Mois : septembre 2023

• La plateforme SaaS et les API de Metrikus fourniront aux clients de ServiceNow une saisie unique des données cumulatives sur les bâtiments

SANTA CLARA, Californie–(BUSINESS WIRE)–Metrikus a annoncé aujourd’hui son intégration à ServiceNow afin d’offrir à ses clients le logiciel et la plateforme de données de Metrikus, leader sur le marché de l’efficacité énergétique des bâtiments. Cet effort conjoint permet aux clients de ServiceNow de créer des lieux de travail plus efficaces, plus sains et plus durables et de générer un réel RSI.

Le vaste écosystème de partenaires de ServiceNow et son programme de partenariat sont essentiels pour soutenir l’opportunité de marché à hauteur de 220 milliards de dollars de la plateforme Now. Le programme de partenariat ServiceNow qui a été repensé, reconnaît et récompense les partenaires pour la multiplicité de leur expertise et de leur expérience afin de générer des opportunités, d’ouvrir de nouveaux marchés et d’assister les clients dans leurs efforts de transformation numérique.

L’intégration avec la plateforme SaaS et les API de Metrikus fournira aux clients de Service Now une saisie unique de données cumulatives sur les bâtiments.

La plateforme logicielle et les API de Metrikus recueillent des données provenant d’une multitude de sources, ce qui aide les entreprises à atteindre leurs objectifs en matière de lieu de travail et de productivité tout en réduisant les coûts. L’intégration des API de Metrikus dans la solution Workplace Service Delivery de ServiceNow, améliorera leur offre en permettant à ses clients d’utiliser les données sur les bâtiments afin de renforcer l’efficacité et la durabilité de leurs biens immobiliers.

Michael Grant, COO et cofondateur de Metrikus, a déclaré : « ServiceNow et ses clients ont besoin d’une solution simple, évolutive et rentable pour cumuler les sources de données en silos sur les bâtiments et accélérer la transformation numérique et le délai de RSI. C’est précisément ce que propose Metrikus ».

Scott Fuller, vice-président et directeur général de la division Workplace Service Delivery de ServiceNow, a ajouté : « Cela fait un certain temps que nous cherchions à ajouter ce type de fonctionnalité et d’information à notre plateforme. Metrikus est une solution complémentaire et additive pour ServiceNow et elle offrira une grande valeur ajoutée à nos clients et partenaires, en leur permettant d’économiser du temps et de l’argent dans la gestion de leurs bâtiments ».

À propos de Metrikus

Metrikus est un logiciel leader sur le marché qui permet aux entreprises de rendre leurs espaces plus efficaces, plus productifs et plus durables.

En cumulant des données sur les bâtiments provenant de sources multiples, la plateforme cloud de Metrikus fournit aux clients des informations qui leur permettent d’agir, d’économiser du temps et de l’argent.

ServiceNow, le logo ServiceNow, Now, Now Platform et les autres marques de ServiceNow sont des marques commerciales et/ou des marques déposées de ServiceNow, Inc. aux États-Unis et/ou dans d’autres pays.

Le texte du communiqué issu d’une traduction ne doit d’aucune manière être considéré comme officiel. La seule version du communiqué qui fasse foi est celle du communiqué dans sa langue d’origine. La traduction devra toujours être confrontée au texte source, qui fera jurisprudence.

Contacts

Charlotte Laing

charlotte@metrikus.io
+44 7932 508637

­ Des données prometteuses ont été présentées à des congrès de référence au 1^er semestre 2023 sur des essais en cours avec TG4050, son vaccin thérapeutique individualisé, et TG4001, son vaccin thérapeutique contre les cancers HPV-positifs

­ Les données d’immunogénicité obtenues dans les essais cliniques confirment le mécanisme d’action des vaccins thérapeutiques TG4050 et TG4001

­ Transgene poursuit le développement de TG4050 avec une étude de Phase II randomisée dans le cancer de la tête et du cou qui débutera en 2024

