­ Des données prometteuses ont été présentées à des congrès de référence au 1^er semestre 2023 sur des essais en cours avec TG4050, son vaccin thérapeutique individualisé, et TG4001, son vaccin thérapeutique contre les cancers HPV-positifs

­ Les données d’immunogénicité obtenues dans les essais cliniques confirment le mécanisme d’action des vaccins thérapeutiques TG4050 et TG4001

­ Transgene poursuit le développement de TG4050 avec une étude de Phase II randomisée dans le cancer de la tête et du cou qui débutera en 2024

­ Nomination du Dr Alessandro Riva en tant que Président – Directeur Général au 1^er juin 2023

­ Visibilité financière étendue jusqu’à fin 2024 à travers un financement non dilutif apporté par l’actionnaire de référence, l’Institut Mérieux

Conférence téléphonique en anglais ce jour à 18 h (détails en fin de communiqué)

STRASBOURG, France–(BUSINESS WIRE)–Regulatory News:

Transgene (Euronext Paris : TNG), société de biotechnologie qui conçoit et développe des immunothérapies contre le cancer reposant sur des vecteurs viraux, publie ses résultats financiers du premier semestre 2023 et fait un point sur l’avancée de son portefeuille et les prochaines étapes.

« Mes premiers mois à la tête de Transgene ont été intenses et ont confirmé à quel point elle est une entreprise pionnière et innovante, capable de tirer parti des dernières découvertes scientifiques et technologiques pour proposer des traitements potentiellement capables de changer la vie des patients atteints de cancer », commente le Dr Alessandro Riva, Président-Directeur général de Transgene. « Les résultats que nous avons obtenus au cours du premier semestre 2023 avec nos vaccins thérapeutiques et nos virus oncolytiques témoignent de notre forte dynamique, avec de nouveaux résultats importants attendus d’ici la fin de 2024. »

« TG4050 a produit des données immunologiques très prometteuses, ce qui en fait un excellent candidat pour la suite. Nous prévoyons, avec notre partenaire NEC, de lancer une étude de Phase II randomisée en 2024. »

« Pour TG4001 dans le traitement des cancers HPV-positifs, notre essai de Phase II en combinaison avec avelumab est en cours. Compte tenu de l’arrivée de nouvelles thérapies, nous avons constaté un ralentissement de l’inclusion des patients. Nous étudions attentivement les stratégies qui nous permettront de fournir des données en 2024. Ces dernières seront déterminantes pour choisir parmi les meilleures options possibles pour TG4001. »

« Avec le soutien renouvelé de notre actionnaire de référence, l’Institut Mérieux, nous avons étendu notre visibilité financière jusqu’à fin 2024 afin de mener à bien nos programmes en cours et d’obtenir de nouveaux résultats importants sur notre portefeuille. »

Faits marquants et prochaines annonces

Vaccins thérapeutiques contre le cancer

TG4050 : Sur la base des solides données immunologiques de l’essai de Phase I randomisé, Transgene prépare un essai de Phase II randomisé dans les cancers de la tête et du cou

Lors de l’AACR et de l’ASCO 2023 (voir le poster ici), de nouvelles données très prometteuses ont été présentées sur TG4050, démontrant la capacité de ce vaccin thérapeutique néoantigénique individualisé à induire des réponses immunitaires fortes, une condition devant permettre de prolonger les périodes de rémission des patients.

Les premières données de l’étude randomisée de Phase I dans le traitement adjuvant des cancers de la tête et du cou (NCT04183166) ont montré que tous les patients évaluables ont développé une réponse immunitaire robuste et spécifique contre plusieurs néoantigènes tumoraux (médiane de 9 réponses positives par patient sur environ 30 cibles) après le traitement avec TG4050 et sont restés en rémission.

Des réponses cellulaires T ont été observées pour des épitopes de classe I et de classe II ; il s’agit de réponses de novo et d’amplifications de réponses préexistantes.

Ces résultats suggèrent que TG4050 peut renforcer le système immunitaire des patients en l’absence de réponse préexistante et malgré un micro-environnement tumoral défavorable lors de la chirurgie.

Transgene a organisé un webinaire avec la participation du professeur Christian Ottensmeier, MD, PhD, FRCP (Université de Liverpool, La Jolla Institute for Immunology) qui a souligné le besoin médical dans le cancer de la tête et du cou et le potentiel d’une immunothérapie utilisant un vecteur viral comme TG4050.

Le dernier patient a été randomisé dans l’étude de Phase I dans les cancers de la tête et du cou. Transgene et son partenaire NEC prévoient de présenter des données actualisées au premier semestre 2024.

Transgene et NEC ont l’intention de démarrer une étude de Phase II randomisée dans les cancers de la tête et du cou, dans un contexte adjuvant en 2024.

TG4001 : Présentation de données immunologiques à la conférence de l’ASCO 2023

Les résultats prometteurs de la précédente étude de Phase I/II évaluant TG4001 en combinaison avec un inhibiteur de point de contrôle immunitaire ont été publiés dans l’édition de septembre 2023 du European Journal of Cancer (https://doi.org/10.1016/j.ejca.2023.112981). Cette étude a montré la sécurité de TG4001 en combinaison avec avelumab et son activité antitumorale chez des patients atteints de cancer HPV16+ lourdement prétraités. Elle a également été le fondement de l’étude de Phase II randomisée en cours.

L’étude de Phase II randomisée de Transgene évaluant TG4001 dans les cancers anogénitaux HPV-positifs inclut actuellement des patients. Cette étude compare TG4001 en combinaison avec avelumab versus avelumab seul (NCT03260023).

De nouvelles données immunologiques de TG4001 ont été présentées dans un poster à l’ASCO (voir le poster ici).

Les faits marquants sur l’essai de Phase II sont les suivantes :

• Les données immunologiques confirment que TG4001 peut induire des réponses immunitaires de novo contre les antigènes E6 et E7 du HPV16 chez des patients atteints de cancers anogénitaux avancés HPV16-positifs. Les patients présentant une réponse objective complète ont montré une forte immunoréactivité induite par le vaccin.

• Au cours des derniers mois, Transgene a constaté un ralentissement des inclusions de patients dans cette étude suite à l’arrivée de nouvelles options thérapeutiques, en particulier dans le cancer du col de l’utérus. Transgene évalue toutes les options possibles qui permettront de communiquer comme prévu de nouveaux résultats de l’essai en 2024.

