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Devonian annonce les résultats de son assemblée annuelle générale et extraordinaire des actionnaires

Le présent communiqué ne doit pas être distribué aux agences de diffusion de communiqués de presse des États-Unis ni diffusé aux États-Unis

QUÉBEC–(BUSINESS WIRE)–Groupe Santé Devonian Inc. (« Devonian » ou la « Société ») (TSXV: GSD; OTCQB : DVHGF), une société en phase clinique spécialisée dans le développement de solutions uniques pour les maladies inflammatoires, a tenu son assemblée générale annuelle et extraordinaire des actionnaires le 20 mars 2025 (l’« Assemblée ») virtuellement par visioconférence. La Société a annoncé que les actionnaires ont voté et approuvé les propositions suivantes lors de l’Assemblée.


Élection des administrateurs

Compte tenu des procurations reçues et des voix exprimées lors de l’Assemblée, les individus suivants ont été élus à titre d’administrateurs de la Société jusqu’à la prochaine assemblée annuelle des actionnaires : André P. Boulet, Louis Flamand, Luc Grégoire, Jean Forcione, Edward Dahl, David Charles Baker, Kathryn J. Gregory et Dennis Turpin.

Nomination de l’auditeur

Compte tenu des procurations reçues et des voix exprimées lors de l’Assemblée, MNP s.e.n.c.r.l. a été nommé à titre d’auditeur indépendant de la Société pour l’exercice financier en cours et les administrateurs de la Société ont été autorités à fixer sa rémunération.

Amendement au Régime d’options

Au sens des politiques de la Bourse de croissance TSX (la « Bourse »), le régime d’options d’achat d’actions de la Société (le « Régime d’options ») est un régime « fixe à nombre fixe jusqu’à 20 % », dont les modifications doivent être approuvées par les actionnaires désintéressés lors d’une assemblée générale de la Société. La modification visait ainsi l’augmentation du nombre d’actions ordinaires du capital social de la Société (les « Actions ») réservées pour émission en vertu du Régime d’options, afin qu’il représente 20 % des Actions émises et en circulation. Lors de l’Assemblée, les actionnaires désintéressés ont approuvé la modification au Régime d’options.

Le texte complet du Régime d’options est disponible à l’Annexe C de la circulaire de sollicitation de procurations par la direction, dont la copie peut être trouvée sur le profil SEDAR+ de la Société au www.sedarplus.ca. Le Régime d’options demeure sujet à l’approbation finale de la Bourse.

Renouvellement du Régime de droits

Conformément aux exigences de la Bourse, le régime de droits des actionnaires de la Société (le « Régime de droits ») doit être approuvé par les actionnaires de la Société, lors de sa mise en œuvre et par la suite tous les trois (3) ans. Lors de l’Assemblée, les actionnaires ont approuvé le renouvellement du Régime de droits.

Le texte complet du Régime de droits est disponible à l’Annexe E de la circulaire de sollicitation de procurations par la direction, dont la copie peut être trouvée sur le profil SEDAR+ de la Société au www.sedarplus.ca. Le Régime de droits demeure sujet à l’approbation finale de la Bourse.

Approbation du regroupement d’Actions

Compte tenu des procurations reçues et des voix exprimées lors de l’Assemblée, la modification aux statuts de la Société pour regrouper les Actions en circulation selon un ratio d’une nouvelle Action pour un maximum de soixante-dix (70) anciennes Actions détenues a été approuvée par les actionnaires. Il est entendu que le ratio de regroupement d’Actions et le moment de la mise en œuvre du regroupement d’Actions seront déterminés par le conseil d’administration de la Société, le cas échéant.

Conformément à l’année précédente, le Conseil d’administration a sollicité l’autorisation de mettre en œuvre le potentiel regroupement d’Actions, en cas d’opportunité, s’il estime que l’augmentation du cours des Actions suite au regroupement d’actions pourrait potentiellement, et principalement, i) élargir le bassin d’investisseurs qui pourraient envisager d’investir ou seraient en mesure d’investir dans la Société et, ii) permettre à la Société de satisfaire à certaines exigences de prix de négociation minimaux des bourses américaines et autres en vue d’une éventuelle inscription des Actions

Ce communiqué ne constitue ni une offre de vente ni la sollicitation d’une offre d’achat visant des titres aux États-Unis. Les titres n’ont pas été ni ne seront inscrits en vertu de la loi des États-Unis intitulée Securities Act of 1933, dans sa version modifiée (la « Loi des États-Unis ») ou de toute autre loi étatique, et ne peuvent être offerts ou vendus aux États-Unis ou à une personne américaine, ou pour le compte ou le bénéfice d’une personne américaine, sans enregistrement préalable en vertu de la Loi des États-Unis et autres lois étatiques sur les valeurs mobilières applicables ou en l’absence d’une dispense d’inscription applicable.

À propos de Devonian

Groupe Santé Devonian Inc. est une société pharmaceutique en phase clinique spécialisée dans le développement de médicaments pour diverses affections inflammatoires auto-immunes, avec des approches thérapeutiques novatrices ciblant des besoins médicaux non satisfaits. La stratégie principale de Devonian consiste à développer des médicaments sur ordonnance pour le traitement des maladies auto-immunes inflammatoires, notamment, mais sans s’y limiter, la colite ulcéreuse et la dermatite atopique. S’appuyant sur plus de 15 ans de recherche, l’approche de Devonian est en outre soutenue par un ensemble de directives réglementaires de la Food and Drug Administration américaine favorisant une voie de développement plus efficace pour les produits botaniques médicamenteux sur ordonnance par rapport aux médicaments traditionnels sur ordonnance.

Devonian est également impliquée dans le développement de produits cosméceutiques de grande valeur en s’appuyant sur la même approche exclusive que celle utilisée avec leurs offres pharmaceutiques. Devonian possède également une filiale commerciale, Altius Healthcare Inc., spécialisée dans la vente de produits pharmaceutiques sur ordonnance au Canada, sous licence de sociétés pharmaceutiques de marque.

Groupe Santé Devonian Inc. a été constituée en 2015 et a son siège social au Québec, au Canada, où elle possède une installation d’extraction à la fine pointe de la technologie avec une traçabilité complète « de la graine à la pilule ». Devonian est cotée à la Bourse de croissance TSX (la « Bourse ») (TSXV : GSD) et sur la Bourse de croissance OTCQ (OTCQB : DVHGF).