­ Nomination du Dr Alessandro Riva en tant que Président – Directeur Général au 1^er juin 2023

­ Visibilité financière étendue jusqu’à fin 2024 à travers un financement non dilutif apporté par l’actionnaire de référence, l’Institut Mérieux

Conférence téléphonique en anglais ce jour à 18 h (détails en fin de communiqué)

STRASBOURG, France–(BUSINESS WIRE)–Regulatory News:

Transgene (Euronext Paris : TNG), société de biotechnologie qui conçoit et développe des immunothérapies contre le cancer reposant sur des vecteurs viraux, publie ses résultats financiers du premier semestre 2023 et fait un point sur l’avancée de son portefeuille et les prochaines étapes.

« Mes premiers mois à la tête de Transgene ont été intenses et ont confirmé à quel point elle est une entreprise pionnière et innovante, capable de tirer parti des dernières découvertes scientifiques et technologiques pour proposer des traitements potentiellement capables de changer la vie des patients atteints de cancer », commente le Dr Alessandro Riva, Président-Directeur général de Transgene. « Les résultats que nous avons obtenus au cours du premier semestre 2023 avec nos vaccins thérapeutiques et nos virus oncolytiques témoignent de notre forte dynamique, avec de nouveaux résultats importants attendus d’ici la fin de 2024. »

« TG4050 a produit des données immunologiques très prometteuses, ce qui en fait un excellent candidat pour la suite. Nous prévoyons, avec notre partenaire NEC, de lancer une étude de Phase II randomisée en 2024. »

« Pour TG4001 dans le traitement des cancers HPV-positifs, notre essai de Phase II en combinaison avec avelumab est en cours. Compte tenu de l’arrivée de nouvelles thérapies, nous avons constaté un ralentissement de l’inclusion des patients. Nous étudions attentivement les stratégies qui nous permettront de fournir des données en 2024. Ces dernières seront déterminantes pour choisir parmi les meilleures options possibles pour TG4001. »

« Avec le soutien renouvelé de notre actionnaire de référence, l’Institut Mérieux, nous avons étendu notre visibilité financière jusqu’à fin 2024 afin de mener à bien nos programmes en cours et d’obtenir de nouveaux résultats importants sur notre portefeuille. »

Faits marquants et prochaines annonces

Vaccins thérapeutiques contre le cancer

TG4050 : Sur la base des solides données immunologiques de l’essai de Phase I randomisé, Transgene prépare un essai de Phase II randomisé dans les cancers de la tête et du cou

Lors de l’AACR et de l’ASCO 2023 (voir le poster ici), de nouvelles données très prometteuses ont été présentées sur TG4050, démontrant la capacité de ce vaccin thérapeutique néoantigénique individualisé à induire des réponses immunitaires fortes, une condition devant permettre de prolonger les périodes de rémission des patients.

Les premières données de l’étude randomisée de Phase I dans le traitement adjuvant des cancers de la tête et du cou (NCT04183166) ont montré que tous les patients évaluables ont développé une réponse immunitaire robuste et spécifique contre plusieurs néoantigènes tumoraux (médiane de 9 réponses positives par patient sur environ 30 cibles) après le traitement avec TG4050 et sont restés en rémission.

Des réponses cellulaires T ont été observées pour des épitopes de classe I et de classe II ; il s’agit de réponses de novo et d’amplifications de réponses préexistantes.

Ces résultats suggèrent que TG4050 peut renforcer le système immunitaire des patients en l’absence de réponse préexistante et malgré un micro-environnement tumoral défavorable lors de la chirurgie.

Transgene a organisé un webinaire avec la participation du professeur Christian Ottensmeier, MD, PhD, FRCP (Université de Liverpool, La Jolla Institute for Immunology) qui a souligné le besoin médical dans le cancer de la tête et du cou et le potentiel d’une immunothérapie utilisant un vecteur viral comme TG4050.

