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SAN FRANCISCO–(BUSINESS WIRE)–The Open Group, organisme indépendant spécialisé dans les technologies et les normes, a annoncé aujourd’hui la publication de l’Open Footprint® Standard, Edition 1.0, qui aidera les organisations à harmoniser la déclaration de leurs émissions de type 1, 2 et 3.
Cette nouvelle norme est le premier modèle de données ouvert sur les émissions à couvrir l’ensemble de ces trois champs d’application, et fournit un cadre complet permettant aux organisations de collecter et de normaliser les données issues de leur chaîne de valeur, puis de les déclarer dans plusieurs juridictions.
« Il est urgent d’harmoniser la gestion des données sur les émissions et de réduire les efforts manuels nécessaires pour collecter les données au sein des chaînes d’approvisionnement, effectuer la conversion des données et les déclarer aux différentes autorités de régulation », déclare Steve Nunn, président-directeur général de The Open Group. « L’Open Footprint Standard élimine les frictions et réduit les coûts, aidant ainsi les organisations à identifier les opportunités de réduction des émissions. »
Principales caractéristiques du modèle :
« Les grandes entreprises s’attachent aujourd’hui à tirer de la valeur de leurs données carbone et à mettre en œuvre l’IA à l’aide d’architectures de données modernes et intégrées », déclare Sammy Lakshmanan, coprésident de l’Open Footprint Forum. « L’Open Footprint Standard est un élément fondamental pour la mise en place d’une structure de données de gestion du carbone prête pour l’IA, qui permet aux organisations de consacrer plus de temps à la génération de résultats commerciaux et moins à la gestion des données. »
« La responsabilité en matière de reporting des émissions commence par l’intégrité des données », déclare AJ Van de Voort, coprésident de l’Open Footprint Forum. « En normalisant la manière dont nous capturons et gérons les données d’émissions tout au long de leur cycle de vie, nous offrons le niveau de traçabilité et de vérification que les cadres réglementaires modernes, et les parties prenantes, exigent désormais. »
L’Open Footprint Standard se divise en deux parties : la partie 1 définit les exigences générales du modèle de données, tandis que la partie 2 fournit le dictionnaire des éléments de données. L’Open Footprint Forum met également à disposition un ensemble de fichiers de schéma JSON (JavaScript Object Notation) qui peuvent aider les organisations à créer plus facilement des instances de base de données en utilisant la structure du modèle de données Open Footprint.
Cliquez ici pour en savoir plus et télécharger l’Open Footprint Standard, Edition 1.0.
À propos de The Open Group :
The Open Group est un consortium mondial qui permet la réalisation d’objectifs commerciaux grâce à des normes technologiques et des initiatives open source en favorisant une culture de collaboration, d’inclusion et de respect mutuel parmi notre groupe diversifié de plus de 900 membres. Nos membres comprennent des clients, fournisseurs de systèmes et de solutions, fournisseurs d’outils, intégrateurs, universitaires et consultants issus de multiples secteurs. Pour plus d’informations sur The Open Group, rendez-vous sur www.opengroup.org
Le texte du communiqué issu d’une traduction ne doit d’aucune manière être considéré comme officiel. La seule version du communiqué qui fasse foi est celle du communiqué dans sa langue d’origine. La traduction devra toujours être confrontée au texte source, qui fera jurisprudence.
Contacts
Contact médias :
Monika Boudova
Hotwire pour The Open Group
UKOpengroup@hotwirepr.com
SAN FRANCISCO–(BUSINESS WIRE)–The Open Group, organisme indépendant spécialisé dans les technologies et les normes, a annoncé aujourd’hui la publication de l’Open Footprint® Standard, Edition 1.0, qui aidera les organisations à harmoniser la déclaration de leurs émissions de type 1, 2 et 3.
Cette nouvelle norme est le premier modèle de données ouvert sur les émissions à couvrir l’ensemble de ces trois champs d’application, et fournit un cadre complet permettant aux organisations de collecter et de normaliser les données issues de leur chaîne de valeur, puis de les déclarer dans plusieurs juridictions.