Pour plus de détails, visitez le www.groupedevonian.com.

Mise en garde concernant les énoncés prospectifs

Tous les énoncés, autres que les énoncés de faits historiques, contenus dans le présent communiqué de presse, y compris, mais sans s’y limiter, ceux relatifs à l’approbation finale du Régime d’options et du Régime de droits par la Bourse, à la réalisation du regroupement d’Actions, le cas échéant, l’approbation de la Bourse en lien avec le regroupement d’Actions, le ratio de regroupement final choisi, les avantages escomptés de la réalisation du regroupement d’Action et de façon générale la section « À propos de Devonian », qui décrivent essentiellement les prévisions de la Société, constituent des « informations prospectives » ou des « énoncés prospectifs » au sens de certaines lois sur les valeurs mobilières, et sont fondées sur des attentes, des estimations et des projections au moment de la rédaction du présent communiqué de presse.

Les énoncés prospectifs sont nécessairement fondés sur un certain nombre d’estimations et d’hypothèses qui, bien que jugées raisonnables par la Société au moment de ces énoncés, sont intrinsèquement soumises à d’importantes incertitudes et éventualités commerciales, économiques et concurrentielles. Ces estimations et hypothèses peuvent s’avérer incorrectes. Plusieurs de ces incertitudes et éventualités peuvent avoir un impact direct ou indirect et pourraient entraîner des résultats réels matériellement différents de ceux exprimés ou sous-entendus dans les énoncés prospectifs. Rien ne garantit que ces hypothèses se révéleront exactes, et rien ne garantit que les énoncés prospectifs se révéleront exacts, car les résultats réels et les événements futurs pourraient différer sensiblement de ceux prévus dans ces énoncés.

De par leur nature, les énoncés prospectifs comportent nécessairement des risques et des incertitudes, à la fois généraux et spécifiques, et il existe des risques que les estimations, les prévisions, les projections et les autres énoncés prospectifs ne se réalisent pas ou que les hypothèses ne correspondent pas à ce qui se produira dans le futur. Les énoncés prospectifs sont présentés dans le but de fournir des informations sur les attentes et les plans de la direction concernant l’avenir. Les lecteurs sont avertis qu’ils ne devraient pas se fier indûment à ces énoncés prospectifs, car plusieurs de ces facteurs de risque importants et événements futurs pourraient entraîner des résultats réels différents des convictions, des plans, des objectifs, des attentes, des anticipations, des estimations, des hypothèses et des intentions exprimés dans de tels énoncés prospectifs. Tous les énoncés prospectifs figurant dans le présent communiqué de presse sont présentés sous réserve de ces mises en garde, ainsi que de celles formulées dans nos autres dépôts auprès des organismes de réglementation en valeurs mobilières du Canada. La Société décline toute intention ou obligation de mettre à jour ou de réviser les énoncés prospectifs ou d’expliquer toute différence importante entre les événements réels ultérieurs et de tels énoncés prospectifs, sauf tel qu’il est requis par la loi applicable.

Ni la Bourse ni son fournisseur de services de réglementation (tel que ce terme est défini dans les politiques de la Bourse) n’acceptent la responsabilité de la pertinence ou de l’exactitude du présent communiqué.

Contacts

Groupe Santé Devonian Inc.
M. Luc Grégoire

Président et chef de la direction

Téléphone : 1 (450) 979-2916

Courriel : investors@groupedevonian.com

Renmark Financial Communications Inc.
M. Ben Ozerkevich

Téléphone : (416) 644-2020 ou (212) 812-7680

Courriel: bozerkevich@renmarkfinancial.com
www.renmarkfinancial.com

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Fiducie de placement immobilier Propriétés de Choix annonce la date de publication de ses résultats du premier trimestre 2025 et celle de l’assemblée annuelle des porteurs de parts

TORONTO–(BUSINESS WIRE)–Fiducie de placement immobilier Propriétés de Choix (« Propriétés de Choix » ou la « Fiducie ») (TSX : CHP.UN) a annoncé aujourd’hui qu’elle présentera ses résultats pour le premier trimestre de 2025 le mercredi 23 avril 2025, après la clôture du marché.


L’équipe de direction organisera une conférence téléphonique le lendemain, le jeudi 24 avril 2025 à 9 h (HAE), et une webémission simultanée. Pour accéder à la téléconférence, veuillez composer le 1-888-330-2454 ou le 1-240-789-2714 et entrer le code d’accès : 4788974. Le lien vers la webémission sera disponible à l’adresse suivante www.choicereit.ca/fr/events-webcasts-fr/.

L’assemblée annuelle des porteurs de parts de Propriétés de Choix se tiendra le jeudi 24 avril 2025 à 11 h (HE) sous forme de réunion virtuelle diffusée par webémission en direct. Les porteurs de parts peuvent assister à la webémission en direct en se connectant à l’adresse https://meetings.lumiconnect.com/400-034-184-854. Veuillez consulter la rubrique « Comment puis-je assister et participer à l’assemblée virtuelle? » de la circulaire de sollicitation de procurations de la direction, qui pourront être consultés en ligne à l’adresse www.choicereit.ca/fr/ ou sous le profil SEDAR+ de Propriétés de Choix à l’adresse www.sedarplus.ca en date du 25 mars 2025, pour obtenir des instructions détaillées sur la manière d’assister et de voter à l’assemblée. La webémission de l’assemblée sera archivée sur notre site web après l’assemblée. Veuillez consulter la page des événements et webémissions à l’adresse www.choicereit.ca/fr/ pour obtenir plus de détails sur l’assemblée virtuelle.

À propos de Fiducie de placement immobilier Propriétés de Choix

Propriétés de Choix est une fiducie de placement immobilier de premier plan qui crée de la valeur durable grâce à des endroits où les gens prospèrent et s’épanouissent.