• Malgré l’apparition récente de nouvelles options thérapeutiques, le besoin médical reste important dans les cancers HPV-positifs, y compris dans le cancer du col de l’utérus. Sur la base des données convaincantes générées par TG4001 et de l’évolution du paysage thérapeutique, Transgene est actuellement en discussion avec les principales parties prenantes pour définir le parcours de développement optimal dans la population de patients la plus appropriée.

Virus oncolytiques

Avec les données cliniques présentées à l’AACR 2023, Transgene a confirmé le mécanisme d’action et la sécurité des virus oncolytiques de la plateforme Invir.IO® administrés par la voie intraveineuse, ce qui représente un solide avantage compétitif. Ces résultats confirment le potentiel des virus oncolytiques issus d’Invir.IO®, qui peuvent avoir de nombreuses applications dans le traitement des tumeurs solides du fait de leur mode d’administration polyvalent (voies intraveineuse, locorégionale et intratumorale).

BT-001 : Résultats cliniques positifs en monothérapie – Démarrage de la partie B de l’essai de Phase I en cours (combinaison avec pembrolizumab) au deuxième semestre 2023

En mai 2023, Transgene et BioInvent ont communiqué les résultats positifs de la partie A (monothérapie) de l’essai en Phase I en cours (NCT04725331). Sur les 18 patients ayant reçu des doses croissantes de BT-001, deux ont montré une réduction de la lésion injectée d’au moins 50 %. Une stabilisation de la lésion injectée a été observée chez onze patients. Aucun problème de sécurité n’a été signalé.

Le traitement du premier patient de la partie B de l’essai de Phase I (combinaison de BT-001 avec pembrolizumab) est attendu au deuxième semestre 2023. KEYTRUDA® (pembrolizumab) est mis à disposition de l’essai par MSD (Merck & Co).

TG6050 : Premier patient traité avec ce candidat Invir.IO® innovant conçu pour exprimer l’IL-12 et un anticorps anti-CTLA4 et être administré par voie IV

En mai 2023, un premier patient a reçu TG6050, un nouveau virus oncolytique issu de la plateforme Invir.IO®. Ce candidat innovant a été conçu pour exprimer l’IL-12 humaine, une cytokine connue pour enclencher une puissante réponse immunitaire antitumorale, et un anticorps anti-CTLA4. L’essai de Phase I, nommé Delivir, évalue TG6050 chez des patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules au stade avancé, en rechute après des traitements de référence. La fin de l’essai est prévue au deuxième semestre 2024.

Comme annoncé le 5 mai 2023, AstraZeneca a mis fin à sa collaboration de R&D sur les virus oncolytiques avec Transgene suite à une revue stratégique de son portefeuille de produits.

Nouveau leadership pour accélérer le développement du portefeuille d’immunothérapies innovantes de Transgene

Le 5 mai 2023, Transgene a annoncé la décision du Conseil d’Administration de nommer le Dr Alessandro Riva, MD, en tant que nouveau Président-Directeur général de la Société à compter du 1^er juin 2023. Alessandro Riva est Président du Conseil d’administration de la Société depuis mai 2022. Le Dr Riva a une excellente connaissance de l’industrie pharmaceutique et biotechnologique, ayant conduit à l’approbation de thérapies anticancer personnalisées comme les « CAR-T cells », aux États-Unis et en Europe.

Par ailleurs, le 5 mai 2023, l’Assemblée Générale Mixte a adopté toutes les résolutions recommandées par le Conseil d’Administration, y compris la nomination de Carol Stuckley, MBA, en qualité d’administratrice indépendante. Avec plus de 35 ans d’expérience, Carol Stuckley a dirigé plusieurs directions financières dans un environnement international et dans le secteur de la santé. Elle dispose d’une expérience reconnue dans la mise en place de stratégies financières orientées vers la création de valeur pour les actionnaires. Hedi Ben Brahim a démissionné de son mandat de membre du conseil d’Administration le 19 septembre 2023.

En mars 2023, Transgene a nommé le Dr John C. Bell et le Dr Pedro Romero, deux leaders d’opinion dans le domaine de l’immunothérapie, en tant que conseillers scientifiques. John Bell est un expert reconnu des virus oncolytiques. Pedro Romero est professeur honoraire à l’Université de Lausanne. Il se consacre à l’immunologie des tumeurs et à l’immunothérapie du cancer, en particulier à la biologie et à la dynamique des réponses des lymphocytes T CD8 cytolytiques (CTL). Il a également été rédacteur en chef du Journal for ImmunoTherapy of Cancer.

Principaux éléments financiers

Le Conseil d’administration de Transgene s’est réuni le 20 septembre 2023 et a arrêté les comptes au 30 juin 2023 publiés ce jour. Les comptes ont fait l’objet d’un examen limité des Commissaires aux comptes.

Le rapport financier semestriel complet est disponible sur le site internet de Transgene, www.transgene.fr.

Principaux éléments du compte de résultat

Les produits opérationnels se sont élevés à 4,8 millions d’euros au 30 juin 2023 contre 6,1 millions d’euros au premier semestre 2022.

• Les revenus des collaborations de recherche et développement ont représenté 1,2 million d’euros au premier semestre 2023, contre 2,3 millions d’euros au premier semestre 2022. Ils proviennent essentiellement de la collaboration avec AstraZeneca. Au premier semestre 2023, AstraZeneca a informé Transgene de sa décision de mettre un terme à la collaboration.

• Le crédit d’impôt recherche s’établit à 3,5 millions d’euros pour les six premiers mois de 2023, contre 3,7 millions d’euros au premier semestre de 2022.

Les dépenses de recherche et développement (R&D) ont représenté 15,6 millions d’euros au premier semestre 2023, contre 17,0 millions d’euros sur la même période en 2022.

Les frais généraux se sont élevés à 3,3 millions d’euros au premier semestre 2023, contre 3,9 millions d’euros sur la même période en 2022.

Le résultat financier s’est soldé par une perte de 0,6 million d’euros au premier semestre 2023, contre une perte de 0,4 million d’euros sur la même période en 2022.

La perte nette s’établit à 15,9 millions d’euros au premier semestre 2023, contre 15,3 millions d’euros sur la même période de 2022.

La consommation de trésorerie s’est élevée à 19,5 millions d’euros au cours du premier semestre 2023, contre 6,8 millions d’euros sur la même période en 2022.

La trésorerie et les équivalents de trésorerie et les autres actifs financiers courants s’élevaient à 7,3 millions d’euros au 30 juin 2023, contre 26,8 millions d’euros au 31 décembre 2022.

