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DALLAS–(BUSINESS WIRE)–Tout au long de l’année 2022, la marque emblématique de produits de beauté Mary Kay, ainsi que les fondations qu’elle parraine, ont versé plus de 3 millions de dollars pour soutenir les causes des femmes dans le monde entier.

Lorsque Mary Kay Ash, femme d’affaires et philanthrope légendaire, a créé son entreprise en 1963, elle rêvait d’autonomiser les femmes dans le monde entier grâce à l’entrepreneuriat, à l’innovation, au travail et à la générosité. Près de 60 ans plus tard, les employés de Mary Kay, les conseillères beauté indépendantes et les membres de la communauté internationale ont donné vie à son rêve en contribuant généreusement à quatre fondations, parrainées par l’entreprise, qui apportent un puissant soutien aux femmes et à leurs familles dans le besoin.

Les rapports complets de la fondation peuvent être consultés ici. Voici ce qui a été réalisé en 2022 :

Cancers féminins

• Aux États-Unis, la Mary Kay Ash Foundation (MKAF) a financé 37 chercheurs en cancérologie menant des études révolutionnaires pour lutter contre les cancers féminins.
• 43 % des projets de recherche sur le cancer de la MKAF sont dirigés par des femmes ; 100 % des essais cliniques sont dirigés par des femmes.
• La MKAF a financé près de 1,7 million de dollars de subventions pour les cancers féminins.

Violence à l’égard des femmes

• La MKAF a financé près de 1,4 million de dollars de subventions pour soutenir les services destinés aux femmes victimes de violence familiale.
• La MKAF a financé 4 centres d’accueil locaux pour les victimes de violence familiale dans le nord du Texas, en apportant aux femmes qui cherchent de l’aide des ressources vitales et la sécurité.
• En collaboration avec Mary Kay, la MKAF a soutenu des partenaires mondiaux qui se sont engagés à mettre fin à la violence à l’égard des femmes et des filles, notamment CARE et le Fonds d’affectation spéciale des Nations Unies. Conjointement, les partenaires de la MKAF ont réalisé plus de 550 projets dans le monde entier.
• Instituto Mary Kay et Mary Kay Brazil ont reçu la médaille d’argent pour la campagne de la Croix-Rouge « Campanha Sinal Vermelho Contra a Violência Doméstica » au congrès annuel de l’ABEVD Associação Brasileira das Empresas de Venda Direta (Brazil DSA).
• Au Canada, la Mary Kay Ash Charitable Foundation a accordé 10 000 dollars canadiens à chacun des 16 centres d’accueil contre la violence familiale dans tout le Canada, se montant au total à 160 000 dollars canadiens.

Les femmes et leurs familles

Mary Kay China avec ses programmes et son fonds, parrainés par l’entreprise, ont apporté leur soutien grâce aux actions suivantes :

• Programme d’entrepreneuriat féminin Mary Kay
  • En coopération avec la China Women’s Development Foundation, des prêts renouvelables sans intérêt ont été accordés à quatre initiatives de femmes entrepreneures dans les provinces de Heilongjiang, Ningxia et Jilin. Ces initiatives ont aidé directement 133 femmes en augmentant leur revenu annuel par habitant de 20 000 RMB.

• Fonds pour l’avenir des jeunes femmes
  • En coopération avec la Fondation Adream, le solde du Fonds pour l’avenir des jeunes femmes servira à construire quatre salles de classe Mary Kay Dream à Jiangxi afin d’améliorer l’alphabétisation des filles.

• Programme caritatif Mary Kay Chine
  • Depuis mars 2022, le programme caritatif de Mary Kay China a alloué 1 049 800 RMB pour fournir du matériel de protection et de fournitures pour la vie quotidienne à 73 collectivités dans 15 villes suite à l’épidémie de COVID-19.
  • Grâce aux efforts conjoints de Mary Kay China et de ses conseillères beauté, le projet « Smile 1000 » a permis de collecter des fonds pour 112 chirurgies réparatrices de fentes labiales en 2022. À ce jour, Mary Kay China a collecté des fonds pour 991 opérations chirurgicales et est en bonne voie d’atteindre l’objectif des 1 000 sourires en 2023.
  • En mai, 1 391 conseillères beauté bénévoles avaient dispensé 331 leçons de beauté à 9 147 femmes.