« Il est urgent d’harmoniser la gestion des données sur les émissions et de réduire les efforts manuels nécessaires pour collecter les données au sein des chaînes d’approvisionnement, effectuer la conversion des données et les déclarer aux différentes autorités de régulation », déclare Steve Nunn, président-directeur général de The Open Group. « L’Open Footprint Standard élimine les frictions et réduit les coûts, aidant ainsi les organisations à identifier les opportunités de réduction des émissions. »
Principales caractéristiques du modèle :
« Les grandes entreprises s’attachent aujourd’hui à tirer de la valeur de leurs données carbone et à mettre en œuvre l’IA à l’aide d’architectures de données modernes et intégrées », déclare Sammy Lakshmanan, coprésident de l’Open Footprint Forum. « L’Open Footprint Standard est un élément fondamental pour la mise en place d’une structure de données de gestion du carbone prête pour l’IA, qui permet aux organisations de consacrer plus de temps à la génération de résultats commerciaux et moins à la gestion des données. »
« La responsabilité en matière de reporting des émissions commence par l’intégrité des données », déclare AJ Van de Voort, coprésident de l’Open Footprint Forum. « En normalisant la manière dont nous capturons et gérons les données d’émissions tout au long de leur cycle de vie, nous offrons le niveau de traçabilité et de vérification que les cadres réglementaires modernes, et les parties prenantes, exigent désormais. »
L’Open Footprint Standard se divise en deux parties : la partie 1 définit les exigences générales du modèle de données, tandis que la partie 2 fournit le dictionnaire des éléments de données. L’Open Footprint Forum met également à disposition un ensemble de fichiers de schéma JSON (JavaScript Object Notation) qui peuvent aider les organisations à créer plus facilement des instances de base de données en utilisant la structure du modèle de données Open Footprint.
Cliquez ici pour en savoir plus et télécharger l’Open Footprint Standard, Edition 1.0.
À propos de The Open Group :
The Open Group est un consortium mondial qui permet la réalisation d’objectifs commerciaux grâce à des normes technologiques et des initiatives open source en favorisant une culture de collaboration, d’inclusion et de respect mutuel parmi notre groupe diversifié de plus de 900 membres. Nos membres comprennent des clients, fournisseurs de systèmes et de solutions, fournisseurs d’outils, intégrateurs, universitaires et consultants issus de multiples secteurs. Pour plus d’informations sur The Open Group, rendez-vous sur www.opengroup.org
Le texte du communiqué issu d’une traduction ne doit d’aucune manière être considéré comme officiel. La seule version du communiqué qui fasse foi est celle du communiqué dans sa langue d’origine. La traduction devra toujours être confrontée au texte source, qui fera jurisprudence.
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Contact médias :
Monika Boudova
Hotwire pour The Open Group
UKOpengroup@hotwirepr.com
Les présentations orales et par affiches couvrent trois programmes prioritaires dans les domaines des cancers du sein, gynécologiques et gastro-intestinaux, qui progressent rapidement vers une phase de développement pivot
La société organisera une diffusion Web destinée aux investisseurs pour présenter la dynamique de son pipeline dédié aux tumeurs solides
SAN CARLOS, Californie–(BUSINESS WIRE)–BeOne Medicines Ltd. (« BeOne ») (Nasdaq : ONC ; HKEX : 06160 ; SSE : 688235), une société internationale spécialisée en oncologie, a annoncé aujourd’hui que de nouvelles données issues de son pipeline de traitements contre les tumeurs solides seront présentées lors du congrès annuel 2026 de l’American Society of Clinical Oncology (ASCO) (du 29 mai au 2 juin, à Chicago). Ces données soulignent l’accélération significative des programmes de développement hautement prioritaires de la société dans les domaines des cancers du sein, gynécologiques et gastro-intestinaux (GI).
