Catégorie : Business Wire

• Deux résumés de dernière minute ont été acceptés pour une présentation orale, portant notamment sur des études randomisées évaluant la crème à base de ruxolitinib (Opzelura^®) dans le traitement de l’hidradénite suppurée, et le povorcitinib (INCB54707) dans le traitement du prurigo nodulaire
• Un évènement destiné aux analystes et aux investisseurs aura lieu pour discuter des présentations de données clés, le lundi 11 mars 2024 à 9 h, heure du Pacifique/midi, heure de l’Est

WILMINGTON, Delaware–(BUSINESS WIRE)–Incyte (Nasdaq : INCY) a annoncé aujourd’hui que plusieurs résumés rassemblant des données dérivées de son portefeuille dermatologique seront présentés lors de la prochaine assemblée annuelle de l’American Academy of Dermatology (AAD), qui se tiendra du 8 au 12 mars 2024 à San Diego.

« Nous sommes heureux de participer à l’assemblée annuelle de l’AAD de cette année et de partager les données, y compris deux présentations de dernière minute, dérivées de notre portefeuille dermatologique en pleine croissance », a déclaré Jim Lee, M.D., Ph.D., vice-président du groupe Inflammation et Auto-immunité chez Incyte. « Notre présence à l’assemblée de cette année est un signe de l’engagement d’Incyte à trouver des solutions pour les patients dont les besoins critiques ne sont toujours pas satisfaits. Nous sommes heureux de partager les données cliniques évaluant la crème à base de ruxolitinib et le povorcitinib dans les affections dermatologiques à médiation immunitaire, notamment la dermatite atopique, le vitiligo, l’hidradénite suppurée et le prurigo nodulaire. »

Principaux résumés :

Présentations orales de dernière minute

Prurigo nodulaire

Efficacité et innocuité du povorcitinib chez les patients atteints de prurigo nodulaire : Résultats d’une étude de phase 2 randomisée, en double aveugle et contrôlée par placebo (Session : S050 – Recherche de dernière minute : Session 2. Dimanche 10 mars 2024, 16 h, heure de l’Est)

Hidradénite suppurée

Efficacité et innocuité de la crème à base de ruxolitinib chez les patients atteints d’hidradénite suppurée (stade I et II de Hurley) : Résultats d’une étude de phase 2 randomisée, en double aveugle, contrôlée par véhicule (Session : S050 – Recherche de dernière minute : Session 2. Dimanche 10 mars 2024, 16 h 10, heure de l’Est)

Présentation électronique par affiches accompagnée d’une courte présentation orale

Dermatite atopique

Efficacité de la crème à base de ruxolitinib pour le traitement de la dermatite atopique chez les enfants âgés de 2 à <12 ans en fonction des antécédents de médication : Analyse de sous-groupe à partir de l’étude randomisée de phase 3 TRuE-AD3 (Résumé n° 54214. Vendredi 8 mars 2024, de 16 h 10 à 16 h 15, heure de l’Est. Étage supérieur, Sails Pavilion, Centre des présentations par affiches 2)

Présentations électroniques par affiches

Dermatite atopique

Effets de la crème à base de ruxolitinib sur les résultats rapportés par les patients (Patient-Reported Outcomes, PRO) chez les enfants âgés de 2 à <12 ans atteints de dermatite atopique (DA) : Résultats d’une étude de phase 3 randomisée, en double aveugle, contrôlée par véhicule (TruE-AD3) (Résumé n° 49439)

Traitements de la dermatite atopique (DA) avant et après l’introduction de la crème à base de ruxolitinib : Analyse d’une base de données américaine de demandes de remboursement (Résumé n° 53102)

Expérience clinique en situation réelle avec la crème à base de ruxolitinib en monothérapie pour traiter la dermatite atopique (Résumé n° 53107)

Essai d’utilisation maximale de la crème à base de ruxolitinib chez les enfants âgés de ≥2 à <12 ans atteints de dermatite atopique (DA) : Résultats rapportés par les patients (PRO) à la semaine 8 (Résumé n° 54025)