À propos de Mary Kay

Mary Kay Ash, l’une des premières personnes à avoir brisé le plafond de verre, a fondé l’entreprise de beauté de ses rêves en 1963 avec un seul objectif : enrichir la vie des femmes. Ce rêve s’est transformé en une entreprise qui pèse plusieurs milliards de dollars et compte des millions de membres indépendants de la force de vente dans près de 40 pays. En tant qu’entreprise de développement de l’entrepreneuriat, Mary Kay s’engage à donner aux femmes les moyens d’accéder à l’indépendance économique grâce à l’éducation, au mentorat, à la défense des droits, à la mise en réseau et à l’innovation. Mary Kay s’engage à investir dans la science de la beauté et à fabriquer des produits de pointe en soins pour la peau, maquillage, compléments alimentaires et parfums. Mary Kay croit en l’enrichissement des vies d’aujourd’hui pour façonner un avenir durable en s’associant à des entreprises du monde entier axées sur la promotion de l’excellence commerciale, le soutien de la recherche sur le cancer, la promotion de l’égalité des genres, la protection des victimes de la violence familiale, l’embellissement de nos collectivités et l’encouragement des enfants à poursuivre leurs rêves. Pour en savoir plus, rendez-vous sur le site marykayglobal.com, retrouvez-nous sur Facebook, Instagram, et LinkedIn ou suivez-nous sur Twitter.

Le texte du communiqué issu d’une traduction ne doit d’aucune manière être considéré comme officiel. La seule version du communiqué qui fasse foi est celle du communiqué dans sa langue d’origine. La traduction devra toujours être confrontée au texte source, qui fera jurisprudence.

Contacts

Communication institutionnelle, Mary Kay Inc.

marykay.com/salle de presse

972.687.5332 ou media@mkcorp.com

LONDRES–(BUSINESS WIRE)–CD Capital Natural Resources Fund III (« CD Capital ») monétise avec succès son investissement en actions dans Filo Mining pour une contrepartie totale de 158,3 millions CAD.

Filo Mining est une société canadienne d’exploration et de développement axée sur l’avancement de son gisement de cuivre-or-argent Filo del Sol détenu en exclusivité et situé dans la région III du Chili et la province voisine de San Juan, en Argentine. CD a pris une participation stratégique dans l’entreprise en 2020, ce qui a permis un programme d’expansion de forage pour définir la minéralisation plus profonde des sulfures. Le projet Filo del Sol a depuis été décrit comme un gisement épithermal de cuivre-or-argent à haute sulfuration associé à un ou plusieurs grands systèmes porphyres de cuivre-or avec des événements minéralisants se chevauchant.

Entrepris au cours des deux dernières années, ce forage présente certaines des interceptions minéralisées les plus spectaculaires de cuivre et d’or que le marché a connues depuis des décennies. Les résultats récents de forage, tels que l’annonce du trou de forage FSDH071, qui a recoupé 1 028,0m à 1,16% CuEq à une profondeur de 292m, y compris: 172,0m à 2,14% CuEq à 408,0m et 237,5m à 1,49% CuEq à 776,0m, pérennisent ce succès.

CD Capital a été l’un des premiers investisseurs institutionnels à financer le forage de Filo et le succès de l’exploration a été observé non seulement par les marchés, mais aussi avec Filo Mining attirant des investissements de BHP, qui ont conduit à un investissement stratégique de 100 millions CAD dans Filo Mining en mai 2022.

CD Capital est fier d’avoir été un investisseur institutionnel de la première heure, au côté du Groupe Lundin, pour soutenir et financer l’exploration et le développement du projet. Le forage s’avère être transformateur pour l’entreprise et la positionne favorablement pour une croissance future, confirmant ainsi l’ambition de CD Capital de soutenir le leadership du Groupe Lundin et le projet Filo del Sol.

Fondatrice et chef de la direction de CD Capital, Carmel Daniele note que la monétisation de la participation du fonds dans Filo Mining faisait partie du cours normal des affaires et des conditions de mandat du fonds, et constitue un important multiplicateur de capital investi depuis l’acquisition. Le projet présente une forte potentialité et CD se réjouit à la perspective de voir ce projet prospérer pour devenir un des principaux producteurs mondiaux de cuivre et d’or. « CD Capital est fier d’avoir participé à l’une des plus grandes découvertes de cuivre depuis des décennies et son aboutissement a été l’un des points forts de ma carrière. Ce fut un investissement véritablement spectaculaire pour les investisseurs de CD Capital Fund III et nous sommes convaincus que Filo continuera sur la route du succès. Nous nous réjouissons à l’idée de nous associer à des projets similaires de classe mondiale menés par des équipes de direction de haut niveau présentant une expérience avérée, à l’instar du Groupe Lundin, grâce à la combinaison de notre capital institutionnel à long terme et de notre expertise sectorielle afin de libérer la valeur de futurs projets passionnants. »

