Au T1 2023, les ventes nettes de ZYNLONTA^®1 ont augmenté de 15 % et les dépenses d’exploitation ont baissé de 19 % sur douze mois² ; confirmation pour l’exercice 2023 des objectifs d’une croissance à deux chiffres des ventes nettes de ZYNLONTA et d’une réduction des dépenses d’exploitation par rapport à l’exercice 2022

Mise en œuvre d’un nouveau modèle de mise en marché pour stimuler la croissance dans les centres tant universitaires que communautaires

Les programmes du portefeuille à un stade avancé continuent de progresser avec plusieurs comptes-rendus de données initiales attendus dans les 12 à 15 prochains mois et l’appui de réserves de liquidités jusqu’à la mi-2025

Le portefeuille donne la priorité aux catalyseurs cliniques à plus court terme ; réduction de la main d’œuvre de 17% pour accroître les investissements dans le portefeuille ciblé en vue d’accélérer et d’étendre ces programmes

La Société tiendra une conférence téléphonique aujourd’hui à 8h30 (Heure de l’Est)

LAUSANNE, Suisse–(BUSINESS WIRE)–ADC Therapeutics SA (NYSE : ADCT) a aujourd’hui publié ses résultats financiers pour le premier trimestre 2023 et informé sur sa stratégie d’entreprise actualisée.

« 2023 est une année charnière pour mettre ADC Therapeutics en position d’exploiter toute la valeur potentielle de ses actifs. Nos programmes de portefeuille à un stade avancé continuent de progresser, avec plusieurs comptes-rendus de données initiales attendus dans les 12 à 15 prochains mois. Après un examen approfondi de l’entreprise par notre équipe de direction, nous mettons en œuvre une nouvelle stratégie d’entreprise et d’allocation de capitaux qui, selon nous, permettra à la Société de se concentrer sur les facteurs de valeur clinique les plus avancés et avec le potentiel le plus élevé », a déclaré Ameet Mallik, directeur général d’ADC Therapeutics.

« Après une analyse approfondie du marché du LDGCB incluant des interactions avec des centres universitaires et communautaires de premier plan, nous mettons en place un nouveau modèle commercial de mise en marché afin d’être mieux alignés avec la structure du marché. Via notre nouvelle stratégie, nous prévoyons d’optimiser notre exécution commerciale par rapport à l’opportunité de marché unique et profitable de ZYNLONTA », a affirmé Kristen Harrington-Smith, directrice commerciale chez ADC Therapeutics.

« En concentrant nos ressources et en mettant en œuvre notre nouvelle stratégie de portefeuille et commerciale, je suis convaincu que nous atteindrons nos objectifs et créerons de la valeur pour toutes nos parties prenantes », a ajouté M. Mallik.

Stratégie d’entreprise actualisée

À la suite d’une évaluation complète par l’équipe de direction du statut de l’entreprise et de l’évolution du marché, la Société ajuste sa stratégie d’entreprise en vue d’optimiser ses opérations et de donner la priorité aux principaux leviers de création de valeur potentiels :

• Mise en œuvre d’un nouveau modèle de mise en marché pour stimuler la croissance et optimiser l’influence à l’échelle locale. La Société continuera de couvrir plus de 90 % de l’opportunité commerciale potentielle avec une équipe de gestionnaires de comptes et de spécialistes communautaires qui favoriseront une coordination étroite au sein des réseaux de référence et apporteront une vaste expérience clinique et thérapeutique.
• Redéfinition des priorités pour le pipeline de R&D afin de concentrer les ressources sur les programmes créateurs de valeur les plus avancés et les moins risqués :
  • La Société poursuivra les études LOTIS-5, LOTIS-9 et LOTIS-7 qui, si elles sont fructueuses et appuient de futures autorisations réglementaires, peuvent potentiellement accroître fortement les débouchés commerciaux de ZYNLONTA dans des lignes de traitement antérieures et avec de multiples partenaires regroupés.
  • La Société poursuivra les programmes en phase clinique : ADCT-601 ciblant l’AXL, ADCT-901 ciblant le KAAG1, ADCT-602 ciblant le CD22.
  • La Société arrêtera ses investissements dans ses deux programmes précliniques : ADCT-212 ciblant le PSMA et ADCT-701 ciblant le DLK-1.

• Amélioration de l’efficacité via une réduction de 17 % de la main d’œuvre, principalement dans des fonctions affectées par la priorisation du portefeuille, et des gains d’efficacité au niveau back-office, tout en maintenant les postes en contact avec la clientèle. Cette réduction prend effet dès aujourd’hui et inclut des employés à temps plein, des postes vacants et des sous-traitants. En plus de réduire les charges d’exploitation supplémentaires, cela permettra à la Société de redéployer des capitaux dans des programmes présentant le plus important potentiel de création de valeur.

Faits marquants et développements récents

ZYNLONTA (loncastuximab tésirine-lpyl)

• ZYNLONTA a généré des ventes nettes de 19 millions de dollars (M$) au premier trimestre 2023, représentant une augmentation de 15 % par rapport au premier trimestre 2022 et une légère baisse par rapport au quatrième trimestre 2022. Cela inclut des déductions brut/net sur ventes plus importantes en raison de la passation de contrats avec une centrale d’achat et de la nouvelle politique sur les quantités de médicaments écartées, partie B de Medicare, prenant effet le 1er janvier 2023.
• L’essai clinique pivot de Phase 2 en Chine, mené par Overland ADCT BioPharma, a atteint son objectif principal et démontré que les données d’efficacité et d’innocuité étaient cohérentes avec les résultats d’essais cliniques antérieurs. Sur la base de ces résultats positifs, Overland ADCT BioPharma prépare le dépôt de sa demande d’autorisation de mise sur le marché auprès de l’Administration nationale chinoise des produits médicaux (NMPA) pour le lymphome diffus à grandes cellules B (LDGCB) récidivant ou réfractaire.

Filière de recherche

• ADCT-901 (ciblant le KAAG1) : La Société finalise l’amendement au protocole afin d’explorer différents schémas posologiques pour optimiser les résultats cliniques potentiels pour les patients. Une fois finalisé, la Société prévoit de passer au niveau de dosage suivant. Le test d’immunohistochimie est en cours de validation finale.
• ADCT-601 (ciblant l’AXL) : L’augmentation progressive des doses se poursuit dans le cadre de l’essai de Phase 1b et une cohorte sous monothérapie a été ajoutée pour les patients atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) en plus d’une cohorte sous monothérapie axée sur le sarcome. En parallèle, le test d’immunohistochimie est en cours de validation finale.
• ADCT-602 (ciblant le CD22) : L’escalade et l’expansion de dose dans l’essai de Phase 1 progressent et le nombre de sites est étendu.
• ADCT-212 (ciblant le PSMA) : La Société arrête ses investissements dans ce programme pour se concentrer sur des générateurs de valeur à plus court terme.
• ADCT-701 (ciblant le DLK-1) : La Société arrête ses investissements dans ce programme pour se concentrer sur des générateurs de valeur à plus court terme.

Orientations

La Société confirme les orientations suivantes basées sur son plan d’affaires actuel :

• Croissance à deux chiffres des ventes nettes de ZYNLONTA attendue au T1 2023, en glissement annuel. Cela inclut une augmentation brut-pour-net par rapport à 2022 :
  • D’environ 2 à 3 points de pourcentage attribuables à des contrats avec une centrale d’achat
  • De 5 à 10 points de pourcentage attribuables aux exigences de la loi Infrastructure Investment and Jobs Act applicable aux fabricants de certains médicaments à source unique, payés séparément au titre de Medicare Partie B et commercialisés dans des flacons unidoses en prévision de remboursements annuels de quantités de médicaments écartées, prenant effet le 1er janvier 2023
• Une poursuite anticipée de la baisse des charges d’exploitation totales en 2023 et 2024 par rapport à 2022 suite à la mise en œuvre de la nouvelle stratégie d’entreprise
• Des réserves de liquidités qui devraient être suffisantes jusqu’au milieu de l’année 2025

Prochaines étapes importantes

ZYNLONTA

• Croissance à deux chiffres des ventes nettes de ZYNLONTA en glissement annuel et rentabilité commerciale de la marque atteinte en 2023
• Lancement européen progressif par notre partenaire Sobi au deuxième trimestre 2023
• Premières données sur l’innocuité et l’efficacité de l’étude LOTIS-9 d’ici la fin de 2023
• Fin du recrutement pour l’étude LOTIS-5 en 2024
• Premières données sur l’innocuité et l’efficacité de l’étude LOTIS-7 en 2024

Filière de recherche

ADCT-901 (ciblant le KAAG1)

• Premières données de l’étude de Phase 1 au premier semestre 2024

ADCT-601 (ciblant l’AXL)

• Premières données de l’étude de Phase 1 au S1 2024

ADCT-602 (ciblant le CD22)

• Données supplémentaire de l’étude de Phase 1 au premier semestre 2024

Résultats financiers du premier trimestre 2023

Trésorerie et équivalents de trésorerie

La trésorerie et les équivalents de trésorerie s’élevaient à 310,5 M$ au 31 mars 2023, contre 326,4 M$ au 31 décembre 2022. Compte tenu du plan d’affaires de la Société et du paiement d’étape de 75 M$ attendu de HealthCare Royalty Partners, déclenché par la première vente commerciale dans l’UE, la Société s’attend à ce que ses réserves de liquidités soient suffisantes jusqu’au milieu de l’année 2025.

Revenus des produits

Les revenus nets des produits ont atteint 19,0 M$ au cours du trimestre clos au 31 mars 2023, contre 16,5 M$ pour le trimestre correspondant en 2022. Les revenus nets des produits correspondent aux ventes de ZYNLONTA aux États-Unis. L’augmentation de 2,5 M$ au cours du trimestre s’explique principalement par un volume de ventes supérieur, partiellement compensé par des déductions brut/net plus importantes.

Dépenses de recherche et développement (R&D)

Les dépenses de R&D se sont élevées à 39,5 M$ pour le trimestre clos au 31 mars 2023, contre 49,0 M$ pour le trimestre correspondant en 2022. Les dépenses de R&D ont baissé en raison d’investissements moindres dans Cami et d’autres programmes.

Frais de vente et de marketing

Les frais de vente et de marketing se sont élevés à 15,4 M$ pour le trimestre clos au 31 mars 2023, contre 18,4 M$ pour le trimestre correspondant en 2022. La baisse des frais de vente et de marketing au cours du trimestre est principalement attribuable à une réduction de la charge de rémunération à base d’actions.