Le dernier patient a été randomisé dans l’étude de Phase I dans les cancers de la tête et du cou. Transgene et son partenaire NEC prévoient de présenter des données actualisées au premier semestre 2024.

Transgene et NEC ont l’intention de démarrer une étude de Phase II randomisée dans les cancers de la tête et du cou, dans un contexte adjuvant en 2024.

TG4001 : Présentation de données immunologiques à la conférence de l’ASCO 2023

Les résultats prometteurs de la précédente étude de Phase I/II évaluant TG4001 en combinaison avec un inhibiteur de point de contrôle immunitaire ont été publiés dans l’édition de septembre 2023 du European Journal of Cancer (https://doi.org/10.1016/j.ejca.2023.112981). Cette étude a montré la sécurité de TG4001 en combinaison avec avelumab et son activité antitumorale chez des patients atteints de cancer HPV16+ lourdement prétraités. Elle a également été le fondement de l’étude de Phase II randomisée en cours.

L’étude de Phase II randomisée de Transgene évaluant TG4001 dans les cancers anogénitaux HPV-positifs inclut actuellement des patients. Cette étude compare TG4001 en combinaison avec avelumab versus avelumab seul (NCT03260023).

De nouvelles données immunologiques de TG4001 ont été présentées dans un poster à l’ASCO (voir le poster ici).

Les faits marquants sur l’essai de Phase II sont les suivantes :

• Les données immunologiques confirment que TG4001 peut induire des réponses immunitaires de novo contre les antigènes E6 et E7 du HPV16 chez des patients atteints de cancers anogénitaux avancés HPV16-positifs. Les patients présentant une réponse objective complète ont montré une forte immunoréactivité induite par le vaccin.

• Au cours des derniers mois, Transgene a constaté un ralentissement des inclusions de patients dans cette étude suite à l’arrivée de nouvelles options thérapeutiques, en particulier dans le cancer du col de l’utérus. Transgene évalue toutes les options possibles qui permettront de communiquer comme prévu de nouveaux résultats de l’essai en 2024.

• Malgré l’apparition récente de nouvelles options thérapeutiques, le besoin médical reste important dans les cancers HPV-positifs, y compris dans le cancer du col de l’utérus. Sur la base des données convaincantes générées par TG4001 et de l’évolution du paysage thérapeutique, Transgene est actuellement en discussion avec les principales parties prenantes pour définir le parcours de développement optimal dans la population de patients la plus appropriée.

Virus oncolytiques

Avec les données cliniques présentées à l’AACR 2023, Transgene a confirmé le mécanisme d’action et la sécurité des virus oncolytiques de la plateforme Invir.IO® administrés par la voie intraveineuse, ce qui représente un solide avantage compétitif. Ces résultats confirment le potentiel des virus oncolytiques issus d’Invir.IO®, qui peuvent avoir de nombreuses applications dans le traitement des tumeurs solides du fait de leur mode d’administration polyvalent (voies intraveineuse, locorégionale et intratumorale).

BT-001 : Résultats cliniques positifs en monothérapie – Démarrage de la partie B de l’essai de Phase I en cours (combinaison avec pembrolizumab) au deuxième semestre 2023

En mai 2023, Transgene et BioInvent ont communiqué les résultats positifs de la partie A (monothérapie) de l’essai en Phase I en cours (NCT04725331). Sur les 18 patients ayant reçu des doses croissantes de BT-001, deux ont montré une réduction de la lésion injectée d’au moins 50 %. Une stabilisation de la lésion injectée a été observée chez onze patients. Aucun problème de sécurité n’a été signalé.

Le traitement du premier patient de la partie B de l’essai de Phase I (combinaison de BT-001 avec pembrolizumab) est attendu au deuxième semestre 2023. KEYTRUDA® (pembrolizumab) est mis à disposition de l’essai par MSD (Merck & Co).