Président du conseil d’administration de Filo Mining, Adam Lundin déclare: « Nous apprécions le soutien de CD Capital, qui a de nouveau cru en la vision d’une entité du Groupe Lundin à ses débuts. La participation en actions au côté de la famille au début de la COVID en 2020 nous a permis de continuer à faire progresser Filo del Sol, qui est en train de devenir une véritable découverte de classe mondiale. Je tiens également à remercier particulièrement la fondatrice et chef de la direction de CD Capital, Carmel Daniele, pour sa précieuse contribution continue en tant que membre du conseil d’administration de Filo Mining. Ce fut un parcours incroyable et nous continuerons à dégager davantage de valeur de cet actif d’exception. Nous nous réjouissons à la perspective de créer davantage de valeur pour les investisseurs de CD Capital grâce aux activités actuelles et futures au sein du Groupe Lundin. »

À propos de CD Capital Group

Durant ces 15 dernières années, le londonien CD Capital a lancé trois fonds de placement privés, qui ont levé environ 1 milliard USD en capitaux à long terme, provenant avant tout d’investisseurs institutionnels nord-américains, y compris de fonds de dotation et de fondations, de family offices et de fonds de pension d’entreprise. CD Capital développe des projets de premier plan dans des métaux précieux, des métaux critiques pour écologiser la planète, ainsi que des engrais pour la sécurité alimentaire mondiale. CD Capital accorde une attention spéciale à la création de partenariats avec des équipes de direction connues qui présentent un solide bilan dans des projets de développement à succès en Amérique latine, comme au Brésil, au Pérou, en Argentine, au Guatemala, ainsi qu’au Canada, en Finlande, au Groenland et en Australie.

CD Capital a été créé en 2006 par Mme Daniele, qui était une des premières à Londres à mettre sur pied un fonds dédié spécialisé dans les actifs miniers privés et à remporter le prestigieux prix Mines & Money Fund Manager of the Year en 2008. Depuis la création de CD Capital, Mme Daniele a formé une équipe technique d’experts en placement et s’impose comme une défenseure et une employeuse active de femmes étudiant la géologie minière à l’Imperial College, Londres, ce qui lui a valu une nomination au classement 100 Women in Mining en 2022.

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Contacts

Dominic Chapman

Responsable financier

ir@cd-capital.com
+44 (0) 207 389 1450

Carmel Daniele

Fondatrice, responsable des placements et chef de la direction

ir@cd-capital.com
+44 (0) 207 389 1450

www.cd-capital.com

TORONTO–(BUSINESS WIRE)–La Fiducie de placement immobilier Propriétés de Choix (« Propriétés de Choix » ou la « Fiducie ») (TSX : CHP.UN) a annoncé aujourd’hui qu’elle publiera les résultats du quatrième trimestre 2022 le mercredi 15 février 2023, après la clôture du marché.

La direction organisera une conférence téléphonique le lendemain, le jeudi 16 février 2023 à 09h00 (Heure de l’Est), avec une diffusion audio simultanée sur le Web. Pour accéder à la téléconférence, veuillez composer le (240) 789-2714 ou le (888) 330-2454 et entrer le code de l’événement : 4788974. Le lien vers la webdiffusion audio sera disponible sur le site https://www.choicereit.ca/fr/events-webcasts-fr/.

À propos de la Fiducie de placement immobilier Propriétés de Choix

Propriétés de Choix est une importante fiducie de placement immobilier qui crée de la valeur durable en détenant, en exploitant et en développant des propriétés commerciales et résidentielles de grande qualité.

Nous pensons que la valeur provient de la création d’espaces qui améliorent la façon dont nos locataires et les communautés se réunissent pour vivre, travailler et se connecter. Nous faisons tout notre possible pour comprendre les besoins de nos locataires et gérer nos propriétés selon les plus hauts standards. Nous aspirons à développer des communautés saines et résilientes grâce à notre engagement envers la durabilité sociale, économique et environnementale. Tout ce que nous faisons se base sur un ensemble de valeurs communes orientées vers le soin, la propriété, le respect et l’excellence.

Pour de plus amples informations, veuillez consulter le site Web de Propriétés de Choix à l’adresse suivante https://www.choicereit.ca/fr/ et le profil de l’émetteur Propriétés de Choix à l’adresse suivante www.sedar.com.

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Contacts

Angelica Muere

Directrice, marketing et communication

T. 416 628-7794

Courriel Angelica.Muere@choicereit.ca

• Certification obtenue dans les cinq domaines d’évaluation : leadership, éthique, social, communautés et environnement.

• Aucun défaut de conformité n’a été constaté

• Teleperformance se distingue particulièrement sur son secteur dans tous les domaines

PARIS–(BUSINESS WIRE)–Regulatory News:

Teleperformance (Paris:TEP), le leader mondial de la gestion externalisée de l’expérience client et citoyen et des solutions digitales associées, annonce aujourd’hui avoir reçu la certification Verego SRS (Social Responsibility Standard) à l’échelle du groupe pour la 9^ème année consécutive. Les scores obtenus dans chacun des domaines évalués sont les plus élevés de l’industrie.