Frais généraux et administratifs

Les frais généraux et administratifs ont atteint 15,1 M$ pour le trimestre clos au 31 mars 2023, contre 19,0 M$ pour le trimestre correspondant en 2022. La baisse des frais généraux et administratifs au premier trimestre de 2023 est principalement attribuable à une réduction de la charge de rémunération à base d’actions.

Perte nette et perte nette ajustée

La perte nette s’élève à 59,4 M$, soit une perte nette de 0,74 $ par action de base et diluée, pour le trimestre clos au 31 mars 2023. Ce résultat est à comparer à une perte nette de 16,7 M$, soit 0,22 $ par action de base et diluée, pour le trimestre correspondant en 2022.

La perte nette ajustée s’élève à 42,5 M$, soit 0,53 $ par action de base et diluée, pour le trimestre clos au 31 mars 2023. Ce résultat est à comparer à une perte nette ajustée de 27,7 M$, soit 0,36 $ par action de base et diluée, pour le trimestre correspondant en 2022.

L’augmentation de la perte nette et de la perte nette ajustée pour le trimestre clos au 31 mars 2023, par rapport trimestre correspondant en 2022, s’explique principalement par les 30 M$ de revenus de licence résultant de l’accord avec Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation (MTPC) et par d’autres produits financiers résultant d’un ajustement de rattrapage cumulé associé à l’évaluation de l’obligation reportée avec Healthcare Royalty Partners et de variations de la juste valeur de nos produits dérivés associés à des emprunts convertibles, qui ont tous été constatés au premier trimestre 2022. Cette augmentation de la perte nette a été partiellement compensée par des revenus des produits supérieurs, ainsi que par la baisse des dépenses de R&D et de la charge de rémunération à base d’actions au cours du premier trimestre de 2023.

Détails de la conférence téléphonique

La direction d’ADC Therapeutics tiendra une conférence téléphonique et une webdiffusion audio en direct afin de commenter les résultats financiers du premier trimestre 2023 et de faire le point sur les activités de la société aujourd’hui à 8h30 (Heure de l’Est). Pour participer à la conférence téléphonique, veuillez vous inscrire ici. Le numéro à composer et un code PIN unique seront communiqués aux participants. Même s’il est possible de se préinscrire à tout moment, il est préférable de rejoindre la conférence téléphonique dix minutes avant l’heure prévue. Une webdiffusion en direct de la conférence téléphonique sera disponible via l’onglet « Events and Presentations » dans la section « Investors » du site Internet d’ADC Therapeutics à l’adresse ir.adctherapeutics.com. L’enregistrement de la webdiffusion sera disponible pendant 30 jours après la conférence téléphonique.

À propos du ZYNLONTA^® (loncastuximab tésirine-lpyl)

ZYNLONTA^® est un conjugué anticorps-médicament (CAM) ciblant le CD19. Une fois lié à une cellule exprimant le CD19, ZYNLONTA est internalisé par la cellule, où des enzymes libèrent une charge utile de pyrrolobenzodiazépine (PBD). Cette charge utile puissante se lie au sillon mineur de l’ADN avec une faible distorsion, demeurant ainsi moins visible pour les mécanismes de réparation de l’ADN. Il en résulte au final un arrêt du cycle cellulaire et la mort des cellules tumorales.

L’Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (FDA) a approuvé ZYNLONTA (loncastuximab tésirine-lpyl) pour le traitement des patients adultes atteints d’un lymphome à grandes cellules B récidivant ou réfractaire (r/r) à la suite d’au moins deux lignes ou plus de traitement systémique, y compris le LDGCB non spécifié, le LDGCB issu d’un lymphome de bas grade et le lymphome à grandes cellules B de haut grade. L’essai a porté sur un large éventail de patients lourdement prétraités (le nombre médian de traitements antérieurs était de trois) et atteints d’une pathologie difficile à traiter, notamment des patients n’ayant pas répondu au traitement de première intention, des patients réfractaires à toutes les lignes de traitement antérieures, des patients présentant un double/triple événement génétique et des patients ayant reçu une greffe de cellules souches et suivi une thérapie CAR-T avant leur traitement avec le ZYNLONTA. Cette indication est approuvée par la FDA en vertu de la procédure d’autorisation accélérée basée sur le taux de réponse global. L’autorisation continue pour cette indication pourrait être subordonnée à la vérification et à la description des avantages cliniques observés dans le cadre d’un essai de confirmation.

ZYNLONTA fait également l’objet d’une évaluation en association avec de précédentes lignes thérapeutiques et dans d’autres affections malignes à cellules B.

À propos d’ADC Therapeutics

ADC Therapeutics (NYSE : ADCT) est une société biotechnologique en phase commerciale qui améliore la qualité de vie des personnes atteintes de cancer grâce à ses conjugués anticorps-médicament (CAM) ciblés de nouvelle génération. La Société s’appuie sur sa technologie CAM exclusive, basée sur les PBD, pour transformer le paradigme thérapeutique des patients atteints d’affections malignes hématologiques et de tumeurs solides.

Le CAM ZYNLONTA (loncastuximab tésirine-lpyl) ciblant le CD19 d’ADC Therapeutics est approuvé par la FDA pour le traitement du lymphome diffus à grandes cellules B, récidivant ou réfractaire, après au moins deux lignes de traitement systémique. ZYNLONTA fait également l’objet d’un développement en association avec d’autres agents. En plus du ZYNLONTA, ADC Therapeutics possède plusieurs CAM en cours de développement clinique et préclinique.

ADC Therapeutics est basée à Lausanne (Biopôle), en Suisse, et exerce ses activités à Londres, dans la baie de San Francisco et dans le New Jersey. Pour plus d’informations, rendez-vous sur https://adctherapeutics.com/ et suivez la Société sur Twitter et LinkedIn.

ZYNLONTA^® est une marque déposée d’ADC Therapeutics SA.

Utilisation d’indicateurs financiers non IFRS

En plus des informations financières préparées conformément aux normes IFRS, le présent document contient également certains indicateurs financiers non IFRS basés sur l’avis de l’équipe de direction sur les performances, notamment:

• Perte nette ajustée et bénéfice
• Perte nette ajustée et bénéfice par action

La direction utilise ces mesures en interne pour suivre et évaluer la performance opérationnelle, élaborer des plans d’exploitation futurs et prendre des décisions stratégiques concernant l’allocation de capital. Nous pensons que ces mesures financières ajustées fournissent des informations utiles aux investisseurs et à d’autres parties intéressées pour comprendre et évaluer nos résultats d’exploitation de la même manière que notre direction. Nous sommes également d’avis qu’elles facilitent la comparaison des performances opérationnelles entre périodes comptables passées et futures. Ces mesures non IFRS sont des mesures financières qui comportent des limites et qui doivent être prises en considération parallèlement aux informations établies conformément aux normes IFRS, et non de manière isolée ou comme informations de substitution. Lorsqu’elle compile ces mesures complémentaires non IFRS, la direction exclut généralement certains éléments IFRS qu’elle estime ne pas être représentatifs de nos performances opérationnelles actuelles. En outre, la direction ne considère pas ces éléments IFRS comme des dépenses de fonctionnement normales et récurrentes ; ces mesures peuvent toutefois ne pas répondre à la définition IFRS des éléments exceptionnels ou non récurrents. Étant donné que les mesures financières non IFRS n’ont ni définition ni signification standardisée, elles peuvent différer des mesures financières non IFRS utilisées par d’autres entreprises, ce qui réduit leur pertinence en tant que mesures financières comparatives. En raison de ces limites, le lecteur est invité à considérer ces mesures financières ajustées parallèlement aux autres mesures financières IFRS.

Les éléments suivants sont exclus de la perte nette ajustée et de la perte nette ajustée par action :

Charge de rémunération à base d’actions : Nous excluons la charge de rémunération à base d’actions de nos mesures financières ajustées car cette charge, qui est hors trésorerie, fluctue d’une période à l’autre en fonction de facteurs se trouvant hors de notre contrôle, comme le cours de nos actions aux dates d’émission de ces attributions en actions. La charge de rémunération à base d’actions a été et continuera d’être, dans un avenir prévisible, une dépense récurrente de notre entreprise et un élément important de notre stratégie de rémunération.

Certains autres éléments : Nous excluons de nos mesures financières ajustées certains autres éléments importants qui, selon nous, ne reflètent pas les performances de notre entreprise. Ces éléments sont évalués par la direction au cas par cas, en fonction de leur nature quantitative et qualitative. Bien que la liste ne soit pas exhaustive, voici des exemples d’autres éléments significatifs exclus de nos mesures financières ajustées : les variations de la juste valeur des produits dérivés et obligations de warrants, ainsi que la charge d’intérêts effective liée à la facilité de crédit octroyée par Deerfield et à la facilité de prêt à terme garanti de premier rang, mais aussi la charge d’intérêts effective et un ajustement de rattrapage cumulé en relation avec l’obligation de redevances différées en vertu de l’accord d’achat de redevances conclu avec HealthCare Royalty Partners.

Pour plus d’explications sur les montants exclus et inclus pour obtenir les mesures financières non IFRS, veuillez consulter la section annexe intitulée « Rapprochement des mesures IFRS et des mesures non IFRS ».

