Businesswire

FREDERICTON, Nouveau-Brunswick–(BUSINESS WIRE)–Qu’il s’agisse de la recherche révolutionnaire sur le traitement de la schizophrénie ou de la création de robots novateurs inspirés des tortues de mer, les meilleurs jeunes scientifiques du Canada ont présenté cette semaine des projets de recherche et d’innovation de calibre mondial lors de la 63^e édition de l’Expo-sciences pancanadienne. Au cours d’une cérémonie de remise des prix qui s’est déroulée ce soir à l’Université du Nouveau-Brunswick, 219 finalistes ont reçu près de 1,3 million de dollars en bourses d’études et en prix dans le cadre du plus important événement dans le domaine des sciences, technologie, ingénierie et mathématiques (STIM) destiné aux jeunes au pays. Le Prix du meilleur projet dans la catégorie Découverte a été décerné à Sara Waqas, de Calgary, pour son projet intitulé « Neurobiologically Informed Targeted Schizophrenia Treatment:A Multi-Omic, fMRI Approach », tandis que le Prix du meilleur projet dans la catégorie Innovation a été remis à Evan Budz, de Burlington (Ontario), pour son projet « Development of an Autonomous Bionic Sea Turtle Robot for Ecological Monitoring using AI ».

« Cette semaine, nous avons été témoins du pouvoir de la curiosité des jeunes », a déclaré Reni Barlow, directeur général de Sciences jeunesse Canada, l’organisme qui a organisé l’événement. « Chaque élève qui entreprend un projet STIM mérite d’être félicité pour son dévouement et sa créativité. Les lauréates et lauréats de ce soir sont un exemple éloquent de l’incidence que les jeunes peuvent avoir grâce aux STIM. »

* * * * *

Voici les élèves qui ont retenu l’attention de plus de 200 juges et remporté les honneurs :

Prix du meilleur projet

Meilleur projet, catégorie Découverte

Sara Waqas, de Calgary (Alberta) pour son projet « Neurobiologically Informed Targeted Schizophrenia Treatment: A Multi-Omic, fMRI Approach.

Lien vers le projet

Meilleur projet, catégorie Innovation

Evan Budz de Burlington (Ontario) pour son projet Development of an Autonomous Bionic Sea Turtle Robot for Ecological Monitoring using AI.

Lien vers le projet

Prix platine – Découverte

Meilleur projet, niveau junior (7^e et 8^e années)

Claire Sehn de Peterborough (Ontario) pour son projet Beat the Blaze: Preventing Wildfires and Drought With a Novel, Biodegradable Treatment.

Lien vers le projet

Meilleur projet, niveau sénior (11^e et 12^e années/Cégep)

Hejin Wang de Saint John (Nouveau-Brunswick) pour son projet Controlling Humongous Fungus: Cyanobacteria as a Biocontrol Agent for Root Rot Fungus.

Lien vers le projet

Prix platine – Innovation

Meilleur projet, niveau junior (7^e et 8^e années)

Trisha Haldar de Windsor (Ontario) pour son projet Visual Drug Interaction Checker.

Lien vers le projet

Meilleur projet, niveau sénior (11^e et 12^e années/Cégep)

Chloe Rae Filion et Sophie Rose Filion de Fenwick (Ontario) pour leur projet The Home Smog Alarm: How clean is your home’s air?

Lien vers le projet

* * * * *

L’Expo-sciences pancanadienne 2025 a réuni à titre de finalistes 390 élèves de la 7^e année au cégep, qui ont présenté 339 projets. L’événement a attiré plus de 5 000 visiteurs et plus de 30 000 internautes. L’Expo-sciences pancanadienne et l’Expo STIM se poursuivent sur place, à l’Université du Nouveau-Brunswick, jusqu’à 14 h 30 HAA le vendredi 6 juin. Les projets demeureront accessibles en ligne après l’événement.

La 64^e édition de l’Expo-sciences pancanadienne se tiendra à l’Edmonton EXPO Centre et à l’Université de l’Alberta du 23 au 30 mai 2026.

Les membres du public sont invités à rencontrer les lauréates et lauréats des prix Meilleur projet et Platine le vendredi 6 juin à 8 h 30 HAA au Richard J. Currie Center de l’Université du Nouveau-Brunswick. Le panel de discussion sera également diffusé en direct.

https://cwsf-espc.link/2025-meet-the-winners
Les membres des médias sont également invités à participer.

Pour des entrevues avec les gagnantes et gagnants au cours de la semaine du 9 juin 2025, nous invitons les médias à contacter Mary Moniz à mary@torchiacom.com.

Les photos et les vidéos, ainsi que la liste complète des récipiendaires des prix de l’Expo-sciences pancanadienne, sont disponibles ici : Trousse des médias de l’ESPC

Sciences jeunesse Canada.

Sciences jeunesse Canada donne à tous les jeunes canadiennes et canadiens l’occasion de satisfaire leur curiosité en découvrant et en innovant grâce à des projets en sciences, technologie, ingénierie et mathématiques (STIM). Créé en 1966, l’organisme de bienfaisance enregistré s’acquitte de sa mission en déployant des programmes nationaux, comme monEspaceSTIM, le Réseau national d’expositions STIM, l’Expo-sciences pancanadienne, la délégation d’Équipe Canada lors d’événements internationaux et Éducasciences, des ateliers de perfectionnement professionnel destinés aux enseignantes et enseignants. Grâce à ces programmes, SJC apporte un soutien direct à plus de 500 000 élèves qui produisent chaque année des projets STIM. Pour de plus amples renseignements, visitez youthscience.ca/fr.