TG6050 : Premier patient traité avec ce candidat Invir.IO® innovant conçu pour exprimer l’IL-12 et un anticorps anti-CTLA4 et être administré par voie IV

En mai 2023, un premier patient a reçu TG6050, un nouveau virus oncolytique issu de la plateforme Invir.IO®. Ce candidat innovant a été conçu pour exprimer l’IL-12 humaine, une cytokine connue pour enclencher une puissante réponse immunitaire antitumorale, et un anticorps anti-CTLA4. L’essai de Phase I, nommé Delivir, évalue TG6050 chez des patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules au stade avancé, en rechute après des traitements de référence. La fin de l’essai est prévue au deuxième semestre 2024.

Comme annoncé le 5 mai 2023, AstraZeneca a mis fin à sa collaboration de R&D sur les virus oncolytiques avec Transgene suite à une revue stratégique de son portefeuille de produits.

Nouveau leadership pour accélérer le développement du portefeuille d’immunothérapies innovantes de Transgene

Le 5 mai 2023, Transgene a annoncé la décision du Conseil d’Administration de nommer le Dr Alessandro Riva, MD, en tant que nouveau Président-Directeur général de la Société à compter du 1^er juin 2023. Alessandro Riva est Président du Conseil d’administration de la Société depuis mai 2022. Le Dr Riva a une excellente connaissance de l’industrie pharmaceutique et biotechnologique, ayant conduit à l’approbation de thérapies anticancer personnalisées comme les « CAR-T cells », aux États-Unis et en Europe.

Par ailleurs, le 5 mai 2023, l’Assemblée Générale Mixte a adopté toutes les résolutions recommandées par le Conseil d’Administration, y compris la nomination de Carol Stuckley, MBA, en qualité d’administratrice indépendante. Avec plus de 35 ans d’expérience, Carol Stuckley a dirigé plusieurs directions financières dans un environnement international et dans le secteur de la santé. Elle dispose d’une expérience reconnue dans la mise en place de stratégies financières orientées vers la création de valeur pour les actionnaires. Hedi Ben Brahim a démissionné de son mandat de membre du conseil d’Administration le 19 septembre 2023.

En mars 2023, Transgene a nommé le Dr John C. Bell et le Dr Pedro Romero, deux leaders d’opinion dans le domaine de l’immunothérapie, en tant que conseillers scientifiques. John Bell est un expert reconnu des virus oncolytiques. Pedro Romero est professeur honoraire à l’Université de Lausanne. Il se consacre à l’immunologie des tumeurs et à l’immunothérapie du cancer, en particulier à la biologie et à la dynamique des réponses des lymphocytes T CD8 cytolytiques (CTL). Il a également été rédacteur en chef du Journal for ImmunoTherapy of Cancer.

Principaux éléments financiers

Le Conseil d’administration de Transgene s’est réuni le 20 septembre 2023 et a arrêté les comptes au 30 juin 2023 publiés ce jour. Les comptes ont fait l’objet d’un examen limité des Commissaires aux comptes.

Le rapport financier semestriel complet est disponible sur le site internet de Transgene, www.transgene.fr.

Principaux éléments du compte de résultat

Les produits opérationnels se sont élevés à 4,8 millions d’euros au 30 juin 2023 contre 6,1 millions d’euros au premier semestre 2022.

• Les revenus des collaborations de recherche et développement ont représenté 1,2 million d’euros au premier semestre 2023, contre 2,3 millions d’euros au premier semestre 2022. Ils proviennent essentiellement de la collaboration avec AstraZeneca. Au premier semestre 2023, AstraZeneca a informé Transgene de sa décision de mettre un terme à la collaboration.

• Le crédit d’impôt recherche s’établit à 3,5 millions d’euros pour les six premiers mois de 2023, contre 3,7 millions d’euros au premier semestre de 2022.

Les dépenses de recherche et développement (R&D) ont représenté 15,6 millions d’euros au premier semestre 2023, contre 17,0 millions d’euros sur la même période en 2022.