Durant le 1^er semestre 2023, la Société a signé un accord pour la vente des actions restantes qu’elle détenait dans Tasly BioPharmaceuticals pour un montant total de 15,3 millions de dollars (14 millions d’euros). La transaction a été clôturée en juillet 2023 avec la réception des fonds.

Visibilité financière étendue jusqu’à fin 2024

Le 20 septembre 2023, la Société a signé une convention d’avance en compte courant avec l’Institut Mérieux (TSGH) pour un montant maximum de 36 millions d’euros. Cette ligne de crédit non dilutive étend la visibilité de Transgene jusqu’à fin 2024, permettant à son portefeuille de franchir des étapes importantes dans les 12 prochains mois.

La facilité de crédit sera disponible pendant une durée de 24 mois et Transgene pourra tirer et rembourser cette ligne à sa main.

Une conférence téléphonique en anglais aura lieu ce jour, le 20 septembre 2023, à 18 h (heure de Paris).

Lien webcast vers la conférence :

https://channel.royalcast.com/landingpage/transgene/20230920_1/

Numéro de téléphone pour les participants :

Un enregistrement audio sera également disponible sur le site internet de la société : www.transgene.fr après la conférence.

***

À propos de Transgene

Transgene (Euronext : TNG) est une société de biotechnologie qui conçoit et développe des produits d’immunothérapie contre les cancers. Ces produits utilisent des vecteurs viraux pour détruire directement ou indirectement les cellules cancéreuses. Le portefeuille de Transgene se compose de plusieurs immunothérapies en développement clinique : TG4050, le premier traitement individualisé issu de la plateforme myvac®, TG4001, un vaccin thérapeutique développé dans les cancers HPV-positifs, ainsi que BT-001, et TG6050, deux virus oncolytiques basés sur le virus breveté de la plateforme Invir.IO®.

Avec myvac®, la vaccination thérapeutique entre dans la médecine de précision avec une immunothérapie innovante spécifique à chaque patient. Cette immunothérapie permet d’intégrer, dans un vecteur viral, des mutations tumorales identifiées et sélectionnées grâce à une intelligence artificielle apportée par son partenaire NEC.

Invir.IO®, une plateforme issue de l’expertise de Transgene en ingénierie des vecteurs viraux permet de concevoir une nouvelle génération de virus oncolytiques multifonctionnels.

Plus d’informations sur www.transgene.fr.

Suivez-nous sur les réseaux sociaux : Twitter : @TransgeneSA et LinkedIn : @Transgene

Déclarations prospectives

Ce communiqué de presse contient des informations et/ou déclarations prospectives pouvant être remises en cause par un certain nombre d’aléas et d’incertitudes, de sorte que les résultats effectifs pourraient différer significativement de ceux anticipés. Il n’existe aucune garantie (i) que les résultats des travaux précliniques et des essais cliniques antérieurs soient prédictifs des résultats des essais cliniques actuellement en cours, (ii) que les autorisations réglementaires portant sur les thérapies de Transgene seront obtenues ou (iii) que la Société trouvera des partenaires pour développer et commercialiser ses thérapies dans des délais raisonnables et dans des conditions satisfaisantes. La survenue de ces risques pourrait avoir un impact négatif significatif sur les activités de la Société, ses perspectives, sa situation financière, ses résultats ou ses développements. Pour une description des risques et incertitudes de nature à affecter les résultats, la situation financière, les performances ou les réalisations de la Société et ainsi à entraîner une variation par rapport aux déclarations prospectives, veuillez-vous référer à la rubrique « Facteurs de Risque » du Document d’enregistrement universel déposé auprès de l’AMF et disponible sur les sites internet de l’AMF (www.amf-france.org) et de la Société (www.transgene.fr). Les déclarations prospectives ne sont valables qu’à la date du présent document et Transgene ne s’engage pas à mettre à jour ces déclarations prospectives, même si de nouvelles informations devaient être disponibles à l’avenir.

Contacts

Transgene :
Lucie Larguier

Director Corporate Communications & IR

+33 (0)3 88 27 91 04

investorrelations@transgene.fr

Médias : Citigate Dewe Rogerson & Grayling
Yoann Besse/Marie Frocrain

+33 (0)6 04 67 49 75

transgeneFR@citigatedewerogerson.com

En amont des exigences imminentes de l’EPA en matière de déclaration sur les SPFA, un nombre croissant de manufacturiers ont choisi la technologie d’Assent pour atténuer les risques de ces produits chimiques

OTTAWA, Ontario–(BUSINESS WIRE)–Assent Inc. (Assent), un fournisseur de solutions de premier plan dans la gestion de la durabilité de la chaîne d’approvisionnement, voit l’adoption rapide de sa solution de substances perf- et polyfluoroalkylées (SPFA) récemment annoncées par les manufacturiers en amont des nouvelles exigences de déclaration sur les SPFA de l’EPA, qui devraient être finalisées dans l’année.

Une étude récemment publiée par Verdantix ont mis en lumière la nécessité de solutions de conformité des produits, en faisant spécifiquement référence à Assent. Le rapport indique que « les solutions Excel et papier sont inadéquates pour les entreprises qui ont besoin de suivre la conformité aux SPFA et de communiquer le rendement aux intervenants internes et externes au fur et à mesure de leur complexité opérationnelle. » – Verdantix, Strategic Focus: Innovative Solutions To Manage PFAS Compliance, juillet 2023.

Depuis le lancement officiel de la solution SPFA d’Assent en juin, plus de 50 manufacturiers ont choisi de travailler avec Assent pour collecter et gérer leurs données SPFA de chaîne d’approvisionnement. Les premiers adoptants reconnaissent l’importance d’une conformité proactive pour réduire les risques et les coûts de la chaîne d’approvisionnement, car les responsabilités et la réglementation des SPFA continuent de s’intensifier aux États-Unis et en Europe. En conséquence, plus de 35 000 demandes de données sur les fournisseurs liées aux SPFA sont déployées par Assent d’ici la fin de 2023, beaucoup par le biais de l’électronique, des dispositifs médicaux et des chaînes d’approvisionnement en équipements industriels.