Contacts

Pour renseignements :

Mary Moniz

Torchia Communications

www.torchiacom.com
647-278-0152

mary@torchiacom.com

Aline Bedros

Torchia Communications

www.torchiacom.com
514-250-2332

aline@torchiacom.com

TORONTO–(BUSINESS WIRE)–Fiducie de placement immobilier Propriétés de Choix (« Propriétés de Choix » ou la « Fiducie ») (TSX : CHP.UN) a annoncé aujourd’hui qu’elle présentera ses résultats du deuxième trimestre de 2025 le jeudi 17 juillet 2025, après la clôture du marché.

L’équipe de direction organisera une conférence téléphonique le lendemain, vendredi 18 juillet 2025, à 10 h (HAE) et une webémission simultanée. Pour y accéder par téléconférence, veuillez composer le 1-888-330-2454 ou le 1-240-789-2714 et entrez le mot de passe de l’événement : 4788974. Le lien menant à la webémission sera disponible à l’adresse https://www.choicereit.ca/fr/events-webcasts-fr/.

À propos de Fiducie de placement immobilier Propriétés de Choix

Propriétés de Choix est une fiducie de placement immobilier de premier plan qui crée de la valeur durable grâce à des endroits où les gens prospèrent et s’épanouissent.

Nous sommes bien plus qu’un simple propriétaire, opérateur et promoteur national de biens immobiliers, commerciaux et résidentiels de première qualité. Nous croyons en la création d’espaces qui améliorent la façon dont nos locataires et les communautés se rencontrent pour vivre, travailler et se connecter. Cela implique que nous profitions de notre position de leader dans l’industrie pour intégrer des pratiques de durabilité environnementale, sociale et économique dans tous les aspects de nos activités. Chacun de nos gestes est guidé par un ensemble de valeurs communes (Engagement, Tenir à cœur, Respect et Excellence).

Pour plus d’informations, consultez le site Web de Propriétés de Choix, à l’adresse www.choicereit.ca/fr/, ainsi que le profil d’émetteur de Propriétés de Choix à l’adresse www.sedarplus.ca.

Contacts

Pour plus d’informations, communiquez avec :
Erin Johnston

Cheffe de la direction financière

FPI Propriétés de Choix

647-294-8724

Erin.Johnston@choicereit.ca

L’utilisation des affaires comme une force au service du bien permet au cabinet de conseil en marketing d’atteindre de nouveaux sommets dans le cadre de sa dernière certification B Corp

KANSAS CITY, Missouri–(BUSINESS WIRE)–Global Prairie, une benefit corporation (« entreprise d’intérêt pour la société ») détenue à 100 % par ses employés, est fière d’annoncer qu’avec sa recertification la plus récente en tant que B Corp, elle est devenue la B Corp la mieux notée au monde, atteignant un score d’impact B (remarquable) de 192,9. Cette réussite place Global Prairie en tête des quelque 10 000 B Corps à travers le monde, une communauté d’entreprises qui répondent aux normes les plus rigoureuses en matière de performance sociale et environnementale, de responsabilité et de transparence.

La certification B Corp est l’étalon-or des entreprises qui concilient objectifs et profits, au bénéfice de toutes les parties prenantes, y compris les employés, les communautés et l’environnement. Dans le cadre de cette communauté, les B Corps constituent des pionnières dans la mise en œuvre d’une économie équitable, inclusive et régénératrice, et leurs opérations, y compris la gouvernance, l’engagement communautaire et l’impact environnemental, entre autres facteurs, sont mesurées selon des critères rigoureux par le B Lab.

« L’obtention de résultats mesurables et significatifs pour les organisations qui s’engagent à rendre le monde meilleur n’est pas seulement le travail que Global Prairie effectue pour ses clients, c’est le principe de base sur lequel le cabinet est bâti. Le franchissement de cette étape – qui témoigne des efforts de nos actionnaires salariés – nous incite plus que jamais à poursuivre notre engagement en faveur d’une société centrée sur des objectifs bien définis », a déclaré Anne St. Peter, fondatrice de Global Prairie. « Pour ce qui est de l’avenir, notre volonté est de redoubler d’efforts pour faire en sorte que Global Prairie demeure une force pour le bien dans le monde. »

S’étendant à plus de 150 secteurs d’activité dans plus de 100 pays, la communauté des B Corps redéfinit le succès en prouvant que les entreprises prospères peuvent également être durables, équitables et responsables, et améliorer les avantages pour les employés, les communautés, les clients, la planète, ainsi que les bénéfices.

Fondé en 2008, le cabinet Global Prairie repose sur la conviction que les entreprises doivent avoir un impact social et environnemental positif. Il propose des solutions innovantes pour aider les organisations à avoir un impact positif sur le monde. De ses racines ancrées dans la stratégie créative et le conseil à son expertise approfondie en analyse des données et intelligence artificielle, l’approche de Global Prairie allie innovation axée sur des objectifs et résultats mesurables. Le cabinet est présent dans divers secteurs, dont la santé, l’agriculture, le sport, l’énergie et l’éducation.