Efficacité de la crème à base de ruxolitinib pour le traitement de la dermatite atopique chez les enfants âgés de 2 à <12 ans en fonction des caractéristiques cliniques de base : Analyse de sous-groupe d’une étude randomisée de phase 3 (TRuE-AD3) (Résumé n° 54147)

Essais d’utilisation maximale de la crème à base de ruxolitinib chez les adultes, les adolescents et les enfants âgés de 2 à <12 ans atteints de dermatite atopique : Cohérence de l’innocuité, de la pharmacocinétique et de l’efficacité (Résumé n° 54168)

Vitiligo

Les biomarqueurs protéiques sériques pourraient révéler des indices d’activité immunitaire précoce lors de l’arrêt de la crème à base de ruxolitinib dans l’étude de prolongation à long terme TRuE-V Résumé n° 50342)

Efficacité du povorcitinib dans le traitement du vitiligo en fonction des caractéristiques démographiques et cliniques de base des patients : Analyse de sous-groupe à la semaine 52 d’un essai clinique de phase 2b randomisé et contrôlé par placebo (Résumé n° 53962)

Corrélation entre l’indice de sévérité du vitiligo (Vitiligo Area Scoring Index) et le score d’étendue du vitiligo (Vitiligo Extent Score) – Plus : Réponses obtenues dans le cadre d’une étude de phase 2b randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo de détermination de la gamme posologique (Résumé n° 53971)

Tous les résumés seront disponibles sur le portail de visualisation en ligne ainsi que sur place aux postes de visionnage. Ils seront également publiés en ligne via le supplément du Journal of the American Academy of Dermatology (JAAD) de l’automne 2024

Pour plus d’informations sur l’assemblée annuelle 2024 de l’AAD, rendez-vous sur https://www.aad.org/member/meetings-education/am24.

Conférence téléphonique et webémission

Incyte organisera un événement en présentiel destiné aux analystes et aux investisseurs le lundi 11 mars 2024, de 9 h à 10 h 30, heure du Pacifique (de midi à 13 h 30, heure de l’Est), pour discuter des présentations de données clés à l’AAD. L’événement sera diffusé sur le web et accessible via l’onglet Événements et Présentations de la section Investisseurs du site Incyte.com. Il pourra être réécouté pendant 30 jours.

Les détails de la conférence téléphonique seront fournis sur notre site web.

À propos de la crème Opzelura^® (ruxolitinib) 1,5 %

Opzelura, une nouvelle formulation de crème développée par Incyte de l’inhibiteur sélectif de JAK1/JAK2, le ruxolitinib, a été approuvée par la Food & Drug Administration américaine pour le traitement topique du vitiligo non segmentaire chez les patients âgés de 12 ans et plus, et est le premier et seul traitement approuvé aux États-Unis pour la repigmentation. Opzelura est également approuvée aux États-Unis pour le traitement topique de courte durée et le traitement chronique non continu de la dermatite atopique (DA) légère à modérée chez les patients non immunodéprimés âgés de 12 ans et plus dont la maladie n’est pas suffisamment contrôlée par des traitements topiques sur ordonnance ou lorsque ces traitements ne sont pas recommandés. L’utilisation d’Opzelura en association avec des agents biologiques thérapeutiques, d’autres inhibiteurs de JAK ou des immunosuppresseurs puissants, tels que l’azathioprine ou la ciclosporine, n’est pas recommandée.

En Europe, la crème Opzelura (ruxolitinib) 15 mg/g est approuvée pour le traitement du vitiligo non segmentaire avec atteinte faciale chez les adultes et les adolescents de 12 ans et plus.

Incyte détient les droits mondiaux de développement et de commercialisation de la crème à base de ruxolitinib, commercialisée aux États-Unis sous le nom d’Opzelura.

Opzelura et le logo Opzelura sont des marques déposées d’Incyte.

À propos du povorcitinib (INCB54707)

Le povorcitinib (INCB54707) est un inhibiteur de JAK1 à petites molécules administré par voie orale faisant actuellement l’objet d’essais cliniques de phase 2 pour le vitiligo, l’hidrosadénite suppurée (HS) et le prurigo nodulaire. Des études de phase 3 sur la HS sont également en cours.

