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BeOne Medicines donne le ton en oncologie lors des congrès de l’ASCO et de l’EHA 2026 avec plus de 60 résumés
Les données issues d’études à long terme et de la pratique clinique confirment que BRUKINSA constitue le pilier du traitement de la LLC
Trois présentations orales à l’ASCO mettent en évidence l’accélération fulgurante du pipeline de BeOne dans le domaine des tumeurs solides
SAN CARLOS, Calif.–(BUSINESS WIRE)–BeOne Medicines Ltd. (Nasdaq : ONC ; HKEX : 06160 ; SSE : 688235), une société internationale spécialisée en oncologie, a annoncé aujourd’hui que plus de 60 résumés portant sur les hémopathies malignes et les tumeurs solides ont été retenus pour être présentés lors du congrès annuel 2026 de l’American Society of Clinical Oncology (ASCO) (du 29 mai au 2 juin à Chicago) et de l’édition 2026 du congrès de l’European Hematology Association (EHA) (du 11 au 14 juin à Stockholm).
Continuer à faire progresser l’innovation thérapeutique relative à la LLC
Lors des congrès de l’ASCO et de l’EHA en 2026, BeOne mettra en avant son leadership en hématologie grâce à des données couvrant à la fois les traitements de référence et les innovations de nouvelle génération dans le domaine de la LLC, du lymphome à cellules du manteau et d’autres tumeurs malignes à cellules B. Ces données soulignent des résultats à long terme impressionnants, une durabilité observée dans toutes les populations de patients, ainsi qu’une approche rigoureuse consistant à faire évoluer les futurs schémas thérapeutiques. Dans leur ensemble, ces données soulignent la stratégie de BeOne qui consiste à être à l’avant-garde de l’hématologie et à avoir un impact sur les patients en établissant la norme dès aujourd’hui, tout en contribuant à définir l’avenir de la LLC.
Amit Agarwal, docteur en médecine et titulaire d’un doctorat, responsable médical du département d’hématologie chez BeOne Medicines, a déclaré :
« Les données de suivi à 78 mois issues de l’étude SEQUOIA soulignent ce qu’il faut réellement pour rester à la pointe dans le domaine de la LLC sur le long terme : une efficacité durable, la possibilité d’enchaîner les traitements et la confiance dans les décisions thérapeutiques de première intention. Forts de ce leadership, nous sommes ravis de faire progresser rapidement la prochaine génération de médicaments, notamment les associations à base de sonrotoclax et notre inhibiteur de BTK BGB-16673, qui sont conçus pour élargir les possibilités offertes aux patients à travers toutes les lignes de traitement. »
Les principales caractéristiques de la LLC sont les suivantes :
- Les nouveaux résultats de l’essai SEQUOIA, portant sur un suivi de 78 mois confirment la position de BRUKINSA® (zanubrutinib) en tant qu’inhibiteur de la BTK pour le traitement de la LLC, avec un contrôle durable de la maladie qui continue de susciter des attentes quant à ce que les patients et les médecins peuvent espérer d’un traitement de première intention à long terme. Ces données seront présentées lors des congrès de l’ASCO et de l’EHA.
- Une analyse par sous-groupes de l’étude SEQUOIA, qui porte sur l’une des cohortes de patients âgés de 80 ans ou plus les plus importantes et les plus suivies jamais rapportées dans une étude de phase III sur la LLC, montre que l’âge n’a pas limité les bénéfices. Les données seront présentées lors du congrès de l’EHA 2026.
- Présentation orale lors du congrès EHA 2026 des données actualisées concernant l’inhibiteur de BTK de BeOne – le BGB-16673 – chez des patients atteints de LLC récidivante/réfractaire, démontrant une activité prometteuse et durable ainsi qu’un profil d’innocuité gérable. Une affiche supplémentaire sera présentée, contenant des données inédites sur le BGB-16673 chez des patients n’ayant jamais reçu de traitement par inhibiteur de BTK.