Le score de 192,9 obtenu lors de la recertification de Global Prairie en tant que B Corp marque une augmentation de 14,5 % du score par rapport à la dernière recertification de 2021, date à laquelle Global Prairie avait été classé 4^e au niveau mondial. « L’augmentation de notre score témoigne de l’engagement de Global Prairie à avoir un impact continu et à mieux servir ses actionnaires salariés, ses clients et notre monde », a déclaré Kirsten Green, directrice de l’ESG chez Global Prairie. « Notre modèle d’entreprise unique, basé sur l’actionnariat salarié, l’affectation de 10 % des bénéfices annuels à des causes caritatives soutenues par nos actionnaires salariés et l’offre aux actionnaires salariés de trois semaines de bénévolat rémunéré par an, continue de servir de modèle aux entreprises socialement responsables. »

En outre, Global Prairie a mis en place une politique d’accueil des enfants au travail, des congés de maternité rémunérés de 16 semaines et des prestations de bien-être primées, qui soulignent son engagement à favoriser une culture d’entreprise solidaire et inclusive. Les efforts environnementaux déployés par Global Prairie ont été tout aussi significatifs, avec pour objectif la réduction et la compensation mesurables de l’empreinte carbone, dans le but de concrétiser l’engagement du cabinet en faveur d’une planète plus saine.

« La certification B Corp reflète notre engagement en faveur de trois aspects fondamentaux – les personnes, la planète et les bénéfices –, et cet engagement est inébranlable », a déclaré Douglas Bell, fondateur de Global Prairie.

À propos de Global Prairie

Global Prairie est un cabinet de marketing international centré sur des objectifs bien définis et sur la conviction que les entreprises doivent œuvrer au service du bien commun dans le monde. Livrer des résultats mesurables et significatifs à des organisations qui cherchent à rendre le monde meilleur n’est pas simplement le but que poursuit Global Prairie, c’est le socle sur lequel repose le cabinet. En tant que société d’utilité publique certifiée « B Corp » parmi quelque 10 000 B Corps à travers le monde, Global Prairie répond à des normes rigoureuses de performance sociale et environnementale, de responsabilité et de transparence. Global Prairie est détenu à 100 % par ses employés.

Plus d’informations : globalprairie.com.

Le texte du communiqué issu d’une traduction ne doit d’aucune manière être considéré comme officiel. La seule version du communiqué qui fasse foi est celle du communiqué dans sa langue d’origine. La traduction devra toujours être confrontée au texte source, qui fera jurisprudence.

Contacts

Kate Sachse, 913-634-6703

• Une présentation orale de dernière minute mettra en évidence les nouvelles données d’un essai portant sur INCA033989, un anticorps monoclonal anti-mutation de la calréticuline (mutCALR), chez des patients atteints de thrombocythémie essentielle (TE)
• Incyte organisera un événement présentiel pour les analystes et les investisseurs mettant en relief les données mutCALR à l’EHA le dimanche 15 juin 2025, de 6h00 à 7h30 EDT (12h00 à 13h30 CEST)

WILMINGTON, Delaware–(BUSINESS WIRE)–Incyte (Nasdaq:INCY) annonce aujourd’hui que des données de nombreux programmes dans son portefeuille d’hématologie/oncologie seront présentées lors du congrès 2025 de l’Association européenne d’hématologie (EHA), du 12 au 15 juin 2025, à Milan.

« Nous nous réjouissons à la perspective de présenter de nouvelles données issues de l’ensemble de notre portefeuille hématologie/oncologie lors du congrès 2025 de l’EHA, y compris des données de dernière minute pour INCA033989, notre anticorps monoclonal ciblant mutCALR », déclare Pablo J. Cagnoni, M.D., président et chef de la R&D, Incyte. « Nous pensons que les données qui seront présentées lors de la session de dernière minute démontrent l’impact du nouveau mécanisme d’action de cet anticorps monoclonal contre la thrombocythémie essentielle (TE) induite par mutCALR, et soutiennent son potentiel d’être un agent modificateur de la maladie et transforment ainsi le traitement des patients atteints de néoplasmes myéloprolifératifs (NMP) tels que la TE. »

Principaux résumés acceptés pour présentation à l’EHA :

Présentation orale de dernière minute

INCA033989 (mutCALR)

INCA33989 est un anticorps monoclonal pionnier spécifique à la mutation de la calréticuline qui démontre l’innocuité et l’efficacité chez les patients atteints de thrombocythémie essentielle (TE)

(Titre de la session : Session orale de dernière minute. 15 juin, 3h15 – 4h45 EDT [9h15-10h45 CEST]. Résumé n°LB4002.)

Présentations orales

INCA035784 (mutCALR)

INCA035784, un nouvel anticorps redirigeant les cellules T équipotentes pour les patients atteints de néoplasmes myéloprolifératifs porteurs de différents types de mutations de la calréticuline

(Titre de la session : Approches nouvelles et expérimentales pour étudier et traiter les NMP. 15 juin, 5h30 – 5h45 EDT [11h30 – 11h45 CEST]. Résumé n°S212.)

Ruxolitinib

Résultats cliniques chez les patients atteints de myélofibrose traités par ruxolitinib et par médicaments d’appoint pour l’anémie

(Titre de la session : Évaluation du risque et de la survie avec les NMP. 13 juin, 11h45 – 12h00 EDT [17h45 – 18h00 CEST]. Résumé n°S218.)

Tafasitamab

Tafasitamab (tafa) plus lénalidomide (len) et rituximab (R) pour les patients atteints de lymphome folliculaire récidivant ou réfractaire (LF r/r) : résultats de l’étude inMIND de phase 3

(Session : Lymphome non hodgkinien indolent et à cellules du manteau – clinique. 14 juin, 11h00 – 11h15 EDT [17h00 – 17h15 CEST]. Résumé n°S230.)