Les données issues de trois actifs différenciés du portefeuille de BeOne seront présentées, notamment :
Mark Lanasa, directeur médical chargé des tumeurs solides, chez BeOne Medicines, déclare : « 2026 est une année charnière pour le portefeuille de BeOne dans le domaine des tumeurs solides, marquée par les données encourageantes que nous présentons à l’ASCO, ainsi que par les résultats attendus lors d’autres congrès majeurs. Ces programmes valident notre stratégie consistant à associer la biologie appropriée à la modalité appropriée, et soutiennent la progression de plusieurs actifs dans différentes indications vers des essais pivots en 2026. »
Un inhibiteur sélectif de CDK4 montre une efficacité prometteuse et un profil de sécurité différencié dans le cancer du sein de première ligne (présentation par affiche : 180 ; 1er juin 2026, 13h30-16h30 CDT)
BeOne présentera des données sur son inhibiteur de CDK4 hautement sélectif, le BGB-43395, dans le cancer du sein métastatique de 1re ligne HR+/HER2-, en association avec le létrozole, montrant une activité antitumorale prometteuse et un profil de sécurité favorable, caractérisé par des toxicités hématologiques de faible grade peu fréquentes et des événements gastro-intestinaux gérables, qui ont été encore atténués lors de l’administration avec de la nourriture. Points clés :
Ces résultats convaincants en matière de sécurité et d’efficacité justifient le lancement d’un essai clinique mondial randomisé de phase 3 avec le BGB-43395 en association avec le létrozole dans le cancer du sein métastatique de 1re ligne HR+/HER2-. L’essai, KANDELA-302 (NCT07492641), commencera à recruter des patientes ce mois-ci.
L’ADC B7-H4 démontre une efficacité encourageante qui justifie la poursuite des essais dans le cancer de l’ovaire (Résumé oral rapide : 3013 ; 2 juin 2026, 9h45-11h15 CDT)
Les données présentées à l’ASCO concernant le conjugué anticorps-médicament (ADC) de BeOne ciblant B7-H4, BG-C9074, incluent les résultats des cohortes de phase 1 d’escalade de dose et d’extension de la sécurité, démontrant à la fois des signes précoces d’efficacité et un profil de tolérance favorable. Points clés :
Ces résultats soutiennent la poursuite du programme de développement du BG-C9074, les efforts se concentrant sur le traitement de première ligne du cancer de l’ovaire et d’autres types de tumeurs exprimant le B7-H4.
Un anticorps bispécifique GPC3x4-1BB, potentiellement le premier de sa catégorie, fait preuve d’une activité antitumorale sans précédent chez des patients atteints d’un CHC ayant déjà subi de nombreux traitements (résumé oral rapide : 3016 ; 2 juin 2026, 9h45-11h15 CDT)
Les premières données cliniques (phase 1a) concernant le BGB-B2033, un anticorps bispécifique GPC3x4-1BB, seront présentées lors d’une session orale rapide mettant en avant le potentiel de ce programme, premier de sa catégorie, dans le traitement des tumeurs solides avancées, y compris le CHC chez des patients ayant déjà subi de nombreux traitements. Le BGB-B2033 a été conçu de manière rationnelle pour cibler les tumeurs exprimant la GPC3, une protéine couramment exprimée dans le CHC, le sixième cancer le plus fréquent et la troisième cause de décès par cancer dans le monde,1 avec des taux de survie à cinq ans d’environ 20 % seulement.2
Points clés :
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BGB-B2033 |
300 mg Q3W (N=14) |
600 mg Q3W (N=14) |
1000 mg Q3W (N=10) |
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TRG confirmé (réponse complète + réponse partielle), n (%) |
4 (28.6) |
5 (35.7) |
2 (20.0) |
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TRG non confirmé (réponse complète + réponse partielle), n (%) |
4 (28.6) |
5 (35.7) |
3 (30.0)* |
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*Une RP supplémentaire (semaine 36) a été signalée à la dose de 1 000 mg, le patient étant toujours sous traitement, en attente de confirmation lors de la prochaine évaluation tumorale |
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Avec des taux de TRG chez les patients fortement prétraités comparables à ceux de la norme de soins actuelle en immunothérapie de première ligne en association et un profil de sécurité différencié, BeOne avance rapidement pour faire progresser le développement clinique du BGB-B2033. La société a déjà annoncé le lancement d’une étude pivot susceptible de mener à l’homologation dans le CHC de stade avancé et prévoit de l’étendre à des lignes de traitement plus précoces et à d’autres types de tumeurs, avec l’ambition d’établir une nouvelle norme de soins pour ce cancer difficile à traiter.
