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Sensorion participera à la conférence de presse de lancement de la Semaine du Son annuelle de l’UNESCO

MONTPELLIER, France–(BUSINESS WIRE)–Regulatory News:

Sensorion (FR0012596468 – ALSEN), société biotechnologique pionnière au stade clinique dédiée au développement de thérapies innovantes pour restaurer, traiter et prévenir les pertes d’audition, annonce la participation de son équipe de management à la conférence de presse digitale de lancement de la Semaine du Son de l’UNESCO, un évènement annuel soutenu par Sensorion, le 10 janvier 2023.

Géraldine Honnet, Directrice Médicale de Sensorion, prendra part à une conférence de presse digitale organisée à l’occasion de la Semaine du Son de l’UNESCO, un évènement annuel soutenu par Sensorion, le 10 janvier 2023. Cet évènement aura pour sujet la « Santé auditive : avancées scientifiques et nouveaux espoirs pour demain ».

Veuillez retrouver le repaly de la conférence de presse sur le site de la Semaine du Son de l’UNESCO en cliquant sur ce lien, le 10 janvier 2023, dès 11h.

Conférence de presse : « Santé auditive : avancées scientifiques et nouveaux espoirs pour demain »

Date : Mardi 10 janvier 2023

Participant : Géraldine Honnet, Directrice Médicale

Evènement : La Semaine du Son de l’UNESCO

À propos de Sensorion

Sensorion est une société de biotechnologie pionnière au stade clinique dédiée au développement de thérapies innovantes pour restaurer, traiter et prévenir les troubles de l’audition, un important besoin médical non-satisfait.

Sensorion a développé une plateforme unique de R&D pour approfondir sa compréhension de la physiopathologie et de l’étiologie des maladies de l’oreille interne, lui permettant de sélectionner les meilleures cibles thérapeutiques et mécanismes d’action appropriés à ses candidats médicaments. Son portefeuille comprend à la fois des programmes de petites molécules ainsi que des thérapies géniques de l’oreille interne.

Son portefeuille de produits en phase clinique comprend un produit de Phase 2 : le SENS-401 (Arazasetron) qui progresse dans une étude clinique de Preuve de Concept dans l’ototoxicité induite par le cisplatine (CIO), et dans une étude en partenariat avec Cochlear Limited, chez des patients devant recevoir un implant cochléaire. Une étude de Phase 2 du SENS-401 dans la perte auditive neurosensorielle soudaine (SSNHL) a également été finalisée en janvier 2022.

Sensorion poursuit sa large collaboration stratégique avec l’Institut Pasteur ciblant la génétique de l’audition. Sensorion développe deux programmes de thérapie génique visant à corriger les formes monogéniques héréditaires de surdité, parmi lesquelles OTOF-GT, visant la surdité causée par une mutation du gène codant pour l’Otoferline, et la perte auditive liée à la mutation du gène GJB2, afin de potentiellement traiter d’importants segments de perte auditive chez les adultes et les enfants (GJB2-GT). La société travaille également sur l’identification de biomarqueurs afin d’améliorer le diagnostic de ces maladies peu ou mal soignées.

www.sensorion.com

Étiquette : SENSORION

ISIN : FR0012596468

Mnémonique : ALSEN

Avertissement

Le présent communiqué contient des déclarations prospectives relatives à Sensorion et à ses activités. Sensorion estime que ces déclarations prospectives reposent sur des hypothèses raisonnables. Cependant, aucune garantie ne peut être donnée quant à la réalisation des prévisions exprimées dans ces déclarations prospectives qui sont soumises à des risques, dont ceux décrits dans le Rapport Financier Annuel 2021 publié le 28 avril 2022 et disponible sur le site internet de la Société, et à l’évolution de la conjoncture économique, des marchés financiers et des marchés sur lesquels Sensorion est présente. Les déclarations prospectives figurant dans le présent communiqué sont également soumises à des risques inconnus de Sensorion ou que Sensorion ne considère pas comme significatifs à cette date. La réalisation de tout ou partie de ces risques pourrait conduire à ce que les résultats réels, conditions financières, performances ou réalisations de Sensorion diffèrent significativement des résultats, conditions financières, performances ou réalisations exprimés dans ces déclarations prospectives. Le présent communiqué et les informations qu’il contient ne constituent pas, ni ne sauraient être interprétés comme une offre ou une invitation de vente ou de souscription, ou la sollicitation de tout ordre ou invitation d’achat ou de souscription d’actions Sensorion dans un quelconque pays. La diffusion de ce communiqué dans certains pays peut constituer une violation des dispositions légales en vigueur. Les personnes en possession du communiqué doivent donc s’informer des éventuelles restrictions locales et s’y conformer.