L’Agence américaine de la protection environnementale (EPA) publiera la version définitive des exigences proposées en matière de déclaration et de tenue de registres pour les SPFA en vertu du Toxic Substances Control Act (TSCA) d’ici la fin de 2023. Ces exigences nécessiteront des déclarations complètes de la chaîne d’approvisionnement sur les SPFA, les manufacturiers étant tenus de divulguer leur utilisation de 1 400 SPFA depuis 2011, créant ainsi un risque d’amendes lourdes, de problèmes juridiques, de perte potentielle d’accès au marché et de défis liés à l’obsolescence des produits. Un nombre croissant d’États américains élaborent également leurs propres obligations en matière de déclaration.

« L’environnement réglementaire complexe a fait de la conformité proactive aux SPFA une nécessité commerciale de premier ordre pour permettre aux manufacturiers de préserver leurs parts de marché. Notre solution SPFA innovante permet aux manufacturiers de collaborer directement avec les fournisseurs pour découvrir, atténuer et rendre compte des risques liés aux SPFA dans leurs produits », déclare Andrew Waitman, chef de la direction, Assent. « Nous parlons chaque jour avec de grands manufacturiers complexes et constatons que beaucoup n’ont pas de stratégie SPFA, ce qui crée d’importantes vulnérabilités. Les manufacturiers qui reconnaissent la nécessité de gérer les incidences environnementales de leurs chaînes d’approvisionnement et de s’assurer qu’un partenaire qui comprend l’urgence du marché atténuera les dépenses et les risques futurs à mesure que les réglementations mondiales en matière de SPFA continuent d’évoluer. »

La solution SPFA d’Assent, qui fait partie de la plateforme de durabilité de la chaîne d’approvisionnement d’Assent, permet aux manufacturiers de recueillir des informations sur les données SPFA auprès des réseaux de fournisseurs et de prendre des mesures correctives pour réduire ou éliminer les SPFA réglementés à l’intérieur de pièces, de produits ou de processus. La solution d’Assent aide les manufacturiers à s’assurer que leurs produits sont expédiés, ce qui réduit le risque de revenus.

« Une approche proactive est extrêmement importante pour faire preuve de diligence raisonnable sur les SPFA dans notre chaîne d’approvisionnement. Avec les risques associés, nous savions que l’attentisme n’était pas de mise », déclare Brian Joslin, vice-président, opérations, LightCorp. « Nous sommes ravis de nous associer à Assent pour élargir notre programme de durabilité de la chaîne d’approvisionnement afin de recueillir des données SPFA. »

Les adopteurs précoces de la solution, notamment The Fountainhead Group, LightCorp, Lofton Label & Packaging, Portage Electric Products, Inc. (Pepi®), Prestolite Electric, et Vantiva, ont déjà commencé à recueillir les données SPFA de la chaîne d’approvisionnement afin de s’aligner sur les nouvelles exigences de déclaration de l’EPA et d’autres réglementations étatiques, y compris les déclarations détaillées par fournisseur, le contenu du produit et la réglementation.

« Avec les changements et les exigences à venir de la réglementation TSCA, associés aux risques non réglementaires émergents, il est crucial pour les manufacturiers de comprendre où se trouvent les SPFA dans la chaîne d’approvisionnement », déclare Jackie Romano, vice-présidente principale, approvisionnement mondial, The Fountainhead Group. « La solution d’Assent est une option évolutive qui donne confiance à The Fountainhead Group dans sa capacité à faire preuve de diligence raisonnable face aux enjeux de SPFA. »

Pour plus d’informations sur la nouvelle solution SPFA d’Assent ou pour demander une démonstration, veuillez visiter : https://www.assent.com/solutions/product-compliance/pfas

À propos d’Assent Inc.

Assent fournit une solution leader de gestion de la durabilité de la chaîne d’approvisionnement qui aide les manufacturiers du monde entier à répondre à leurs besoins en matière de conformité des produits et des critères ESG. Fondée en 2010, l’entreprise aide les manufacturiers à collecter et gérer les données de la chaîne d’approvisionnement nécessaires pour répondre aux normes de produits écologiquement et socialement responsables. En s’appuyant sur une technologie de pointe et sur une expertise réglementaire approfondie, Assent permet aux entreprises de collecter des données alignées sur les réglementations et les normes de l’industrie afin de gérer les risques, d’accélérer l’accès au marché et de promouvoir des pratiques durables. Pour plus d’informations, visitez : www.assent.com.

Le texte du communiqué issu d’une traduction ne doit d’aucune manière être considéré comme officiel. La seule version du communiqué qui fasse foi est celle du communiqué dans sa langue d’origine. La traduction devra toujours être confrontée au texte source, qui fera jurisprudence.

Contacts

Katie Padilla

assent@padillaco.com ou

(202) 845-4982.

L’accord sur 15 ans conclu avec Future Biogas prévoit d’apporter 100 GWh de gaz vert (biométhane) par an, soit la demande en chauffage de plus de 8000 foyers

L’initiative permettra de fournir une capacité renouvelable supplémentaire au réseau national de gaz, représentant le premier réseau commercial de biométhane du Royaume-Uni.

La modernisation de la centrale de production combinée de chaleur et électricité améliorera significativement l’efficacité énergétique du plus grand site de fabrication de médicaments du Royaume-Uni, situé à Macclesfield.

CAMBRIDGE, Royaume-Uni–(BUSINESS WIRE)–Dans le but de réaliser sa transition vers la neutralité carbone (Net Zero), AstraZeneca a conclu un accord de partenariat de 15 ans avec Future Biogas pour créer la première source industrielle non-subventionnée de biométhane au Royaume-Uni et entend par ailleurs générer d’importants gains d’efficacité énergétique dans ses activités. Au total, elle s’est engagée à investir 100 millions de livres sterling.

L’énergie produite par l’installation de biométhane approvisionnera les sites d’AstraZeneca à Macclesfield, Cambridge, Luton et Speke à raison de 100 gigawatt-heures (GWh) par an, ce qui équivaut à la demande de chauffage de plus de 8000 foyers¹. Une fois opérationnel, au début de l’année 2025, le partenariat devrait réduire les émissions d’environ 20 000 tonnes d’équivalent CO2 (CO2e), ce qui augmentera la capacité de production d’énergie renouvelable du réseau national de gaz.

L’installation de digestion anaérobie et le partenariat à long terme avec Future Biogas ouvrent la voie à la commercialisation du gaz renouvelable au Royaume-Uni. Un marché compétitif du biométhane peut jouer un rôle décisif dans la transition vers la neutralité carbone².