Déclarations prospectives

Le présent communiqué de presse contient des déclarations prospectives au sens des dispositions de règle refuge de la loi américaine Private Securities Litigation Reform Act de 1995. Les déclarations prospectives sont soumises à certains risques et incertitudes susceptibles de faire varier sensiblement les résultats réels par rapport à ceux décrits. Les facteurs susceptibles d’entraîner de telles différences comprennent, sans toutefois s’y limiter : la réussite de la stratégie d’entreprise actualisée de la Société, incluant l’efficacité opérationnelle, le déploiement de capital et la priorisation du portefeuille ; la capacité de la Société à respecter les orientations définies pour 2023 concernant les ventes nettes de ZYNLONTA^® et la baisse des charges d’exploitation totales en 2023 et 2024 ; les réserves de liquidités attendues jusqu’au milieu de l’année 2025 ; l’efficacité de la nouvelle stratégie commerciale de mise en marché et la capacité de la Société à continuer de commercialiser ZYNLONTA^® aux États-Unis et les revenus futurs de celui-ci ; la capacité de Swedish Orphan Biovitrum AB (Sobi^®) à réussir la commercialisation de ZYNLONTA^® dans l’Espace économique européen et l’acceptation par le marché, une couverture de remboursement adéquate et les revenus futurs de celui-ci ; la capacité de nos partenaires stratégiques, y compris Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation et Overland Pharmaceuticals, à obtenir l’approbation réglementaire pour ZYNLONTA^® dans des juridictions étrangères ; ainsi que le calendrier et le montant des revenus et paiements futurs qui nous seront versés par ces partenariats ; la capacité de la Société à commercialiser ses produits dans le respect des lois et réglementations applicables ; les attentes de la Société concernant l’impact de la loi Infrastructure Investment and Jobs Act ; le calendrier et les résultats des projets de recherche ou essais cliniques de la Société ou de ses partenaires, dont LOTIS 5, 7 et 9, ADCT 901, 601 et 602 ; le calendrier et le résultat des soumissions réglementaires et actions de la FDA ou d’autres agences de réglementation concernant les produits ou produits candidats de la Société ; les revenus et dépenses prévus ; l’endettement de la Société, dont les facilités Healthcare Royalty Management, Blue Owl et Oak Tree, et les restrictions imposées aux activités de la Société en raison de cet endettement ; la capacité à rembourser cet endettement et les liquidités importantes nécessaires au service de cette dette ; la capacité de la Société à obtenir des ressources financières et d’autres ressources pour ses activités de recherche, de développement, cliniques et commerciales et d’autres déclarations concernant des sujets qui ne sont pas des faits historiques, et impliquent des prédictions. Ces déclarations impliquent des risques connus et inconnus, des incertitudes et d’autres facteurs susceptibles de faire différer sensiblement nos résultats, performances, réalisations ou perspectives réels de nos résultats, performances, réalisations ou perspectives futurs exprimés ou sous-entendus dans ces déclarations prospectives. Dans certains cas, vous pouvez identifier les déclarations prospectives par l’emploi de termes comme « pourrait », « devrait », « s’attendre à », « avoir l’intention de », « planifier », « anticiper », « penser que », « estimer », « prédire », « potentiel », « sembler », « viser », « futur(e) », « continuer » ou « figurer », l’emploi du futur, du conditionnel, de la forme négative de ces termes ou d’expressions similaires, bien que toutes les déclarations prospectives ne contiennent pas ces mots d’identification.

Contacts

Investisseurs
Eugenia Litz

ADC Therapeutics

Eugenia.Litz@adctherapeutics.com
+44 7879 627205

+1 908-723-2350

Amanda Loshbaugh

ADC Therapeutics

amanda.loshbaugh@adctherapeutics.com
+1 917-288-7023

Médias
Mary Ann Ondish

ADC Therapeutics

maryann.ondish@adctherapeutics.com
+1 914-552-4625

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STRASBOURG, France–(BUSINESS WIRE)–Regulatory News:

L’Assemblée Générale Mixte (ordinaire et extraordinaire) des actionnaires de Transgene (Paris:TNG) a eu lieu ce jour (5 mai 2023) à 09 h 00 au siège social de l’entreprise (400 boulevard Gonthier d’Andernach – Parc d’Innovation – 67400 Illkirch-Graffenstaden).

L’Assemblée Générale Mixte a été présidée par Alessandro Riva, Président, afin d’approuver les comptes sociaux et consolidés de l’exercice clos le 31 décembre 2022, et de se prononcer sur l’ensemble des résolutions qui leur ont été soumises.

Une rediffusion de l’Assemblée Générale Mixte est disponible sur le site internet de la Société et en cliquant ici.

L’Assemblée Générale Mixte a adopté toutes les résolutions recommandées par le Conseil d’Administration, y compris les résolutions 9, 10 et 11 telles qu’amendées en séance. L’Assemblée Générale a notamment :

• nommé un nouvel administrateur :
  • Madame Carol Stuckley, en qualité d’administratrice indépendante ;
• renouvelé les mandats des administrateurs suivants :
  • Philippe Archinard, en qualité d’administrateur non indépendant, et de la société TSGH, représentée par Sandrine Flory
  • Benoît Habert, Marie Landel et Maya Saïd, en qualité d’administrateurs indépendants.

Le Conseil d’Administration de Transgene est désormais composé des membres suivants :

• Dr Alessandro Riva, Président ;
• Hedi Ben Brahim, Directeur général ;
• Alain Mérieux, Président d’honneur ;
• Philippe Archinard, administrateur ;
• Jean-Luc Bélingard, administrateur ;
• Prof. Jean-Yves Blay, administrateur indépendant ;
• Sandrine Flory, administratrice (représentante de TSGH) ;
• Benoît Habert, administrateur indépendant ;
• Marie Landel, administratrice indépendante ;
• Maya Saïd, administratrice indépendante ;
• Carol Stuckley, administratrice indépendante.

Le résultat détaillé des votes est disponible sur le site internet de Transgene, rubrique Investisseurs > Assemblée Générale.

Carol Stuckley, administratrice indépendante

Avec plus de 35 ans d’expérience, Mme Carol Stuckley a dirigé plusieurs directions financières dans un environnement international et dans le secteur de la santé. Elle dispose d’une expérience reconnue dans la mise en place de stratégies financières orientées vers la création de valeur pour les actionnaires.

Elle est actuellement membre du conseil d’administration et présidente du comité d’audit de Centessa Pharmaceuticals et a précédemment siégé au conseil d’administration d’Ipsen (où elle a présidé le comité d’audit) et d’Epizyme, Inc.

Mme Carol Stuckley était auparavant directrice financière et VP de HPS, rachetée par TransUnion, Inc. Auparavant, Mme Carol Stuckley était directrice financière et VP Finance chez Galderma North America (Nestlé Skin Health S.A.). Mme Carol Stuckley a commencé sa carrière chez Pfizer Inc. où elle a occupé plusieurs postes financiers pendant 23 ans, jusqu’à devenir trésorière adjointe et VP Finance de Pfizer Inc.

Citoyenne américaine, Mme Carol Stuckley est titulaire d’une maîtrise en économie et d’un MBA en finance internationale de la Fox Business School de Temple University.

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À propos de Transgene

Transgene (Euronext : TNG) est une société de biotechnologie qui conçoit et développe des produits d’immunothérapie contre les cancers. Ces produits utilisent des vecteurs viraux pour détruire directement ou indirectement les cellules cancéreuses. Le portefeuille de Transgene se compose de plusieurs immunothérapies en développement clinique : TG4050, le premier traitement individualisé issu de la plateforme myvac®, TG4001, un vaccin thérapeutique développé dans les cancers HPV-positifs, ainsi que TG6002, BT-001, et TG6050, trois virus oncolytiques basés sur le virus breveté de la plateforme Invir.IO®.

Avec myvac®, la vaccination thérapeutique entre dans la médecine de précision avec une immunothérapie innovante spécifique à chaque patient. Cette immunothérapie permet d’intégrer, dans un vecteur viral, des mutations tumorales identifiées et sélectionnées grâce à une intelligence artificielle apportée par son partenaire NEC.

Invir.IO®, une plateforme issue de l’expertise de Transgene en ingénierie des vecteurs viraux permet de concevoir une nouvelle génération de virus oncolytiques multifonctionnels.

Plus d’informations sur www.transgene.fr.

Suivez-nous sur les réseaux sociaux : Twitter : @TransgeneSA et LinkedIn : @Transgene

Déclarations prospectives de Transgene

Ce communiqué de presse contient des informations et/ou déclarations prospectives pouvant être remises en cause par un certain nombre d’aléas et d’incertitudes, de sorte que les résultats effectifs pourraient différer significativement de ceux anticipés. Il n’existe aucune garantie (i) que les résultats des travaux précliniques et des essais cliniques antérieurs soient prédictifs des résultats des essais cliniques actuellement en cours, (ii) que les autorisations réglementaires portant sur les thérapies de Transgene seront obtenues ou (iii) que la Société trouvera des partenaires pour développer et commercialiser ses thérapies dans des délais raisonnables et dans des conditions satisfaisantes. La survenue de ces risques pourrait avoir un impact négatif significatif sur les activités de la Société, ses perspectives, sa situation financière, ses résultats ou ses développements. Pour une description des risques et incertitudes de nature à affecter les résultats, la situation financière, les performances ou les réalisations de la Société et ainsi à entraîner une variation par rapport aux déclarations prospectives, veuillez-vous référer à la rubrique « Facteurs de Risque » du Document d’enregistrement universel déposé auprès de l’AMF et disponible sur les sites internet de l’AMF (www.amf-france.org) et de la Société (www.transgene.fr). Les déclarations prospectives ne sont valables qu’à la date du présent document et Transgene ne s’engage pas à mettre à jour ces déclarations prospectives, même si de nouvelles informations devaient être disponibles à l’avenir.

Contacts

Transgene :
Lucie Larguier

Director Corporate Communications & IR

+33 (0)3 88 27 91 04

investorrelations@transgene.fr

Media : Citigate Dewe Rogerson & Grayling
Yoann Besse / Marie Frocrain

+33 (0)6 63 03 84 91

transgeneFR@citigatedewerogerson.com

Le Dr Alessandro Riva, MD, actuel Président du Conseil d’Administration, est nommé Président – Directeur général – Hedi Ben Brahim quitte ses fonctions de Directeur général.

Décision d’AstraZeneca de résilier l’accord de collaboration de R&D sur les virus oncolytiques.

Transgene confirme ses priorités stratégiques.

Une conférence téléphonique aura lieu ce jour à 16h00 (détails ci-dessous).

STRASBOURG, France–(BUSINESS WIRE)–Regulatory News:

Transgene (Euronext Paris : TNG), société de biotechnologie qui conçoit et développe des immunothérapies du cancer reposant sur des vecteurs viraux, annonce que le Conseil d’Administration a nommé le Dr Alessandro Riva, MD, en tant que nouveau Président – Directeur général de la Société afin d’accélérer le développement de son portefeuille d’immunothérapies innovantes. Alessandro Riva, Président du Conseil d’administration de Transgene depuis mai 2022, remplacera Hedi Ben Brahim à compter du 1^er juin 2023 dans sa fonction de Directeur général.

Le Conseil d’administration a nommé le Dr Alessandro Riva, MD, au poste de Président – Directeur général de la Société afin d’accélérer le développement du portefeuille d’immunothérapies innovantes de Transgene. Alessandro Riva est Président du Conseil d’administration de la Société depuis mai 2022.