Le système d’évaluation de Verego SRS offre un cadre de référence complet aux entreprises souhaitant mettre en œuvre avec succès leurs initiatives en matière de responsabilité sociale. La certification Verego SRS est attribuée à des sociétés qui se distinguent par l’excellence de leurs stratégies et de leurs pratiques dans cinq domaines clés : leadership, éthique, social, communautés et environnement.

“Verego, qui fait désormais partie du groupe Clearstream Solutions, leader mondial des services dans le domaine du développement durable, est fier de décerner à Teleperformance la certification SRS dans les cinq domaines évalués pour la 9^ème année consécutive. Aucun défaut de conformité n’a été constaté. Par ailleurs, les scores obtenus démontrent une performance exemplaire dans les domaines de l’éthique, des droits de l’homme, de la communauté et des pratiques environnementales”, a déclaré Carole Kerrey, Lead Certification Assessor chez Verego

Daniel Julien, président-directeur général du groupe Teleperformance, commente : “Teleperformance a obtenu les meilleurs scores de l’industrie au cours de cet audit global indépendant mené par Verego. C’est le reflet de nos engagements forts en faveur de notre responsabilité sociale. Agir de manière responsable en faveur de nos collaborateurs, de notre planète et de la société en général est profondément ancré dans notre ADN.”

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À propos du groupe Teleperformance

Teleperformance (TEP – ISIN : FR0000051807 – Reuters : TEPRF.PA – Bloomberg : TEP FP), le leader mondial de la gestion externalisée de l’expérience client et citoyen et des solutions digitales associées, est le partenaire stratégique des plus grandes entreprises du monde dans de nombreux secteurs. Le groupe propose une offre de services One-Office composée de solutions digitales intégrées qui garantissent des interactions clients réussies et des processus métiers optimisés, reposant sur une approche intégrée High Touch-High Tech unique. Près de 420 000 collaborateurs répartis dans 88 pays prennent en charge des milliards de connexions en plus de 265 langues et sur environ 170 marchés dans une démarche d’excellence Simpler, Faster, Safer*. Cette mission s’appuie sur l’utilisation de solutions technologiques fiables, flexibles et intelligentes, des normes de sécurité et de qualité les plus élevées du secteur, dans une approche de Responsabilité sociétale des entreprises (RSE) d’excellence. En 2021, Teleperformance a réalisé un chiffre d’affaires consolidé de 7 115 millions d’euros (8,4 milliards de dollars US, sur la base d’un taux de change de 1 euro = 1,18 dollar US) et un résultat net de 557 millions d’euros.

Les actions Teleperformance, cotées sur Euronext Paris, compartiment A, sont éligibles au service de règlement différé et appartiennent aux indices CAC 40, STOXX 600, S&P Europe 350 et MSCI Global Standard. Dans les domaines de la Responsabilité sociétale des entreprises, l’action Teleperformance fait partie de l’indice CAC 40 ESG depuis septembre 2022, Euronext Vigeo Euro 120 depuis 2015, de l’indice EURO STOXX 50 ESG depuis 2020, de l’indice MSCI Europe ESG Leaders depuis 2019, de l’indice FTSE4Good depuis 2018 et de l’indice S&P Global 1200 ESG depuis 2017.

* Plus simple, Plus rapide, Plus sûr.

Pour plus d’informations : www.teleperformance.com / Pour nous suivre sur Twitter : @teleperformance

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ANALYSTES ET INVESTISSEURS
Relations investisseurs et communication financière

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• Opération focalisée sur Bylvay^® (odévixibat), le premier traitement approuvé chez les patients atteints de cholestase intrahépatique familiale progressive (CIFP) aux États-Unis et au sein de l’Union européenne, avec un potentiel dans d’autres Maladies Rares
• Acquisition en ligne avec la stratégie à long terme d’Ipsen visant à élargir le périmètre de son portefeuille de produits commercialisés et de produits en R&D dans les Maladies Rares
• Offre publique d’achat en numéraire lancée par Ipsen pour acquérir l’ensemble des actions émises et en circulation d’Albireo au prix de 42,00 dollars par action auquel s’ajoute un Certificat de Valeur Garantie (CVG) de 10,00 dollars par action conditionné à l’approbation par les autorités réglementaires américaines (FDA) de Bylvay dans le traitement de l’atrésie des voies biliaires (AVB)

PARIS & BOSTON–(BUSINESS WIRE)–Regulatory News:

Ipsen (Euronext : IPN : ADR : IPSEY) et Albireo (Nasdaq : ALBO) ont annoncé aujourd’hui avoir conclu un accord de fusion définitif aux termes duquel Ipsen acquiert Albireo, une entreprise innovante de premier plan dans le domaine des modulateurs d’acides biliaires pour le traitement des maladies hépatiques cholestatiques chez l’enfant et l’adulte. L’ acquisition prévue permettra ainsi à Ipsen de renforcer son portefeuille de produits commercialisés et de produits en R&D dans les Maladies Rares.