À propos d’Incyte Dermatology

L’approche majoritairement scientifique d’Incyte et son expertise en immunologie constituent les fondements de la société. Aujourd’hui, nous nous appuyons sur cet héritage pour découvrir et développer des traitements dermatologiques innovants afin d’apporter des solutions aux patients qui en ont besoin.

En dermatologie, nos efforts de R&D se concentrent avant tout sur l’exploitation de nos connaissances de la voie JAK-STAT. Nous explorons le potentiel de l’inhibition de JAK pour un certain nombre d’affections dermatologiques à médiation immunitaire pour lesquelles d’importants besoins médicaux restent non satisfaits, y compris la dermatite atopique, le vitiligo, l’hidrosadénite suppurée, le lichen plan, le lichen scléreux et le prurigo nodulaire.

Pour plus d’informations, veuillez consulter la section Dermatologie du site Incyte.com.

À propos d’Incyte

Société biopharmaceutique internationale dont la mission est de continuer à résoudre les problèmes (Solve On.), Incyte suit la science afin de trouver des solutions pour les patients dont les besoins médicaux ne sont pas satisfaits. Par le biais de la découverte, du développement et de la commercialisation de produits thérapeutiques exclusifs, Incyte a constitué un portefeuille de médicaments de premier ordre pour les patients, ainsi qu’une solide gamme de produits dans les domaines de l’oncologie, de l’inflammation et de l’auto-immunité. Ayant son siège social à Wilmington, dans le Delaware, Incyte est présente en Amérique du Nord, en Europe et en Asie. Pour plus d’informations sur Incyte, visitez Incyte.com ou suivez-nous sur les réseaux sociaux : LinkedIn, X, Instagram, Facebook, YouTube.

Énoncés prospectifs

À l’exception des informations historiques contenues dans le présent document, les informations figurant dans ce communiqué de presse, y compris les énoncés concernant la présentation de données issues du pipeline de développement clinique d’Incyte, la question de savoir si ou quand les composés ou combinaisons en développement seront approuvés ou commercialement disponibles pour une utilisation chez l’homme n’importe où dans le monde en dehors des indications déjà approuvées dans certaines régions spécifiques, et l’objectif d’Incyte d’améliorer la vie des patients, contiennent des prédictions, des estimations et d’autres énoncés prospectifs.

Ces énoncés prospectifs sont fondés sur les attentes actuelles d’Incyte et sont assujettis à des risques et à des incertitudes qui pourraient entraîner une différence considérable dans les résultats réels, y compris des développements imprévus et différents facteurs de risque tels que les facteurs suivants : des retards imprévus ; la possibilité que la poursuite de la recherche et du développement et les résultats des essais cliniques puissent être infructueux ou insuffisants pour répondre aux normes réglementaires applicables ou justifier la continuation du développement ; la capacité à inscrire un nombre suffisant de sujets dans les essais cliniques ; les décisions prises par la FDA américaine, l’AME et d’autres autorités réglementaires ; l’efficacité ou la sécurité des produits d’Incyte et de ses partenaires ; l’acceptation des produits d’Incyte et de ses partenaires par le marché ; la concurrence sur le marché ; les exigences en matière de ventes, de marketing, de fabrication et de distribution ; et d’autres risques détaillés de temps à autre dans les rapports d’Incyte déposés auprès de la Securities and Exchange Commission, y compris son rapport annuel et son rapport trimestriel sur formulaire 10-Q pour le trimestre clos le 31 décembre 2023. Incyte décline toute intention ou obligation de mettre à jour ces énoncés prospectifs.

Le texte du communiqué issu d’une traduction ne doit d’aucune manière être considéré comme officiel. La seule version du communiqué qui fasse foi est celle du communiqué dans sa langue d’origine. La traduction devra toujours être confrontée au texte source, qui fera jurisprudence.

Contacts

Médias
media@incyte.com

Investisseurs
ir@incyte.com

SOPHIA ANTIPOLIS, France–(BUSINESS WIRE)–Regulatory News:

Median Technologies (FR0011049824, ALMDT, éligible PEA/PME) (Paris:ALMDT) annonce sa participation à la 44^ème conférence annuelle Health Care de TD Cowen qui se tiendra du 4 au 6 mars 2024 au Boston Marriott Copley Place, Boston, MA, USA.