Présentations par affiche

Axatilimab

Essai en cours : une étude de phase 3 randomisée et ouverte évaluant l’axatilimab par rapport à la meilleure thérapie disponible chez les patients atteints de la maladie chronique du greffon contre l’hôte après ≥ 2 lignes antérieures de thérapie systémique

(Session : Session par affiche 1. 13 juin, 12h30 – 13h30 EDT [18h30 – 19h30 CEST]. Résumé n°PF1090.)

Dynamique des réponses globales et spécifiques aux organes à l’axatilimab dans la maladie chronique du greffon contre l’hôte : analyse de l’étude AGAVE-201

(Session : Session par affiche 1. 13 juin, 12h30 – 13h30 EDT [18h:30 – 19h30 CEST]. Abstract #PF1035.)

Corrélations des réponses rapportées par les cliniciens avec d’autres mesures de réponse chez les patients atteints de la maladie chronique du greffon contre l’hôte : une analyse de l’essai AGAVE-201

(Session : Session par affiche 1. 13 juin, 12h30 – 13h30 EDT [18h30 – 19h30 CEST]. Résumé n°PF1041.)

Les effets des lignes antérieures de thérapie sur les résultats cliniques pour les patients atteints de la maladie chronique du greffon contre l’hôte recevant de l’axatilimab : une analyse post-hoc d’AGAVE-201

(Session : Session par affiche 2. 14 juin, 12h30 – 13h30 EDT [18h30 – 19h30 CEST]. Résumé n°PS2029).

INCB057643 (BET)

L’inhibiteur des protéines bromodomaines et extraterminales (BET), INCB057643, améliore la fonction de la moelle osseuse et transforme la mégacaryopoïèse en érythropoïèse chez les patients atteints de néoplasmes myéloprolifératifs (NMP)

(Session : Session par affiche 1. 13 juin, 12h30 – 13h30 EDT [18h30 – 19h30 CEST]. Résumé n°PF801.)

INCB057643, un inhibiteur des protéines bromodomaines et extraterminales (BET), a de nouveaux rôles dans la régulation des cellules myéloïdes et le remodélisation de l’environnement tumoral immunosuppresseur dans la myélofibrose

(Session : Session par affiche 2. 14 juin, 12h30 – 13h30 EDT [18h30 – 19h30 CEST]. Résumé n°PS1805.)

Innocuité et efficacité de l’inhibiteur des protéines bromodomaines et extraterminales (BET), INCB057643, chez les patients (atteints de myélofibrose (MF) récidivante ou réfractaire et d’autres néoplasmes myéloïdes avancés : une étude de phase 1

(Session : Session par affiche 2. 14 juin, 12h30 – 13h30 EDT [18h30 – 19h30 CEST]. Résumé n°PS1822.)

Ponatinib

Impact du traitement par ponatinib sur les résultats de la grossesse

(Session : Session par affiche 2. 14 juin, 12h30 – 13h30 EDT [18h30 – 19h30 CEST]. Résumé n°PS1598.)

Ruxolitinib

JAK2 V617F VAF et présence de copie neutre-LOH au chromosome 9p (chr9p) prédit la transformation en myélofibrose (MF) chez les patients atteints de polycythémie vraie (PV) recrutés dans REVEAL

(Session : Session par affiche 1. 13 juin, 12h30 – 13h30 EDT [18h30 – 19h30 CEST]. Résumé n°PF819.)

Modèles cliniques et d’expression génétique associés à la progression de la maladie chez des patients atteints de myélofibrose à faible risque recrutés dans l’étude observationnelle MOST sur la myélofibrose et la thrombocythémie essentielle

(Session : Session par affiche 2. 14 juin, 12h30 – 13h30 EDT [18h30 – 19h30 CEST]. Résumé n°PS1808.)

Tafasitamab

L’expression du CD19 est maintenue chez les patients atteints d’un lymphome folliculaire ou de zone marginale récidivant ou réfractaire après avoir reçu du tafasitamab, du lénalidomide et du rituximab dans l’étude inMIND

(Session : Session par affiche 1. 13 juin, 12h30 – 13h30 EDT [18h30 – 19h30 CEST]. Résumé n°PF1006.)

Tafasitamab plus lénalidomide et rituximab dans le lymphome folliculaire récidivant ou réfractaire : une analyse post-hoc des résultats par statut POD24 de l’étude inMIND

(Session : Session par affiche 2. 14 juin, 12h30 – 13h30 EDT [18h30 – 19h30 CEST]. Résumé n°PS1877.)

De plus amples informations concernant le congrès 2025 de l’EHA sont disponibles à l’adresse suivante : https://congress-apps.ehaweb.org/eha2025/en-GB/pag/.

Téléconférence et webdiffusion

Incyte organisera un événement présentiel pour les analystes et les investisseurs mettant en relief les données clés mutCALR à l’EHA le dimanche 15 juin 2025, de 6h00 à 7h30 EDT (12h00 à 13h30 CEST).

L’événement sera diffusé sur le web et accessible via l’onglet Events and Presentations de la section Investor d’Incyte.com. Un enregistrement sera disponible pendant 30 jours.