- Les données issues de l’association entièrement orale du sonrotoclax, l’inhibiteur de BCL2 de BeOne, et du zanubrutinib (ZS) dans le traitement de la LLC ont mis en évidence des réponses profondes, une obtention sans précédent d’une MRM indétectable, des rémissions durables et un profil d’innocuité globalement bien toléré. Ces données confirment le potentiel d’une approche de nouvelle génération à durée limitée, conçue pour offrir des résultats à long terme sans compromettre la durabilité ni l’innocuité. Ces données seront présentées sous forme d’affiche lors de l’ASCO 2026 et dans le cadre d’une présentation orale lors de l’EHA 2026.
Accélérer le développement d’un portefeuille de produits ciblant les tumeurs solides à fort potentiel
À l’occasion du congrès de l’ASCO, BeOne met en avant la dynamique soutenue de son portefeuille étendu et diversifié de traitements contre les tumeurs solides, avec sept molécules distinctes présentées dans le cadre de trois exposés oraux et huit posters. Ces données couvrent à la fois les traitements en cours de commercialisation et ceux en cours de développement, notamment des résultats démontrant le profil unique de l’inhibiteur de PD-1 TEVIMBRA® (tislelizumab) dans les cancers du poumon et gastro-intestinaux, ainsi qu’en association avec le nouvel agent ciblant HER2 ZIIHERA® (zanidatamab). L’approche de développement accéléré stimule les progrès à tous les stades de développement, générant des données cliniques convaincantes qui confirment le potentiel de ces thérapies à redéfinir les traitements dans des domaines où les besoins non satisfaits sont importants.
Mark Lanasa, M.D., Ph.D., responsable médical pour les tumeurs solides chez BeOne Medicines, a déclaré :
« Lors du congrès ASCO 2026, nous démontrons la pertinence scientifique de BeOne, l’ampleur de notre portefeuille de projets et la rapidité avec laquelle nous mettons en œuvre des innovations au service des patients. Avec plusieurs programmes avançant simultanément vers des essais cliniques décisifs, nous établissons un leadership de long terme dans le domaine des cancers du sein, gynécologiques, pulmonaires et gastro-intestinaux – des domaines où subsistent d’importants besoins non satisfaits chez les patients. »
Parmi les principales présentations de données concernant nos programmes sur les tumeurs solides, on peut citer :
- Première présentation des effets antitumoraux et du profil d’innocuité/de tolérance de l’inhibiteur hautement sélectif de CDK4 BGB-43395, avec les données de la phase 1 concernant le traitement de première intention du cancer du sein HR-positif/HER2-négatif.
- Communication orale brève du BG-C9074, un ADC prometteur ciblant B7-H4, avec les données de la phase 1 sur l’escalade des doses et l’extension de l’étude d’innocuité.
- Présentation orale rapide sur le BGB-B2033, un anticorps bispécifique GPC3 x 4-1BB potentiellement first-in-class, avec les premières données cliniques d’une étude de phase 1 chez des patients atteints d’un carcinome hépatocellulaire ayant déjà reçu de nombreux traitements.
- Communication orale brève de l’analyse d’un sous-groupe PD-L1 de l’essai HERIZON-GEA-01, dans lequel TEVIMBRA, en association avec ZIIHERA et une chimiothérapie, a démontré une amélioration statistiquement significative de la survie globale (SG) et de la survie sans progression (SSP) chez les patients atteints d’un adénocarcinome gastro-œsophagien HER2+, indépendamment de l’expression de PD-L1 (en partenariat avec Jazz Pharmaceuticals).
Webconférence destinée aux investisseurs pour présenter les données sur le portefeuille de produits lors du congrès de l’ASCO
BeOne organisera une webconférence destinée aux investisseurs le 1er juin 2026, à 19 h 00 CDT / 20 h 00 EDT, animée par John V. Oyler, cofondateur, président du conseil d’administration et PDG, en présence de l’équipe dirigeante de la société et de leaders d’opinion clés invités. Cette webconférence passera en revue les faits marquants cliniques et d’entreprise présentés lors de l’ASCO, fera le point sur le pipeline mondial de R&D et les plateformes de BeOne, et abordera les priorités stratégiques et les capacités opérationnelles qui sous-tendent la croissance à long terme de la société.