Le Dr Riva a une excellente connaissance de l’industrie pharmaceutique et biotechnologique, ayant conduit à l’approbation de traitements innovants contre le cancer aux États-Unis et en Europe. Il travaillera en étroite collaboration avec le Conseil d’Administration de Transgene et l’ensemble de l’organisation pour optimiser le potentiel du portefeuille de produits de la Société au bénéfice des patients atteints de tumeurs solides.

Le Dr Alessandro Riva, nouveau directeur général et président du conseil d’administration, commente : « Je me réjouis de prendre la Direction de Transgene à un moment clé de son développement. Les résultats préliminaires prometteurs obtenus avec nos vaccins thérapeutiques, utilisant à la fois des antigènes tumoraux personnalisés et partagés, et nos thérapies virales oncolytiques ont le potentiel de révolutionner le traitement et la vie de nombreux patients souffrant de tumeurs solides.

Je suis impatient de travailler avec l’équipe pour libérer tout le potentiel de notre pipeline. Je tiens à remercier Hedi Ben Brahim pour son engagement envers Transgene. Je suis convaincu que Transgene est aujourd’hui positionnée dans des domaines très porteurs de l’immunothérapie et que nous pouvons nous appuyer sur les progrès considérables réalisés par la Société au cours des deux dernières années. »

Hedi Ben Brahim a déclaré : « Alessandro est la personne idéale pour poursuivre le développement de Transgene et lui faire atteindre un nouveau cap sur la base des progrès récents de notre portefeuille de produits. Ce fut un honneur et un plaisir de travailler avec une équipe aussi formidable. Je travaillerai en étroite collaboration avec Alessandro pour assurer une transition fluide. »

La nomination du Dr Riva prendra effet le 1^er juin 2023. Hedi Ben Brahim quittera son poste de Directeur général, qu’il occupe depuis janvier 2021, et restera conseiller stratégique jusqu’à la fin de la transition.

Une biographie détaillée du Dr Riva figure à la fin du présent communiqué.

La priorité stratégique de Transgene reste de concrétiser l’important potentiel du portefeuille de vaccins thérapeutiques contre le cancer et de virus oncolytiques

La stratégie de Transgene s’appuie sur les récentes données cliniques prometteuses obtenues pour l’ensemble de ses actifs clés et sur l’accélération de leur développement vers leur enregistrement.

Vaccins thérapeutiques contre le cancer

De nouveaux résultats de Phase I pour TG4050, un vaccin individualisé particulièrement innovant évalué en situation adjuvante chez des patients atteints de cancer de la tête et du cou, ont été récemment présentés à l’AACR 2023 et lors d’un webinaire le 19 avril 2023.

Sur la base de ces données très prometteuses, Transgene confirme sa décision de poursuivre le développement de TG4050.

Pour TG4001, le vaccin thérapeutique contre le cancer le plus avancé de Transgene, les résultats positifs de l’analyse intermédiaire de l’essai clinique de Phase II dans les cancers anogénitaux HPV-positifs, annoncés en novembre 2022, ont conduit la Société à préparer une étude potentiellement à visée d’enregistrement pour confirmer le bénéfice de ce vaccin thérapeutique.

Virus oncolytiques – Point sur la collaboration avec AstraZeneca

La Société a été informée par AstraZeneca de sa décision de mettre fin à sa collaboration de R&D sur les virus oncolytiques avec Transgene, signée en 2019.

Cette décision a été prise par AstraZeneca suite à une revue stratégique de son portefeuille de produits.

Du fait de cette résiliation, les droits mondiaux sur le candidat-virus oncolytique qui avait été licencié par AstraZeneca en décembre 2021 seront restitués à Transgene. Ce candidat-médicament administré par voie intraveineuse a reçu une autorisation IND « Investigational New Drug » de la FDA américaine permettant son développement clinique aux États-Unis.

Cette décision a un impact limité sur les prévisions financières annoncées précédemment par Transgene. La Société confirme une visibilité financière jusqu’au début de l’année 2024.

Le Dr Alessandro Riva ajoute : « À travers les recherches menées dans le cadre de notre collaboration avec AstraZeneca, nous avons pu faire progresser notre plateforme technologique Invir.IO®, et ainsi concevoir des candidats virus oncolytiques particulièrement innovants. Transgene reste convaincue du potentiel de cette dernière à générer des traitements pouvant être administrés par voie intraveineuse avec un profil de sécurité favorable, et capables d’apporter des améliorations significatives aux patients atteints de cancer, grâce à leur triple mécanisme d’action. »

Des premières données cliniques sur les virus oncolytiques Invir.IO® de Transgene ont été présentées par Transgene, notamment lors de la récente conférence annuelle de l’AACR. Elles confirment leur capacité à être administrés aux patients avec un bon profil de sécurité, y compris par voie intraveineuse.

De plus, le virus oncolytique Invir.IO® a montré, qu’après administration par voie intraveineuse, il atteint les tumeurs, s’y réplique sélectivement, exprime son armement dans le micro-environnement tumoral et induit des mécanismes immunitaires antitumoraux.

Transgene poursuit le développement clinique de deux virus oncolytiques Invir.IO® :

• TG6050, un nouveau virus oncolytique exprimant l’IL-12 et un anticorps anti-CTLA4, en développement clinique pour le traitement du cancer du poumon non à petites cellules et administré par voie intraveineuse. L’essai clinique de Phase I, Delivir, inclut actuellement ses premiers patients.
• BT-001, qui exprime un anticorps anti-CTLA4 de BioInvent, est évalué dans un essai clinique de Phase I chez des patients atteints de tumeurs solides, y compris le mélanome.

Rémunération du Président – Directeur général – Modifications apportées aux résolutions « say-on-pay » lors de l’assemblée générale réunie ce jour

Dans le cadre du cumul des fonctions de Président et de Directeur général et de la nomination du Dr. Riva à cette fonction, la rémunération au titre de l’exercice 2023 du Président et du Directeur général fera l’objet d’une révision.

Le Comité des rémunérations, qui s’est réuni pour discuter de ce changement de gouvernance, a proposé au Conseil d’administration que la rémunération spécifique du Président (100.000 €) devienne caduque et que la rémunération du Président – Directeur général soit fixée à 600.000 € (contre 240.000 € actuellement, pour la seule fonction de Directeur général). Les autres éléments de rémunération du Directeur général au titre de l’exercice 2023 resteront inchangés pour le Président – Directeur général. Le Conseil d’administration, sur la recommandation du Comité des rémunérations, a approuvé cette proposition, qui reflète l’expertise que le Dr. Riva apporte à la Société à ce moment clé, et qui est en ligne avec le marché international des cadres dirigeants du secteur de la biotechnologie.

L’assemblée générale annuelle des actionnaires de Transgene se tient aujourd’hui à 9h00. Les résolutions ex ante « say-on-pay » sont à l’ordre du jour. Afin de mettre en œuvre la modification de la rémunération du Président – Directeur général au titre de l’exercice 2023 décrite ci-dessus, il est proposé d’amender les résolutions concernées (n° 9, 10 et 11). Cela se fera au cours de l’assemblée, par le biais d’une proposition d’actionnaires.

Dr Alessandro Riva, MD – Biographie

Le Dr Riva a près de 30 ans d’expérience dans l’industrie des sciences de la vie. Il était PDG d’Intima Bioscience, spécialisée dans les thérapies cellulaires pour les tumeurs solides, et auparavant d’Ichnos Sciences.

Le Dr Riva a été Vice-Président exécutif, responsable monde des thérapies en oncologie et de la thérapie cellulaire et génique chez Gilead Sciences où il a joué un rôle déterminant dans l’acquisition de Kite Pharma, et a dirigé son intégration et sa croissance. Il a également géré les autorisations réglementaires américaines et européennes de Yescarta, la première thérapie cellulaire CAR-T approuvée pour les patients adultes atteints d’un lymphome diffus à grandes cellules B.

Avant Gilead, Dr Riva était Vice-Président exécutif, responsable mondial du développement en oncologie et des affaires médicales chez Novartis Pharmaceuticals.

Le Dr Riva siège actuellement aux conseils d’administration de BeiGene et Century Therapeutics. Le Dr Riva est diplômé en médecine et chirurgie de l’Université de Milan et a obtenu son diplôme de docteur spécialisé en oncologie et hématologie dans la même institution.

À propos de Transgene

Transgene (Euronext : TNG) est une société de biotechnologie qui conçoit et développe des produits d’immunothérapie contre les cancers. Ces produits utilisent des vecteurs viraux pour détruire directement ou indirectement les cellules cancéreuses. Le portefeuille de Transgene se compose de plusieurs immunothérapies en développement clinique : TG4050, le premier traitement individualisé issu de la plateforme myvac®, TG4001, un vaccin thérapeutique développé dans les cancers HPV-positifs, ainsi que TG6002, BT-001, et TG6050, trois virus oncolytiques basés sur le virus breveté de la plateforme Invir.IO®.

Avec myvac®, la vaccination thérapeutique entre dans la médecine de précision avec une immunothérapie innovante spécifique à chaque patient. Cette immunothérapie permet d’intégrer, dans un vecteur viral, des mutations tumorales identifiées et sélectionnées grâce à une intelligence artificielle apportée par son partenaire NEC.

Invir.IO®, une plateforme issue de l’expertise de Transgene en ingénierie des vecteurs viraux permet de concevoir une nouvelle génération de virus oncolytiques multifonctionnels.

Plus d’informations sur www.transgene.fr.

Suivez-nous sur les réseaux sociaux : Twitter : @TransgeneSA et LinkedIn : @Transgene

Déclarations prospectives de Transgene

Ce communiqué de presse contient des informations et/ou déclarations prospectives pouvant être remises en cause par un certain nombre d’aléas et d’incertitudes, de sorte que les résultats effectifs pourraient différer significativement de ceux anticipés. Il n’existe aucune garantie (i) que les résultats des travaux précliniques et des essais cliniques antérieurs soient prédictifs des résultats des essais cliniques actuellement en cours, (ii) que les autorisations réglementaires portant sur les thérapies de Transgene seront obtenues ou (iii) que la Société trouvera des partenaires pour développer et commercialiser ses thérapies dans des délais raisonnables et dans des conditions satisfaisantes. La survenue de ces risques pourrait avoir un impact négatif significatif sur les activités de la Société, ses perspectives, sa situation financière, ses résultats ou ses développements.