Diffusion Web destinée aux investisseurs pour présenter les données sur le pipeline de tumeurs solides lors de l’ASCO
BeOne tiendra une webconférence destinée aux investisseurs à 19h00 CDT/20h00 EDT, aujourd’hui, le 1er juin 2026. L’équipe de direction de la société, accompagnée des commentaires cliniques de médecins experts, mettra en avant les principaux programmes sur les tumeurs solides présentés à l’ASCO, partagera les progrès réalisés dans le portefeuille mondial de R&D de BeOne et présentera les stratégies et les capacités qui soutiennent la trajectoire de croissance continue de la société.
Les informations d’accès à la diffusion Web sont disponibles dans la section Investisseurs du site Web de BeOne à l’adresse http://ir.beonemedicines.com, https://hkexir.beonemedicines.com et https://sseir.beonemedicines.com. Une diffusion Web archivée sera disponible sur le site Web de la société.
À propos du BGB-43395, un inhibiteur de la CDK4
Le BGB-43395 est un inhibiteur expérimental de la kinase dépendante des cyclines (CDK) 4 actuellement étudié dans le cadre d’un programme de développement clinique mondial dans le cancer du sein à récepteurs hormonaux positifs (HR+) et à récepteurs du facteur de croissance épidermique humain 2 négatifs (HER2-). Ce programme comprend l’étude KANDELA-302 (NCT07492641), un essai clinique randomisé de phase 3, lancé au T2 2026 dans le cancer du sein métastatique HR+/HER2- en première ligne. Le BGB-43395 est un inhibiteur de CDK4 hautement puissant et sélectif qui pourrait réduire les toxicités hématologiques limitant la dose associées au traitement standard actuel par CDK4/6, améliorer la tolérance et permettre une inhibition plus profonde de la CDK4.
À propos du BG-C9074, un ADC ciblant B7-H4
Le BG-C9074, un ADC inhibiteur de la topoisomérase I en cours d’étude qui cible la protéine B7-H4, largement exprimée dans les cancers du sein et gynécologiques, est conçu avec un lieur innovant permettant d’acheminer un puissant agent anticancéreux directement vers les cellules cancéreuses. Dans une étude de phase 1 sur le BG-C9074 (NCT06233942), des patients atteints de tumeurs solides avancées, indépendamment de l’expression de B7-H4, ont reçu le BG-C9074 toutes les 3 semaines à des doses croissantes allant de 1 à 9 mg/kg. Une cohorte d’extension de sécurité ultérieure a reçu le BG-C9074 à des doses comprises entre 4 et 8 mg/kg. Les critères d’évaluation comprenaient la sécurité, la dose recommandée pour l’extension, l’activité antitumorale préliminaire et les mesures pharmacocinétiques.
À propos du BGB-B2033, un anticorps bispécifique GPC3x4-1BB
Le BGB-B2033 est un anticorps bispécifique ciblant le GPC3 (glypican 3), un antigène tumoral hautement exprimé dans le carcinome hépatocellulaire (CHC),3 et le 4-1BB, un récepteur co-stimulateur associé à l’activation des lymphocytes T et à la réactivité tumorale dans le CHC.4 La molécule a été conçue avec une cytotoxicité cellulaire dépendante des anticorps (ADCC) réduite afin de prévenir la toxicité systémique. Le BGB-B2033 fait actuellement l’objet d’une étude de phase 1 (NCT06427941) chez des patients atteints de tumeurs solides avancées exprimant le GPC3 et ayant déjà reçu au moins un traitement antérieur. Les patients ont reçu le BGB-B2033 toutes les 3 semaines selon huit niveaux de dose croissants allant de 1 à 1 000 mg, avec divers critères d’évaluation de la sécurité et de l’activité antitumorale. En décembre 2025, la FDA a accordé la désignation Fast Track au BGB-B2033 pour le traitement du CHC, suivie de la désignation de médicament orphelin en mars 2026.