Nous sommes bien plus qu’un simple propriétaire, opérateur et promoteur national de biens immobiliers commerciaux et résidentiels de première qualité. Nous croyons en la création d’espaces qui améliorent la façon dont nos locataires et les communautés se rencontrent pour vivre, travailler et se connecter. Cela implique que nous profitions de notre position de chef de file dans l’industrie pour intégrer des pratiques de durabilité environnementale, sociale et économique dans tous les aspects de nos activités. Dans tout ce que nous faisons, nous sommes guidés par un ensemble de valeurs communes (Engagement, Tenir à cœur, Respect et Excellence).

Pour plus d’informations, consultez le site Web de Propriétés de Choix à l’adresse www.choicereit.ca/fr/ ainsi que le profil d’émetteur de Propriétés de Choix à l’adresse www.sedarplus.ca.

Contacts

Pour plus d’informations, communiquez avec :
Erin Johnston

Cheffe de la direction financière

FPI Propriétés de Choix

437-747-3031

Erin.Johnston@choicereit.ca

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Incyte annonce des résultats positifs issus de deux essais cliniques de phase 3 évaluant le povorcitinib chez des patients atteints d’hidradénite suppurée

Les études de phase 3 STOP-HS1 et STOP-HS2 ont atteint des résultats statistiquement significatifs pour les critères d’évaluation primaires avec les deux doses testées.

Profil de sécurité favorable, sans signal de sécurité préoccupant détecté.

Ces données étayeront la demande d’autorisation réglementaire prévue pour le povorcitinib dans le traitement de l’hidradénite suppurée (HS) à l’échelle mondiale.

Incyte organisera une conférence téléphonique à l’intention des analystes et des investisseurs le lundi 17 mars 2025, de 8 h à 9 h (heure de l’Est).

WILMINGTON, Delaware–(BUSINESS WIRE)–Incyte (Nasdaq : INCY) a annoncé aujourd’hui des résultats préliminaires positifs issus de son programme d’essais cliniques pivots de phase 3 STOP-HS, évaluant l’innocuité et l’efficacité du povorcitinib (INCB054707), un inhibiteur oral sélectif de JAK1, chez des patients adultes (âgés de 18 ans ou plus) atteints d’hidradénite suppurée (HS) modérée à sévère.


Les études STOP-HS1 et STOP-HS2 ont toutes deux atteint leur critère d’évaluation principal aux deux doses testées (45 mg et 75 mg). Une proportion significativement plus élevée de patients traités par povorcitinib une fois par jour (QD) par rapport au placebo a atteint une réponse clinique définie par le score HiSCR (réponse clinique à l’hidradénite suppurée). Celle-ci correspond à une réduction d’au moins 50 % du nombre total d’abcès et de nodules inflammatoires par rapport à la valeur initiale, sans augmentation concomitante du nombre d’abcès ou de tunnels de drainage. Le pourcentage de patients traités par povorcitinib ayant atteint un HiSCR50 par rapport au placebo à la semaine 12 était de :

STOP-HS1 :

45 mg : 40,2 % contre 29,7 % [ P =0,024]

75 mg : 40,6 % contre 29,7 % [ P =0,022]

STOP-HS2 :

 

45 mg : 42,3 % contre 28,6 % [ P =0,004]

75 mg : 42,3 % contre 28,6 % [ P =0,003]

Dans un sous-groupe prédéfini de patients ayant déjà reçu un traitement par des agents biologiques, le povorcitinib a montré une efficacité supérieure (HiSCR50) par rapport au placebo (valeurs Pnominales) :

STOP-HS1 :

45 mg : 34,2 % contre 21,9 % [ P =0,096]

75 mg : 37,8 % contre 21,9 % [ P =0,037]

STOP-HS2 :

 

45 mg : 45 % contre 19,5 % [ P =0,001]

75 mg : 40 % contre 19,5 % [ P =0,005]

À la semaine 12, les patients traités par le povorcitinib ont présenté une amélioration clinique plus marquée, avec une proportion plus élevée atteignant un HiSCR75, une réduction des poussées inflammatoires et une diminution de 3 points sur l’échelle d’évaluation numérique de la douleur cutanée (NRS). De plus, une proportion significative de patients a atteint le critère de réponse NRS30. Le traitement par povorcitinib a également induit une réponse rapide, incluant une réduction précoce et notable de la douleur cutanée.

Le profil de sécurité global du povorcitinib est en accord avec les données cliniques antérieures. Aucun nouveau signal de sécurité n’a été identifié, et les deux doses ont été bien tolérées par les patients.

« L’hidradénite suppurée est une maladie chronique, invalidante et sans traitement curatif. Face aux limites des options thérapeutiques actuelles et à l’impact considérable de l’HS sur la qualité de vie des patients, il est crucial de développer de nouvelles solutions thérapeutiques à la fois efficaces et bien tolérées, capables d’apporter un soulagement rapide des symptômes, en particulier de la douleur », a déclaré Steven Stein, docteur en médecine et directeur médical d’Incyte. « Les résultats positifs de la phase 3 soulignent le potentiel du povorcitinib en tant qu’option thérapeutique orale prometteuse pour les patients atteints d’HS », a-t-il ajouté.

Ces résultats étayent le projet de demande d’autorisation de mise sur le marché du povorcitinib pour le traitement de l’hidradénite suppurée (HS) à l’échelle mondiale. Par ailleurs, les données issues des études STOP-HS seront soumises en vue d’une présentation lors de futurs congrès scientifiques.

À propos de STOP-HS

Le programme d’essais cliniques STOP-HS repose sur deux études de phase 3, STOP-HS1 (NCT05620823) et STOP-HS2 (NCT05620836), visant à évaluer l’efficacité et l’innocuité du povorcitinib (INCB54707) chez des patients adultes atteints d’hidradénite suppurée (HS) modérée à sévère. Ces deux études comprennent une phase initiale de traitement en double aveugle, contrôlée par placebo, d’une durée de 12 semaines, suivie d’une période d’extension de 42 semaines et d’un suivi préventif de 30 jours.

Les études ont chacune recruté environ 600 patients adultes (âgés de 18 ans ou plus) atteints d’une hidradénite suppurée (HS) modérée à sévère depuis au moins trois mois avant la visite de sélection. Pour être inclus, les participants devaient répondre à plusieurs critères : un nombre total d’abcès et de nodules inflammatoires (AN) supérieur ou égal à 5, des lésions présentes dans au moins deux zones anatomiques distinctes, ainsi qu’un antécédent documenté de réponse inadéquate à au moins un traitement systémique conventionnel d’une durée minimale de trois mois (antibiotique oral ou médicament biologique), ou une intolérance ou une contre-indication à ces traitements.