Les informations relatives à l’accès à la webconférence sont disponibles dans la section « Investisseurs » du site web de BeOne, aux adresses suivantes : http://ir.beonemedicines.com, https://hkexir.beonemedicines.com, et https://sseir.beonemedicines.com. Un enregistrement de la webconférence sera disponible sur le site web de la société.
Liste complète des présentations de BeOne à l’ASCO :
Hématologie
BRUKINSA® (Zanubrutinib)
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Titre du résumé |
Détails de la présentation |
Auteur principal |
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Traitements ultérieurs et deuxième survie sans progression chez les patients atteints de leucémie lymphoïde chronique ou de petit lymphome lymphocytaire n’ayant jamais reçu de traitement et ayant été précédemment traités par le zanubrutinib ou par l’association bendamustine-rituximab dans l’étude SEQUOIA |
Présentation par affiches : 544
Titre de la session : Séance d’affiches – Tumeurs hématologiques malignes – Lymphome et leucémie lymphoïde chronique
Date et heure de la session : 1er juin 2026, de 9 h à 12 h 00 (CDT) |
Constantine S. Tam |
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Analyse du paysage thérapeutique après traitement par inhibiteurs covalents de la BTK dans le cadre du lymphome à cellules du manteau : aperçu en conditions réelles des schémas thérapeutiques, des arrêts de traitement et de l’utilisation des ressources de santé
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Présentation par affiches : 556
Titre de la session : Séance d’affiches – Tumeurs hématologiques malignes – Lymphome et leucémie lymphoïde chronique
Date et heure de la session : 1er juin 2026, de 9 h à 12 h 00 (CDT) |
Alvaro Alencar
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Résultats cliniques chez les bénéficiaires de Medicare traités par des inhibiteurs de la tyrosine kinase de Bruton en première intention pour une leucémie lymphoïde chronique |
Présentation par affiches : 545
Titre de la session : Séance d’affiches – Tumeurs hématologiques malignes – Lymphome et leucémie lymphoïde chronique
Date et heure de la session : 1er juin 2026, de 9 h à 12 h 00 (CDT) |
Daniel A. Ermann
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Impact concret de la fibrillation auriculaire sur les résultats cardiovasculaires et l’utilisation des ressources de santé chez les patients atteints de leucémie lymphoïde chronique |
Présentation par affiches : 540
Titre de la session : Séance d’affiches – Tumeurs hématologiques malignes – Lymphome et leucémie lymphoïde chronique
Date et heure de la session : 1er juin 2026, de 9 h à 12 h 00 (CDT) |
Michael Fradley
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Résultats de survie en conditions réelles chez les patients atteints de leucémie lymphoïde chronique n’ayant jamais été traités, sous monothérapie par le zanubrutinib ou l’acalabrutinib aux États-Unis |
Présentation par affiches : 543
Titre de la session : Séance d’affiches – Tumeurs hématologiques malignes – Lymphome et leucémie lymphoïde chronique
Date et heure de la session : 1er juin 2026, de 9 h à 12 h 00 (CDT) |
Ryan Jacobs
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Comparaison des résultats thérapeutiques et de survie en conditions réelles entre le zanubrutinib et l’acalabrutinib en monothérapie chez des patients atteints d’un lymphome à cellules du manteau récidivant ou réfractaire aux États-Unis |
Présentation par affiches : 560
Titre de la session : Séance d’affiches – Tumeurs hématologiques malignes – Lymphome et leucémie lymphoïde chronique
Date et heure de la session : 1er juin 2026, de 9 h à 12 h 00 (CDT) |
Yucai Wang
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Incidence des décès d’origine cardiaque chez les patients âgés de 65 ans ou plus atteints d’hémopathies malignes à cellules B et traités par l’ibrutinib |
Numéro de résumé : e19020 |
Ryan Jacobs
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Facteurs de risque de tumeurs malignes secondaires chez les patients atteints de leucémie lymphoïde chronique ou de petit lymphome lymphocytaire : une étude en conditions réelles |
