement hautement prioritaires de la société dans les domaines des cancers du sein, gynécologiques et gastro-intestinaux (GI).

Les données issues de trois actifs différenciés du portefeuille de BeOne seront présentées, notamment :

• Inhibiteur de CDK4 (BGB-43395) (présentation par affiche) : première divulgation de l’activité antitumorale dans le cancer du sein métastatique HR+/HER2- en première ligne (1L).
• ADC B7-H4 (BG-C9074) (présentation orale rapide) : données de phase 1 sur l’escalade de dose et l’extension de l’étude de sécurité dans les tumeurs solides avancées.
• Anticorps bispécifique GPC3x4-1BB (BGB-B2033) (présentation orale rapide) : premières données cliniques dans les tumeurs solides avancées, y compris le carcinome hépatocellulaire (CHC), le type de cancer du foie le plus courant.

Mark Lanasa, directeur médical chargé des tumeurs solides, chez BeOne Medicines, déclare : « 2026 est une année charnière pour le portefeuille de BeOne dans le domaine des tumeurs solides, marquée par les données encourageantes que nous présentons à l’ASCO, ainsi que par les résultats attendus lors d’autres congrès majeurs. Ces programmes valident notre stratégie consistant à associer la biologie appropriée à la modalité appropriée, et soutiennent la progression de plusieurs actifs dans différentes indications vers des essais pivots en 2026. »

Un inhibiteur sélectif de CDK4 montre une efficacité prometteuse et un profil de sécurité différencié dans le cancer du sein de première ligne (présentation par affiche : 180 ; 1er juin 2026, 13h30-16h30 CDT)
BeOne présentera des données sur son inhibiteur de CDK4 hautement sélectif, le BGB-43395, dans le cancer du sein métastatique de 1re ligne HR+/HER2-, en association avec le létrozole, montrant une activité antitumorale prometteuse et un profil de sécurité favorable, caractérisé par des toxicités hématologiques de faible grade peu fréquentes et des événements gastro-intestinaux gérables, qui ont été encore atténués lors de l’administration avec de la nourriture. Points clés :

• La dose de 240 mg de BGB-43395 associée au létrozole a entraîné un taux de réponse global (TRG) confirmé de 68,4 % (IC à 95 % : 43,4–87,4) et un TRG non confirmé de 73,7 % (IC à 95 % : 48,8-90,9).
• La dose de 400 mg associée au létrozole a donné lieu à un TRG confirmé de 63,2 % (IC à 95 % : 38,4–83,7) et un TRG non confirmé de 73,7 % (IC à 95 % : 48,8-90,9).
• Faible incidence d’événements indésirables hématologiques liés au traitement (TRAE), avec une neutropénie de grade ≥ 3 rapportée chez 5,3 % des patients à la dose de 240 mg et chez 0 % à la dose de 400 mg, ainsi qu’une faible fréquence de fatigue et d’asthénie ; cela confirme le profil de sécurité et valide la haute sélectivité de la molécule pour la CDK4.
• Les TRAE GI ont été atténués lors de l’administration avec de la nourriture, et tous étaient de grade 1.
• La durée médiane du suivi de l’étude était de 12,5 (intervalle : 3,1-15,2) mois, 12,4 (intervalle : 8,0-15,0) mois et 10,8 (intervalle : 3,2-12,9) mois pour les groupes de dose de 240 mg, 400 mg et 600 mg, respectivement.

Ces résultats convaincants en matière de sécurité et d’efficacité justifient le lancement d’un essai clinique mondial randomisé de phase 3 avec le BGB-43395 en association avec le létrozole dans le cancer du sein métastatique de 1re ligne HR+/HER2-. L’essai, KANDELA-302 (NCT07492641), commencera à recruter des patientes ce mois-ci.

L’ADC B7-H4 démontre une efficacité encourageante qui justifie la poursuite des essais dans le cancer de l’ovaire (Résumé oral rapide : 3013 ; 2 juin 2026, 9h45-11h15 CDT)
Les données présentées à l’ASCO concernant le conjugué anticorps-médicament (ADC) de BeOne ciblant B7-H4, BG-C9074, incluent les résultats des cohortes de phase 1 d’escalade de dose et d’extension de la sécurité, démontrant à la fois des signes précoces d’efficacité et un profil de tolérance favorable. Points clés :

• Aux doses envisagées pour le développement futur, un TRG confirmé de 45,5 % et un TRG non confirmé de 54,5 % dans le cancer de l’ovaire (CO), et de 40,0 % dans le cancer du sein triple négatif, avec un suivi médian de 6,6 mois (intervalle : 0,3-20,8 mois).
• Une activité antitumorale a été démontrée dans le CO, quel que soit le niveau d’expression de B7-H4.
• Le traitement a été généralement bien toléré, avec de faibles taux d’arrêt < 5 % ; 31,5 % des patientes ont présenté des effets indésirables liés au traitement (TRAE) de grade ≥ 3, sans nausée de grade ≥ 3 à la dose de 6 mg/kg de poids corporel idéal ajusté (PCI) et 1,2 % à la dose de 8 mg/kg PCI. Les taux de neutropénie de grade ≥ 3 étaient de 14,8 % à 6 mg/kg de PCI et de 34,6 % à 8 mg/kg de PCI.
• La posologie basée sur le PCI utilisée dans l’étude de phase 1 en cours sur le BG-C9074 a efficacement réduit la variabilité pharmacocinétique par rapport à la posologie basée sur le poids corporel total, comme présenté dans un résumé distinct (affiche 166) à l’ASCO.