À propos des mutations dans la calréticuline (mutCALR)

La calréticuline (CALR) est une protéine impliquée dans la régulation des niveaux de calcium cellulaire et la production normale de protéines. Des mutations somatiques ou non héréditaires de l’ADN dans le gène CALR (mutCALR) peuvent entraîner une fonction protéique anormale et conduire au développement de néoplasmes myéloprolifératifs (NMP),¹ un groupe étroitement apparenté de cancers du sang clonal dans lequel la moelle osseuse fonctionne anormalement, surproduisant des cellules sanguines.^2,3 Parmi deux types de NMP, la thrombocythémie essentielle (TE) et la myélofibrose (MF), mutCALR entraîne 25 à 35% de tous les cas.^2,3

Incyte est à l’avant-garde du développement de thérapies novatrices pour les patients atteints de TE ou de MF à mutCALR qui ciblent uniquement les cellules malignes, épargnant les cellules normales, y compris INCA033989, un traitement pionnier spécifique à la mutCALR.

À propos de Jakafi^® (ruxolitinib)

Jakafi^® (ruxolitinib) est un inhibiteur de JAK1/JAK2 approuvé par la FDA américaine dans le traitement de la polycythémie vraie (PV) chez les adultes qui présentent une réponse inadéquate ou une intolérance à l’hydroxyurée ; une myélofibrose (MF) à risque intermédiaire ou élevé (y compris la MF primaire, la MF post-polycythémie et la MF post-thrombocytémie essentielle chez les adultes) ; une GVHD aiguë réfractaire aux stéroïdes chez les patients adultes et pédiatriques âgés de 12 ans et plus ; et une GVHD chronique après l’échec d’une ou deux lignes de traitement systémique chez les patients adultes et pédiatriques âgés de 12 ans et plus.

Jakafi est une marque déposée d’Incyte.

À propos du tafasitamab (Monjuvi^®)

Le tafasitamab (Monjuvi^®) est un anticorps monoclonal humanisé ciblant la protéine CD19 cytolytique modifiée Fc. En 2010, MorphoSys a obtenu de Xencor, Inc. les droits exclusifs mondiaux en vue du développement et de la commercialisation du tafasitamab. Le tafasitamab incorpore un domaine Fc conçu par XmAb^® qui assure la médiation de la lyse des cellules B par apoptose et les mécanismes effecteurs immunitaires (notamment la cytotoxicité à médiation cellulaire dépendante des anticorps [ADCC] et la phagocytose cellulaire dépendante des anticorps [ADCP]). MorphoSys et Incyte ont conclu les accords suivants : (a) en janvier 2020, un accord de collaboration et de licence pour développer et commercialiser le tafasitamab au niveau mondial ; et (b) en février 2024, un accord par lequel Incyte a obtenu les droits exclusifs de développement et de mise sur le marché du tafasitamab à l’échelle mondiale.

Aux États-Unis, Monjuvi^® (tafasitamab-cxix) a reçu une approbation accélérée de la Food and Drug Administration des États-Unis en association avec le lénalidomide pour le traitement des patients adultes atteints d’un lymphome diffus à grandes cellules B (LDGC-B) récidivant ou réfractaire non spécifié, y compris le LDGC-B résultant d’un lymphome de bas grade, et qui ne sont pas admissibles à une autogreffe de cellules souches (AGCS). En Europe, Minjuvi^® (tafasitamab) a reçu une autorisation de mise sur le marché conditionnelle de l’Agence européenne des médicaments en association avec le lénalidomide, suivie d’une monothérapie par Minjuvi, pour le traitement des patients adultes atteints de LDGC-B récidivant ou réfractaire qui ne sont pas éligibles à une AGCS.

XmAb^® est une marque déposée de Xencor, Inc.

Monjuvi, Minjuvi, les logos Minjuvi et Monjuvi et le « triangle » sont des marques déposées d’Incyte.

À propos de Niktimvo™ (axatilimab-csfr)

Niktimvo (axatilimab-csfr) est un anticorps qui bloque le récepteur du facteur stimulant les colonies 1 (CSF-1R) de premier plan, dont l’utilisation est approuvée aux États-Unis pour le traitement de la maladie du greffon contre l’hôte (GVHD) chronique après l’échec d’au moins deux lignes antérieures de traitement systémique, chez des patients adultes et pédiatriques pesant au moins 40 kg (88,2 lb).

En 2016, Syndax a obtenu d’UCB les droits exclusifs mondiaux de développement et de mise sur le marché de l’axatilimab. En septembre 2021, Syndax et Incyte ont conclu un accord de licence exclusif de codéveloppement et de co-mise sur le marché à l’échelle mondiale pour l’axatilimab dans le traitement de la GVHD chronique et de toute autre indication future.

L’axatilimab fait l’objet d’essais d’association de première intention dans la GVHD chronique. Un essai d’association de phase 2 avec le ruxolitinib (NCT06388564) et un essai d’association de phase 3 avec des stéroïdes (NCT06585774) sont en cours. L’axatilimab fait également l’objet d’un essai de phase 2 en cours chez des patients atteints de fibrose pulmonaire idiopathique (NCT06132256).

Niktimvo est une marque déposée d’Incyte.

Toutes les autres marques sont la propriété de leurs propriétaires respectifs.

À propos des comprimés d’Iclusig^® (ponatinib)

Iclusig^® (ponatinib) : ces comprimés ciblent non seulement le gène BCR-ABL natif, mais aussi ses isoformes porteuses de mutations qui induisent une résistance au traitement (notamment la mutation T315I) qui a été associée à une résistance à d’autres TKI approuvés.