Numéro de résumé : e19022 |
Lili Zhou |
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Caractérisation de l’observance des traitements par inhibiteurs de la BTK et des symptômes chez les patients atteints de LLC/SLL, telle que rapportée par les patients, à l’aide d’une plateforme électronique de recueil des résultats rapportés par les patients |
Numéro de résumé : e19030 |
Mustafa Ascha |
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Recours aux traitements dans la pratique clinique, schémas thérapeutiques et utilisation des ressources de santé dans le cadre de la macroglobulinémie de Waldenström |
Numéro de résumé : e19056 |
Jorge Castillo
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Sonrotoclax
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Titre du résumé |
Détails de la présentation |
Auteur principal |
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Le traitement de première intention de la LLC/SLL par l’association entièrement orale de sonrotoclax et de zanubrutinib permet d’obtenir des taux de maladie résiduelle minimale indétectable supérieurs à 90 %, y compris chez les patients présentant une délétion 17p/TP53 |
Présentation par affiches : 541
Titre de la session : Séance d’affiches – Tumeurs hématologiques malignes – Lymphome et leucémie lymphoïde chronique
Date et heure de la session : 1er juin 2026, de 9 h à 12 h 00 (CDT) |
Constantine S. Tam |
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Sonrotoclax + zanubrutinib vs vénétoclax + acalabrutinib chez les patients atteints de leucémie lymphoïde chronique n’ayant jamais reçu de traitement : protocole d’essai randomisé de phase III (CELESTIAL-TNCLL-2) |
Présentation par affiches : 596a
Titre de la session : Séance d’affiches – Tumeurs hématologiques malignes – Lymphome et leucémie lymphoïde chronique
Date et heure de la session : 1er juin 2026, de 9 h à 12 h 00 (CDT) |
Mazyar Shadman
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Efficacité du sonrotoclax par rapport au pirtobrutinib dans les cas de lymphome à cellules du manteau récidivant ou réfractaire après un traitement par inhibiteur de la tyrosine kinase de Bruton : une comparaison indirecte |
Numéro de résumé : e19050
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Alvaro Alencar |
Tumeurs solides
BGB-43395 (CDK4i)
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Titre du résumé |
Détails de la présentation |
Auteur principal |
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Première présentation des résultats d’un traitement de première intention associant l’inhibiteur sélectif de CDK4 BGB-43395 et le létrozole dans le cancer du sein métastatique HR+/HER2− : une étude de phase I d’extension sur l’innocuité
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Séance par affiches : 180
Titre de la session : Séance par affiches – Cancer du sein – Métastatique
Date et heure de la session : 1er juin 2026, de 13 h 30 à 16 h 30 (CDT) |
Shom Goel |
BG-C9074 (ADC ciblant B7-H4)
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Titre du résumé |
Détails de la présentation |
Auteur principal |
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Première étude chez l’homme sur le BG-C9074 (ADC ciblant B7-H4) dans la prise en charge des tumeurs solides avancées : phase d’escalade de dose et d’évaluation de l’innocuité |
Communication orale brève : 3013
Titre de la session : Séance de présentations orales rapides – Thérapies en cours de développement – Agents à ciblage moléculaire et biologie tumorale
Date et heure de la session : 2 juin 2026, de 9 h 45 à 11 h 15 (CDT) |
Binghe Xu |
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Examen de l’ajustement de la posologie en fonction du poids corporel idéal dans l’étude BG-C9074 (ADC ciblant B7-H4) au regard de la pharmacocinétique, de l’efficacité et de l’innocuité |
Séance par affiches : 166
Titre de la session : Séance par affiches – Thérapies en cours de développement – Agents à ciblage moléculaire et biologie tumorale
Date et heure de la session : 30 mai 2026, de 13 h 30 à 16 h 30 (CDT) |
Hugh Giovinazzo |
BGB-B2033 (anticorps bispécifique GPC3 x 4-1BB)