Le critère d’évaluation principal pour les deux études est la proportion de patients atteignant un HiSCR50, soit une réduction d’au moins 50 % par rapport à la valeur de base du nombre total d’abcès et de nodules inflammatoires à la semaine 12, sans augmentation par rapport à la valeur de base du nombre d’abcès ou de tunnels de drainage. Les principaux critères d’évaluation secondaires comprennent la proportion de patients atteignant une réduction de 75 % du nombre total d’abcès et de nodules inflammatoires (HiSCR75) sans augmentation du nombre d’abcès ou de tunnels de drainage par rapport à la valeur initiale à la semaine 12, la proportion de patients présentant au moins une poussée sur 12 semaines, la proportion de patients présentant une diminution de plus de 3 points du score NRS de la douleur cutanée parmi ceux dont le score initial était supérieur ou égal à 3, et la proportion de patients atteignant une réduction de 30 % et d’au moins 1 unité par rapport à la valeur initiale du score NRS de la douleur cutanée à la semaine 12. Les études évaluent également la fréquence et la gravité des effets indésirables au cours de l’étude.

Pour plus d’informations sur les études STOP HS, veuillez visiter les pages suivantes : https://clinicaltrials.gov/study/NCT05620823 et https://clinicaltrials.gov/study/NCT05620836.

Conférence téléphonique et webcast d’Incyte

Incyte organisera une conférence téléphonique et un webcast aujourd’hui à 8 h (heure de l’Est). Pour y accéder, veuillez composer le 877-407-3042 depuis les États-Unis ou le +1 201-389-0864 pour les appels internationaux. Lorsque vous y serez invité, composez le numéro d’identification de la conférence : 13752265. Si vous ne pouvez pas y assister en direct, une retransmission sera disponible pendant 30 jours. Pour accéder à la rediffusion, composez le 877-660-6853 depuis les États-Unis ou le +1 201-612-7415 pour les appels internationaux. Le numéro d’identification de la conférence reste 13752265.

La conférence téléphonique sera également diffusée en direct sur le web et pourra être consultée à l’adresse suivante : investor.incyte.com.

À propos de l’hidradénite suppurée

L’hidradénite suppurée (HS) est une affection cutanée inflammatoire chronique, se manifestant par des nodules douloureux et des abcès susceptibles d’entraîner une destruction irréversible des tissus et la formation de cicatrices.i,ii L’hyperactivation de la voie de signalisation JAK/STAT (voie Janus kinase/transducteur de signal et activateur de la transcription) serait impliquée dans l’inflammation contribuant à la pathogenèse et à la progression de l’hidradénite suppurée (HS).iii Aux États-Unis, on estime que plus de 150 000 personnes souffrent d’une forme modérée à sévère d’hidradénite suppurée (HS).iv En raison de son caractère invalidant, cette maladie peut avoir un impact profondément négatif sur la qualité de vie des patients.v

À propos du povorcitinib

Le povorcitinib (INCB54707) est une petite molécule administrée par voie orale, conçue pour inhiber sélectivement JAK1. Actuellement, il fait l’objet d’essais cliniques de phase 3 pour l’hidradénite suppurée (HS), le vitiligo et le prurigo nodulaire (PN), ainsi que d’essais de phase 2 pour l’asthme et l’urticaire chronique spontanée (UCS).

Déclarations prospectives d’Incyte

À l’exception des informations historiques mentionnées dans le présent document, les sujets abordés dans ce communiqué de presse, y compris les déclarations relatives aux demandes d’autorisation du povorcitinib à l’échelle mondiale, à la soumission des données des études STOP-HS pour présentation lors de prochaines réunions scientifiques, au potentiel du povorcitinib en tant qu’option thérapeutique efficace et bien tolérée pour les patients atteints d’HS, ainsi qu’aux futures études cliniques sur le povorcitinib, reposent sur des prévisions, des estimations et d’autres déclarations prospectives.

Ces déclarations prospectives reposent sur les attentes actuelles d’Incyte et sont soumises à divers risques et incertitudes susceptibles d’entraîner des écarts significatifs entre les résultats réels et les prévisions. Parmi ces risques figurent notamment : des retards imprévus ; la poursuite des activités de recherche et de développement, ainsi que les résultats des essais cliniques, qui pourraient ne pas répondre aux normes réglementaires en vigueur ou s’avérer insuffisants pour justifier une poursuite du développement ; la capacité à recruter un nombre adéquat de participants aux essais cliniques ; les décisions des autorités réglementaires, notamment la FDA et d’autres organismes de réglementation ; l’efficacité et la sécurité des produits d’Incyte ; leur acceptation sur le marché ; l’évolution du paysage concurrentiel ; ainsi que les exigences relatives à la commercialisation, à la fabrication et à la distribution des produits. D’autres risques sont détaillés dans les rapports qu’Incyte soumet régulièrement à la Securities and Exchange Commission, notamment son rapport annuel pour l’exercice clos le 31 décembre 2024. Incyte décline toute intention ou obligation de mettre à jour ces déclarations prospectives.

1

National Center for Advancing Translational Science Genetic (Centre national pour l’avancement des sciences translationnelles) et Rare Diseases Information Center (Centre d’information sur les maladies génétiques et rares). Hidradenitis suppurativa.  https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/6658/hidradenitis-suppurativa. Consulté le 7 février 2024.

2

Kirby, JS et al. (2024). Efficacy and safety of the oral Janus kinase 1 inhibitor povorcitinib (INCB054707) in patients with hidradenitis suppurativa in a phase 2, randomized, double-blind, dose-ranging, placebo-controlled study (Efficacité et sécurité du povorcitinib (INCB054707), un inhibiteur oral de la Janus kinase 1, chez des patients atteints d’hidradénite suppurée : étude de phase 2 randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo et à escalade de dose). Journal of the American Academy of Dermatology, Volume 90, Issue 3, 521-529.