Contacts

Relations investisseurs

Noémie Djokovic

Chargée des Relations Investisseurs et de la Communication

+33 6 76 67 98 31

ir.contact@sensorion-pharma.com

Relations presse
Consilium Communication Stratégique

Mary-Jane Elliott/Jessica Hodgson

+44 7739 788014

+44 7561 424788

sensorion@consilium-comms.com

ADC Therapeutics participera à la 41e conférence annuelle J.P. Morgan Healthcare

ADC Therapeutics participera à la 41e conférence annuelle J.P. Morgan Healthcare

LAUSANNE, Suisse–(BUSINESS WIRE)–ADC Therapeutics SA (NYSE: ADCT) a annoncé aujourd’hui qu’Ameet Mallik, PDG, présentera un aperçu de l’entreprise lors de la 41e conférence annuelle J.P. Morgan Healthcare à San Francisco, Californie, le mercredi 11 janvier à 15h00 PT.

Une webdiffusion en direct de la présentation sera disponible via la page Events & Presentations dans la section Investors du site Web d’ADC Therapeutics, ir.adctherapeutics.com. Un enregistrement de la webdiffusion sera disponible pendant environ 30 jours.

À propos d’ADC Therapeutics

ADC Therapeutics (NYSE : ADCT) est une société biotechnologique en phase commerciale améliorant la qualité de vie des personnes atteintes de cancer grâce à ses conjugués anticorps-médicament (CAM) ciblés de dernière génération. La Société s’appuie sur sa technologie CAM exclusive, basée sur les PBD, pour transformer le paradigme thérapeutique pour les patients atteints d’affections malignes hématologiques et de tumeurs solides.

Le CAM ZYNLONTA (loncastuximab tésirine-lpyl) ciblant le CD19 d’ADC Therapeutics est approuvé par la FDA pour le traitement du lymphome diffus à grandes cellules B, récidivant ou réfractaire, après au moins deux lignes de traitement systémique. ZYNLONTA fait également l’objet d’un développement en association avec d’autres agents. En plus du ZYNLONTA, ADC Therapeutics possède plusieurs CAM en cours de développement clinique et préclinique.

ADC Therapeutics est basé à Lausanne (Biopôle), en Suisse, et opère à Londres, dans la baie de San Francisco et dans le New Jersey. Pour plus d’informations, rendez-vous sur https://adctherapeutics.com/ et suivez la société sur Twitter et LinkedIn.

ZYNLONTA® est une marque déposée d’ADC Therapeutics SA.

Déclarations prospectives

Ce communiqué de presse contient des déclarations prospectives au sens des dispositions d’exonération du Private Securities Litigation Reform Act de 1995. Les déclarations prospectives sont soumises à certains risques et incertitudes qui peuvent faire en sorte que les résultats réels diffèrent sensiblement de ceux décrits. Les facteurs susceptibles d’entraîner de telles différences comprennent, sans toutefois s’y limiter : la capacité de la société à continuer de commercialiser ZYNLONTA® aux États-Unis et les revenus futurs de celui-ci ; la capacité de Swedish Orphan Biovitrum AB (Sobi®) à commercialiser avec succès ZYNLONTA® dans l’Espace économique européen et acceptation du marché, couverture de remboursement adéquate et revenus futurs de celui-ci ; la capacité de nos partenaires stratégiques, y compris Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation et Overland Pharmaceuticals, à obtenir l’approbation réglementaire pour ZYNLONTA® dans des juridictions étrangères, ainsi que le calendrier et le montant des revenus et paiements futurs qui nous seront versés par ces partenariats ; la capacité de la société à commercialiser ses produits dans le respect des lois et réglementations applicables ; le calendrier et les résultats des projets de recherche ou des essais cliniques de la société ou de ses partenaires, y compris LOTIS 2, 5 et 9, ADCT 901, 601 et 212, le calendrier et les résultats des soumissions réglementaires et des actions de la FDA ou d’autres organismes de réglementation concernant les produits ou produits candidats de la société ; les revenus et les dépenses projetés, l’endettement de la société, y compris les installations de Healthcare Royalty Management et d’Oak Tree et les restrictions imposées aux activités de la société par cet endettement, la capacité de rembourser cet endettement et les liquidités importantes nécessaires au service de cet endettement ; la capacité de la société à obtenir des ressources financières et autres pour ses activités de recherche, de développement, cliniques et commerciales et d’autres déclarations concernant des questions qui ne sont pas des faits historiques et impliquent des prédictions. Ces déclarations impliquent des risques connus et inconnus, des incertitudes et d’autres facteurs qui peuvent faire en sorte que les résultats, performances, réalisations ou perspectives réels soient sensiblement différents des résultats, performances, réalisations ou perspectives futurs exprimés ou sous-entendus par de telles déclarations prospectives. Dans certains cas, vous pouvez identifier les déclarations prospectives à l’aide de termes tels que « peut », « devra », « doit », « devrait », « s’attend à », « a l’intention », « planifier », « anticiper », « croire », « estimer », « prédire », « potentiel », « sembler », « chercher », « futur », « continuer » ou « apparaître » ou la forme négative de ces termes ou d’expressions similaires, bien que toutes les déclarations prospectives ne contiennent pas ces mots d’identification. Des informations supplémentaires concernant ces facteurs et d’autres susceptibles d’entraîner une différence significative entre les résultats réels et ceux anticipés dans les déclarations prospectives sont contenues dans la section « Facteurs de risque » du rapport annuel de la société sur formulaire 20-F et dans les autres rapports périodiques de la société et les dépôts auprès de la Securities and Exchange Commission. La société avertit les investisseurs de ne pas se fier indûment aux déclarations prospectives contenues dans le présent communiqué de presse. Toutes les déclarations prospectives sont basées sur les informations actuellement à disposition de la société à la date des présentes et la société n’assume aucune obligation de réviser ou de mettre à jour ces déclarations prospectives pour refléter des événements ou des circonstances après la date de ce communiqué de presse, sauf si exigé par la loi.