Ces résultats soutiennent la poursuite du programme de développement du BG-C9074, les efforts se concentrant sur le traitement de première ligne du cancer de l’ovaire et d’autres types de tumeurs exprimant le B7-H4.

Un anticorps bispécifique GPC3x4-1BB, potentiellement le premier de sa catégorie, fait preuve d’une activité antitumorale sans précédent chez des patients atteints d’un CHC ayant déjà subi de nombreux traitements (résumé oral rapide : 3016 ; 2 juin 2026, 9h45-11h15 CDT)
Les premières données cliniques (phase 1a) concernant le BGB-B2033, un anticorps bispécifique GPC3x4-1BB, seront présentées lors d’une session orale rapide mettant en avant le potentiel de ce programme, premier de sa catégorie, dans le traitement des tumeurs solides avancées, y compris le CHC chez des patients ayant déjà subi de nombreux traitements. Le BGB-B2033 a été conçu de manière rationnelle pour cibler les tumeurs exprimant la GPC3, une protéine couramment exprimée dans le CHC, le sixième cancer le plus fréquent et la troisième cause de décès par cancer dans le monde,¹ avec des taux de survie à cinq ans d’environ 20 % seulement.²

Points clés :

• À des doses ≥ 300 mg, le taux de réponse globale (TRG) confirmé était de 28,9 % et le taux de TRG non confirmé de 31,6 %, avec un suivi médian de 4,8 mois (intervalle : 0,3-15,5 mois).
• Le traitement a été généralement bien toléré à tous les niveaux de dose (1 à 1 000 mg toutes les trois semaines [Q3W], N = 61), sans augmentation significative, liée à la dose, des taux d’événements indésirables survenus sous traitement (TEAE) :
  • 68,9 % (42) des patients ont présenté des TEAE ; parmi ceux-ci :
    • 47,5 % (29) étaient liés au traitement
    • 8,2 % (5) des patients ont présenté des TRAE de grade ≥ 3
    • 4,9 % (3) étaient des événements indésirables graves liés au traitement
  • Des TEAE ayant conduit à l’arrêt du traitement sont survenus chez 3,3 % (2) des patients
  • Une toxicité limitant la dose est survenue chez 1,6 % (1) des patients
• Les TRAE survenus chez > 5 % des patients se sont limités à des augmentations des taux d’alanine aminotransférase (ALT) et d’aspartate aminotransférase (AST), toutes deux de grade ≥ 3 chez seulement 1,6 % des patients.

Avec des taux de TRG chez les patients fortement prétraités comparables à ceux de la norme de soins actuelle en immunothérapie de première ligne en association et un profil de sécurité différencié, BeOne avance rapidement pour faire progresser le développement clinique du BGB-B2033. La société a déjà annoncé le lancement d’une étude pivot susceptible de mener à l’homologation dans le CHC de stade avancé et prévoit de l’étendre à des lignes de traitement plus précoces et à d’autres types de tumeurs, avec l’ambition d’établir une nouvelle norme de soins pour ce cancer difficile à traiter.

Diffusion Web destinée aux investisseurs pour présenter les données sur le pipeline de tumeurs solides lors de l’ASCO

BeOne tiendra une webconférence destinée aux investisseurs à 19h00 CDT/20h00 EDT, aujourd’hui, le 1er juin 2026. L’équipe de direction de la société, accompagnée des commentaires cliniques de médecins experts, mettra en avant les principaux programmes sur les tumeurs solides présentés à l’ASCO, partagera les progrès réalisés dans le portefeuille mondial de R&D de BeOne et présentera les stratégies et les capacités qui soutiennent la trajectoire de croissance continue de la société.

Les informations d’accès à la diffusion Web sont disponibles dans la section Investisseurs du site Web de BeOne à l’adresse http://ir.beonemedicines.com, https://hkexir.beonemedicines.com et https://sseir.beonemedicines.com. Une diffusion Web archivée sera disponible sur le site Web de la société.

À propos du BGB-43395, un inhibiteur de la CDK4
Le BGB-43395 est un inhibiteur expérimental de la kinase dépendante des cyclines (CDK) 4 actuellement étudié dans le cadre d’un programme de développement clinique mondial dans le cancer du sein à récepteurs hormonaux positifs (HR+) et à récepteurs du facteur de croissance épidermique humain 2 négatifs (HER2-). Ce programme comprend l’étude KANDELA-302 (NCT07492641), un essai clinique randomisé de phase 3, lancé au T2 2026 dans le cancer du sein métastatique HR+/HER2- en première ligne. Le BGB-43395 est un inhibiteur de CDK4 hautement puissant et sélectif qui pourrait réduire les toxicités hématologiques limitant la dose associées au traitement standard actuel par CDK4/6, améliorer la tolérance et permettre une inhibition plus profonde de la CDK4.