Le principal médicament du portefeuille d’Albireo est Bylvay^® (odévixibat), un puissant inhibiteur du transport iléal des acides biliaires (IBATi), non systémique et administré une fois par jour par voie orale. Bylvay a été approuvé en 2021 aux États-Unis pour le traitement du prurit chez les patients âgés de trois mois et plus, atteints d’une cholestase intrahépatique familiale progressive (CIFP)¹, ainsi qu’au sein de l’Union européenne pour le traitement de la CIFP chez les patients âgés de six mois et plus.² Le prurit est l’une des manifestations cliniques les plus importantes et les plus problématiques de la maladie,³ entraînant souvent une diminution sévère de la qualité de vie des patients.⁴ Bylvay bénéficie d’une exclusivité orpheline pour les indications approuvées dans le traitement de la CIFP aux États-Unis et au sein de l’Union européenne.

« Nous nous réjouissons du potentiel offert par l’acquisition d’Albireo en matière d’actifs et d’expertise scientifique, et sommes convaincus qu’il s’agit d’une opportunité de croissance solide pour Ipsen », a déclaré David Loew, Directeur général d’Ipsen. « Bylvay, qui, en plus d’être le premier médicament approuvé pour le traitement de la CIFP, a deux autres indications en cours d’étude dans des pathologies hépatiques rares présentant d’importants besoins non satisfaits et permettra ainsi de renforcer notre franchise Maladies Rares. De plus, Bylvay et les nouveaux inhibiteurs cliniques et précliniques du transport d’acides biliaires issus du portefeuille d’Albireo viennent compléter notre propre portefeuille dans le traitement des maladies du foie. »

« L’engagement indéfectible envers les patients et la science ont toujours guidé les actions d’Albireo. C’est cette détermination qui nous a poussés à développer Bylvay et à obtenir son approbation en tant que premier médicament dédié au traitement de la CIFP », a déclaré Ron Cooper, Président-directeur général d’Albireo. « Le talent de notre équipe a permis de faire progresser les premiers essais de Phase III pour trois maladies hépatiques différentes chez l’enfant, mais aussi de découvrir deux nouveaux modulateurs d’acides biliaires prometteurs au stade clinique. Nous sommes convaincus qu’Ipsen est bien placé pour déployer ses capacités R&D et commerciales mondiales afin de faciliter l’accès d’un plus grand nombre de patients atteints d’une maladie hépatique cholestatique à ces médicaments et ainsi de donner plus rapidement de l’espoir aux familles. »

En plus de cette indication principale, Albireo a annoncé en décembre 2022 que plusieurs autres demandes d’approbation réglementaires ont été déposées pour Bylvay au sein de l’Union européenne et aux États-Unis dans le traitement du syndrome d’Alagille (SAG). Le SAG est une maladie génétique rare qui peut affecter plusieurs systèmes d’organes, y compris le foie, avec des canaux biliaires clairsemés empêchant l’écoulement de la bile du foie vers l’intestin grêle. Le symptôme le plus invalidant de la cholestase dans le SAG est un prurit sévère.⁵ Dans le cadre de l’essai de Phase III ASSERT, le traitement avec Bylvay a atteint les critères d’évaluation principaux et secondaires, a été associé à des améliorations statistiquement significatives de la gravité du prurit ainsi qu’à une réduction des taux d’acides biliaires sériques (ABS) par rapport au placebo, et a été bien toléré.⁶

Par ailleurs, Bylvay est en phase avancée de développement pour l’atrésie des voies biliaires (AVB). Le médicament fait actuellement l’objet d’une étude, nommée BOLD. Il s’agit du premier essai clinique prospectif de Phase III en double aveugle pour le traitement de l’AVB, une maladie rare du foie chez l’enfant qui peut entraîner une cirrhose et une insuffisance hépatique et qui est la principale cause de transplantation hépatique chez les enfants.⁷ Le statut de médicament orphelin a été accordé dans les indications pour traiter le SAG et l’AVB aux États-Unis et au sein de l’Union européenne.

Dans le cadre de la transaction, Ipsen acquerra également l’actif A3907 au stade clinique, un nouvel inhibiteur systémique oral du transporteur apical des acides biliaires dépendant du sodium (ASBT), actuellement en développement pour les maladies hépatiques cholestatiques chez l’adulte, telles que la cholangite sclérosante primitive (CSP), qui pourrait compléter les programmes de développement d’Ipsen. En plus de Bylvay et de l’A3907, le portefeuille d’Albireo comprend également l’actif A2342, un inhibiteur systémique oral du peptide co-transporteur de taurocholate de sodium (NTCP), en cours d’évaluation pour les maladies virales et cholestatiques, qui progresse dans le cadre d’essais visant l’approbation de nouveaux médicaments expérimentaux.