Fredrik Brag, CEO et fondateur de Median Technologies, fera une présentation de la société le 6 mars à 20h50 min CET (14h50 min heure locale -ET-).

La webconférence en direct sera disponible ici et dans la section Investisseurs du site web de Median Technologies après la présentation.

La 44^ème conférence annuelle Health Care de TD Cowen comprend des présentations, des interviews informelles et des tables rondes animées par des membres de l’équipe de recherche de TD Cowen et concernant divers aspects de l’industrie de la Santé.

A propos de TD Cowen : En tant que banque de financement et d’investissement de premier plan, TD Securities offre une vaste gamme de produits et services intégrés liés aux marchés des capitaux. Nos clients corporate, gouvernementaux et institutionnels nous choisissent pour notre innovation, notre exécution et notre expérience. Avec plus de 6 500 professionnels opérant dans 40 villes à travers le monde, nous aidons nos clients à répondre à leurs besoins d’aujourd’hui et à se préparer pour demain. Nos services comprennent la souscription et la distribution de nouvelles émissions, la fourniture de conseils fiables et d’informations de pointe, l’extension de l’accès aux marchés mondiaux et la fourniture de solutions bancaires transactionnelles intégrées. TD Cowen est une division de TD Securities. Dans le cadre de la gamme plus vaste de produits et services intégrés sur les marchés des capitaux de TD Securities, notre offre comprend des services de banque d’investissement, de recherche, de vente et de négociation, de courtage principal, de négociation externalisée et de gestion des commissions. Notre équipe travaille quotidiennement à offrir de la valeur à nos clients.

A propos de Median Technologies : Pionnière dans les solutions et services d’imagerie innovants, Median Technologies exploite les technologies de pointe de l’Intelligence Artificielle pour augmenter la précision des diagnostics précoces et des traitements de nombreux cancers et de maladies métaboliques. Les offres de Median, iCRO pour l’analyse et la gestion des images médicales dans les essais cliniques en oncologie ​​et eyonis™, suite de logiciels dispositifs médicaux basés sur les technologies de l’IA, permettent aux sociétés biopharmaceutiques et aux cliniciens de faire progresser les soins aux patients et d’accélérer le développement de nouvelles thérapies. Depuis sa création, la société française, présente aux Etats-Unis et en Chine, est labellisée Entreprise Innovante par BPI Financement et est cotée sur le marché Euronext Growth (ISIN : FR0011049824, MNEMO : ALMDT). Median Technologies est éligible au PEA-PME.

Contacts

Median Technologies
Emmanuelle Leygues

Head of Corporate Marketing & Financial Communications

+33 6 10 93 58 88

emmanuelle.leygues@mediantechnologies.com

Presse – ALIZE RP
Caroline Carmagnol

+33 6 64 18 99 59

median@alizerp.com

Investisseurs – ACTIFIN
Ghislaine Gasparetto

+33 6 21 10 49 24

ghislaine.gasparetto@seitosei-actifin.com

OXFORD, Angleterre–(BUSINESS WIRE)–Exscientia plc (Nasdaq : EXAI) a annoncé aujourd’hui que des membres de sa direction participeront en mars prochain aux conférences suivantes destinées aux investisseurs :

• 44e conférence annuelle TD Cowen sur les soins de santé. Discussion informelle organisée le mercredi 6 mars 2024 à 14 h 10 EST (19 h 10 GMT) à Boston, Massachusetts
• 26e conférence annuelle Barclays sur les soins de santé. Discussion informelle organisée le mardi 12 mars 2024 à 13 h 05 HAE (17 h 05 GMT) à Miami, Floride
• Forum des investisseurs de KeyBanc Capital Markets en sciences du vivant et technologies médicales. Discussion informelle organisée en mode virtuel le mardi 19 mars 2024 à 14 h 15 HAE (18 h 15 GMT)

Les présentations seront retransmises en direct sur le site Web de la société, dans la section « Investisseurs et médias », à l’adresse suivante www.investors.exscientia.ai. Les retransmissions archivées des webcasts seront disponibles environ 30 jours après la présentation.