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Titre du résumé |
Détails de la présentation |
Auteur principal |
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Étude de phase I sur le BGB-B2033 (anticorps bispécifique GPC3 x 4-1BB) en monothérapie chez des patients atteints de tumeurs solides avancées ou métastatiques sélectionnés : première présentation des données cliniques |
Communication orale brève : 3016
Titre de la session : Communication orale brève – Thérapies en cours de développement – Agents à ciblage moléculaire et biologie tumorale
Date et heure de la session : 2 juin 2026, de 9 h 45 à 11 h 15 (CDT) |
Hong Jae Chon
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TEVIMBRA® (tislelizumab) et ZIIHERA® (zanidatamab)
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Titre du résumé |
Détails de la présentation |
Auteur principal |
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Zanidatamab + chimiothérapie ± tislelizumab en traitement de première intention de l’adénocarcinome gastro-œsophagien HER2-positif localement avancé ou métastatique : analyse par sous-groupes selon l’expression de PD-L1 issue de l’étude HERIZON-GEA-01
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Communication orale brève : 4010
Titre de la session : Communication orale brève
Date et heure de la session : 1er juin 2026, de 13 h 15 à 14 h 45 (CDT) |
SunYoung Rha
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Caractérisation et prise en charge des effets indésirables gastro-intestinaux associés au zanidatamab associé à une chimiothérapie, avec ou sans tislelizumab, dans le cadre du traitement de première intention de l’adénocarcinome gastro-œsophagien HER2-positif localement avancé ou métastatique : analyse issue de l’étude HERIZON-GEA-01 |
Présentation par affiches : 25
Titre de la session : Séance d’affiches – Cancers gastro-intestinaux : gastro-œsophagien, pancréatique, et hépatobiliaire
Date et heure de la session : 30 mai 2026, de 9 h à |
Elena Elimova |
TEVIMBRA® (tislelizumab)
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Titre du résumé |
Détails de la présentation |
Auteur principal |
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RATIONALE-315 : Analyse a posteriori de la survie sans événement chez des sous-groupes pertinents sur le plan chirurgical traités par tislelizumab en période périopératoire associé à une chimiothérapie néoadjuvante, par rapport à la chimiothérapie néoadjuvante seule |
Présentation par affiches : 533
Titre de la session : Séance d’affiches – Cancer du poumon – Cancer non à petites cellules localisé ou régional / Cancer à petites cellules / Autres cancers thoraciques
Date et heure de la session : 31 mai 2026, de 9 h à 12 h (CDT) |
Gustavo Schvartsman |
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Comparaison de la survie pondérée par la qualité de vie entre le tislelizumab associé à une chimiothérapie (CT) et le placebo associé à une CT en traitement de première intention chez les patients atteints d’un adénocarcinome de l’estomac ou de la jonction gastro-œsophagienne présentant des métastases péritonéales : suivi à long terme de l’étude RATIONALE-305 |
Présentation par affiches : 17
Titre de la session : Séance d’affiches – Cancers gastro-intestinaux – Cancers gastro-œsophagiens, pancréatiques et hépatobiliaires
Date et heure de la session : 30 mai 2026, de 9 h à 12 h (CDT) |
Rutika Mehta |
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Une nouvelle approche bayésienne pour évaluer les associations entre l’indice de performance ECOG et les résultats rapportés par les patients atteints d’adénocarcinome gastrique ou de la jonction gastro-œsophagienne : analyse post hoc de l’essai RATIONALE-305 |
Numéro de résumé : e16044 |
Marcia Cruz-Correa
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Ociperlimab
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Titre du résumé |
Détails de la présentation |
Auteur principal |
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Analyse exploratoire des biomarqueurs de l’association ociperlimab + tislelizumab chez les patients atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules PD-L1-positif dans le cadre de l’étude AdvanTIG-105 |