Pour une description des risques et incertitudes de nature à affecter les résultats, la situation financière, les performances ou les réalisations de la Société et ainsi à entraîner une variation par rapport aux déclarations prospectives, veuillez vous référer à la rubrique « Facteurs de Risque » du Document d’enregistrement universel déposé auprès de l’AMF et disponible sur les sites internet de l’AMF (www.amf-france.org) et de la Société (www.transgene.fr).

Les déclarations prospectives ne sont valables qu’à la date du présent document et Transgene ne s’engage pas à mettre à jour ces déclarations prospectives, même si de nouvelles informations devaient être disponibles à l’avenir.

Contacts

Transgene :
Lucie Larguier

Director Corporate Communications & IR

+33 (0)3 88 27 91 04

investorrelations@transgene.fr

Media : Citigate Dewe Rogerson & Grayling
Yoann Besse / Olivier Bricaud / Marie Frocrain

+33 (0)6 63 03 84 91

transgeneFR@citigatedewerogerson.com

Produits d’exploitation de 686 millions de dollars, en hausse de 15 pour cent d’une année à l’autre et de 16 pour cent en devise constante¹

Bénéfice net de 14 millions de dollars, comparativement à 34 millions au même trimestre l’an dernier

BPA dilué de 0,05 $, comparativement à 0,13 $ au même trimestre l’an dernier

BAIIA rajusté¹ de 155 millions de dollars, en hausse de 9 pour cent sur un an

BPA dilué rajusté¹ de 0,28 $, en hausse de 8 pour cent d’une année à l’autre

Poursuite du désendettement et de l’intégration de WillowTree, laquelle progresse bien

Maintien des prévisions de croissance rentable continue dans les deux chiffres en 2023

VANCOUVER, Colombie-Britannique–(BUSINESS WIRE)–TELUS International (NYSE et TSX : TIXT), un moteur d’innovation inégalé sur le plan de l’expérience client numérique qui conçoit, produit et livre des solutions de prochaine génération pour des marques mondiales créatrices de marché, notamment dans les secteurs de l’intelligence artificielle et de la modération de contenus, a publié aujourd’hui ses résultats du trimestre clos le 31 mars 2023. TELUS Corporation (TSX : T, NYSE : TU) est l’actionnaire dominant de TELUS International. À moins d’indication contraire, tous les chiffres qui figurent dans le présent communiqué de presse et ailleurs dans les renseignements financiers de TELUS International sont exprimés en dollars américains.

« L’équipe mondiale de TELUS International a permis à l’entreprise d’enregistrer un solide rendement au premier trimestre de 2023, et ce, malgré la persistance de nombreux défis macroéconomiques, de l’incertitude géopolitique et de la faiblesse historique de la demande, déclare Jeff Puritt, président et chef de la direction de TELUS International. Notre équipe a su naviguer avec assurance à travers les écueils en demeurant concentrée sur notre objectif à court terme, soit d’exploiter l’entreprise avec une efficacité exemplaire et une grande agilité, de sorte à pouvoir répondre à la hausse de la demande d’ici la fin de l’année. L’intégration des processus administratifs de WillowTree a bien progressé au cours du trimestre. L’entreprise a aussi déployé de nouvelles capacités et poursuivi ses initiatives de ventes croisées auprès des clients. Notre entonnoir de vente demeure bien rempli grâce au travail de nos équipes mondiales de vente et de marketing, qui continuent de l’alimenter avec diligence. Parmi les nouveaux clients gagnés ce trimestre figurent une compagnie d’assurance américaine spécialisée en produits pour propriétaires résidentiels et locataires, une plateforme de commerce électronique à croissance rapide établie aux États-Unis, une nouvelle plateforme allemande de diffusion de contenus sportifs en continu, un pionnier américain de l’énergie solaire réalisant des ventes partout dans le monde et une plateforme logicielle de premier plan pour la mesure et l’analyse des médias numériques, également établie aux États-Unis.

« Nous continuons en outre à développer et à diversifier nos liens d’affaires avec nos clients actuels, notamment la plus grande société de commerce électronique du monde, une plateforme de jeux en ligne doublée d’un système de création de jeux, un fournisseur de services de développement web infonuagiques, une société de logistique mondiale de premier plan et une société américaine de télécommunications. De plus, pour répondre à la demande existante, TELUS International accroît et diversifie également sa présence en Afrique, un continent riche en talents de grande qualité. Nous commençons modestement, avec une approche réfléchie, afin de dégager de nouvelles occasions de croissance rentable à long terme.

« La culture de l’entraide de TELUS International, son rôle de partenaire de confiance auprès des clients et sa réputation d’employeur de choix pour les meilleurs talents du monde lui ont valu de multiples prix au premier trimestre. Elle figure notamment pour la cinquième année consécutive au palmarès des 50 milieux de travail les plus engagés de la société Achievers, une distinction réservée aux employeurs qui innovent et font preuve de leadership en matière de mobilisation des employés. TELUS International fait aussi partie de la liste Global Outsourcing 100 d’IAOP pour la septième année de suite. Ce classement des meilleurs fournisseurs en externalisation repose sur un éventail de critères, comme la taille et la croissance, les recommandations de clients, les prix et les certifications, les programmes d’innovation et la responsabilité sociale », souligne M. Puritt.

« TELUS International demeure engagée sur la voie de la croissance rentable, comme en témoigne sa solide croissance des produits d’exploitation de 15 pour cent d’une année sur l’autre, ce qui équivaut à 16 pour cent en devise constante, au premier trimestre de 2023, ajoute pour sa part Vanessa Kanu, chef des services financiers de l’entreprise. Si l’on exclut WillowTree, les produits d’exploitation ont crû de 5 pour cent d’une année à l’autre et de 7 pour cent en devise constante, ce qui est en soi remarquable dans le contexte macroéconomique difficile actuel. Parallèlement aux progrès réalisés dans l’intégration de WillowTree, le remboursement de la dette demeure l’une de nos principales priorités. Dans cette optique, une fois l’acquisition conclue, nous avons ramené à 2,8x notre ratio de levier financier dette nette-BAIIA rajusté conformément à notre convention de crédit au premier trimestre, et ce, malgré l’incidence ponctuelle des décaissements liés à la transaction d’acquisition de WillowTree sur les flux de trésorerie.

« Nous réitérons aujourd’hui nos projections pour l’ensemble de l’exercice 2023. Nous anticipons quelques obstacles à court terme, mais nous percevons des possibilités d’atténuation et concentrons nos efforts collectifs sur ce que nous pouvons contrôler afin de gérer les coûts aussi efficacement que possible », conclut M^me Kanu.

Voici quelques faits saillants des résultats financiers et opérationnels, qui comprennent certaines mesures non conformes aux PCGR. Voir la section « Mesures non conformes aux PCGR » du présent communiqué pour obtenir une analyse de ces mesures.

Faits saillants du T1 2023 par rapport au T1 2022

• Les revenus d’exploitation se sont chiffrés à 686 millions de dollars, en hausse de 87 millions ou de 15 pour cent d’une année à l’autre, soit 16 pour cent en devise constante. Cette augmentation est attribuable à la croissance des services fournis aux clients existants de même qu’à l’ajout de nouveaux clients depuis la période de comparaison, y compris les clients gagnés grâce à l’acquisition de WillowTree. Sans compter ceux générés par WillowTree, nos produits d’exploitation ont crû de 5 pour cent, ce qui inclut un écart de change défavorable d’environ 2 pour cent comparativement au même trimestre de l’an dernier découlant de l’appréciation du dollar américain par rapport à l’euro.

• Nous avons enregistré un bénéfice net de 14 millions de dollars et un bénéfice par action (BPA) dilué de 0,05 $, par rapport à 34 millions et à 0,13 $ respectivement au même trimestre l’an dernier, la hausse des produits d’exploitation ayant été contrebalancée par celle des dépenses d’exploitation et d’autres coûts. La marge bénéficiaire nette, calculée en divisant le bénéfice net par les produits d’exploitation pour la période, était de 2 pour cent, par rapport à 5,7 pour cent au même trimestre de l’exercice précédent. Le bénéfice net et le BPA dilué tiennent compte de l’incidence de la rémunération à base d’actions, des coûts d’acquisition et d’intégration et de l’amortissement des immobilisations incorporelles acquises, entre autres éléments. Le bénéfice net rajusté², qui exclut l’incidence de ces éléments, a connu une hausse de 10 pour cent d’une année à l’autre pour s’établir à 76 millions de dollars au premier trimestre de 2023, comparativement à 69 millions de dollars au même trimestre de l’exercice précédent.

• Le BAIIA rajusté s’est chiffré à 155 millions de dollars, en hausse de 9 pour cent par rapport aux 142 millions enregistrés au même trimestre l’an dernier. En effet, la hausse des produits d’exploitation provenant de la clientèle établie et des nouveaux clients, y compris ceux gagnés grâce à l’acquisition de WillowTree, a plus que compensé l’augmentation combinée du coût des salaires et des avantages sociaux et de celui des produits et services achetés. La marge du BAIIA rajusté² était de 22,6 pour cent, comparativement à 23,7 pour cent au même trimestre de l’exercice précédent. Ce recul est en grande partie attribuable à des changements dans la composition de notre chiffre d’affaires dans divers marchés verticaux et territoires, à la hausse du coût des salaires et des avantages sociaux d’une année à l’autre, et à l’augmentation de coûts liés à la prestation de services en Europe. Le BPA dilué rajusté était de 0,28 $, en hausse de 8 pour cent d’une année à l’autre.

• Les liquidités générées par les activités d’exploitation s’élevaient à 80 millions de dollars et le flux de trésorerie disponible², à 65 millions de dollars, contre 129 millions et 104 millions respectivement au même trimestre de l’exercice précédent. Ces résultats sont principalement attribuables à l’augmentation des sorties nettes du fonds de roulement résultant de l’acquisition de WillowTree. N’eût été ces coûts d’acquisition non récurrents, le flux de trésorerie disponible se serait chiffré à 101 millions de dollars, soit 3 millions ou 3 pour cent de moins qu’à la même période l’an dernier.

• Notre ratio de levier financier dette nette-BAIIA rajusté conformément à notre convention de crédit était de 2,8x au 31 mars 2023, comparativement à 1,1x au 31 décembre 2022 et à 2,9x immédiatement après la conclusion de l’acquisition de WillowTree en janvier 2023. Cette amélioration depuis l’acquisition découle principalement de la réduction de la dette au moyen du flux de trésorerie disponible.

• L’effectif total s’élevait à 76 752 personnes au 31 mars 2023, en hausse de 13 pour cent d’une année à l’autre.