À propos d’Exscientia

Exscientia est une société de médecine de précision optimisée par l’IA qui s’engage à découvrir, concevoir et développer les meilleurs médicaments possibles de la manière la plus rapide et la plus efficace. Exscientia a mis au point la toute première plateforme fonctionnelle d’oncologie de précision pour guider avec succès la sélection des traitements et améliorer les résultats des patients dans une étude clinique interventionnelle prospective, ainsi que pour faire progresser des petites molécules conçues grâce à l’IA vers la phase clinique. Notre portefeuille interne est basé sur l’utilisation de notre plateforme de médecine de précision en oncologie, tandis que notre portefeuille en partenariat élargit notre approche à d’autres domaines thérapeutiques. En inaugurant une nouvelle approche de l’élaboration de médicaments, nous pensons que les meilleures idées de la science peuvent rapidement devenir les meilleurs médicaments pour les patients. Pour plus d’informations, rendez-vous sur www.exscientia.ai et suivez-nous sur LinkedIn @ex-scientia et X @exscientiaAI .

Le texte du communiqué issu d’une traduction ne doit d’aucune manière être considéré comme officiel. La seule version du communiqué qui fasse foi est celle du communiqué dans sa langue d’origine. La traduction devra toujours être confrontée au texte source, qui fera jurisprudence.

Contacts

Contact relations investisseurs :
Sara Sherman / Chinedu Okeke

investors@exscientia.ai

Contact médias :
Oliver Stohlmann

media@exscientia.ai

1. Première société au monde à participer au développement conjoint de l’échantillon B automobile pour les batteries lithium-métal.
2. Focalisation sur l’échantillon B pour les VE et la construction et l’exploitation de lignes d’échantillon B avec les partenaires JDA.
3. Construction d’une ligne MAU lithium-métal dédiée et expédition du premier lot de cellules MAU aux clients, étant donné que le secteur MAU représente un tremplin vers les VE.
4. Amélioration de la précision prédictive d’incident d’Avatar AI.

BOSTON–(BUSINESS WIRE)–SES AI Corporation (NYSE : SES), chef de file mondial du développement et de la fabrication de batteries rechargeables lithium-métal haute performance pour les véhicules électriques (VE), la mobilité aérienne urbaine (MAU) et d’autres applications, annonce aujourd’hui ses résultats commerciaux et financiers pour le quatrième trimestre et l’exercice 2023, clos le 31 décembre 2023.

Sur son site des relations avec les investisseurs, la Société a publié une Lettre aux actionnaires du fondateur et CEO Qichao Hu et du CFO Jing Nealis, qui fournit une mise à jour commerciale et reprend en détail les résultats du quatrième trimestre et de l’exercice 2023.

« Pour nous, 2023 a été une excellente année », déclare Hu. « Nous avons fait un pas important vers la commercialisation de notre technologie lithium-métal pour les applications automobiles, et nous avons signé le premier accord au monde de développement conjoint d’échantillon B pour les batteries lithium-métal avec un constructeur automobile majeur. Durant cette nouvelle année, nous nous concentrerons à notre échantillon B VE, à la fourniture du premier lot de cellules MAU et à l’amélioration de la précision prédictive des incidents d’Avatar AI. »

SES tiendra aujourd’hui une téléconférence en direct à 17h00 ET. Pour la suivre, rendez-vous sur le site Web consacré aux relations avec les investisseurs. Utilisez le lien suivant pour vous inscrire à la téléconférence : webdiffusion sur les résultats financiers .

La téléconférence peut également être suivie en direct par téléphone en composant :

Un enregistrement de la téléconférence sera disponible environ deux heures après la fin de l’événement et restera disponible pendant six mois. L’enregistrement de la webdiffusion est disponible sur : investors.ses.ai/events-and presentations/events/default.aspx.

À propos de SES

SES est un chef de file mondial dans le développement et la fabrication de batteries lithium-métal rechargeables haute performance pour les véhicules électriques et d’autres applications. Créé en 2012, SES est un fabricant intégré de batteries lithium-métal avec de fortes capacités en termes de matériaux, de cellules, de modules, d’algorithmes de sécurité optimisés par l’IA et de recyclage. Anciennement connue sous le nom de SolidEnergy Systems, SES a son siège à Boston et dispose d’opérations à Singapour, Shanghai et Séoul.