3

Maronese, CA et al (2024). Biologics for Hidradenitis suppurativa: evolution of the treatment paradigm (Produits biologiques dans le traitement de l’hidradénite suppurée : une évolution du paradigme thérapeutique). Expert Review of Clinical Immunology, Volume 20, Issue 5, 525-545.

4

McMillan, K. Hidradenitis suppurativa: number of diagnosed patients, demographic characteristics, and treatment patterns in the United States (Hidradénite suppurée : prévalence, caractéristiques démographiques et tendances thérapeutiques aux États-Unis). Am J Epidemiol. 2014 Jun 15;179(12):1477-83. doi: 10.1093/aje/kwu078. Epub 2014 May 8.

5

Sabat, R et al (2025). Hidradenitis suppurativa (Hidradénite suppurée). The Lancet, Volume 405, Issue 10476, 420-438.

Le texte du communiqué issu d’une traduction ne doit d’aucune manière être considéré comme officiel. La seule version du communiqué qui fasse foi est celle du communiqué dans sa langue d’origine. La traduction devra toujours être confrontée au texte source, qui fera jurisprudence.

Contacts

Contact médias :

media@incyte.com

Contact pour les investisseurs :

ir@incyte.com

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OCP annonce la date de publication de ses résultats du quatrième trimestre et de l’exercice 2024

CASABLANCA, Maroc–(BUSINESS WIRE)–OCP S.A. (« OCP » ou la « Société »), un chef de file mondial de l’industrie des engrais, publiera ses résultats du quatrième trimestre et de l’exercice 2024 le jeudi 20 mars 2025. Les résultats seront mis à la disposition des détenteurs d’obligations de la Société, des acheteurs institutionnels qualifiés, des analystes en valeurs mobilières et des teneurs de marché sur le portail OCP Intralinks à partir de 9h00 EST et 13h00 heure du Maroc et de Londres (GMT).


La haute direction d’OCP organisera une téléconférence téléphonique pour discuter des résultats du quatrième trimestre et de l’exercice 2024 à 10h00 EST et 14h00 heure du Maroc et de Londres (GMT), le jeudi 20 mars 2025, à l’intention des détenteurs d’obligations de la Société, des acheteurs institutionnels qualifiés, des analystes en valeurs mobilières et des teneurs de marché.

Les parties éligibles qui ne se sont pas déjà inscrites pour accéder au portail Intralinks peuvent le faire en contactant le service des relations avec les investisseurs par email à l’adresse g.laraki@ocpgroup.ma.

À propos d’OCP

OCP est un leader mondial du secteur des engrais, avec près d’un siècle d’expérience de production. OCP dispose d’un accès exclusif à la plus importante réserve de roches phosphatées au monde. Parmi les producteurs de minerai de phosphate à plus faible coût de l’industrie, la société est devenue un acteur majeur en termes de volumes produits et négociés sur l’ensemble de la chaîne de valeur des produits phosphatés. OCP emploie 21 000 personnes et participe au dynamisme régional grâce à ses activités minières, sa production d’engrais et son programme de développement durable.

Pour en savoir plus, veuillez consulter : www.ocpgroup.ma.

Le texte du communiqué issu d’une traduction ne doit d’aucune manière être considéré comme officiel. La seule version du communiqué qui fasse foi est celle du communiqué dans sa langue d’origine. La traduction devra toujours être confrontée au texte source, qui fera jurisprudence.

Contacts

OCP – Relations avec les investisseurs

Ghita Laraki, +212 522 924 183

g.laraki@ocpgroup.ma

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Clearwater Analytics rachète Beacon et Blackstone’s Bistro pour proposer des services d’intelligence économique en matière de gestion de portefeuille sur les marchés privés

Bâtir l’avenir du secteur de la gestion de portefeuille avec une plateforme front-to-back entièrement intégrée unifiant les données, l’analyse et l’exécution sur les marchés publics et privés

PIMCO, partenaire stratégique et investisseur historique de Beacon, restera associé au développement de la plateforme nouvelle génération

BOISE, Idaho et NEW YORK–(BUSINESS WIRE)–Clearwater Analytics (NYSE: CWAN) (“Clearwater”) a annoncé aujourd’hui la conclusion de deux acquisitions stratégiques, qui marquent une avancée majeure dans la transformation de la technologie utilisée pour la gestion de portefeuille.


Clearwater a signé un accord ferme pour l’acquisition de Beacon, leader de la modélisation inter-classes d’actifs nouvelle génération et des analyses de risque portant sur les produits dérivés, le crédit et la dette privés, les produits structurés et autres actifs alternatifs. Ce puissant moteur, intégré aux capacités de Wilshire pour le risque sur les actions et les titres à revenu fixe, permet de modéliser les portefeuilles et de gérer les risques associés, en tenant compte de l’importance croissante que revêtent les actifs privés et les actifs alternatifs. Les investisseurs institutionnels consacrent aujourd’hui près de 20 % de leurs portefeuilles aux actifs alternatifs, et les besoins en solutions sophistiquées de gestion des risques n’ont jamais été aussi pressants. La plateforme Beacon garantit à la fois transparence, ouverture et extensibilité. Elle est utilisée par quelques-unes des sociétés financières les plus réputées, notamment PIMCO, Blackstone, des fonds spéculatifs multi-stratégies, des gestionnaires d’actifs d’assurance, des banques et des négociants en énergie.

Clearwater a également annoncé avoir conclu un accord ferme d’achat d’actifs pour acquérir Bistro, la plateforme logicielle de visualisation de portefeuille créée par Blackstone pour ses activités de crédit et d’assurance. En tant que premier gestionnaire d’actifs alternatifs au monde, Blackstone a développé Bistro pour accompagner la croissance de ses clients assureurs et offrir une vue d’ensemble des portefeuilles de crédit privé, avec notamment des analyses d’actifs, des reportings clients et des informations sur la gestion des risques. Clearwater et Beacon constituent deux piliers fondamentaux de la plateforme Bistro. L’intégration avec ces deux plateformes reste un élément central de l’architecture de Bistro.