Une analyse de nos résultats d’exploitation figure dans notre rapport de gestion pour le trimestre clos le 31 mars 2023, accessible sur SEDAR et à titre d’Annexe 99.2 du formulaire 6-K sur EDGAR. Ces publications et des renseignements additionnels sont aussi disponibles sur le site telusinternational.com/investors.

Prévisions

La direction a réitéré les projections suivantes pour l’ensemble de 2023 :

• Les produits d’exploitation devraient se situer entre 2 970 et 3 030 millions de dollars, dont 255 à 260 millions provenant de WillowTree, ce qui représenterait une augmentation de 20,3 à 22,8 pour cent selon les résultats déclarés, et une croissance de 10 à 12 pour cent sans tenir compte de WillowTree. Cela suppose un taux de change moyen d’un euro pour 1,08 dollar américain en 2023.
• Le BAIIA rajusté devrait se situer entre 705 et 725 millions de dollars, ce qui représenterait une croissance de 16 à 19 pour cent, et la marge du BAIIA rajusté devrait se situer entre 23,7 et 23,9 pour cent.
• Le BPA dilué rajusté est de l’ordre de 1,20 à 1,25 dollar, ce qui comprend l’émission d’actions et une hausse des intérêts sur la dette contractée dans le cadre de l’acquisition de WillowTree récemment conclue.

Conférence téléphonique avec les investisseurs pour le T1 2023

TELUS International tiendra une conférence téléphonique aujourd’hui le 4 mai 2023 à 10 h 30 (heure de l’Est) / 7 h 30 (heure du Pacifique), au cours de laquelle la direction présentera les résultats du premier trimestre et répondra aux questions d’analystes sélectionnés. Cette conférence sera diffusée en direct sur le site web des relations avec les investisseurs de TELUS International, à https://www.telusinternational.com/investors/news-events, où elle sera ensuite accessible en différé.

Mesures non conformes aux PCGR

Ce communiqué contient des renseignements financiers non conformes aux PCGR. Vous trouverez un rapprochement avec des mesures conformes aux PCGR à la fin du communiqué. Nous rendons compte de certaines mesures non conformes aux PCGR, car la direction les utilise dans l’analyse du rendement de l’entreprise, mais elles n’ont pas de définition standard selon les Normes internationales d’information financière. Il est possible que ces mesures financières et ces ratios non conformes aux PCGR ne soient pas comparables aux mesures et aux ratios conformes aux PCGR ou aux mesures et aux ratios non conformes aux PCGR portant un nom similaire qui sont déclarés par d’autres entreprises, y compris celles de notre secteur et TELUS Corporation, notre actionnaire dominant.

Le BAIIA rajusté, le bénéfice net rajusté, le flux de trésorerie disponible et les produits d’exploitation en devise constante sont des mesures financières non conformes aux PCGR, et la marge du BAIIA rajusté, le BPA dilué rajusté et la croissance des produits d’exploitation en devise constante sont des ratios non conformes aux PCGR.

Le BAIIA rajusté est utilisé couramment par les entreprises du secteur. Il permet aux investisseurs de comparer et d’évaluer le rendement opérationnel relatif. Nous nous en servons pour évaluer notre capacité à assumer le service des facilités d’emprunt, nouvelles et existantes, et pour financer des occasions de croissance et d’acquisition. De plus, certaines clauses restrictives associées à notre facilité de crédit sont basées sur le BAIIA rajusté. Nous devons donc surveiller cette mesure financière non conforme aux PCGR en fonction des clauses restrictives applicables. Le BAIIA rajusté ne doit pas être considéré comme une solution de rechange au bénéfice net dans l’évaluation de notre rendement financier, pas plus qu’il ne doit être utilisé comme mesure de remplacement pour les flux de trésorerie d’exploitation actuels et futurs. Néanmoins, nous croyons qu’une mesure financière qui présente le bénéfice net rajusté en fonction de ces facteurs permet aux investisseurs de mieux évaluer les tendances sous-jacentes de nos activités, notre rendement opérationnel et notre stratégie globale.

Nous excluons certains éléments du bénéfice net rajusté et du BAIIA rajusté qui, à notre avis, subissent l’influence de facteurs non représentatifs de notre rendement opérationnel (coûts d’acquisition et d’intégration et autres coûts; rémunération à base d’actions; concernant le bénéfice net rajusté, accroissement des intérêts sur les ventes d’options de vente en lien avec l’acquisition de WillowTree; gains ou pertes de change et amortissement des immobilisations incorporelles acquises; incidence fiscale de ces rajustements, etc.). Un rapprochement complet du BAIIA rajusté et du bénéfice net rajusté avec les mesures conformes aux PCGR comparables se trouve à la fin du présent communiqué.

Nous calculons le flux de trésorerie disponible en soustrayant les dépenses en immobilisations du flux de trésorerie provenant des activités d’exploitation, puisque nous croyons que les dépenses en immobilisations sont un coût récurrent nécessaire au maintien de nos immobilisations productives et au soutien de nos activités internes. Nous utilisons cette mesure pour évaluer les flux de trésorerie générés par nos activités courantes qui peuvent être utilisés pour répondre à nos obligations financières, assumer le service des facilités d’emprunt, réinvestir dans l’entreprise et financer partiellement nos acquisitions futures.

La marge du BAIIA rajusté est calculée en divisant le BAIIA rajusté par les produits d’exploitation consolidés. Nous surveillons régulièrement la marge du BAIIA rajusté pour évaluer notre rendement opérationnel par rapport aux prévisions établies, aux objectifs opérationnels et au rendement des autres entreprises du secteur.

Le BPA dilué rajusté est utilisé par la direction pour évaluer la rentabilité de nos activités commerciales par action. Nous surveillons régulièrement le BPA dilué rajusté puisqu’il offre, à la direction et aux investisseurs, une manière fiable de comparer notre rendement opérationnel d’une période à l’autre afin de mieux comprendre notre capacité à gérer les coûts opérationnels et à générer des profits. Le BPA dilué rajusté est calculé en divisant le bénéfice net rajusté par le nombre total moyen pondéré et dilué d’actions en circulation pendant la période concernée.

La direction utilise les produits d’exploitation en devise constante pour évaluer les produits d’exploitation, la mesure conforme aux PCGR la plus directement comparable, à l’exclusion de l’effet de la fluctuation des taux de change. Les produits d’exploitation en devise constante sont calculés pour établir les produits d’exploitation de la période en cours à l’aide des taux de change en vigueur durant la période comparable précédente.

La direction utilise la croissance des produits d’exploitation en devise constante pour évaluer la croissance des produits d’exploitation, la mesure conforme aux PCGR la plus directement comparable, à l’exclusion de l’effet des fluctuations des taux de change. La croissance des produits d’exploitation en devise constante est calculée pour établir la croissance des produits d’exploitation de la période en cours à l’aide des taux de change en vigueur durant la période comparable précédente.

Nous n’avons présenté aucun rapprochement quantitatif de nos perspectives pour l’exercice 2023 concernant la marge du BAIIA rajusté et le BPA dilué rajusté et de nos perspectives pour l’exercice 2023 concernant la marge bénéficiaire nette et le BPA dilué, car nous n’avons pas été en mesure, sans déployer des efforts déraisonnables, de calculer certains éléments de rapprochement avec certitude, ce qui pourrait avoir une incidence importante sur la comptabilisation de ces mesures et ratios financiers.

Mise en garde concernant les énoncés prospectifs

Le présent communiqué de presse contient des énoncés prospectifs concernant nos perspectives financières pour l’exercice 2023, l’entreprise, ses activités et sa situation et son rendement financiers ainsi que des énoncés concernant les avantages et synergies que devrait engendrer l’acquisition de WillowTree et l’incidence de cette dernière sur nos activités, y compris en ce qui a trait aux attentes relatives à la réduction de l’endettement et à la capacité de générer des occasions de vente croisée avantageuses et de diversifier notre clientèle. Prenez note que l’information sur nos perspectives financières pour l’exercice 2023, nos objectifs et nos attentes est fournie dans le présent communiqué pour mettre en contexte la nature des plans de l’entreprise et qu’elle pourrait ne pas convenir à d’autres fins. Tout énoncé contenu dans le présent document qui ne rapporte pas un fait avéré peut être considéré comme un énoncé prospectif. Dans certains cas, vous pouvez déterminer qu’un énoncé est prospectif s’il contient des verbes conjugués au conditionnel ou au futur ou des termes comme « anticiper », « avoir l’intention de », « bien placé pour », « but », « chercher à », « cible », « continuer », « croire », « envisager », « estimer », « objectif », « plan », « potentiel », « pourrait », « présumer », « prévoir », « s’attendre à », « viser » ainsi que d’autres termes semblables qui supposent ou annoncent des événements ou des tendances à venir, ou la forme négative de ces termes ou d’autres termes comparables.

Ces énoncés prospectifs sont fondés sur nos attentes, nos estimations, nos prévisions et nos projections concernant l’entreprise; les avantages, les synergies et les risques associés à l’acquisition de WillowTree; le secteur dans lequel nous œuvrons; et les croyances et hypothèses de la direction. Ils ne sont pas un gage de rendement ou de développement et impliquent des risques connus et inconnus, des incertitudes et d’autres facteurs qui échappent dans certains cas à notre volonté.

Plus précisément, nous avons formulé plusieurs hypothèses sous-jacentes à nos perspectives financières pour l’exercice 2023, y compris des hypothèses clés concernant notre capacité à mettre en œuvre notre stratégie de croissance, notamment en élargissant les services offerts aux clients et en attirant de nouveaux clients; notre capacité à enraciner encore davantage notre culture d’entreprise et à assurer la compétitivité de nos offres de services; notre capacité à attirer et à retenir des talents; et notre capacité à intégrer WillowTree et à tirer profit de son acquisition. Nous en avons également formulé au sujet de la taille et du taux de croissance relatif de nos secteurs verticaux cibles; de nos prévisions en matière d’exploitation et de dépenses en immobilisations; et des effets de diverses circonstances à l’échelle mondiale, dont le risque de récession, les changements de taux d’intérêt, le conflit en Ukraine et les répercussions de la COVID-19 sur nos activités et celles de nos clients, notre situation financière, notre rendement financier et nos liquidités. Pour établir nos perspectives financières, l’équipe de direction évalue l’incidence que les tendances actuelles auront sur nos activités. Ces prévisions peuvent ne pas être adéquates dans d’autres circonstances.