Les frais généraux se sont élevés à 3,3 millions d’euros au premier semestre 2023, contre 3,9 millions d’euros sur la même période en 2022.

Le résultat financier s’est soldé par une perte de 0,6 million d’euros au premier semestre 2023, contre une perte de 0,4 million d’euros sur la même période en 2022.

La perte nette s’établit à 15,9 millions d’euros au premier semestre 2023, contre 15,3 millions d’euros sur la même période de 2022.

La consommation de trésorerie s’est élevée à 19,5 millions d’euros au cours du premier semestre 2023, contre 6,8 millions d’euros sur la même période en 2022.

La trésorerie et les équivalents de trésorerie et les autres actifs financiers courants s’élevaient à 7,3 millions d’euros au 30 juin 2023, contre 26,8 millions d’euros au 31 décembre 2022.

Durant le 1^er semestre 2023, la Société a signé un accord pour la vente des actions restantes qu’elle détenait dans Tasly BioPharmaceuticals pour un montant total de 15,3 millions de dollars (14 millions d’euros). La transaction a été clôturée en juillet 2023 avec la réception des fonds.

Visibilité financière étendue jusqu’à fin 2024

Le 20 septembre 2023, la Société a signé une convention d’avance en compte courant avec l’Institut Mérieux (TSGH) pour un montant maximum de 36 millions d’euros. Cette ligne de crédit non dilutive étend la visibilité de Transgene jusqu’à fin 2024, permettant à son portefeuille de franchir des étapes importantes dans les 12 prochains mois.

La facilité de crédit sera disponible pendant une durée de 24 mois et Transgene pourra tirer et rembourser cette ligne à sa main.

Une conférence téléphonique en anglais aura lieu ce jour, le 20 septembre 2023, à 18 h (heure de Paris).

Lien webcast vers la conférence :

https://channel.royalcast.com/landingpage/transgene/20230920_1/

Numéro de téléphone pour les participants :

Un enregistrement audio sera également disponible sur le site internet de la société : www.transgene.fr après la conférence.

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À propos de Transgene

Transgene (Euronext : TNG) est une société de biotechnologie qui conçoit et développe des produits d’immunothérapie contre les cancers. Ces produits utilisent des vecteurs viraux pour détruire directement ou indirectement les cellules cancéreuses. Le portefeuille de Transgene se compose de plusieurs immunothérapies en développement clinique : TG4050, le premier traitement individualisé issu de la plateforme myvac®, TG4001, un vaccin thérapeutique développé dans les cancers HPV-positifs, ainsi que BT-001, et TG6050, deux virus oncolytiques basés sur le virus breveté de la plateforme Invir.IO®.

Avec myvac®, la vaccination thérapeutique entre dans la médecine de précision avec une immunothérapie innovante spécifique à chaque patient. Cette immunothérapie permet d’intégrer, dans un vecteur viral, des mutations tumorales identifiées et sélectionnées grâce à une intelligence artificielle apportée par son partenaire NEC.

Invir.IO®, une plateforme issue de l’expertise de Transgene en ingénierie des vecteurs viraux permet de concevoir une nouvelle génération de virus oncolytiques multifonctionnels.

Plus d’informations sur www.transgene.fr.

Suivez-nous sur les réseaux sociaux : Twitter : @TransgeneSA et LinkedIn : @Transgene