Dans l’UE, Iclusig est homologué pour le traitement des patients adultes atteints de leucémie myéloïde chronique (LMC) en phase chronique, en phase accélérée ou en phase blastique, résistants au dasatinib ou au nilotinib, intolérants au dasatinib ou au nilotinib, et pour lesquels un traitement ultérieur par imatinib n’est pas cliniquement adapté, ou qui présentent la mutation T315l, ou encore pour le traitement des patients adultes atteints de leucémie lymphoblastique aiguë à chromosome Philadelphie positif (LLA Ph+) résistants au dasatinib, qui ne tolèrent pas le dasatinib et pour lesquels un traitement ultérieur par l’imatinib n’est pas cliniquement adapté, ou qui présentent la mutation T315I.

Cliquez ici pour afficher le résumé des caractéristiques du produit d’Iclusig.

Incyte possède une licence exclusive de Takeda Pharmaceuticals International AG pour la mise sur le marché du ponatinib dans l’Union européenne et dans 29 autres pays, dont la Suisse, le Royaume-Uni, la Norvège, la Turquie, Israël et la Russie. Iclusig est commercialisé aux États-Unis par Millennium Pharmaceuticals, Inc., une filiale à 100 % de Takeda Pharmaceutical Company Limited.

À propos d’Incyte

Société biopharmaceutique internationale dont la mission est de continuer à résoudre les problèmes (Solve On.), Incyte suit la science afin de trouver des solutions pour les patients dont les besoins médicaux ne sont pas satisfaits. Par le biais de la découverte, du développement et de la mise sur le marché de produits thérapeutiques exclusifs, Incyte a constitué un portefeuille de médicaments de premier ordre pour les patients, ainsi qu’une solide gamme de produits dans les domaines de l’oncologie, de l’inflammation et de l’auto-immunité. Basé à Wilmington, dans le Delaware, Incyte est présent en Amérique du Nord, en Europe et en Asie.

Pour de plus amples renseignements sur Incyte, veuillez visiter Incyte.com et suivez-nous sur les médias sociaux : LinkedIn, X, Instagram, Facebook, YouTube.

Déclarations prospectives d’Incyte

À l’exception des informations historiques contenues dans le présent document, les informations figurant dans ce communiqué de presse, y compris les énoncés concernant la présentation de données issues du pipeline de développement clinique d’Incyte, la question de savoir si ou quand les composés ou combinaisons en développement seront approuvés ou commercialement disponibles pour une utilisation chez l’homme n’importe où dans le monde en dehors des indications déjà approuvées dans certaines régions spécifiques, et l’objectif d’Incyte d’améliorer la vie des patients, contiennent des prédictions, des estimations et d’autres déclarations prospectives.

Ces déclarations prospectives sont fondées sur les attentes actuelles d’Incyte et sont soumises à des risques et incertitudes susceptibles de faire varier sensiblement les résultats réels, y compris les évolutions imprévues et les risques en rapport avec : les retards imprévus ; la poursuite de la R&D et les résultats des essais cliniques, qui pourraient être infructueux ou insuffisants pour satisfaire aux normes réglementaires applicables ou justifier la poursuite du développement ; la capacité d’inscrire un nombre suffisant de sujets aux essais cliniques ; les déterminations effectuées par la FDA, l’EMA et d’autres autorités réglementaires ; l’efficacité ou l’innocuité des produits d’Incyte et de ses partenaires ; l’acceptation des produits d’Incyte et de ses partenaires sur le marché ; la concurrence sur le marché ; les exigences en matière de vente, de mise sur le marché, de fabrication et de distribution ; et d’autres risques détaillés périodiquement dans nos rapports déposés auprès de la Securities and Exchange Commission des États-Unis, y compris notre rapport annuel sur le formulaire 10-K et notre rapport trimestriel sur le formulaire 10-Q pour le trimestre terminé le 31 mars 2025. Incyte décline toute intention ou obligation de mettre à jour ces déclarations prospectives.

¹ Raghavan, M., Wijeyesakere S.J., Peters L.R., Del Cid N. (2013) Calreticulin in the immune system: ins and outs. Trends in Immunology, 34(1):13-21. Link to source (https://www.cell.com/trends/immunology/abstract/S1471-4906(12)00131-7?_returnURL=https%3A%2F%2Flinkinghub.elsevier.com%2Fretrieve%2Fpii%2FS1471490612001317%3Fshowall%3Dtrue)

² Nangalia J. Massie C.E., Baxter E.J., Nice F.L., et al. (2013) Somatic CALR mutations in myeloproliferative neoplasms with nonmutated JAK2. New England Journal of Medicine, 369(25):2391-2405. Link to source (https://www.nejm.org/doi/10.1056/NEJMoa1312542?url_ver=Z39.88-2003&rfr_id=ori:rid:crossref.org&rfr_dat=cr_pub%20%200www.ncbi.nlm.nih.gov)

³ Klampfl T., Gisslinger, H., Harutyunyan A.S., et al. (2013) Somatic mutations of calreticulin in myeloproliferative neoplasms. New England Journal of Medicine, 369(25):2379-2390. Link to source (https://www.nejm.org/doi/10.1056/NEJMoa1311347?url_ver=Z39.88-2003&rfr_id=ori:rid:crossref.org&rfr_dat=cr_pub%20%200www.ncbi.nlm.nih.gov)

Le texte du communiqué issu d’une traduction ne doit d’aucune manière être considéré comme officiel. La seule version du communiqué qui fasse foi est celle du communiqué dans sa langue d’origine. La traduction devra toujours être confrontée au texte source, qui fera jurisprudence.