Séance par affiches : 361
Titre de la session : Séance par affiches – Thérapies en cours de développement – Immunothérapie
Date et heure de la session : 30 mai 2026, de 13 h 30 à 16 h 30 (CDT) |
Jun Zhang |
BGB-A3055 (anti-CCR8)
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Titre du résumé |
Détails de la présentation |
Auteur principal |
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Étude de phase I sur le BGB-A3055 (anti-CCR8), associé ou non au tislelizumab (anti-PD-1), chez des patients atteints de tumeurs solides |
Séance d’affiches : 313
Titre de la session : Séance d’affiches – Thérapies expérimentales – Immunothérapie
Date et heure de la session : 30 mai 2026, de 13 h 30 à 16 h 30 (CDT) |
Judith Raimbourg |
Liste complète des présentations de BeOne à l’EHA :
Zanubrutinib
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Titre du résumé |
Détails de la présentation |
Auteur principal |
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Suivi à long terme de l’innocuité et de l’efficacité du zanubrutinib chez les patients âgés (≥ 80 ans) atteints de LLC/SLL n’ayant jamais été traités, y compris ceux présentant une délétion 17p : analyse de sous-groupes issue de l’essai SEQUOIA |
Numéro de publication : PS1703
Session : Séance d’affiches n° 2
Date et heure de la session : 13 juin 2026, de 18 h 45 à 19 h 45 (heure d’Europe centrale) |
Alessandra Tedeschi |
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Traitements ultérieurs et deuxième survie sans progression chez les patients atteints de leucémie lymphoïde chronique ou de petit lymphome lymphocytaire ayant déjà reçu un traitement par zanubrutinib ou par bendamustine-rituximab |
Numéro de publication : PF601
Session : Séance d’affiches n° 1
Date et heure de la session : 12 juin 2026, de 18 h 45 à 19 h 45 (heure d’Europe centrale) |
Mazyar Shadman |
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Zanubrutinib versus ibrutinib chez les patients atteints de leucémie lymphoïde chronique (LLC) n’ayant jamais reçu de traitement : implications pour l’interprétation des résultats d’un traitement de durée déterminée issus de l’étude CLL17 |
Numéro de publication : PS1718
Session : Séance d’affiches n° 2
Date et heure de la session : 13 juin 2026, de 18 h 45 à 19 h 45 (heure d’Europe centrale) |
Talha Munir |
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Liens entre l’indice de performance ECOG et les résultats rapportés par les patients dans le cadre d’une leucémie lymphoïde chronique ou d’un lymphome à petites cellules lymphocytaires récidivant ou réfractaire : analyse post hoc de l’essai ALPINE |
Numéro de publication : PS2492
Session : Séance d’affiches n° 2
Date et heure de la session : 13 juin 2026, de 18 h 45 à 19 h 45 (heure d’Europe centrale) |
Nicole Lamanna |
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Analyse longitudinale chez des patients atteints de LLC/SLL présentant, au début de l’étude, des scores de qualité de vie liée à la santé altérés et traités par zanubrutinib ou par ibrutinib : une analyse post hoc de l’étude ALPINE |
Numéro de publication : PF1398
Session : Séance d’affiches n° 1
Date et heure de la session : 12 juin 2026, de 18 h 45 à 19 h 45 (heure d’Europe centrale)
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Loic Ysebaert |
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Pratiques thérapeutiques réelles concernant le zanubrutinib dans le cadre du traitement de la LLC/SLL chez les patients américains suivis en oncologie et ayant déjà reçu un traitement par acalabrutinib |
Numéro de publication : PF618
Session : Séance d’affiches n° 1
Date et heure de la session : 12 juin 2026, de 18 h 45 à 19 h 45 (heure d’Europe centrale) |
Jing-Zhou Hou |
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Modèles d’utilisation des traitements et enchaînement des lignes thérapeutiques dans la macroglobulinémie de Waldenström : données issues de la pratique clinique aux États-Unis |
Numéro de publication : PS2516
Session : Séance d’affiches n° 2
Date et heure de la session : 13 juin 2026, de 18 h 45 à 19 h 45 (heure d’Europe centrale) |