Déclarations prospectives

Ce communiqué de presse contient des informations et/ou déclarations prospectives pouvant être remises en cause par un certain nombre d’aléas et d’incertitudes, de sorte que les résultats effectifs pourraient différer significativement de ceux anticipés. Il n’existe aucune garantie (i) que les résultats des travaux précliniques et des essais cliniques antérieurs soient prédictifs des résultats des essais cliniques actuellement en cours, (ii) que les autorisations réglementaires portant sur les thérapies de Transgene seront obtenues ou (iii) que la Société trouvera des partenaires pour développer et commercialiser ses thérapies dans des délais raisonnables et dans des conditions satisfaisantes. La survenue de ces risques pourrait avoir un impact négatif significatif sur les activités de la Société, ses perspectives, sa situation financière, ses résultats ou ses développements. Pour une description des risques et incertitudes de nature à affecter les résultats, la situation financière, les performances ou les réalisations de la Société et ainsi à entraîner une variation par rapport aux déclarations prospectives, veuillez-vous référer à la rubrique « Facteurs de Risque » du Document d’enregistrement universel déposé auprès de l’AMF et disponible sur les sites internet de l’AMF (www.amf-france.org) et de la Société (www.transgene.fr). Les déclarations prospectives ne sont valables qu’à la date du présent document et Transgene ne s’engage pas à mettre à jour ces déclarations prospectives, même si de nouvelles informations devaient être disponibles à l’avenir.

Contacts

Transgene :
Lucie Larguier

Director Corporate Communications & IR

+33 (0)3 88 27 91 04

investorrelations@transgene.fr

Médias : Citigate Dewe Rogerson & Grayling
Yoann Besse/Marie Frocrain

+33 (0)6 04 67 49 75

transgeneFR@citigatedewerogerson.com

En amont des exigences imminentes de l’EPA en matière de déclaration sur les SPFA, un nombre croissant de manufacturiers ont choisi la technologie d’Assent pour atténuer les risques de ces produits chimiques

OTTAWA, Ontario–(BUSINESS WIRE)–Assent Inc. (Assent), un fournisseur de solutions de premier plan dans la gestion de la durabilité de la chaîne d’approvisionnement, voit l’adoption rapide de sa solution de substances perf- et polyfluoroalkylées (SPFA) récemment annoncées par les manufacturiers en amont des nouvelles exigences de déclaration sur les SPFA de l’EPA, qui devraient être finalisées dans l’année.

Une étude récemment publiée par Verdantix ont mis en lumière la nécessité de solutions de conformité des produits, en faisant spécifiquement référence à Assent. Le rapport indique que « les solutions Excel et papier sont inadéquates pour les entreprises qui ont besoin de suivre la conformité aux SPFA et de communiquer le rendement aux intervenants internes et externes au fur et à mesure de leur complexité opérationnelle. » – Verdantix, Strategic Focus: Innovative Solutions To Manage PFAS Compliance, juillet 2023.

Depuis le lancement officiel de la solution SPFA d’Assent en juin, plus de 50 manufacturiers ont choisi de travailler avec Assent pour collecter et gérer leurs données SPFA de chaîne d’approvisionnement. Les premiers adoptants reconnaissent l’importance d’une conformité proactive pour réduire les risques et les coûts de la chaîne d’approvisionnement, car les responsabilités et la réglementation des SPFA continuent de s’intensifier aux États-Unis et en Europe. En conséquence, plus de 35 000 demandes de données sur les fournisseurs liées aux SPFA sont déployées par Assent d’ici la fin de 2023, beaucoup par le biais de l’électronique, des dispositifs médicaux et des chaînes d’approvisionnement en équipements industriels.

L’Agence américaine de la protection environnementale (EPA) publiera la version définitive des exigences proposées en matière de déclaration et de tenue de registres pour les SPFA en vertu du Toxic Substances Control Act (TSCA) d’ici la fin de 2023. Ces exigences nécessiteront des déclarations complètes de la chaîne d’approvisionnement sur les SPFA, les manufacturiers étant tenus de divulguer leur utilisation de 1 400 SPFA depuis 2011, créant ainsi un risque d’amendes lourdes, de problèmes juridiques, de perte potentielle d’accès au marché et de défis liés à l’obsolescence des produits. Un nombre croissant d’États américains élaborent également leurs propres obligations en matière de déclaration.