Pour soutenir la transition vers une production de chaleur propre au Royaume-Uni, des améliorations en matière d’efficacité énergétique seront apportées au campus d’AstraZeneca à Macclesfield, le plus grand site de développement et fabrication de médicaments au Royaume-Uni. Celles-ci incluent une mise à niveau majeure de la centrale de production combinée de chaleur et d’électricité, qui économisera 16 000 tonnes supplémentaires d’émissions de CO2e par an. De surcroît, les bâtiments seront modernisés et ainsi l’emreinte liée à la production et le conditionnement des médicaments améliorée pour générer de nouvelles réductions des émissions de gaz à effet de serre (GES). Ces projets favoriseront une exploitation durable et pérenne du campus de Macclesfield, qui fournit plus de 90 millions d’emballages de médicaments dans plus de 130 pays.

La transition vers une énergie 100 % renouvelable est un élément central du programme phare d’AstraZeneca baptisé « Ambition Zéro Carbone », qui vise à une décarbonation de grande ampleur en réduisant de moitié l’empreinte de la chaîne de valeur de l’entreprise (scopes 1 à 3) d’ici à 2030 et la neutralité carbone, sur la base de données scientifiques, au plus tard à horizon 2045. AstraZeneca est en bonne voie pour réduire de 98 % les émissions de GES de ses activités à l’échelle mondiale (scopes 1 et 2) d’ici à 2026.

Juliette White, Vice President, Global Sustainability & Safety, Health & Environment, a déclaré : « L’engagement de 100 millions de livres sterling pris aujourd’hui témoigne de notre détermination à décarboner la découverte, le développement et la fabrication des médicaments et à assurer un avenir durable à nos sites au Royaume-Uni et dans le monde. En prenant les devants dans l’adoption commerciale du chauffage propre, nous innovons pour démocratiser l’usage des énergies renouvelables tout en contribuant à l’économie circulaire et en accélérant notre progression vers l’objectif du net-zéro ».

Philipp Lukas, CEO of Future Biogas déclare : « L’investissement majeur d’AstraZeneca dans le gaz vert confirme son statut de chef de file mondial de la transition vers le Net Zéro. La possibilité de réunir la production de biométhane non subventionnée et l’agriculture régénératrice profite aux exploitations locales et soutient l’attention croissante portée à la santé des sols ainsi qu’à la production alimentaire durable. Future Biogas estime que ce modèle sera adopté par de nombreuses autres entreprises innovantes ayant de fortes ambitions pour atteindre le net zéro. »

Le site utilisera des cultures locales comme matière première et soutiendra les exploitations agricoles ayant des pratiques de gestion durable des sols afin de faciliter la mise en place d’une économie agricole circulaire. Des cultures bioénergétiques seront cultivées dans le respect des principes de rotation de cultures et d’agriculture régénératrice afin de favoriser le cycle des nutriments et d’améliorer la santé des sols.

Les certificats de garantie d’origine des gaz renouvelables (RGGO) seront transférés à AstraZeneca afin qu’il n’y ait pas de double comptage des économies d’émissions.

La nouvelle installation sera dotée d’un système de captage et stockage du carbone bioénergétique susceptible d’aboutir à un bilan carbone négatif. AstraZeneca projette de sequestrer le carbone par le biais du projet « Northern Lights » actif en Norvège, une joint-venture à laquelle participe l’industrie et soutenue par le gouvernement norvégien.

Ce nouvel engagement en faveur des énergies renouvelables au Royaume-Uni fait suite à d’autres partenariats innovants annoncés plus tôt dans l’année. Aux États-Unis, AstraZeneca collabore avec Vanguard Renewables pour permettre la livraison de biométhane à tous ses sites américains d’ici fin 2026. L’entreprise a également conclu un accord avec Statkraft, premier producteur européen d’énergie renouvelable, afin d’augmenter la production d’électricité renouvelable en Suède.

A propos

Biogaz et biométhane³

Le biogaz est issu de la fermentation de matières organiques dans des cuves de digestion anaérobie. Le biométhane est un biogaz dont le dioxyde de carbone, qui en est un sous-produit, a été éliminé, ce qui lui confère les mêmes propriétés que le gaz naturel et autorise son injection dans le réseau national de gaz. Dans les usines de Future Biogas,les matières premières auront un bilan carbone neutre ou négatif, notamment grâce au biométhane renouvelable à 100 %, d’où une réduction significative des émissions de gaz à effet de serre.

Les cultures énergétiques qui approvisionneront Future Biogas absorbent le dioxyde de carbone (CO2) de l’atmosphère durant leur croissance. Après avoir été récoltées et stockées, elles seront introduites dans des cuves de digestion anaérobie où les bactéries en présence décomposeront la matière organique, libérant ainsi du biogaz. Le résidu, appelé digestat, est un engrais organique qui, couplé à des changements dans la rotation des cultures, contribuera à accélérer le captage du carbone dans le sol.

Bioénergie avec captage et stockage du carbone⁴

La bioénergie avec captage et stockage du carbone est une technique d’élimination du dioxyde de carbone de l’atmosphère. La biomasse (matière organique) est convertie en chaleur, en électricité ou en combustible liquide ou gazeux, et les émissions de carbone issues de cette conversion sont captées et stockées dans des formations géologiques ou intégrées à des produits à longue durée de vie. Le CO2 injecté n’est pas utilisé pour la récupération assistée du pétrole.

À propos de Future Biogas

Future Biogas est à la pointe de l’industrie de la digestion anaérobie. L’entreprise est un acteur très expérimenté dans le développement et l’exploitation d’installations de digestion anaérobie sur l’ensemble du territoire britannique. Elle fournit une gamme complète de services de développement, construction, exploitation, conformité et gestion d’installations, tant pour ses propres projets que pour des tiers. Les usines de Future Biogas convertissent des matières premières diverses et variées en énergie propre et renouvelable selon un procédé de digestion anaérobie qui produit du biogaz. Le biogaz sert ensuite à produire de l’électricité verte ou est transformé en biométhane puis injecté dans le réseau national de gaz.

Pour plus d’informations, rendez-vous à l’adresse https://www.futurebiogas.com.*

À propos de Northern Lights

Northern Lights développe une infrastructure ouverte et flexible pour convoyer par bateau le CO2 depuis des émetteurs industriels jusqu’à un terminal de réception dans l’ouest de la Norvège en vue de son stockage temporaire avant de le transporter par pipeline pour un stockage définitif dans un réservoir géologique situé à 2600 mètres sous le plancher océanique. Le début des opérations est prévu pour 2024. Les installations sont en cours de construction et permettront à Northern Lights de fournir un service de transport et de stockage sûr et fiable aux émetteurs industriels de toute l’Europe. Au vu de l’intérêt grandissant des secteurs industriels européens, des capacités d’expédition et de stockage supplémentaires seront mises en place au fur et à mesure de l’augmentation de la demande.