Faits financiers marquants

L’acquisition d’Albireo entraînera immédiatement des ventes supplémentaires et renforcera l’infrastructure Maladies Rares d’Ipsen. Albireo a communiqué une prévision de ventes de 24 millions de dollars de Bylvay pour l’ensemble de l’année 2022. Compte tenu du niveau des dépenses actuelles en R&D, la transaction devrait avoir un effet dilutif sur le résultat opérationnel des activités d’Ipsen jusqu’à fin 2024. Ceci est conforme aux perspectives à moyen terme d’Ipsen au regard de son orientation stratégique visant à construire un portefeuille de produits en R&D à haute valeur ajoutée et pérenne par le biais de l’innovation externe. Le groupe présentera ses objectifs annuels 2023 en février.

Détails de la transaction

Selon les termes de l’accord et du plan de fusion, Ipsen, par l’intermédiaire d’une filiale détenue à 100 %, lancera une offre publique d’achat en vue d’acquérir la totalité des actions en circulation d’Albireo au prix de 42,00 dollars par action en numéraire à la clôture de la transaction, pour un montant total initial estimé à 952 millions de dollars, auquel s’ajoute un Certificat de Valeur Garantie (CVG) par action. Chaque CVG donnera droit à son détenteur à un paiement en espèces différés de 10,00 dollars par CVG, disponible à l’approbation de Bylvay par les autorités réglementaires américaines (FDA) dans l’indication de l’atrésie des voies biliaires au plus tard le 31 décembre 2027, permettant une augmentation potentielle du nombre de patients dans l’étude BOLD.

Le prix par action de 42,00 dollars représente une prime de 104 % par rapport au prix moyen pondéré en fonction du volume d’Albireo sur un mois, soit 20,60 dollars, avant l’annonce de la transaction. La transaction sera intégralement financée par la trésorerie et les lignes de crédit existantes d’Ipsen. Les membres du conseil d’administration d’Albireo ont approuvé à l’unanimité l’opération et recommandé aux actionnaires d’Albireo d’apporter leurs actions dans le cadre de l’offre d’achat.

La clôture de l’offre publique d’achat sera soumise aux conditions habituelles, notamment l’apport d’actions qui représentent au moins la majorité du nombre total d’actions en circulation d’Albireo, ainsi que le respect du délai d’attente en vertu de la loi Hart-Scott-Rodino Antitrust Improvements Act et l’obtention des autorisations auprès de tout organisme gouvernemental ou bien en vertu de certaines législations antitrust étrangères et l’expiration de tout délai d’attente applicable et d’autres conditions usuelles. En cas de succès de l’offre publique d’achat, Ipsen acquerrait toutes les actions non acquises dans le cadre de l’offre publique d’achat par le biais d’une seconde opération de fusion pour le même montant que les actionnaires déposants recevront dans le cadre de l’offre publique d’achat. Il est prévu que la transaction soit conclue d’ici la fin du premier trimestre 2023.

Conseillers

Goldman Sachs agit en tant que conseiller financier exclusif d’Ipsen et Orrick Herrington & Sutcliffe LLP à titre de conseiller juridique d’Ipsen. Centerview Partners agit en tant que conseiller financier exclusif d’Albireo. Chestnut Partners a également conseillé Albireo. Paul, Weiss, Rifkind, Wharton & Garrison and Mintz, Levin, Cohn, Ferris, Glovsky and Popeo, P.C sont les conseillers juridiques d’Albireo.

Conférence téléphonique (en anglais)

Une conférence téléphonique et un webcast pour les investisseurs et les analystes sont programmés aujourd’hui à 15h00, heure de Paris. Les participants peuvent accéder à la conférence et aux informations correspondantes via ce lien. Pour en savoir plus sur le webcast, toutes les informations nécessaires sont disponibles ici. Un enregistrement sera disponible sur le site Web ipsen.com.

FIN

À propos de Bylvay^® (odévixibat)

Bylvay (odévixibat) est un puissant inhibiteur non systémique du transport iléal des acides biliaires (IBATi). Il est approuvé aux États-Unis – où il bénéficie d’une exclusivité orpheline – pour le traitement du prurit chez les patients âgés de trois mois et plus atteints de la CIFP¹. Bylvay a été lancé aux États-Unis, où il est soutenu par un programme visant à faciliter l’accès au traitement et à accompagner les patients. Bylvay est également approuvé au sein de l’Union européenne pour le traitement de la CIFP chez les patients âgés de six mois et plus.² Ce médicament a été lancé dans plus de neuf pays et a obtenu un remboursement par les services publics sur plusieurs marchés majeurs, dont l’Allemagne, l’Italie, le Royaume-Uni, la France et la Belgique.

Voir les informations relatives à la prescription au sein de l’Union européenne : ici (europa.eu).