« L’environnement réglementaire complexe a fait de la conformité proactive aux SPFA une nécessité commerciale de premier ordre pour permettre aux manufacturiers de préserver leurs parts de marché. Notre solution SPFA innovante permet aux manufacturiers de collaborer directement avec les fournisseurs pour découvrir, atténuer et rendre compte des risques liés aux SPFA dans leurs produits », déclare Andrew Waitman, chef de la direction, Assent. « Nous parlons chaque jour avec de grands manufacturiers complexes et constatons que beaucoup n’ont pas de stratégie SPFA, ce qui crée d’importantes vulnérabilités. Les manufacturiers qui reconnaissent la nécessité de gérer les incidences environnementales de leurs chaînes d’approvisionnement et de s’assurer qu’un partenaire qui comprend l’urgence du marché atténuera les dépenses et les risques futurs à mesure que les réglementations mondiales en matière de SPFA continuent d’évoluer. »

La solution SPFA d’Assent, qui fait partie de la plateforme de durabilité de la chaîne d’approvisionnement d’Assent, permet aux manufacturiers de recueillir des informations sur les données SPFA auprès des réseaux de fournisseurs et de prendre des mesures correctives pour réduire ou éliminer les SPFA réglementés à l’intérieur de pièces, de produits ou de processus. La solution d’Assent aide les manufacturiers à s’assurer que leurs produits sont expédiés, ce qui réduit le risque de revenus.

« Une approche proactive est extrêmement importante pour faire preuve de diligence raisonnable sur les SPFA dans notre chaîne d’approvisionnement. Avec les risques associés, nous savions que l’attentisme n’était pas de mise », déclare Brian Joslin, vice-président, opérations, LightCorp. « Nous sommes ravis de nous associer à Assent pour élargir notre programme de durabilité de la chaîne d’approvisionnement afin de recueillir des données SPFA. »

Les adopteurs précoces de la solution, notamment The Fountainhead Group, LightCorp, Lofton Label & Packaging, Portage Electric Products, Inc. (Pepi®), Prestolite Electric, et Vantiva, ont déjà commencé à recueillir les données SPFA de la chaîne d’approvisionnement afin de s’aligner sur les nouvelles exigences de déclaration de l’EPA et d’autres réglementations étatiques, y compris les déclarations détaillées par fournisseur, le contenu du produit et la réglementation.

« Avec les changements et les exigences à venir de la réglementation TSCA, associés aux risques non réglementaires émergents, il est crucial pour les manufacturiers de comprendre où se trouvent les SPFA dans la chaîne d’approvisionnement », déclare Jackie Romano, vice-présidente principale, approvisionnement mondial, The Fountainhead Group. « La solution d’Assent est une option évolutive qui donne confiance à The Fountainhead Group dans sa capacité à faire preuve de diligence raisonnable face aux enjeux de SPFA. »

Pour plus d’informations sur la nouvelle solution SPFA d’Assent ou pour demander une démonstration, veuillez visiter : https://www.assent.com/solutions/product-compliance/pfas

À propos d’Assent Inc.

Assent fournit une solution leader de gestion de la durabilité de la chaîne d’approvisionnement qui aide les manufacturiers du monde entier à répondre à leurs besoins en matière de conformité des produits et des critères ESG. Fondée en 2010, l’entreprise aide les manufacturiers à collecter et gérer les données de la chaîne d’approvisionnement nécessaires pour répondre aux normes de produits écologiquement et socialement responsables. En s’appuyant sur une technologie de pointe et sur une expertise réglementaire approfondie, Assent permet aux entreprises de collecter des données alignées sur les réglementations et les normes de l’industrie afin de gérer les risques, d’accélérer l’accès au marché et de promouvoir des pratiques durables. Pour plus d’informations, visitez : www.assent.com.

Le texte du communiqué issu d’une traduction ne doit d’aucune manière être considéré comme officiel. La seule version du communiqué qui fasse foi est celle du communiqué dans sa langue d’origine. La traduction devra toujours être confrontée au texte source, qui fera jurisprudence.

Contacts

Katie Padilla

assent@padillaco.com ou

(202) 845-4982.