SES peut utiliser son site Web comme un canal de distribution d’informations importantes de la Société. Les informations financières et autres informations importantes concernant SES sont régulièrement publiées et consultables sur le site Web de la Société à l’adresse www.ses.ai . Les investisseurs sont donc invités à surveiller ce canal, en plus de suivre les communiqués de presse de SES, les rapports déposés auprès de la Securities and Exchange Commission et les téléconférences publiques et webdiffusions.

Déclarations prospectives

Ce communiqué de presse contient des déclarations qui, selon SES, sont des déclarations prospectives au sens du Private Securities Litigation Reform Act de 1995. Ces déclarations prospectives comprennent, sans s’y limiter, des déclarations relatives aux attentes liées à la performance financière future, aux stratégies commerciales ou aux attentes pour notre entreprise. Ces déclarations sont basées sur les convictions et les hypothèses de la direction de SES. Bien que SES estime que ses plans, intentions et attentes reflétés dans ces déclarations prospectives ou suggérés par ces déclarations prospectives sont raisonnables, la Société ne peut pas fournir la garantie qu’elle réalisera ces plans, intentions ou attentes. Ces déclarations constituent des projections, des prévisions et des déclarations prospectives, et ne constituent pas des garanties de performance. Ces déclarations peuvent être identifiées par le fait qu’elles ne se rapportent pas strictement à des faits historiques ou actuels. Lorsqu’ils sont utilisés dans le présent communiqué de presse, des mots tels que « anticiper », « penser », « continuer », « estimer », « s’attendre à », « prévoir », « avoir l’intention de », « planifier », « possible », « potentiel », « prédire », « projet », « cibler », « viser », les conjugaisons au conditionnel et au future, et des expressions similaires, peuvent identifier des déclarations prospectives, mais l’absence de ces mots ne signifie pas qu’une déclaration n’est pas prospective.

Le lecteur est invité à ne pas se fier indûment aux déclarations prospectives. Si un ou plusieurs des risques et incertitudes connus et inconnus se concrétisaient, ou si l’une des hypothèses de SES s’avérait incorrecte, nos résultats ou performances réels pourraient être sensiblement différents de ceux exprimés ou implicites par ces déclarations prospectives. Parmi les facteurs qui pourraient faire en sorte que les résultats réels diffèrent, figurent, sans s’y limiter, les risques suivants : les risques liés au développement et à la commercialisation de la technologie des batteries de SES ainsi qu’au calendrier et à la réalisation des jalons commerciaux attendus ; les risques liés à l’incertitude quant à la réalisation et au maintien de la rentabilité ; les risques liés à l’incertitude quant au respect des futures exigences en capital ; la capacité de SES à intégrer ses produits dans les véhicules électriques (« VE ») et la mobilité aérienne urbaine (« MAU ») et dans d’autres applications ; le risque que des retards dans le développement de préfabrication des cellules de batteries de SES puissent affecter négativement les activités et les perspectives de SES ; les risques liés au développement du marché de la MAU et à la demande de batteries de l’industrie MAU ; les difficultés potentielles de la chaîne d’approvisionnement ; la capacité de SES à engager avec succès les fabricants d’équipements d’origine (« OEM ») et à intégrer avec succès les produits de SES dans les véhicules électriques fabriqués par les clients OEM ; la capacité d’obtenir des matières premières, des composants ou des équipements via des relations d’approvisionnement nouvelles ou existantes ; les risques résultant des accords de développement conjoints de SES et d’autres alliances et investissements stratégiques ; la responsabilité du produit et d’autres litiges potentiels, la réglementation et la conformité juridique ; la capacité de SES à attirer, former et retenir des employés hautement qualifiés et du personnel clé ; toute interruption opérationnelle ; l’évolution des technologies de substitution ou d’autres alternatives combustibles fossiles ; les risques liés à la propriété intellectuelle de SES ; les risques commerciaux, réglementaires, politiques, opérationnels, financiers et économiques liés aux activités commerciales de SES en dehors des États-Unis ; les risques liés à l’utilisation par SES de l’intelligence artificielle et de l’apprentissage automatique ; SES a identifié des faiblesses significatives dans son contrôle interne du reporting financier et peut identifier des faiblesses importantes à l’avenir ou ne pas élaborer ou maintenir un système efficace de contrôles internes ; la volatilité de l’action ordinaire de SES et la valeur des bons de souscription publics de SES ; et les autres risques décrits dans la rubrique « Part I, Item 1A. Risk Factors » de notre rapport annuel sur le formulaire 10-K pour l’exercice clos le 31 décembre 2022 déposé auprès de la Securities and Exchange Commission (« SEC ») le 16 mars 2023 et d’autres documents déposés périodiquement auprès de la SEC. Il peut exister d’autres risques que SES connaît actuellement et/ou estime comme étant sans importance qui pourraient également faire en sorte que les résultats réels diffèrent de ceux contenus dans les déclarations prospectives. En outre, les déclarations prospectives ne reflètent les attentes, les plans ou les prévisions de SES concernant des événements futurs qu’à compter de la date du présent communiqué de presse. SES anticipe que des événements et développements ultérieurs entraîneront des changements dans ses évaluations. Bien que SES puisse choisir de mettre à jour ces déclarations prospectives à l’avenir, SES décline toute obligation de le faire. Ces déclarations prospectives ne doivent pas être invoquées comme représentant les évaluations de SES à une date postérieure à la date du présent communiqué de presse.