Différents facteurs de risque peuvent faire en sorte que les résultats réels diffèrent considérablement des résultats attendus, notamment ce qui suit :

• Nous faisons face à une concurrence intense de la part d’entreprises qui offrent des services semblables aux nôtres.

• Nos résultats commerciaux et financiers pourraient être affectés par divers événements à l’échelle mondiale et par les répercussions de ces derniers sur les activités de nos clients et sur la demande pour nos services.

• Trois clients comptent pour une part importante de nos produits d’exploitation, et la perte ou la réduction de nos activités auprès de ces clients, ou découlant de la consolidation de ces clients, ou de tout autre client important pourrait avoir d’importantes répercussions négatives.

• Vu l’intensité de la concurrence sur le marché de l’emploi, nos perspectives de croissance sont tributaires de notre capacité à attirer et à retenir suffisamment de personnes qualifiées au sein de notre équipe.

• Nos capacités de croissance et de rentabilité pourraient être grandement affectées si les changements technologiques et les attentes des clients surpassaient nos offres de services et le développement de nos outils et processus internes, ou si nous étions incapables de répondre aux attentes des clients.

• L’impossibilité d’assurer la pérennité de notre culture au fur et à mesure de notre croissance pourrait compromettre nos services, notre rendement financier et nos activités.

• Nos activités pourraient subir des conséquences négatives si nous perdions un ou plusieurs membres de notre haute direction.

• Notre entreprise pourrait ne pas se développer selon nos attentes actuelles en raison de la réaction négative du public à l’impartition à l’étranger, de facteurs liés à la modération de contenu et de projets de loi ou d’autres mesures.

• Nos activités seraient touchées négativement si des personnes qui fournissent des services d’annotation de données par l’entremise des solutions de production participative de Solutions de données en intelligence artificielle de TELUS International étaient classées comme des employés et non comme des contractuels indépendants.

• Il se peut que nous ne soyons pas en mesure de déterminer, d’exécuter, d’intégrer et de réaliser les avantages de nos acquisitions, dont celle récente de WillowTree, ou de gérer les risques connexes.

• La divulgation non autorisée de données sensibles ou confidentielles sur la clientèle, par cyberattaque ou d’autres moyens, peut nous exposer à des contentieux longs et coûteux, entacher notre réputation, entraîner la perte de clients et influer négativement sur nos produits d’exploitation.

Contacts

Relations avec les investisseurs de TELUS International

Jason Mayr

604-695-3455

ir@telusinternational.com

Relations médiatiques de TELUS International

Ali Wilson

604-328-7093

media.relations@telusinternational.com

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Exécution cohérente de notre stratégie stimulant une croissance à deux chiffres des produits et des bénéfices

BRUXELLES–(BUSINESS WIRE)–AB InBev (Brussel:ABI) (BMV:ANB) (JSE:ANH) (NYSE:BUD):

Information réglementée et privilégiée¹

« La dynamique de nos activités s’est maintenue au cours de ce trimestre, permettant de réaliser une hausse des produits de 13.2% grâce à une croissance des volumes et des produits par hl, ainsi qu’une augmentation de l’EBITDA de 13.6%. Nous poursuivons nos investissements sur le long terme et ces résultats renforcent notre confiance dans la résilience de la catégorie bière, l’efficacité de notre stratégie et la capacité de notre plateforme à assurer une croissante rentable et constante. » – Michel Doukeris, CEO, AB InBev

Commentaires de la direction

Exécution cohérente de notre stratégie stimulant une croissance à deux chiffres des produits et des bénéfices

Nous avons réalisé une croissance des produits de 13.2%, en alliant une croissance des volumes de 0.9% et une croissance des produits par hl de 12.4%, stimulée par des actions en termes de prix, la premiumisation constante et d’autres initiatives de gestion des produits. L’EBITDA a augmenté de 13.6%, avec un accroissement de la marge de 13 points de base, malgré les coûts défavorables attendus des matières premières et tout en augmentant nos investissements commerciaux et de marketing dans nos marques. Le bénéfice par action sous-jacent en USD a augmenté de 8.7%.

Progression de nos priorités stratégiques

Nous continuons à mettre en œuvre et à investir dans les trois piliers stratégiques clés afin de réaliser une croissance constante et d’assurer une création de valeur à long terme.

Mener et développer la catégorie :

Au cours de ce trimestre, nous avons réalisé une croissance généralisée des volumes totaux de 0.9%, affichant une croissance des volumes et des produits sur plus de 60% et 80% de nos marchés, respectivement.

Digitaliser et monétiser notre écosystème :

BEES a réalisé environ 8.2 milliards d’USD en valeur brute des marchandises, une hausse de 32% par rapport au 1T22, 62% de nos produits étant générés par nos canaux numériques B2B. BEES Marketplace est opérationnelle sur 15 marchés et a généré environ 1.2 milliards d’USD en valeur brute des marchandises annualisée, et parmi les consommateurs de BEES, 59% sont également acheteurs Marketplace.

Optimiser nos activités :

L’EBITDA a augmenté de 13.6%, avec un accroissement de la marge de 13 points de base, favorisé par une affectation rigoureuse des ressources et une gestion des frais généraux.

Mener et développer la catégorie

Nous utilisons cinq leviers éprouvés et évolutifs pour favoriser l’expansion de catégorie :

• Catégorie inclusive : Grâce à l’attention portée aux innovations en matière de marques, d’emballages et de produits, nous avons poursuivi l’accroissement du pourcentage moyen de consommateurs effectuant des achats dans notre portefeuille de marques, selon nos estimations. Cette hausse de la participation a été la plus marquée sur nos marchés émergents.

• Supériorité core : Notre portefeuille mainstream a réalisé une croissance des produits d’un peu plus de 10% et a réalisé un gain de part de marché sur 75% de nos marchés clés, selon nos estimations.

• Développement des occasions : Notre portefeuille mondial de bières sans alcool a enregistré une hausse des produits de plus de 30%, notre performance ayant été stimulée par Budweiser Zero au Brésil et aux États-Unis, qui était la marque de bière sans alcool par volume #1 au 1T23, et la croissance de Corona Cero au Canada et en Europe. En outre, nos produits numériques direct-to-consumer nous permettent d’acquérir une connaissance plus approfondie de nos consommateurs, entraînant le développement de nouvelles occasions de consommation, telles que Brahma Soccer Wednesday’s et Corona Sunsets.

• Premiumisation : Notre portefeuille de bières above core a enregistré une croissance des produits d’environ 15%, grâce au maintien d’une croissance à deux chiffres de Michelob ULTRA aux États-Unis et au Mexique, et à une croissance à deux chiffres d’Original et de Spaten au Brésil. Nos marques mondiales ont augmenté leurs produits de 15.4% en dehors de leurs marchés domestiques, menées par Budweiser qui affiche une croissance de 17.8%, soutenues par la reprise de la demande des consommateurs en Chine et par une croissance continue en Inde. Stella Artois a enregistré une croissance de 13.3% et Corona, une croissance de 11.9%.

• Beyond Beer : Notre activité mondiale Beyond Beer a généré plus de 325 millions d’USD de produits et a enregistré une hausse d’un chiffre dans le bas de la fourchette, la croissance mondiale ayant été partiellement atténuée par un secteur faible des seltzer à base de malt aux États-Unis. Au Brésil, Beats est parvenu à activer la demande au cours du retour du Carnaval et a enregistré une croissance des produits de plus de 75%. Aux États-Unis, dans le segment des boissons spiritueuses prêtes-à-boire, Cutwater et NÜTRL vodka seltzer ont enregistré ensemble une croissance des produits de plus de 50%.

Digitaliser et monétiser notre écosystème

• Digitaliser nos relations avec plus de 6 millions de clients dans le monde : Au 31 mars 2023, BEES est opérationnelle sur 20 marchés, environ 62% de nos produits du 1T23 ayant été générés à travers les plateformes numériques B2B. Au 1T23, BEES a atteint 3.1 millions d’utilisateurs actifs mensuels et réalisé environ 8.2 milliards d’USD en valeur brute des marchandises, soit une croissance de 16% et 32% respectivement par rapport au 1T22. BEES Marketplace est opérationnelle sur 15 marchés, et parmi les clients de BEES, 59% sont également acheteurs Marketplace. Marketplace a généré environ 295 millions d’USD en valeur brute des marchandises provenant des ventes de produits tiers, soit une croissance de 34% par rapport au 1T22.

• Se placer en tête des solutions DTC : Notre écosystème omnicanal direct-to-consumer (DTC) de produits numériques et physiques a généré plus de 330 millions d’USD de produits, soit une augmentation d’un chiffre dans le haut de la fourchette par rapport au 1T22. Nos produits DTC numériques, Zé Delivery, TaDa et PerfectDraft sont désormais disponibles sur 20 marchés, et ont généré plus de 100 millions d’USD de produits, représentant une croissance d’un peu plus de 10% par rapport au 1T22.

Optimiser nos activités

L’EBITDA a augmenté de 13.6%, avec un accroissement de la marge de 13 points de base, favorisé par une affectation rigoureuse des ressources et une gestion des frais généraux. Notre portefeuille d’obligations maintient un taux de coupon moyen pondéré très raisonnable d’environ 4% avant impôt, avec 95% du portefeuille à taux fixe. En reconnaissance de nos progrès vers le désendettement et de notre solide flux de trésorerie disponible, notre notation de crédit a récemment été amélioré, passant de Baa1 à A3 (Moody’s) et de BBB+ à A- (S&P).

Promouvoir nos priorités de développement durable

Nous continuons de déployer notre programme de développement durable afin de favoriser notre vision commerciale et de remplir notre objectif entrepreneurial. La collaboration est essentielle pour parvenir à un avenir plus durable et, ce trimestre, nous avons été désignés par le CDP comme l’un des meilleurs Supplier Engagement Leaders de 2022, en reconnaissance des mesures que nous prenons pour stimuler la décarbonisation à travers l’ensemble de notre chaîne d’approvisionnement.

Créer un avenir avec plus de célébrations

Grâce à la mise en œuvre cohérente de nos leviers d’expansion de catégorie, nous continuons de mener et développer la catégorie bière, ce qui a donné lieu à une croissance généralisée des volumes et des produits sur l’ensemble de nos marchés. La digitalisation et la monétisation de notre écosystème nous rapprochent plus que jamais de nos clients et consommateurs et nous poursuivons l’optimisation de nos activités en nous axant continuellement sur l’affectation stricte des ressources et l’efficacité quotidienne.