Voir les informations relatives à la prescription aux États-Unis : ici (fda.gov).

Une nouvelle demande d’approbation a été déposée auprès de la FDA dans le cadre d’une deuxième indication potentielle pour Bylvay chez les patients atteints d’un SAG, tandis qu’une demande de modification a été soumise à l’Agence européenne des médicaments (EMA) en décembre 2022.

Bylvay fait l’objet d’une étude sur l’AVB, une maladie hépatique grave et potentiellement mortelle chez l’enfant, dans le cadre d’un essai clinique pivotal de Phase III.

À propos de la cholestase intrahépatique familiale progressive (CIFP)

La CIFP est un spectre^8-11 de troubles génétiques autosomiques récessifs dans lesquels la cholestase peut entraîner une maladie hépatique en phase terminale.¹² L’incidence estimée de la CIFP est de 1 cas sur 100 000 naissances.¹² Aux États-Unis, on estime actuellement à 500 le nombre de patients atteints de CIFP qui pourraient être éligibles au traitement IBATi. Les sous-types CIFP1, CIFP2 et CIFP3 sont les plus courants.¹² D’autres formes rares de CIFP existent avec divers degrés de cholestase.¹³ Les patients atteints de CIFP présentent un débit biliaire altéré (ou cholestase). L’accumulation de bile qui en résulte dans les cellules du foie provoque une maladie du foie et des symptômes hépatiques. Le symptôme le plus invalidant de la CIFP est le prurit (démangeaisons), qui peut atteindre un stade si grave qu’il entraîne une mutilation de la peau, une perte de sommeil, de l’irritabilité, un déficit de l’attention et une altération des performances scolaires.¹¹ Jusqu’à 80 % des patients atteints de CIFP souffrent de prurit sévère, associé à des abrasions, des mutilations cutanées, des hémorragies ou des cicatrices.¹⁴

À propos des essais PEDFIC 1 et 2

Les essais PEDFIC (NCT03566238 et NCT03659916) représentent les plus grands essais jamais réalisés chez des enfants atteints de CIFP. PEDFIC 1 est un essai de Phase III randomisé, en double aveugle, versus placebo, visant à évaluer l’efficacité et la tolérance de Bylvay dans la réduction du prurit et des ABS chez les enfants atteints de CIFP. Tous les patients inscrits dans le cadre de PEDFIC 1 étaient éligibles pour participer à PEDFIC 2, une étude d’extension ouverte à long terme.

À propos du syndrome d’Alagille (SAG)

Le SAG est une maladie génétique héréditaire rare qui peut affecter plusieurs systèmes d’organes dans l’organisme, y compris le foie, le cœur, le squelette, les yeux et les reins. Des lésions hépatiques peuvent résulter d’un nombre de voies biliaires inférieur à la normale ou de voies biliaires rétrécies ou malformées, ce qui entraîne une accumulation d’acides biliaires toxiques, qui à leur tour peuvent provoquer des cicatrices et une maladie hépatique progressive.¹⁵ Environ 95 % des patients atteints de la maladie présentent une cholestase chronique, généralement au cours des trois premiers mois de leur vie, et jusqu’à 88 % présentent également un prurit sévère et intraitable.^16,17 L’incidence mondiale estimée du SAG est de 3 naissances sur 100 000. ¹⁸ Aux États-Unis, on estime actuellement à 1 300 le nombre de patients susceptibles de recevoir un traitement IBATi.

À propos de l’essai ASSERT

ASSERT (NCT04674761) est un essai randomisé, en double aveugle, versus placebo, visant à évaluer l’innocuité et l’efficacité de Bylvay (odévixibat) pendant 24 semaines chez des patients atteints d’un SAG jusqu’à l’âge de 17 ans. Le critère d’évaluation principal évalue l’impact de l’odévixibat sur le prurit par rapport au placebo. Les critères d’évaluation secondaires ont pour but d’évaluer les changements des taux d’ABS ainsi que la sécurité et la tolérance. Les premiers résultats ont été présentés à la conférence de l’American Association for the Study of Liver Disease (AASLD) en novembre 2022, afin de soutenir l’efficacité et la sécurité de Bylvay pour les patients atteints d’un SAG: L’amélioration du prurit et la réduction des taux d’ABS sont statistiquement significatives par rapport au placebo. De plus, Bylvay entraîne des améliorations significatives du sommeil dans le temps. Il n’y a eu aucune interruption de l’essai et tous les patients sont arrivés au terme de la durée initiale de traitement de 24 semaines. 96 % ont été transférés dans l’étude d’extension ouverte. De faibles taux de diarrhée ont été signalés au cours de l’essai.