À propos du BG-C9074, un ADC ciblant B7-H4
Le BG-C9074, un ADC inhibiteur de la topoisomérase I en cours d’étude qui cible la protéine B7-H4, largement exprimée dans les cancers du sein et gynécologiques, est conçu avec un lieur innovant permettant d’acheminer un puissant agent anticancéreux directement vers les cellules cancéreuses. Dans une étude de phase 1 sur le BG-C9074 (NCT06233942), des patients atteints de tumeurs solides avancées, indépendamment de l’expression de B7-H4, ont reçu le BG-C9074 toutes les 3 semaines à des doses croissantes allant de 1 à 9 mg/kg. Une cohorte d’extension de sécurité ultérieure a reçu le BG-C9074 à des doses comprises entre 4 et 8 mg/kg. Les critères d’évaluation comprenaient la sécurité, la dose recommandée pour l’extension, l’activité antitumorale préliminaire et les mesures pharmacocinétiques.

À propos du BGB-B2033, un anticorps bispécifique GPC3x4-1BB
Le BGB-B2033 est un anticorps bispécifique ciblant le GPC3 (glypican 3), un antigène tumoral hautement exprimé dans le carcinome hépatocellulaire (CHC),³ et le 4-1BB, un récepteur co-stimulateur associé à l’activation des lymphocytes T et à la réactivité tumorale dans le CHC.⁴ La molécule a été conçue avec une cytotoxicité cellulaire dépendante des anticorps (ADCC) réduite afin de prévenir la toxicité systémique. Le BGB-B2033 fait actuellement l’objet d’une étude de phase 1 (NCT06427941) chez des patients atteints de tumeurs solides avancées exprimant le GPC3 et ayant déjà reçu au moins un traitement antérieur. Les patients ont reçu le BGB-B2033 toutes les 3 semaines selon huit niveaux de dose croissants allant de 1 à 1 000 mg, avec divers critères d’évaluation de la sécurité et de l’activité antitumorale. En décembre 2025, la FDA a accordé la désignation Fast Track au BGB-B2033 pour le traitement du CHC, suivie de la désignation de médicament orphelin en mars 2026.

À propos de BeOne
BeOne Medicines est une société internationale spécialisée en oncologie qui découvre et développe des traitements innovants pour les patients atteints de cancer dans le monde entier. Avec un portefeuille couvrant l’hématologie et les tumeurs solides, BeOne accélère le développement de son pipeline diversifié de thérapies novatrices grâce à ses capacités internes et à ses collaborations. La société dispose d’une équipe mondiale en pleine expansion, présente sur six continents, animée par l’excellence scientifique et une rapidité exceptionnelle afin d’atteindre plus de patients que jamais. Pour en savoir plus sur BeOne, rendez-vous sur www.beonemedicines.com et suivez-nous sur LinkedIn, X, Facebook et Instagram.

Déclarations prospectives
Ce communiqué de presse contient des déclarations prospectives au sens du Private Securities Litigation Reform Act de 1995 et d’autres lois fédérales sur les valeurs mobilières, y compris des déclarations concernant son portefeuille de produits pour les tumeurs solides ; ainsi que les projets, engagements, aspirations et objectifs de BeOne sous la rubrique « À propos de BeOne ». Les résultats réels peuvent différer sensiblement de ceux indiqués dans les déclarations prospectives en raison de divers facteurs importants, notamment la capacité de BeOne à démontrer l’efficacité et la sécurité de ses candidats-médicaments ; les résultats cliniques de ses candidats-médicaments, qui peuvent ne pas soutenir la poursuite du développement ou l’autorisation de mise sur le marché ; les mesures prises par les organismes de réglementation, qui peuvent affecter le lancement, le calendrier et le déroulement des essais cliniques et l’autorisation de mise sur le marché ; la capacité de BeOne à assurer le succès commercial de ses médicaments commercialisés et de ses médicaments candidats, s’ils sont approuvés ; la capacité de BeOne à obtenir et à maintenir la protection de la propriété intellectuelle de ses médicaments et de sa technologie ; la dépendance de BeOne à l’égard de tiers pour le développement, la fabrication, la commercialisation et d’autres services liés aux médicaments ; l’expérience limitée de BeOne en matière d’obtention d’autorisations réglementaires et de commercialisation de produits pharmaceutiques ; et sa capacité à obtenir des financements supplémentaires pour ses activités, à mener à bien le développement de ses médicaments candidats et à atteindre et maintenir sa rentabilité ; et les risques décrits plus en détail dans la section intitulée « Facteurs de risque » du dernier rapport trimestriel de BeOne sur formulaire 10-Q, ainsi que les discussions sur les risques potentiels, les incertitudes et d’autres facteurs importants dans les documents déposés ultérieurement par BeOne auprès de la Securities and Exchange Commission des États-Unis. Toutes les informations contenues dans ce communiqué de presse sont à jour à la date de publication de celui-ci, et BeOne n’est pas tenue de les mettre à jour, sauf si la loi l’exige.

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