Prashant Kapoor |
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Analyse comparative en conditions réelles de l’arrêt du traitement par des inhibiteurs covalents de la tyrosine kinase de Bruton en première intention pour le traitement de la leucémie lymphoïde chronique |
Numéro de publication : PS1710
Session : Séance d’affiches n° 2
Date et heure de la session : 13 juin 2026, de 18 h 45 à 19 h 45 (heure d’Europe centrale) |
Nakhle Saba |
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Résultats cliniques et de survie observés en pratique chez des patients atteints de leucémie lymphoïde chronique n’ayant jamais reçu de traitement, sous monothérapie par le zanubrutinib ou l’acalabrutinib aux États-Unis |
Numéro de publication : PF608
Session : Séance d’affiches n° 1
Date et heure de la session : 12 juin 2026, de 18 h 45 à 19 h 45 (heure d’Europe centrale) |
Ryan Jacobs |
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Comparaison des résultats thérapeutiques et de survie en conditions réelles entre le zanubrutinib et l’acalabrutinib en monothérapie chez des patients atteints d’un lymphome à cellules du manteau récidivant ou réfractaire aux États-Unis |
Numéro de publication : PS2040
Session : Séance d’affiches n° 2
Date et heure de la session : 13 juin 2026, de 18 h 45 à 19 h 45 (heure d’Europe centrale) |
Yucai Wang |
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Résultats cliniques chez les patients atteints d’un lymphome à cellules du manteau récidivant ou réfractaire traités par le zanubrutinib ou l’acalabrutinib dans la pratique clinique aux États-Unis |
Numéro de publication : PF958
Session : Séance d’affiches n° 1
Date et heure de la session : 12 juin 2026, de 18 h 45 à 19 h 45 (heure d’Europe centrale) |
Javier Munoz |
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Impact observé en pratique clinique de la fibrillation auriculaire sur les résultats cardiovasculaires et l’utilisation des ressources de santé chez les patients atteints de leucémie lymphoïde chronique |
Numéro de publication : PS2515
Session : Séance d’affiches n° 2
Date et heure de la session : 13 juin 2026, de 18 h 45 à 19 h 45 (heure d’Europe centrale) |
Rhys Williams |
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Le fardeau thérapeutique chez les patients âgés de 75 ans ou plus atteints de leucémie lymphoïde chronique et de petit lymphome lymphocytaire |
Numéro de publication : PF605
Session : Séance d’affiches n° 1
Date et heure de la session : 12 juin 2026, de 18 h 45 à 19 h 45 (heure d’Europe centrale) |
Daniel Ermann |
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Efficacité et innocuité en conditions réelles du zanubrutinib dans le cadre du traitement de la macroglobulinémie de Waldenström : résultats de l’étude belge WIZARD |
Numéro de résumé : PB3600
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Willem Daneels |
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Expérience clinique avec le zanubrutinib dans des cas de leucémie lymphoïde chronique : profil des patients, schémas thérapeutiques et innocuité. Analyse préliminaire de l’étude française ROZALY |
Numéro de résumé : PB2898
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Florian Bouclet |
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BRUMIZE : Utilisation clinique du zanubrutinib et évaluation préliminaire de son innocuité dans le traitement du lymphome de la zone marginale récidivant ou réfractaire en Europe |
Numéro de résumé : PB3632
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Côme Bommier |
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Comparaison indirecte de l’efficacité du zanubrutinib par rapport à celle de l’acalabrutinib et de l’ibrutinib chez des patients atteints de leucémie lymphoïde chronique n’ayant jamais reçu de traitement |
Numéro de résumé : PB2895 |
Mazyar Shadman |
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Résultats rapportés par les patients et évolution de la maladie dans la leucémie lymphoïde chronique et le lymphome lymphocytaire à petites cellules : revue systématique de la littérature et analyse des lacunes |