« Grâce à cette combinaison, les Directeurs des placements et de la gestion des risques pourront disposer d’une vue unifiée en temps réel de l’ensemble de leur portefeuille (actions cotées, crédits privés, produits structurés et produits alternatifs), le tout sur une seule et même plateforme native. La plateforme Clearwater les aidera à mieux comprendre leur exposition à une entreprise, à un secteur ou à une zone géographique pour l’ensemble de leurs investissements, tant publics que privés. Ils pourront ainsi modéliser l’ensemble de leur portefeuille, évaluer les flux de trésorerie et comprendre les risques. En y ajoutant les capacités de pré-négociation de la plateforme Enfusion, le secteur sera doté d’une véritable plateforme front-to-back qui améliorera sa capacité à prendre de meilleures décisions d’investissement », a expliqué Sandeep Sahai, PDG de Clearwater Analytics.

« Nous vivons un moment exceptionnel, pour Beacon, mais aussi pour l’ensemble du secteur », a pour sa part réagi Kirat Singh, PDG de Beacon. « Notre plateforme est déjà intégrée à Clearwater et Enfusion chez bon nombre de nos clients communs, et offre des fonctions de pointe sur le plan du risque, de la performance et des opérations pré-négociation. Grâce à cette intégration, ainsi qu’à celle de Bistro développée par Blackstone, nous créons quelque chose de vraiment innovant pour le secteur, en apportant aux investisseurs institutionnels une transparence totale au niveau du front office, des opérations de pré-négociation, du risque et de la comptabilité. Nous sommes convaincus que personne d’autre ne peut offrir un tel niveau de richesse et je me réjouis de ce qui nous attend ».

« La technologie est indispensable à tout ce que nous faisons, et notamment à l’interface avec les investisseurs majeurs qui étendent leur exposition aux actifs de crédit privé. Nous avons créé la plateforme Bistro pour répondre à un besoin du marché que nous avions perçu, à la fois pour nous-mêmes et pour nos clients : celui de pouvoir disposer d’une plateforme plus avancée de visualisation des portefeuilles de crédit. Clearwater a l’opportunité de continuer à faire évoluer cette plateforme d’infrastructure de base pour le secteur de la gestion d’actifs de crédit et nous sommes très heureux de pouvoir contribuer à la création de cette plateforme qui créera une valeur durable », a déclaré John Stecher, Directeur de la technologie de Blackstone.

Michael Chae, Vice-président et Directeur financier de Blackstone, a ajouté : « Chez Blackstone, la culture de l’innovation imprègne tous les aspects du développement de nos solutions d’investissement et opérationnelles. La création de valeur que représente Bistro en est l’illustration ».

« PIMCO a établi un partenariat stratégique et une participation minoritaire dans Beacon dès 2018 et soutient pleinement le rapprochement avec Clearwater. Notre partenariat avec Beacon a permis d’accélérer le développement, au nom de nos clients, d’outils leaders sur le marché en matière de risque et d’analyse. Nous sommes heureux de pouvoir tirer parti de ce partenariat existant avec Clearwater et d’explorer davantage encore d’opportunités génératrices de valeur pour nos clients, dans le monde entier », a précisé John Kirkowski, DG et Directeur Financier de PIMCO.

Pendant des années, les investisseurs institutionnels ont été obligés de choisir entre des analyses puissantes et l’efficacité opérationnelle, en se fiant à des plateformes disparates, rigides et héritées qui créent des cycles interminables de mises à jour, de rapprochements manuels et de données morcelées réparties sur des feuilles de calcul et dans des systèmes déconnectés les uns des autres. Ces lacunes ralentissent les prises de décision, accroissent le risque opérationnel et ne permettent pas d’obtenir une vision unifiée des portefeuilles.

Clearwater résout ces problèmes grâce à une véritable plateforme front-to-back, public-privé : intégration transparente de la plateforme de données et de comptabilité Clearwater (leader sur le marché), modélisation des risques multi-actifs de Beacon, de l’intelligence des actifs alternatifs de Bistro et des capacités de front-office d’Enfusion.

Grâce à l’élimination des silos de données entre le front-office, le middle-office et le back-office, cette plateforme fournira une source unique de vérité pour l’exécution des investissements, la comptabilité, la gestion des risques, la conformité, le reporting réglementaire et l’analyse à travers toutes les catégories d’actifs. Pour la première fois, les investisseurs institutionnels pourront mieux visualiser, analyser et agir sur les marchés publics et privés en temps quasi réel, sans les goulets d’étranglement opérationnels des systèmes existants.

La plateforme et l’architecture de Clearwater nous donnent la possibilité de tenir cette promesse. Certes, l’intégration transparente de ces plateformes technologiques modernes et « cloud-native » profitera immédiatement aux clients, mais notre vision est beaucoup plus ambitieuse.

  • Notre objectif : créer un moteur unique de collecte, d’agrégation et de rapprochement des données qui sera utilisé par l’ensemble de ces fonctions et plateformes. La plateforme Clearwater est déjà dotée de l’architecture de données nécessaire et traite chaque jour plus de 8,8 trillions de dollars dans toutes les catégories d’actifs. C’est ce qui constituera la base et qui, nous en sommes persuadés, changera la donne.
  • Un autre élément fondamental concerne la recherche d’un modèle de sécurité unique pour l’ensemble de ces plateformes. L’architecture actuelle de Clearwater utilise cette approche à grande échelle et possède un seul modèle de sécurité pour l’ensemble de ses clients (plus de 1 450). Étendre cette approche pour répondre aux besoins de ces plateformes supplémentaires transformera le secteur. La mise en place d’un modèle de sécurité unique est essentielle à la création d’une véritable plateforme « front to back » et, à notre avis, elle va révolutionner le secteur.

La plateforme Clearwater utilisera un seul modèle de sécurité et un plan de données unifié couvrant toutes les catégories d’actifs, toutes les fonctions commerciales et tous les clients (modélisation de portefeuille, conformité pré-négociation, exécution des transactions, gestion du risque et de la performance, comptabilité, conformité post-négociation et reporting réglementaire).

Selon nous, cette approche est à même de transformer la transparence des portefeuilles et d’améliorer de façon spectaculaire la vitesse du processus décisionnel au niveau des gestionnaires d’investissement. Grâce au flux de données en temps réel, les prises de décision s’accélèrent, tandis que les informations tirées des données, le benchmarking en temps réel et l’analyse de scénarios permettent aux équipes d’investissement de réagir avec assurance.