Contacts

Médias

media@incyte.com

Investisseurs

ir@incyte.com

• Versement initial de 75 millions de dollars à Agenus pour le transfert des actifs de production
• 50 millions de dollars de paiements conditionnels à Agenus
• Licence exclusive pour BOT/BAL en Inde et au Sri Lanka
• 16 millions de dollars d’investissement en actions à 7,50 $ par action

LEXINGTON, Massachusetts (États-Unis)–(BUSINESS WIRE)–Agenus Inc. (Nasdaq : AGEN), un leader dans l’innovation en immuno-oncologie, a annoncé ce jour la signature d’accords de partenariat définitifs avec Zydus Lifesciences Ltd. (NSE : ZYDUSLIFE) ainsi que ses filiales et sociétés apparentées (ci-après « Zydus »), visant à accélérer le développement clinique, à augmenter les capacités de production et à étendre l’accès des patients au botensilimab et au balstilimab (BOT/BAL).

Cette collaboration stratégique englobe la mise à disposition des sites de production de pointe d’Agenus en fabrication chimique et contrôle (CMC) de produits biologiques situés à Emeryville et à Berkeley, en Californie, pour un versement initial de 75 millions de dollars. Agenus devrait recevoir jusqu’à 50 millions de dollars de paiements conditionnels supplémentaires déclenchés par les commandes de production de BOT/BAL. Zydus, une multinationale pharmaceutique basée en Inde employant plus de 27 000 personnes et présente dans 55 pays, va créer une BioCDMO (entreprise de développement et de fabrication sous contrat de produits biologiques) utilisant ces sites de production comme principaux sites américains pour fournir des services de fabrication sous contrat de produits biologiques aux entreprises biopharmaceutiques du monde entier.

Agenus deviendra le premier client de la BioCDMO de Zydus par un accord de fabrication exclusif pour les produits BOT/BAL, afin de garantir le BLA du traitement d’association et de couvrir les besoins de préparation au lancement. Cette collaboration permet à Agenus de débloquer la valeur de ses actifs de production et de sécuriser un capital stratégique pour amener les produits BOT/BAL vers le cadre réglementaire et la commercialisation à l’échelle mondiale.

Agenus accordera également à Zydus une licence exclusive pour le développement et la commercialisation des produits BOT et BAL en Inde et au Sri Lanka, en tirant parti de la présence établie de Zydus sur le marché local ainsi que de son infrastructure. Zydus va verser à Agenus 5 % de redevance sur les ventes nettes dans ces pays.

Pour marquer cet engagement mutuel, Zydus va également réaliser un investissement stratégique en actions dans Agenus par l’achat d’environ 2,1 millions d’actions ordinaires à 7,50 dollars par action, pour un produit brut total d’environ 16 millions de dollars. Agenus a l’intention de consacrer le produit net de la vente des actions acquises au fonds de roulement et aux fins générales de l’entreprise, et va accélérer le développement clinique en cours, l’enregistrement et la commercialisation potentielle des produits BOT/BAL.

En réunissant les capacités de recherche et de développement d’avant-garde d’Agenus d’un côté, et la puissance opérationnelle, de fabrication et de commercialisation à l’international de Zydus de l’autre, ce partenariat ouvre une nouvelle ère pour le traitement du cancer par immunothérapie en Inde, mais pas seulement.

« Avec un accord commercial apparemment imminent entre les États-Unis et l’Inde, un sentiment de confiance renouvelé dans l’avenir des relations indo-américaines flotte parmi les partenaires commerciaux des deux pays », a déclaré le Dr Garo Armen, PDG d’Agenus. « Les deux nations ont également de plus en plus conscience du besoin qu’ont les États-Unis d’assurer leurs chaînes d’approvisionnement en produits biopharmaceutiques. Avec Zydus, nous travaillons à accélérer les essais cliniques futurs pour les produits BOT/BAL et, à terme, à étendre son empreinte mondiale en matière de traitements oncologiques. Cet accord reflète la confiance en l’avenir d’Agenus et dans l’environnement réglementaire des États-Unis. L’administration a créé un cadre permettant l’union de ces deux partenaires commerciaux. Les États-Unis sont le deuxième plus important partenaire commercial de l’Inde. C’est pour ces raisons ainsi que pour le fort esprit collaboratif qui règne chez notre nouveau partenaire Zydus que nous avons conclu ce partenariat. »

« Nous sommes ravis d’être les partenaires d’Agenus pour le développement des produits BOT/BAL, qui peuvent bénéficier à des milliers de patients sur nos marchés clés de l’Inde et du Sri Lanka chaque année, et à des millions de patients atteints de tumeurs solides dans le monde. Nous prévoyons de réaliser des essais cliniques pour tester les produits BOT/BAL dans les cas de cancer précoces comme avancés, et d’étendre l’indication au-delà du cancer colorectal à d’autres maladies majeures comme le cancer du sein triple négatif », a affirmé le Dr Sharvil Patel, directeur général de Zydus Lifesciences Ltd.

Cette transaction est sujette aux conditions de clôture d’usage et à un contrôle diligent satisfaisant. Les parties espèrent clôturer les accords finaux dans les 60 jours.

Conférence téléphonique et webcast

Date/heure : mardi 3 juin ; 16h30 ET

Pour connaître les numéros d’appel, veuillez vous inscrire à l’adresse : https://registrations.events/direct/Q4I127881000000000.

ID de la conférence : 12788

Conseillers

Dans le cadre de cet accord, la société Agenus a été conseillée par Biotech Value Advisors (BVA), un cabinet de conseil stratégique, qui a accompagné la société dans la structuration de la transaction, la sélection d’un partenaire et les négociations.