Numéro de résumé : PB2909 |
Loic Ysebaert |
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Comprendre le point de vue et les préférences des patients concernant le traitement de première intention de la leucémie lymphoïde chronique en Europe |
Numéro de résumé : PB2934 |
Lydia Scarfò |
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Nombre de décès évités grâce à l’utilisation du zanubrutinib par rapport à l’ibrutinib dans le traitement de la leucémie lymphoïde chronique en Europe |
Numéro de résumé : PB2944 |
Talha Munir |
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Utilisation en pratique clinique des immunoglobulines par voie intraveineuse chez les patients atteints de leucémie lymphoïde chronique ou de lymphome à petites cellules traités par une association de vénétoclax et d’obinutuzumab par rapport au zanubrutinib |
Numéro de résumé : PB2915 |
Nicole Lamanna |
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Résultats cliniques chez les bénéficiaires de Medicare traités par des inhibiteurs de la tyrosine kinase de Bruton en première intention pour une leucémie lymphoïde chronique |
Numéro de résumé : PB2901
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Daniel A. Ermann |
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Analyse des préférences des patients et des hématologues concernant les caractéristiques thérapeutiques de la leucémie lymphoïde chronique : une étude qualitative menée en Europe |
Numéro de résumé : PB4474 |
Lydia Scarfò |
Contacts
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Clarisse Ramakers, Chief Innovation and Technology Officer de KEYES
Arrivée de Clarisse Ramakers, directrice générale d’Agoria Wallonie, au poste de CITO chez KEYES. « Une lecture fine des évolutions du marché et des attentes des entreprises face aux enjeux technologiques », selon Laurence Mathieu, CEO.
Achats durables : l’ère de la mise en œuvre est arrivée
L’ambition n’est plus le principal frein au progrès en matière d’achats durables. C’est désormais la mise en œuvre qui l’est. Voici ce que les données révèlent sur la position des organisations et sur les facteurs de différenciation entre celles qui prennent de l’avance.
Googlebook, conçu pour l’intelligence artificielle Gemini
Les Chromebook avaient le navigateur. Les Googlebook auront Gemini, le Play Store et les applications Android. Les cinq plus grands constructeurs mondiaux sont déjà alignés.
Ingram Micro et TD Synnex, distributeurs globaux unifiés de HPE
Ingram Micro et TD SYNNEX sont désormais les deux partenaires de distribution mondiaux de HPE, un mouvement qui accélère la transition du géant américain vers un modèle de distribution unifié
Pourquoi les incidents OT s’aggravent-ils souvent après leur détection ?
La cybersécurité OT exige des processus alignés et des responsabilités clairement définies entre la politique d’entreprise et les équipes opérationnelles locales. Un sujet de fond pour Nick Peeters, de Soterics, à Cybersec Europe 2026.
Si l’histoire de Xerox m’était contée
Au départ d’une affiche publicitaire des années 70, les artistes Alexia de Visscher et Raphaël Van Lerberghe ont refait vivre l’une des inventions les plus marquantes du XXe siècle. En filigrane, c’est l’histoire de Xerox qui s’est exhibée.
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Alors que Levi Strauss accélère sa transition vers un modèle de vente directe au consommateur, l’entreprise a compris que pour gagner en rapidité et en envergure, il lui faudrait une infrastructure technologique allégée.
IA agentique, le saut n’est pas technique, il est managérial
« L’IA sera ce que tu en feras ». Un livre nécessaire. Une deuxième édition, en fait. Sept ans d’écart. Et donc une révolution. L’IA agentique peut tout changer. A condition que nous comprenions les enjeux, quitte à changer.
PwC et Anthropic renforcent leur alliance autour de Claude
Tout en maintenant ses modèles sous ChatGPT d’ OpenAI, PwC passe à la vitesse supérieure avec Anthropic. Et se présente comme un « client zéro », testant Claude au sein de ses propres opérations avant d’appliquer la même approche aux projets clients.