Ce que cela signifie pour les investisseurs institutionnels

Pour les compagnies d’assurance et les détenteurs d’actifs, ces acquisitions représentent une pile technologique entièrement intégrée destinée à la gestion des investissements qui combine en une seule plateforme les opérations de pré-négociation, de post-négociation et de gestion des risques. Tous leurs actifs publics et privés seront regroupés au sein d’un cadre d’analyse unique, ce qui permettra d’éviter les mises à jour constantes, les rapprochements interminables et les traitements manuels générateurs d’erreurs. Cette plateforme permettra en outre un rapprochement efficace des actifs et des passifs, ainsi que la production du reporting réglementaire, tout en réduisant les coûts.

Pour les gestionnaires d’actifs, cela permettra de remédier aux manques d’efficacité constatés dans la gestion du crédit privé, de la dette immobilière, des produits structurés et des investissements alternatifs. Clearwater sera la seule plateforme SaaS capable d’offrir une vision complète et en temps réel des expositions, de la dynamique des flux de trésorerie et des corrélations de risque entre les différentes stratégies, les zones géographiques et les types d’actifs. Le reporting client (qui comprend une vue d’ensemble de tous les actifs publics et privés) et la modélisation de scénarios seront considérablement améliorés.

Mais la vision de Clearwater ne se limite pas à la résolution des problèmes actuels : son architecture ouverte, son modèle de sécurité unique, son plan de données unifié et sa capacité à réaliser du benchmarking posent les bases de la création de marketplaces, à la fois commerciales et technologiques. Les entreprises pourront proposer des modèles exclusifs destinés aux acteurs du marché. D’autres entreprises pourraient proposer des évolutions dans le domaine du reporting réglementaire pour différents pays et régimes fiscaux.

Clearwater va acquérir Beacon pour un prix d’achat total d’environ 560 millions de dollars, dont 60 % versés en espèces, le reste devant être payé en actions ordinaires de classe A Clearwater, évaluées à environ 30,05 dollars l’action. Cette plateforme, dont le revenu annuel récurrent s’élèvera à environ 44 millions de dollars à la fin de l’année 2024, est largement acceptée par le marché en tant que plateforme de pointe dans le domaine de la modélisation et de la gestion des risques.

Le prix d’achat du logiciel Bistro s’élève à 125 millions de dollars, dont 10 millions versés en espèces et le reste en actions ordinaires de classe A, évaluées à 30,00 dollars l’action. Cette transaction représente l’achat d’une plateforme développée par Blackstone.

Clearwater utilisera le revenu de son prêt à terme B de 800 millions de dollars, les liquidités disponibles et une partie de sa facilité de crédit renouvelable de 200 millions de dollars pour financer les acquisitions de Beacon et de Bistro, ainsi que celle d’Enfusion, annoncée plus tôt.

« Ces transactions nous apportent la propriété intellectuelle essentielle à la construction d’une plateforme révolutionnaire de bout en bout pour le secteur de la gestion de portefeuille. L’intégration de ces plateformes au sein d’une solution unique et transparente nécessitera une concentration et une efficacité accrues au cours des deux prochaines années, mais je suis convaincu que nous parviendrons à atteindre nos objectifs. Une fois ce travail achevé, nous sommes certains que nos clients seront entièrement satisfaits », a ajouté M. Sahai.

Conférence téléphonique et Webcast

Clearwater Analytics organisera une conférence téléphonique avec les investisseurs le 12 mars 2025 à 8h30 ET afin de discuter de la transaction. Cette conférence sera diffusée en direct sur le site Web du service des relations avec les investisseurs de Clearwater, sur investors.clearwateranalytics.com. Une retransmission de la conférence sera également disponible sur le site Web du service des relations avec les investisseurs de Clearwater, peu après la fin de la conférence.

Conseillers

Kirkland & Ellis LLP est conseiller juridique auprès de Clearwater dans le cadre de ces deux transactions. Orrick, Herrington & Sutcliffe LLP est le conseiller juridique de Beacon. Simpson Thacher & Bartlett LLP est le conseiller juridique de Blackstone. Broadhaven Capital Partners a agi en tant que conseiller financier de Beacon.

À propos de Clearwater Analytics

Clearwater Analytics (NYSE : CWAN), solution SaaS globale et leader sur le marché, permet d’automatiser l’ensemble du cycle de vie des investissements. Grâce à une instance unique et à une architecture partagée, Clearwater propose des services de planification de portefeuille d’investissement, de reporting de performance, d’agrégation de données, de réconciliation, de comptabilité, de conformité, de risque et de gestion des ordres, qui ont déjà été récompensés. Tous les jours, des assureurs, des gestionnaires d’actifs, des entreprises et des gouvernements majeurs utilisent les données fiables de Clearwater pour réaliser des investissements efficaces et évolutifs portant sur plus de 8,8 trillions de dollars d’actifs, tant traditionnels qu’alternatifs. Pour en savoir plus sur Clearwater, consultez le site clearwateranalytics.com.

À propos de Beacon

Beacon permet aux équipes de front-office, de gestion des risques et d’investissement de maîtriser les risques, de se concentrer sur le développement de stratégies et de saisir les opportunités de marché en utilisant nos modèles et applications de trading et de gestion des risques couvrant toutes les catégories d’actifs. La plateforme unifiée et cloud-native de Beacon, de même que son référentiel de code partagé, permettent aux développeurs de projets quantitatifs de s’intégrer aux systèmes internes et tiers existants, mais aussi aux fournisseurs de données pour construire, tester et déployer rapidement des modèles personnalisés de gestion des risques et d’analyse.

À propos de Blackstone

Blackstone est le plus important gestionnaire d’actifs alternatifs au monde. Nous recherchons des rendements attrayants pour les investisseurs institutionnels et individuels au moyen du renforcement des entreprises dans lesquelles nous investissons. Nos actifs sous gestion, d’une valeur de plus de 1,1 trillion de dollars, englobent des stratégies d’investissement mondiales orientées vers les secteurs de l’immobilier, du capital-investissement, des infrastructures, des sciences de la vie, du capital-développement, du crédit, des actifs réels, des fonds secondaires et des fonds de couverture. Pour plus d’informations, consultez le site www.blackstone.com. Suivez @blackstone sur LinkedIn, X (Twitter) et Instagram.