Pour plus d’informations, rendez-vous à l’adresse https://northernlightsccs.com/.*

A propos d’AstraZeneca

AstraZeneca est une entreprise biopharmaceutique internationale guidée par la science et axée sur la recherche, le développement et la commercialisation de médicaments de prescription, principalement pour le traitement des maladies dans les grands domaines thérapeutiques suivants : l’oncologie, les maladies rares, les maladies cardiovasculaires, rénales et métaboliques, et les maladies respiratoires & l’immunologie. AstraZeneca opère dans plus de 100 pays et ses médicaments innovants sont utilisés par des millions de patients à travers le monde.

Forte d’un héritage de 100 ans passés à faire avancer la science au Royaume-Uni, AstraZeneca est aujourd’hui la première société biopharmaceutique britannique. AstraZeneca y est implantée sur cinq sites et son siège mondial se situe à Cambridge. Pour en savoir plus, consultez le site www.astrazeneca.com et suivez-nous sur Twitter : @AstraZeneca

Références

Communiqué de presse

Le texte du communiqué issu d’une traduction ne doit d’aucune manière être considéré comme officiel. La seule version du communiqué qui fasse foi est celle du communiqué dans sa langue d’origine. La traduction devra toujours être confrontée au texte source, qui fera jurisprudence.

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• La société a atteint un chiffre d’affaires trimestriel record, soit une augmentation de 21,3 % par rapport au même trimestre de l’année précédente.
• Bénéfice net avant impôts nettement plus élevé qu’au premier trimestre de l’année dernière, soit une différence d’environ 6 millions de dollars, une autre tendance positive pour deux trimestres consécutifs.

VICTORIA, Colombie-Britannique–(BUSINESS WIRE)–IPA (IMMUNOPRECISE ANTIBODIES LTD.) (la « société » ou « IPA ») (NASDAQ : IPA), une entreprise de recherche et de technologie biothérapeutique axée sur l’IA, a annoncé aujourd’hui ses résultats financiers pour le premier trimestre de l’exercice 2024, qui s’est terminé le 31 juillet 2023.

« Nous éprouvons une immense fierté à partager qu’ImmunoPrecise Antibodies a entamé l’année fiscale 2024 avec une vigueur et une détermination inégalées. Ce trimestre, nous n’avons pas seulement réalisé une poussée record de 21,3 % de notre chiffre d’affaires par rapport à la même période de l’année dernière, mais nous avons également vu notre usine de fabrication de protéines tirer parti de ses capacités accrues, marquant une croissance impressionnante de 44,0 % d’une année sur l’autre. Qui plus est, notre performance financière consolidée, y compris un changement significatif dans le revenu net avant impôts, une différence d’environ 6 millions de dollars par rapport au premier trimestre de l’année précédente, et une combustion trimestrielle réduite à 1,6 million de dollars canadiens, témoigne de notre engagement inébranlable envers l’excellence et la valeur pour les actionnaires », a déclaré la Dr Jennifer Bath, présidente-directrice générale d’IPA.

« L’intronisation toute récente de professionnels estimés tels que Chris Buyse, le Dr Barry Springer et Dirk Witters au sein de notre conseil d’administration signifie une ère nouvelle pour IPA », a poursuivi le Dr Bath. « Leur expertise collective, combinée au dévouement de notre direction, ouvrira une voie visionnaire pour l’entreprise. La perspicacité financière de Chris Buyse, l’expertise du Dr Springer dans le domaine des anticorps thérapeutiques et les connaissances approfondies de Dirk Witters en matière de levée de fonds et de leadership exécutif promettent d’amplifier notre trajectoire et de nous permettre de saisir les vastes opportunités qui s’offrent à nous.

Le soutien et la confiance indéfectibles de nos actionnaires ont été déterminants dans notre parcours, et, alors que nous entamons ce nouveau chapitre, nous restons plus que jamais engagés en faveur de l’innovation, de la collaboration et de l’excellence. Nous avons la certitude qu’avec notre trajectoire actuelle et les initiatives stratégiques en ligne de mire, l’avenir est d’une promesse inégalée pour IPA et toutes nos parties prenantes. »

• IPA annonce les nominations de Chris Buyse, du Dr Barry Springer et de Dirk Witters au conseil d’administration à compter du 5 septembre 2023.
• La société affiche un chiffre d’affaires trimestriel record, en hausse de 21,3 % par rapport au même trimestre de l’année précédente.
• Le bénéfice net avant impôts est nettement plus élevé qu’au premier trimestre de l’année dernière, soit une différence d’environ 6 millions de dollars, une autre tendance positive pour deux trimestres consécutifs.
• IPA réduit sa consommation trimestrielle à 1,6 million de dollars canadiens.
• Le chiffre d’affaires trimestriel de l’usine de fabrication a augmenté de 44,0 % par rapport au même trimestre de l’année précédente.
• IPA incorpore de façon transparente des techniques de laboratoire de pointe et des méthodologies computationnelles exclusives pour faire progresser la nomination de têtes de série thérapeutiques.
• IPA fait appel à la banque d’investissement Jefferies.
• Le dépôt d’un formulaire F-3 auprès de la SEC permet à IPA d’enregistrer des titres dans le cadre d’un « shelf offering ».
• La filiale d’IPA, BioStrand, révèle un cas d’utilisation démontrant l’application de son logiciel pour résoudre le dilemme de l’intégration de l’information (Information Integration Dilemma – IID).
• IPA présente une nouvelle plateforme d’humanisation in silico alimentée par HYFT, qui vise à bouleverser le marché des modèles d’animaux transgéniques.
• BioStrand, filiale d’IPA, résout le dilemme de l’intégration de l’information (IID) pour la biologie des systèmes.
• La présidente-directrice générale d’IPA fait des présentations inaugurales à la conférence Jefferies Healthcare et au NASDAQ.

Résumé financier du premier trimestre de l’exercice 2024*

(Toutes les comparaisons sont faites par rapport à la période terminée le 31 juillet 2022)

• IPA a réalisé un chiffre d’affaires de 5,7 millions de dollars au cours des trois mois clos le 31 juillet 2023, soit une augmentation de 21,3 % par rapport aux trois mois clos le 31 juillet 2022.
• La marge brute a augmenté de 12,7 % pour atteindre 2,8 millions de dollars pour les trois mois terminés le 31 juillet 2023, par rapport à la même période de l’année précédente.
• IPA détenait une trésorerie de 6,8 millions de dollars au 31 juillet 2023.