À propos de BeOne
BeOne Medicines est une société internationale spécialisée en oncologie qui découvre et développe des traitements innovants pour les patients atteints de cancer dans le monde entier. Avec un portefeuille couvrant l’hématologie et les tumeurs solides, BeOne accélère le développement de son pipeline diversifié de thérapies novatrices grâce à ses capacités internes et à ses collaborations. La société dispose d’une équipe mondiale en pleine expansion, présente sur six continents, animée par l’excellence scientifique et une rapidité exceptionnelle afin d’atteindre plus de patients que jamais. Pour en savoir plus sur BeOne, rendez-vous sur www.beonemedicines.com et suivez-nous sur LinkedIn, X, Facebook et Instagram.
Déclarations prospectives
Ce communiqué de presse contient des déclarations prospectives au sens du Private Securities Litigation Reform Act de 1995 et d’autres lois fédérales sur les valeurs mobilières, y compris des déclarations concernant son portefeuille de produits pour les tumeurs solides ; ainsi que les projets, engagements, aspirations et objectifs de BeOne sous la rubrique « À propos de BeOne ». Les résultats réels peuvent différer sensiblement de ceux indiqués dans les déclarations prospectives en raison de divers facteurs importants, notamment la capacité de BeOne à démontrer l’efficacité et la sécurité de ses candidats-médicaments ; les résultats cliniques de ses candidats-médicaments, qui peuvent ne pas soutenir la poursuite du développement ou l’autorisation de mise sur le marché ; les mesures prises par les organismes de réglementation, qui peuvent affecter le lancement, le calendrier et le déroulement des essais cliniques et l’autorisation de mise sur le marché ; la capacité de BeOne à assurer le succès commercial de ses médicaments commercialisés et de ses médicaments candidats, s’ils sont approuvés ; la capacité de BeOne à obtenir et à maintenir la protection de la propriété intellectuelle de ses médicaments et de sa technologie ; la dépendance de BeOne à l’égard de tiers pour le développement, la fabrication, la commercialisation et d’autres services liés aux médicaments ; l’expérience limitée de BeOne en matière d’obtention d’autorisations réglementaires et de commercialisation de produits pharmaceutiques ; et sa capacité à obtenir des financements supplémentaires pour ses activités, à mener à bien le développement de ses médicaments candidats et à atteindre et maintenir sa rentabilité ; et les risques décrits plus en détail dans la section intitulée « Facteurs de risque » du dernier rapport trimestriel de BeOne sur formulaire 10-Q, ainsi que les discussions sur les risques potentiels, les incertitudes et d’autres facteurs importants dans les documents déposés ultérieurement par BeOne auprès de la Securities and Exchange Commission des États-Unis. Toutes les informations contenues dans ce communiqué de presse sont à jour à la date de publication de celui-ci, et BeOne n’est pas tenue de les mettre à jour, sauf si la loi l’exige.
Pour les ressources de BeOne destinées aux médias, veuillez consulter le site de notre salle de presse.
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1 Samant H, Amiri HS, Zibari GB. Addressing the worldwide hepatocellular carcinoma: epidemiology, prevention and management. J Gastrointest Oncol. 2021 Jul;12(Suppl 2):S361-S373. doi: 10.21037/jgo.2020.02.08. PMID: 34422400; PMCID: PMC8343080. |
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2 National Cancer Institute. Surveillance, Epidemiology, and End Results (SEER) Program. Consulté en avril 2026. |
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3 Fanching Lin et al. Novel GPC3-targeting radiopharmaceutical therapy for hepatocellular carcinoma. J Clin Oncol 42, 525-525(2024).DOI:10.1200/JCO.2024.42.3_suppl.525 |
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4 Kim DY et al. 4-1BB Delineates Distinct Activation Status of Exhausted Tumor-Infiltrating CD8+ T Cells in Hepatocellular Carcinoma. Hepatology, VOL. 71, NO. 3, 2020. https://onlinelibrary.wiley.com/doi/pdf/10.1002/hep.30881 |
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Le texte du communiqué issu d’une traduction ne doit d’aucune manière être considéré comme officiel. La seule version du communiqué qui fasse foi est celle du communiqué dans sa langue d’origine. La traduction devra toujours être confrontée au texte source, qui fera jurisprudence.
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+1 857-302-5663
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+1 667-351-5176
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