Le texte du communiqué issu d’une traduction ne doit d’aucune manière être considéré comme officiel. La seule version du communiqué qui fasse foi est celle du communiqué dans sa langue d’origine. La traduction devra toujours être confrontée au texte source, qui fera jurisprudence.

Contacts

Relations avec les médias :
pr@ses.ai

Relations avec les investisseurs :
ir@ses.ai

CAMBRIDGE, Massachusetts–(BUSINESS WIRE)–ReNAgade Therapeutics, la société qui libère le potentiel illimité des médicaments à ARN, a annoncé aujourd’hui que son PDG, Amit D. Munshi, fera une présentation virtuelle dans le cadre de la conférence Evercore ISI 2024 Emerging Biotech le jeudi 29 février 2024, à 9 h 35 heure de l’Est.

Une webdiffusion de l’événement sera disponible dans la section « News » du site Web de la Société à l’adresse https://renagadetx.com/news/. Une rediffusion de la webdiffusion sera archivée sur le site Web de la Société pendant 90 jours après la date de présentation.

À propos de ReNAgade Therapeutics

La raison d’être de ReNAgade est de libérer le potentiel des médicaments basés sur l’ARN pour traiter les maladies où que ce soit dans le corps. Nous associons nos nouvelles plateformes d’administration de l’ARN avec une plateforme complète de l’ARN permettant un système tout ARN pour le codage, l’édition et l’insertion de gènes afin de développer de nouveaux médicaments.

Nous avons assemblé une équipe possédant une solide expertise dans le domaine de l’ARN et de l’administration pour accélérer l’avenir de la médecine et développer des médicaments à ARN révolutionnaires.

ReNAgade Therapeutics : RNA sans limites

Pour plus d’informations sur la Société, ses technologies et ses dirigeants, visiter le site Web www.renagadetx.com.

Le texte du communiqué issu d’une traduction ne doit d’aucune manière être considéré comme officiel. La seule version du communiqué qui fasse foi est celle du communiqué dans sa langue d’origine. La traduction devra toujours être confrontée au texte source, qui fera jurisprudence.

Contacts

Relations avec les investisseurs :
Emily Brabbit, Argot Partners

(212) 600-1902

renagade@argotpartners.com

Relations avec les médias :
Sarah Sutton, Argot Partners

(212) 600-1902

renagade@argotpartners.com

Teleperformance devient ainsi la première entreprise en Amérique latine à recevoir cette certification.

PARIS–(BUSINESS WIRE)–Regulatory News:

Teleperformance (Paris:TEP), un leader mondial des services aux entreprises en solutions digitales, annonce aujourd’hui avoir reçu en Colombie la certification de gestion de la diversité et de l’inclusion de la part de l’AENOR (Asociación Española de Normalización y Certificación), sur la base de la norme internationale ISO 30415. Teleperformance devient ainsi la première entreprise à recevoir cette certification en Amérique latine.