*Exprimé en dollars canadiens, sauf indication contraire.

Résultats financiers

Revenus et marge brute

IPA a enregistré des revenus de 5,7 millions de dollars au cours des trois mois terminés le 31 juillet 2023, soit une augmentation de 21,3 % par rapport aux trois mois terminés le 31 juillet 2022. Le bénéfice a augmenté de 12,7 % à 2,8 millions de dollars par rapport à la même période de l’année précédente.

Recherche et développement

Durant les trois mois clos le 31 juillet 2023, les frais de recherche et de développement ont diminué à 0,4 million de dollars, contre 6,2 millions de dollars durant les trois mois clos le 31 juillet 2022, principalement en raison d’une réduction significative des dépenses liées à la thérapie combinée à base d’anticorps PolyTope® de la Société. Les frais de recherche et de développement pour les trois mois clos le 31 juillet 2023 comprennent 0,3 million de dollars en coûts salariaux, y compris les paiements fondés sur des actions (0,3 million de dollars en 2022), et 0,2 million de dollars en frais de recherche (5,8 millions de dollars en 2022).

Ventes et marketing

Les dépenses de vente et de marketing ont totalisé 1,1 million de dollars au cours des trois mois terminés le 31 juillet 2023, comparativement à 1,0 million de dollars au cours des trois mois terminés le 31 juillet 2022. Les dépenses au cours des trois mois terminés le 31 juillet 2023 comprennent 0,8 million de dollars en coûts salariaux, y compris les paiements fondés sur des actions (0,7 million de dollars en 2022), et 0,2 million de dollars en coûts publicitaires (0,3 million de dollars en 2022).

Frais généraux et administratifs

Pour le trimestre terminé le 31 juillet 2023, les frais généraux et administratifs ont totalisé 4,6 millions de dollars, soit une augmentation de 0,4 million de dollars par rapport au trimestre terminé le 31 juillet 2022. Les augmentations notables comprennent les coûts salariaux de 0,1 million de dollars et les intérêts enregistrés sur les contrats de location de la Société de 0,1 million de dollars.

Liquidité et ressources en capital

Au 31 juillet 2023, IPA possédait 6,8 millions de dollars de trésorerie, contre 8,4 millions de dollars au 30 avril 2023, et disposait d’un fonds de roulement de 9,3 millions de dollars. Au cours du trimestre terminé le 31 juillet 2023, les liquidités utilisées pour les activités d’exploitation ont été de 0,7 million de dollars. Parmi les activités d’investissement, la Société a acheté du matériel pour un montant de 0,1 million de dollars, payé des paiements d’acquisition différés pour un montant de 0,1 million de dollars et vendu des actions de QVQ Holdings BV pour un montant de 0,1 million de dollars. Dans le cadre des activités de financement, la Société a remboursé des loyers pour un montant de 0,4 million de dollars.

Conférence téléphonique :

Date : Jeudi 14 septembre 2023

Heure : 10h30, heure de l’Est

Informations pour les participants :

ID de la conférence : 9236374

Numéro d’appel gratuit pour les participants : 1 (888) 550-5658

Numéro d’appel gratuit pour les participants : 1 (646) 960-0289

URL pour les participants : https://events.q4inc.com/attendee/997889510

La conférence téléphonique sera retransmise en direct sur le web et pourra être réécoutée via un lien fourni dans la section « Events » des pages IR de l’entreprise à l’adresse https://www.immunoprecise.com/investors.

Veuillez appeler le numéro de téléphone de la conférence cinq minutes avant l’heure de début. Un opérateur enregistrera votre nom et votre organisation.

ImmunoPrecise Antibodies Ltd.

ImmunoPrecise Antibodies Ltd. détient plusieurs filiales en Amérique du Nord et en Europe, notamment des entités telles que Talem Therapeutics LLC, BioStrand BV, ImmunoPrecise Antibodies (Canada) Ltd. et ImmunoPrecise Antibodies (Europe) B.V. (collectivement, la « famille IPA »). La famille IPA est un groupe de recherche et de technologie biothérapeutique qui s’appuie sur la biologie des systèmes, la modélisation multi-omique et des systèmes complexes d’intelligence artificielle pour étayer ses technologies exclusives de découverte d’anticorps basées sur une bioplateforme. Ses services comprennent la découverte, le développement et l’octroi de licences de produits biologiques thérapeutiques hautement spécialisés et complets afin d’aider ses partenaires commerciaux dans leur quête de découverte et de développement de nouveaux produits biologiques contre les cibles les plus difficiles. Pour de plus amples informations, veuillez consulter le site : www.ipatherapeutics.com.

Informations prospectives

Le présent communiqué de presse contient des déclarations prospectives au sens des lois américaines et canadiennes sur les valeurs mobilières applicables. Les déclarations prospectives sont souvent identifiées par l’utilisation de mots tels que « potentiel », « plans », « s’attend » ou « ne s’attend pas », « est attendu », « estime », « a l’intention », « anticipe » ou « n’anticipe pas », ou « croit », ou des variations de ces mots et expressions, ou déclarent que certaines actions, événements ou résultats « peuvent », « pourraient », « seraient », « pourraient » ou « seront » pris, se produiront ou seront atteints. Les informations prospectives contenues dans le présent communiqué de presse comprennent, sans s’y limiter, des déclarations concernant la capacité de concevoir et de fournir des anticorps pour s’attaquer à des cibles intracellulaires de manière sûre et efficace, ainsi que des déclarations relatives aux résultats attendus de l’intégration de modèles in silico et d’expériences en laboratoire. En ce qui concerne les informations prospectives contenues dans le présent document, IPA a fourni ces déclarations et ces informations en se fondant sur certaines hypothèses que la direction a jugées raisonnables à ce moment-là.