Le texte du communiqué issu d’une traduction ne doit d’aucune manière être considéré comme officiel. La seule version du communiqué qui fasse foi est celle du communiqué dans sa langue d’origine. La traduction devra toujours être confrontée au texte source, qui fera jurisprudence.

Contacts

Investisseurs
Eugenia Litz

ADC Therapeutics

Eugenia.Litz@adctherapeutics.com
+44 7879 627205

Amanda Loshbaugh

ADC Therapeutics

Amanda.Loshbaugh@adctherapeutics.com
+1 917-288-7023

Médias
Mary Ann Ondish

ADC Therapeutics

Maryann.Ondish@adctherapeutics.com
+1 914-552-4625

La Japan Sake and Shochu Makers Association accueillera le Sake Future Summit 2022

La Japan Sake and Shochu Makers Association accueillera le Sake Future Summit 2022

8 sessions en ligne qui explorent les mondes du saké et du shochu

TOKYO–(BUSINESS WIRE)–La Japan Sake and Shochu Makers Association (JSS), une organisation à but non lucratif créée par les producteurs des deux principales boissons alcoolisées du Japon, le saké et le shochu, organise le deuxième Sake Future Summit annuel. L’événement se déroulera sur deux jours (8 et 15 janvier). Chaque journée consistera en 4 sessions en ligne entre 8h00 et 13h00 (JST). JSS a invité les principaux professionnels du saké et du shochu du monde entier à partager leur point de vue sur les derniers développements du marché et à commenter l’évolution des industries. L’événement sera diffusé gratuitement sur YouTube pour toute personne intéressée par ces boissons japonaises emblématiques.


Les sessions du Sake Future Summit 2022 couvrent des sujets importants de l’industrie tels que la résilience, la tradition par rapport à l’innovation et la durabilité. Alors que le marché des deux boissons continue de changer et d’évoluer, les sessions du Sake Future Summit sont conçues pour donner aux professionnels et aux passionnés un aperçu de l’état actuel du saké et du shochu et de leur avenir potentiel.

Les 8 sessions du Sake Future Summit 2022 sont les suivantes :

Jour 1

La transformation globale du saké

Faire entrer le saké dans le courant dominant américain

Nouvelles de Shochu Land

Traditions et durabilité dans le monde du saké et du honkaku shochu

Jour 2

L’état actuel de l’industrie du saké

Le shochu comme boisson mondiale

L’association ultime du saké et de la nourriture

Défier la tradition et innover sur le marché du saké

Les détails de l’événement et les dernières informations sur la session sont disponibles sur : https://sakefuturesummit.com/
*(Notez que les sessions et les conférenciers sont sujets à changement).

Pour plus d’informations

– Envoyez les requêtes médias et les demandes d’informations supplémentaires à : sakefuturesummit2022[at]export-japan[dot]co[dot]jp

À propos de la JSS

La Japan Sake and Shochu Makers Association (JSS) est une organisation à but non lucratif composée de producteurs de saké et de shochu à travers le Japon. Nos membres incluent des producteurs de saké, de honkaku shochu, d’awamori et de hon mirin. En mars 2020, JSS est affilié à 1 696 membres, dont 1 410 brasseries de saké, 273 distilleries de shochu et 13 fabricants de mirin dans 47 associations régionales.