À propos de l’atrésie des voies biliaires (AVB)

L’AVB est une maladie hépatique rare chez l’enfant. Les symptômes se développent généralement environ deux à huit semaines après la naissance, et il n’existe aucun traitement pharmacologique approuvé. L’absence de voies biliaires ou des voies biliaires endommagées à l’extérieur du foie ne permettent pas à l’organisme d’évacuer la bile. Les acides biliaires se retrouvent donc « piégés » à l’intérieur du foie, entraînant rapidement une cirrhose et une insuffisance hépatique qui nécessitent une transplantation hépatique. Au moment du diagnostic, une hépato-porto-entérostomie (HPE), aussi appelée procédure de Kasaï, est réalisée pour créer un conduit et permettre le drainage biliaire. Le taux de réussite concernant le rétablissement du flux biliaire dépend de l’âge du nourrisson au moment de la réalisation de l’HPE. La procédure de Kasaï n’est pas curative et la plupart des patients atteints d’AVB affichent une progression de leur maladie. Pour au moins 80 % des patients, la maladie nécessite une transplantation hépatique avant l’âge de 20 ans.¹⁹ Parmi ceux qui survivent jusqu’à l’âge de 30 ans, presque tous souffrent d’hypertension portale ou d’autres complications dues à la cirrhose.²⁰ De nouveaux traitements sont donc nécessaires pour retarder ou éviter une transplantation hépatique après la procédure de Kasaï.²¹ Il n’existe actuellement aucun traitement pharmacologique approuvé pour l’AVB. On estime que l’incidence de l’AVB est de 5/6 cas pour 100 000 naissances dans le monde.²² Actuellement, aux États-Unis, on estime à 750 le nombre de patients susceptibles de recevoir un traitement IBATi.

À propos de l’essai BOLD

BOLD (NCT04336722) est un essai randomisé, en double aveugle, versus placebo, visant à évaluer l’efficacité et l’innocuité de Bylvay (odévixibat) chez les enfants atteints d’AVB et ayant déjà effectué une HPE avant l’âge de trois mois. Les enfants du groupe de traitement reçoivent 120 μg/kg de Bylvay par voie orale, une fois par jour et ce, pendant 24 mois. Le critère d’évaluation principal en matière d’efficacité est l’amélioration de la proportion de patients vivants n’ayant pas subi une transplantation hépatique après deux ans de traitement par rapport au placebo. Les critères d’évaluation secondaires incluent le délai d’apparition de tout événement sentinelle, les taux de bilirubine totale et les taux d’ABS.

À propos d’Albireo

Albireo est une entreprise spécialisée dans les maladies rares qui se concentre sur le développement de nouveaux modulateurs d’acides biliaires pour traiter les maladies du foie chez l’enfant et l’adulte. Bylvay, principal actif d’Albireo, a été approuvé par la FDA aux États-Unis comme le premier médicament pour le traitement du prurit dans tous les types de CIFP ainsi qu’en Europe pour le traitement de la CIFP. Bylvay est également en cours de développement pour traiter d’autres maladies hépatiques cholestatiques rares chez l’enfant, avec un essai de Phase III terminé sur le SAG, un essai de Phase III en cours sur l’AVB, ainsi que des études d’extension ouverte sur la CIFP et le SAG. L’entreprise a également terminé un essai clinique de Phase I pour son actif A3907 afin de faire progresser la recherche et le développement dans les maladies hépatiques cholestatiques chez l’adulte, avec des études visant l’approbation de nouveaux médicaments expérimentaux qui progressent avec l’actif A2342 dans les maladies hépatiques virales et cholestatiques. Albireo s’est séparée d’AstraZeneca en 2008. Son siège est basé à Boston, dans le Massachusetts. Quant à sa principale filiale opérationnelle, elle se situe à Göteborg, en Suède. Pour en savoir plus sur Albireo, rendez-vous sur : www.albireopharma.com.

À propos d’Ipsen

Ipsen est une société biopharmaceutique mondiale de taille moyenne focalisée sur la mise au point de médicaments innovants en Oncologie, dans les Maladies Rares et en Neurosciences. Avec un chiffre d’affaires de 2,6 milliards d’euros en médecine de spécialité pour l’exercice 2021, Ipsen vend des médicaments dans plus de 100 pays. Outre sa stratégie d’innovation externe, les efforts d’Ipsen en matière de R&D sont focalisés sur ses plateformes technologiques différenciées et innovantes situées au cœur de clusters mondiaux de la recherche biotechnologique ou en sciences de la vie : Paris-Saclay, France ; Oxford, Royaume-Uni ; Cambridge, États- Unis ; Shanghai, Chine. Ipsen emploie environ 5 000 collaborateurs dans le monde. Ipsen est coté à Paris (Euronext : IPN) et aux États-Unis à travers un programme d’American Depositary Receipt (ADR : IPSEY) sponsorisé de niveau I. Le site Internet d’Ipsen est ipsen.com.

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