Les informations prospectives impliquent des risques connus et inconnus, des incertitudes et d’autres facteurs qui peuvent faire en sorte que les résultats, les performances ou les réalisations réels mentionnés dans le présent document diffèrent sensiblement des résultats, des performances ou des réalisations futurs exprimés ou sous-entendus par les informations prospectives. Les résultats réels pourraient différer sensiblement de ceux actuellement prévus en raison d’un certain nombre de facteurs et de risques, y compris, sans s’y limiter, le risque que les anticorps ciblés soient très difficiles ou peu pratiques à concevoir, à développer et à livrer, que l’intégration de modèles in silico et d’expériences en laboratoire ne donne pas les résultats escomptés, ainsi que les risques décrits dans la notice annuelle de la société datée du 10 juillet 2023 (qui peut être consultée sur le profil de la société à l’adresse suivante : www.sedar.com) et le formulaire 40-F de la société, daté du 10 juillet 2023 (qui peut être consulté sur le profil de la société à l’adresse www.sec.gov). Si un ou plusieurs de ces risques ou incertitudes se matérialisaient, ou si les hypothèses sous-jacentes aux déclarations prévisionnelles s’avéraient incorrectes, les résultats réels, les performances ou les réalisations pourraient varier matériellement de ceux exprimés ou sous-entendus par les déclarations prévisionnelles contenues dans ce communiqué de presse. En conséquence, les lecteurs ne doivent pas accorder une confiance excessive aux informations prospectives contenues dans ce communiqué de presse. Les déclarations prospectives contenues dans ce communiqué de presse sont faites à la date de ce communiqué et, par conséquent, sont susceptibles d’être modifiées après cette date. La société n’assume aucune obligation de mettre à jour ou de réviser les déclarations prospectives, écrites ou orales, qui peuvent être faites de temps à autre par nous ou en notre nom, sauf si la loi applicable l’exige.

Le texte du communiqué issu d’une traduction ne doit d’aucune manière être considéré comme officiel. La seule version du communiqué qui fasse foi est celle du communiqué dans sa langue d’origine. La traduction devra toujours être confrontée au texte source, qui fera jurisprudence.

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Investisseurs : investors@immunoprecise.com

Basée à Cincinnati, Cintas est à nouveau récompensée pour avoir offert une expérience d’emploi exceptionnelle

CINCINNATI–(BUSINESS WIRE)–Cintas Corporation (Nasdaq : CTAS) a été inscrite sur la liste de Forbes des « America’s Best-in-State Employers 2023 » pour la deuxième année consécutive.

Ce Prix distingue les meilleurs employeurs des États-Unis sur la base de critères tels que les conditions de travail, la diversité, le salaire, les possibilités d’évolution et l’image de l’entreprise, ainsi que la probabilité que les employés recommandent leur employeur à leurs amis et à leur famille.

« Nos 44 500 employés-partenaires d’Amérique du Nord sont au cœur de notre succès, a déclaré Max Langenkamp, vice-président senior RH et responsable de la diversité, Cintas. Nous savons que sans nos employés-partenaires, nous n’aurions pas de clients ni même d’entreprise. Notre culture est le principe fondamental selon lequel nous gérons notre entreprise. »

Il a ajouté : « Nous pensons qu’il est important de bien traiter nos employés-partenaires, de les soutenir tant sur le plan professionnel que personnel et de créer un environnement où ils sont respectés et se sentent en confiance afin qu’ils puissent s’épanouir et réussir. Une récompense comme celle que vient de nous accorder Forbes est très importante pour nous car elle confirme notre conviction que Cintas est un employeur de référence. »

La liste Forbes 2023 des meilleurs employeurs américains par État a été établie en partenariat avec la société internationale de recherche Statista. À cette fin, 70 000 employés à temps plein et à temps partiel travaillant dans des entreprises de plus de 500 salariés à l’échelle nationale ont été interrogés dans les 50 États américains et dans le District de Columbia. Il a été demandé aux participants s’ils recommanderaient leur employeur à leurs amis et à leur famille, puis d’évaluer leur employeur sur des critères tels que les conditions de travail, la diversité, le régime de rémunération, le potentiel de développement et l’image de l’entreprise.

Récemment, Cintas a été largement distinguée pour ses pratiques d’emploi et pour son environnement de travail exceptionnel :

• Newsweek’s America’s Greatest Workplaces (Meilleurs lieux de travail d’Amérique)
• Newsweek’s America’s Greatest Workplaces for Diversity (Meilleurs lieux de travail d’Amérique pour la diversité)
• Newsweek’s America’s Greatest Workplaces for Women (Meilleurs lieux de travail d’Amérique pour les femmes)
• Forbes’ Best Large Employers (Meilleurs grands employeurs)
• Forbes’ Best Employers for Diversity (Meilleurs grands employeurs pour la diversité)
• Forbes’ Best Employers for Women (Meilleurs grands employeurs pour les femmes)

La Société a également été récompensée pour ses pratiques en matière d’emploi et de conditions administratives des salariés-partenaires handicapés, des salariés-partenaires en début de carrière, des employés-partenaires, conjoints et fournisseurs liés à l’armée, et des communautés LGBTQ+.

De plus amples informations sur l’approche de Cintas en matière de capital humain et de main-d’œuvre, notamment sur ses principes et son approche en matière de recrutement et de rétention du personnel, de rémunération et d’avantages sociaux, de performance et d’avancement, de formation et de développement, d’engagement des employés-partenaires et de DEI (diversité, équité et inclusion), sont disponibles dans le 2022 Cintas ESG Report (Rapport ESG 2022 de Cintas, en anglais).

À propos de Cintas Corporation

Cintas Corporation aide plus d’un million d’entreprises, de tous types et de toutes tailles, à être prêtes (Ready^™) à ouvrir leurs portes tous les jours, en toute confiance, en leur fournissant des produits et des services qui contribuent à maintenir une propreté, une sécurité et une présentation exemplaires. En proposant des uniformes, tapis, serpillières, serviettes, fournitures hygiéniques, services d’eau au travail, produits de premiers secours et de sécurité, stations de nettoyage oculaire, formations à la sécurité, extincteurs, gicleurs et services d’alarme, Cintas aide ses clients à se préparer pour la journée de travail (Ready for the Workday^®). Basé à Cincinnati, Cintas est une société publique figurant au palmarès Fortune 500, cotée au Nasdaq Global Select Market sous le mnémo CTAS et faisant partie des indices Standard & Poor’s 500 et Nasdaq-100.

Le texte du communiqué issu d’une traduction ne doit d’aucune manière être considéré comme officiel. La seule version du communiqué qui fasse foi est celle du communiqué dans sa langue d’origine. La traduction devra toujours être confrontée au texte source, qui fera jurisprudence.

Contacts

Michelle Goret, vice-présidente Affaires générales | goretm@cintas.com, 513-972-4155