Les liens SNS de la Japan Sake and Shochu Makers Association sont les suivants :

FB : https://www.facebook.com/japansakeshochu
IG : https://www.instagram.com/japansakeshochu_en/
YouTube : https://www.youtube.com/user/JapanSakeOfficial
Twitter : https://twitter.com/jss_sake_en

Le texte du communiqué issu d’une traduction ne doit d’aucune manière être considéré comme officiel. La seule version du communiqué qui fasse foi est celle du communiqué dans sa langue d’origine. La traduction devra toujours être confrontée au texte source, qui fera jurisprudence.

Contacts

Export Japan Inc.

Nom de l’interlocteur : Frank Walter

E-mail : sakefuturesummit2022@export-japan.co.jp
Tél. : +81-3-6214-5881

La Fiducie de placement immobilier Propriétés de Choix prévoit la publication des résultats du quatrième trimestre 2022

La Fiducie de placement immobilier Propriétés de Choix prévoit la publication des résultats du quatrième trimestre 2022

TORONTO–(BUSINESS WIRE)–La Fiducie de placement immobilier Propriétés de Choix (« Propriétés de Choix » ou la « Fiducie ») (TSX : CHP.UN) a annoncé aujourd’hui qu’elle publiera les résultats du quatrième trimestre 2022 le mercredi 15 février 2023, après la clôture du marché.

La direction organisera une conférence téléphonique le lendemain, le jeudi 16 février 2023 à 10h00 (Heure de l’Est), avec une diffusion audio simultanée sur le Web. Pour accéder à la téléconférence, veuillez composer le (240) 789-2714 ou le (888) 330-2454 et entrer le code de l’événement : 4788974. Le lien vers la webdiffusion audio sera disponible sur le site https://www.choicereit.ca/fr/events-webcasts-fr/.

À propos de la Fiducie de placement immobilier Propriétés de Choix

Propriétés de Choix est une importante fiducie de placement immobilier qui crée de la valeur durable en détenant, en exploitant et en développant des propriétés commerciales et résidentielles de grande qualité.

Nous pensons que la valeur provient de la création d’espaces qui améliorent la façon dont nos locataires et les communautés se réunissent pour vivre, travailler et se connecter. Nous faisons tout notre possible pour comprendre les besoins de nos locataires et gérer nos propriétés selon les plus hauts standards. Nous aspirons à développer des communautés saines et résilientes grâce à notre engagement envers la durabilité sociale, économique et environnementale. Tout ce que nous faisons se base sur un ensemble de valeurs communes orientées vers le soin, la propriété, le respect et l’excellence.

Pour de plus amples informations, veuillez consulter le site Web de Propriétés de Choix à l’adresse suivante https://www.choicereit.ca/fr/ et le profil de l’émetteur Propriétés de Choix à l’adresse suivante www.sedar.com.

Le texte du communiqué issu d’une traduction ne doit d’aucune manière être considéré comme officiel. La seule version du communiqué qui fasse foi est celle du communiqué dans sa langue d’origine. La traduction devra toujours être confrontée au texte source, qui fera jurisprudence.

Contacts

Angelica Muere

Directrice, Impact social, marketing et communication

T. 416 628-7794

Courriel Angelica.Muere@choicereit.ca

Events

22 to 26/03/2026 : SuperNova 2026

SuperNova is where visionaries, founders, and investors collide to shape what’s next. We exist to fuel innovation, accelerate bold ideas, and turn ambition into impact.

23-03 au 28-03-2026 : EschTech

ESCHTECH, pour cette seconde édition, l’événement place l’intelligence Artificielle au cœur de sa programmation.

23 au 26/03/2026 : KubeCon + CloudNativeCon Europe 2026

La KubeCon + CloudNativeCon Europe 2026 est le prochain événement phare de la Cloud Native Computing Foundation (CNCF) en Europe.

31-03 AU 02-04 2026 : Forum InCyber Europe

In Cyber Europe : Maîtriser nos dépendances numériques. Et si la cybersécurité, condition d’un numérique maîtrisé, devenait le catalyseur d’une transformation profonde de nos sociétés ?

28-04-2026 : Resilience & Sovereignty Convention 2026

Resilience & Sovereignty Convention 2026 : L’environnement numérique, technique et géopolitique évolue avec une intensité croissante : la multiplication des cyber-attaques, les enjeux de continuité d’activité, de souveraineté européenne et de résilience opérationnelle imposent de repenser les stratégies.

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