À propos d’Agenus

Agenus est une société pionnière d’immuno-oncologie dédiée au développement d’un large vivier d’agents immunologiques contre le cancer. Créée en 1994, l’entreprise s’est donné pour mission d’élargir les populations de patients atteints d’un cancer ayant accès à l’immunothérapie par des approches combinées, à partir d’un portefeuille diversifié d’anticorps thérapeutiques, de thérapies cellulaires adoptives (via MiNK Therapeutics) et d’adjuvants (via SaponiQx). Basée à Lexington, dans le Massachusetts (États-Unis), Agenus exploite des capacités de développement de bout en bout, depuis des sites de fabrication cGMP clinique et commerciale ainsi que de recherche et de développement, et possède une empreinte opérationnelle clinique mondiale. Pour de plus amples renseignements, visitez le site www.agenusbio.com ou suivez @agenus_bio. Les informations susceptibles d’être importantes pour les investisseurs seront régulièrement publiées sur notre site Internet et nos canaux de médias sociaux.

À propos de Zydus Lifesciences

Zydus Lifesciences Ltd. est une entreprise innovante et mondiale spécialisée dans les sciences de la vie, dont l’objectif principal est d’offrir aux individus la liberté de vivre une vie plus saine et épanouissante. Elle découvre, développe, fabrique et commercialise une large gamme de solutions thérapeutiques. Le groupe emploie plus de 27 000 personnes à travers le monde, dont 1 400 scientifiques dédiés à la recherche et au développement. Animée par sa mission d’ouvrir de nouvelles perspectives dans le domaine des sciences de la vie, Zydus Lifesciences propose des solutions de santé de qualité qui ont un réel impact sur la vie des patients. Le groupe ambitionne de transformer des vies grâce à des découvertes révolutionnaires. Pour en savoir plus, visitez le site www.zyduslife.com

À propos du botensilimab (BOT)

Le botensilimab est un anticorps bloquant le CTLA-4 optimisé par Fc humain conçu pour améliorer les réponses immunitaires antitumorales innée et adaptative. Sa conception innovante tire parti de mécanismes d’action visant à étendre les bénéfices de l’immunothérapie aux tumeurs dites « froides », qui ne répondent généralement pas bien aux thérapies conventionnelles ou résistent aux thérapies PD-1/CTLA-4 classiques et expérimentales. Le botensilimab augmente les réponses immunitaires pour un large éventail de types de tumeurs : il amorce les lymphocytes T, régule à la baisse les lymphocytes T régulateurs dans les tumeurs et active les cellules myéloïdes pour induire une mémoire immunitaire à long terme.

Environ 1 200 patients ont déjà été traités avec le botensilimab et/ou le balstilimab dans des essais cliniques de phase 1 et 2. Utilisé seul ou en association avec le balstilimab, l’anticorps PD-1 expérimental d’Agenus, le botensilimab a montré des réponses cliniques dans neuf cancers métastatiques après plusieurs lignes de traitement. Pour plus d’informations sur les essais portant sur le botensilimab, visitez le site www.clinicaltrials.gov.

À propos du balstilimab (BAL)

Le balstilimab est une nouvelle immunoglobuline G4 monoclonale entièrement humanisée (IgG4) conçue pour empêcher la PD-1 (protéine 1 de mort cellulaire programmée) d’interagir avec ses ligands PD-L1 et PD-L2. Elle a été évaluée chez plus de 900 patients à ce jour et a montré une activité clinique et un profil de tolérabilité favorable dans plusieurs types de tumeurs.

Déclarations prospectives

Le présent communiqué de presse contient des déclarations prospectives qui sont énoncées sous réserve des règles d’exonération des lois fédérales américaines en matière de valeurs mobilières. Il s’agit notamment des déclarations concernant les programmes de développement du botensilimab et du balstilimab, des dépôts et des délais réglementaires attendus, et de toute autre déclaration contenant des termes quels que « pouvoir », « croire », « s’attendre à », « anticiper », « espérer », « avoir l’intention de », « planifier », « prévoir », « estimer », « établir », « potentiel », « supériorité », « meilleur de sa catégorie », et des expressions similaire, notamment au futur et au conditionnel, qui permettent d’identifier lesdites déclarations. Ces déclarations prospectives impliquent des risques et des incertitudes susceptibles d’entraîner une différence notable entre les résultats réels et ceux exprimés dans les déclarations prospectives. Ces risques et incertitudes incluent, sans s’y limiter, les facteurs décrits dans la section intitulée « Facteurs de risque » de notre rapport annuel le plus récent sur formulaire 10-K pour l’année 2024, et les rapports trimestriels subséquents sur formulaire 10-Q déposés auprès de la Securities and Exchange Commission. Agenus met en garde les investisseurs de ne pas placer une confiance excessive dans les déclarations prospectives contenues dans le présent communiqué de presse. Ces déclarations sont valables uniquement à la date du présent communiqué de presse, et Agenus ne s’engage aucunement à mettre à jour ou à réviser toute déclaration prospective, sauf dans la mesure exigée par la loi. Toutes les déclarations prospectives sont expressément qualifiées dans leur totalité par cet avertissement.

Le texte du communiqué issu d’une traduction ne doit d’aucune manière être considéré comme officiel. La seule version du communiqué qui fasse foi est celle du communiqué dans sa langue d’origine. La traduction devra toujours être confrontée au texte source, qui fera jurisprudence.

Contacts

Agenus Investisseurs
917-362-1370

investor@agenusbio.com

Agenus Presse
781-674-4422

communications@agenusbio.com