La certification ISO 30415 témoigne de l’approche proactive de Teleperformance en matière de diversité et d’inclusion, et renforce sa position de leader en matière d’environnements de travail innovants, où chaque voix est valorisée et respectée.

L’entreprise a recruté, entre autres, des jeunes, des personnes LGTBIQ+, des travailleurs migrants, des mères de famille nombreuse, des personnes handicapées, des groupes ethniques variés et notamment originaires d’Afrique, créant ainsi plus de 19 000 emplois.

« Cette certification n’est pas seulement une reconnaissance internationale, mais elle représente également un témoignage de l’engagement indéfectible de Teleperformance en faveur de la diversité et de l’inclusion. Depuis sa création, le groupe ne cesse de développer une culture qui valorise et respecte les différences individuelles. Nous sommes convaincus que la diversité non seulement enrichit nos équipes, mais favorise également l’innovation et les performances », a déclaré Andrés Bernal, directeur général de Teleperformance en Colombie, en Guyane, au Pérou, au Nicaragua et à Trinité-et-Tobago.

Teleperformance en Colombie a récemment été reconnue comme la troisième entreprise la plus inclusive d’Amérique latine dans le « Classement des entreprises inclusives d’Amérique latine » établi par le centre de recherche et de conseil Centro Nacional de Consultoría (CNC) et la Chambre de la diversité (Cámara de la Diversidad).

Teleperformance a mis en place à l’échelle du groupe une approche structurée et proactive en matière de diversité, d’équité et d’inclusion, un engagement clef en tant qu’employeur de référence du secteur. Elle s’articule autour de plusieurs leviers et axes prioritaires tels que les enjeux de parité, l’intégration des personnes porteuses de handicap ou encore une meilleure représentation ethnique et culturelle à tous les échelons. Des employés volontaires partageant les mêmes caractéristiques, expériences ou affinités se regroupent pour permettre d’impulser et de diffuser les meilleures pratiques dans l’ensemble du groupe.

À PROPOS DU GROUPE TELEPERFORMANCE

Teleperformance (TEP – ISIN : FR0000051807 – Reuters : TEPRF.PA – Bloomberg : TEP FP) est un leader mondial des services aux entreprises en solutions digitales qui allient le meilleur des technologies de pointe à l’empathie humaine. Elles améliorent la gestion de l’expérience client en la rendant plus simple, plus rapide et plus sûre au service des plus grandes marques du monde et de leurs clients. L’offre complète du groupe, qui s’appuie sur l’intelligence artificielle, s’étend du service client en front office aux fonctions de back-office, incluant les services de modération de contenu (Trust & Safety) qui aident à protéger à la fois les utilisateurs en ligne et la réputation de la marque. Teleperformance propose également une gamme de services spécialisés tels que le recouvrement de créances, l’interprétariat et la localisation, les services aux consulats et la gestion des demandes de visa, ainsi que les services d’externalisation des processus de recrutement. Avec près de 500 000 collaborateurs inspirés et passionnés parlant plus de 300 langues aujourd’hui, son envergure mondiale et sa connaissance des marchés locaux lui permettent d’œuvrer au service des communautés, des clients et de l’environnement. En 2022, Teleperformance a réalisé un chiffre d’affaires consolidé de 8 154 millions d’euros (8,6 milliards de dollars US) et un résultat net de 645 millions d’euros.

Les actions Teleperformance, cotées sur Euronext Paris, compartiment A, sont éligibles au service de règlement différé et appartiennent aux indices CAC 40, STOXX 600, S&P Europe 350, MSCI Global Standard et Euronext Tech Leaders. Dans les domaines de la Responsabilité sociétale des entreprises, l’action Teleperformance fait partie de l’indice CAC 40 ESG depuis septembre 2022, de l’indice Euronext Vigeo Euro 120 depuis 2015, de l’indice EURO STOXX 50 ESG depuis 2020, de l’indice MSCI Europe ESG Leaders depuis 2019, de l’indice FTSE4Good depuis 2018 et de l’indice S&P Global 1200 ESG depuis 2017.

Pour plus d’informations sur le groupe : www.teleperformance.com.

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