Usage des énoncés prospectifs

Le présent communiqué de presse contient des « énoncés prospectifs » au sens des dispositions de la règle refuge du Private Securities Litigation Reform Act de 1995. Ces énoncés prospectifs reposent sur les convictions et les hypothèses de la Direction de Clearwater et sur les informations dont elle dispose à ce jour. Les énoncés prospectifs contiennent des informations sur les facteurs suivants se rapportant à Clearwater, Enfusion, Beacon et/ou Bistro (les acquisitions d’Enfusion, de Beacon et de Bistro sont désignées dans le présent document par l’expression « acquisitions référencées ») : le calendrier de réalisation de l’une ou l’autre des acquisitions référencées et notre capacité à satisfaire aux conditions de clôture, résultats d’exploitation futurs possibles ou présumés, rendement possible ou présumé, stratégies commerciales, évolutions technologiques, plans de financement et d’investissement, positionnement concurrentiel, secteur d’activité, environnement économique et réglementaire, opportunités de croissance potentielle et effets de la concurrence. Les énoncés prospectifs incluent des énoncés qui ne sont pas des faits historiques et qui peuvent être identifiés par des termes tels que « anticiper », « croire », « pourrait », « estimer », « s’attendre à », « avoir l’intention de », « viser », « pouvoir », « planifier », « potentiel », « prédire », « projeter », « chercher », « devrait », « sera » ou des expressions similaires, ainsi que la forme négative de ces termes, mais ne sont pas les seuls moyens permettant d’identifier lesdits énoncés.

Les énoncés prospectifs impliquent des risques connus et inconnus, des incertitudes et d’autres facteurs, dont beaucoup sont indépendants de la volonté de Clearwater, susceptibles d’entraîner une différence notable entre ses résultats, performances ou réalisations réels et les résultats, performances ou réalisations futurs exprimés ou sous-entendus dans les énoncés prospectifs. Ces risques et incertitudes incluent, sans s’y limiter, la capacité à conclure avec succès les acquisitions référencées, la capacité de Clearwater à intégrer avec succès les activités et la technologie des acquisitions référencées à celles de Clearwater et à obtenir les droits sur les données de tiers, à retenir et à motiver les employés d’Enfusion et de Beacon après la conclusion de l’acquisition, à conserver les clients dans le cas de l’acquisition d’Enfusion et de Beacon, ainsi que la capacité de Clearwater à obtenir les droits sur les données de tiers, rembourser la dette qui sera contractée dans le cadre des acquisitions référencées et respecter les engagements financiers qui seront imposés dans le cadre de cette dette, les risques que les économies de coûts, les synergies et la croissance découlant des acquisitions référencées ne soient pas entièrement concrétisées ou qu’il faille davantage de temps que prévu pour qu’elles le soient, ainsi que d’autres risques et incertitudes présentés sous le titre « Facteurs de risque » dans le rapport annuel de Clearwater sur formulaire 10-K pour l’exercice clos le 31 décembre 2024, déposé auprès de la Securities and Exchange Commission (la « SEC ») le 26 février 2025, ainsi que dans d’autres rapports périodiques déposés par Clearwater auprès de la SEC. Ces documents sont disponibles sur le site www.sec.gov et sur le site Web de Clearwater, investors.clearwateranalytics.com. Compte tenu de ces incertitudes, il convient de ne pas accorder une confiance excessive aux énoncés prospectifs. En outre, ces énoncés prospectifs représentent les opinions et les hypothèses de la Direction uniquement à la date du présent communiqué de presse et ne doivent pas être considérés comme représentant les attentes ou les opinions de Clearwater à une date ultérieure à la date à laquelle ils ont été formulés. Clearwater ne prend pas l’engagement de mettre à jour les énoncés prospectifs qui peuvent être formulés périodiquement par Clearwater ou en son nom, et décline explicitement toute obligation en ce sens.

Le texte du communiqué issu d’une traduction ne doit d’aucune manière être considéré comme officiel. La seule version du communiqué qui fasse foi est celle du communiqué dans sa langue d’origine. La traduction devra toujours être confrontée au texte source, qui fera jurisprudence.

Contacts

Contact avec les investisseurs pour Clearwater Analytics
Joon Park | +1 415-906-9242 | investors@clearwateranalytics.com

Contact avec les médias pour Clearwater Analytics
Claudia Cahill | +1 703-728-1221 | press@clearwateranalytics.com

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Cintas Corporation annonce la webdiffusion des résultats du troisième trimestre de l’exercice 2025

CINCINNATI–(BUSINESS WIRE)–Cintas Corporation (Nasdaq : CTAS) annonce aujourd’hui la publication des résultats du troisième trimestre de l’exercice 2025 le mercredi 26 mars 2025. La société tiendra une téléconférence pour discuter des résultats financiers. Une webdiffusion en direct de l’appel sera disponible pour les investisseurs individuels et le public à compter de 10h00, heure de l’Est, le mercredi 26 mars 2025.

La webdiffusion sera disponible à l’adresse www.Cintas.com. Cliquez sur l’icône de la webdiffusion, puis suivez les instructions. Pour ceux qui ne peuvent pas suivre la webdiffusion en direct, une rediffusion sera disponible sur le site web de la société deux heures après la fin de l’appel en direct et restera disponible pendant deux semaines.

À propos de Cintas Corporation

Cintas Corporation aide plus d’un million d’entreprises de tous types et de toutes tailles à être « Ready » pour ouvrir leurs portes en toute confiance chaque jour en fournissant des produits et des services permettant de maintenir les installations et les employés de leurs clients en toute propreté et sécurité et sous leur meilleur jour. Avec des offres comprenant des uniformes, des tapis, des vadrouilles, des fournitures de toilettes, des produits de premiers secours et de sécurité, des extincteurs, des formations à la sécurité, Cintas aide ses clients à être « Ready for the Workday® ». Basée à Cincinnati, Cintas est une entreprise cotée en bourse qui figure au classement Fortune 500. La société est cotée sur le Nasdaq Global Select Market sous le symbole CTAS et fait partie de l’indice Standard & Poor’s 500 et de l’indice Nasdaq-100.

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Leisha Smith

(513) 972-2688

smithle@cintas.com

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