Nous investissons à long terme et poursuivons le développement de notre plateforme pour réaliser une croissance rentable constante. Notre portefeuille de marques en tête du secteur dans toutes les gammes de prix, notre empreinte géographique avantageuse et notre transformation numérique accélérée nous offrent une position idéale pour générer de la valeur pour nos parties prenantes et réaliser notre objectif de créer un avenir avec plus de célébrations.

Perspectives 2023

(i) Performance générale : Nous prévoyons une hausse de notre EBITDA conforme à nos perspectives à moyen terme, c’est-à-dire entre 4-8%, et une croissance de nos produits supérieure à celle de l’EBITDA grâce à une combinaison saine des volumes et des prix. Les perspectives pour l’EX23 reflètent notre évaluation actuelle de l’inflation et du contexte macroéconomique.

(ii) Coûts financiers nets : Les charges nettes d’intérêts liées aux retraites et les charges de désactualisation devraient se situer entre 200 et 230 millions d’USD par trimestre, en fonction de la fluctuation des devises et des taux d’intérêt. Pour l’EX23, le coupon moyen de la dette brute devrait se situer autour de 4%.

(iii) Taux d’imposition effectif (TIE) : Le TIE normalisé devrait se situer entre 27% et 29% au cours de l’EX23. Les perspectives relatives au TIE ne tiennent pas compte de l’impact d’éventuelles modifications futures de la législation.

(iv) Dépenses nettes d’investissement : Les dépenses nettes d’investissement devraient se situer entre 4.5 et 5.0 milliards d’USD au cours de l’EX23.

Performance des marchés clés

États-Unis : Poursuite de la croissance des produits avec un EBITDA stable, malgré des coûts élevés

• Performance opérationnelle : Les produits ont augmenté de 4.0%, les produits par hl affichant une progression de 5.6% menée par des initiatives de gestion des produits et une premiumisation continue. Nos ventes aux grossistes ont baissé de 1.6% et nos ventes aux détaillants ont diminué de 3.0%, une performance inférieure au secteur, selon nos estimations. L’EBITDA est resté stable.

• Faits commerciaux marquants : Les performances du secteur brassicole se sont améliorées au 1T23, prouvant sa résilience malgré l’inflation actuelle. Nous continuons de mettre en œuvre notre stratégie commerciale, nos marques de bières above core et nos boissons « Beyond Beer » augmentant collectivement la part de nos produits. Notre portefeuille de bières above core a continué de gagner de la part de marché dans le segment, avec une croissance des volumes à un chiffre dans le bas de la fourchette. Dans le segment Beyond Beer, notre portefeuille de boissons spiritueuses prêtes-à-boire a enregistré une forte croissance des volumes à deux chiffres.

Mexique : Croissance à deux chiffres des produits et des bénéfices

• Performance opérationnelle : Les produits ont augmenté d’environ 15% avec une croissance des produits par hl d’un peu plus de 10% stimulée par des actions en termes de prix et d’autres initiatives de gestion des produits. Nos volumes ont augmenté d’un chiffre dans le bas de la fourchette, surpassant le secteur, soutenus par les effets d’échelonnement dus à la date précoce de Pâques. L’EBITDA a augmenté d’un peu plus de 10%.

• Faits commerciaux marquants : Nous avons enregistré une croissance des volumes généralisée dans tous les segments de prix, stimulée par la poursuite du développement de notre portefeuille et de la transformation numérique. Nos marques above core ont, une fois encore, stimulé notre croissance, permettant une hausse des volumes d’un peu plus de 10%, menée par Michelob ULTRA et Modelo. Nous avons poursuivi l’expansion de nos initiatives numériques et physiques DTC avec notre plateforme DTC numérique, TaDa, étant désormais opérationnelle dans plus de 50 villes et honorant en moyenne plus de 300 000 commandes par mois, et notre empreinte Modelorama étant encore élargie pour atteindre plus de 10 000 magasins.

Colombie : Maintien de la croissance des produits et des gains de part de consommation d’alcool malgré les pressions inflationnistes qui pèsent sur la demande des consommateurs

• Performance opérationnelle : Les produits ont augmenté d’un chiffre dans la moyenne de la fourchette, avec une croissance des produits par hl d’un chiffre dans le haut de la fourchette, stimulée par des actions en termes de prix et d’autres initiatives de gestion des produits. Les volumes ont régressé d’un chiffre dans le bas de la fourchette, la demande globale des consommateurs ayant été impactée par les pressions inflationnistes. L’EBITDA a enregistré une baisse d’un chiffre dans le bas de la fourchette principalement en raison de l’impact négatif prévu des coûts des matières premières et des coûts de distribution élevés.

• Faits commerciaux marquants : Nous continuons d’investir dans nos leviers d’expansion de catégorie pour mener et développer la catégorie, notre portefeuille de bière continuant d’afficher un gain de part de consommation totale d’alcool. Notre portefeuille mainstream en tête du secteur a stimulé nos performances, réalisant une croissance des produits d’un chiffre dans la moyenne de la fourchette, Poker enregistrant une performance particulièrement solide avec une croissance des volumes d’un chiffre dans le haut de la fourchette.

Brésil : Croissance à deux chiffres des produits et des bénéfices avec un accroissement de la marge

• Performance opérationnelle : Les produits ont augmenté de 15.7%, les produits par hl affichant une progression de 12.9% menée par des initiatives de gestion des produits et une premiumisation continue. Les volumes ont augmenté de 2.5%, les volumes de bière enregistrant une hausse de 0.9%, représentant une part de marché stable, et les volumes de non-bière une hausse de 7.3%. L’EBITDA a augmenté de 26.5% avec un accroissement de la marge de 235 points de base.

• Faits commerciaux marquants : Nos portefeuilles premium et super premium ont continué de surpasser le secteur, enregistrant une croissance des volumes d’environ 35%, menée par Original et Spaten. La croissance des volumes de non-bière a été stimulée par la performance de Guaraná Antarctica Zero et Pepsi Black et soutenue par l’expansion de la disponibilité du portefeuille grâce à BEES. BEES Marketplace a continué de développer des partenariats et la disponibilité de ses produits, atteignant plus de 700 000 clients, soit une augmentation de 70% par rapport au 1T22. Notre plateforme numérique DTC, Zé Delivery, a atteint 5 millions d’utilisateurs actifs mensuels, soit une hausse de 9% par rapport au 1T22.

Europe : Croissance à deux chiffres des produits et croissance à un chiffre dans le haut de la fourchette des bénéfices

• Performance opérationnelle : Nos produits ont augmenté d’un peu plus de 10%, avec des volumes en ligne avec ceux du 1T22 et une hausse des produits par hl d’un peu plus de 10%, stimulée par des actions en termes de prix, la demande continue pour nos marques premium et la reprise dans le canal de la consommation hors domicile. L’EBITDA a progressé d’un chiffre dans le haut de la fourchette.

• Faits commerciaux marquants : Nous avons poursuivi la premiumisation de notre portefeuille en Europe. Notre portefeuille de marques mondiales et super premium a réalisé une croissance des produits d’un peu plus de 10%, menée par Budweiser et Corona.

Afrique du Sud : Croissance des produits à un chiffre dans le haut de la fourchette avec des volumes trimestriels records

• Performance opérationnelle : Les produits ont augmenté d’un chiffre dans le haut de la fourchette, avec une hausse des produits par hl d’un chiffre dans le haut de la fourchette et une croissance des volumes d’un chiffre dans le bas de la fourchette, une performance supérieure au secteur selon nos estimations. L’EBITDA a enregistré une baisse d’un chiffre dans le bas de la fourchette principalement en raison de l’impact négatif prévu des coûts des matières premières.

• Faits commerciaux marquants : La dynamique de nos activités s’est maintenue, avec des volumes records au premier trimestre. Nos performances ont été stimulées par Carling Black Label, la marque de bière #1 dans le pays, enregistrant une croissance des produits de plus de 20%. Nos portefeuilles premium, super premium et Beyond Beer ont tous affiché une hausse des produits à deux chiffres.

Chine : Croissance à deux chiffres des produits et des bénéfices due à l’accélération de la demande des consommateurs

• Performance opérationnelle : Les volumes ont augmenté de 7.4%, une performance supérieure au secteur selon nos estimations, l’environnement opérationnel dans nos régions et canaux de vente clés s’étant amélioré au cours du trimestre. Les produits par hl ont augmenté de 3.3%, menés par la premiumisation et des initiatives de gestion des produits, entraînant une croissance de 11% des produits. L’EBITDA a progressé de 13.2%.

• Faits commerciaux marquants : Nous avons enregistré une croissance des volumes dans tous les segments de notre portefeuille, stimulée par la poursuite de nos investissements dans notre stratégie commerciale. Notre performance a été menée par nos marques premium et super premium qui ont enregistré une croissance des volumes d’environ 10%. Le déploiement et l’adoption de la plateforme BEES se sont accélérés, BEES étant désormais présente dans plus de 180 villes et représentant environ 40% de nos produits du mois de mars.

Faits marquants sur nos autres marchés

• Canada : Les produits ont augmenté d’environ 15% avec une croissance des produits par hl d’un chiffre dans le haut de la fourchette, stimulée par les initiatives de gestion des produits et la premiumisation. Les volumes ont augmenté d’un chiffre dans la moyenne de la fourchette, une performance supérieure au secteur, soutenus par une comparaison favorable par rapport aux restrictions sanitaires mises en place au 1T22.
• Pérou : Nous avons enregistré une croissance à deux chiffres des produits, avec une croissance des produits par hl d’un peu plus de 10%, menée par les actions en termes de prix et d’autres initiatives de gestion des produits. Les volumes ont augmenté d’un chiffre dans le bas de la fourchette.
• Équateur : Nos produits ont augmenté d’un chiffre dans le haut de la fourchette, avec une croissance des volumes d’un chiffre dans le bas de la fourchette, soutenue par une comparaison favorable par rapport aux restrictions sanitaires imposées en janvier 2022. Nous continuons de mettre l’accent sur l’expansion de la catégorie bière et la stimulation de la premiumisation de nos marques above core, qui enregistrent une croissance des produits à deux chiffres.
• Argentine : Les produits ont enregistré une croissance à un chiffre dans le haut de la fourchette, sur une base rapportée en USD, et de 100% sur une base interne, soutenue par les initiatives de gestion des produits dans un environnement hautement inflationniste. Les volumes ont régressé d’un chiffre dans le haut de la fourchette principalement en raison des pressions inflationnistes qui pèsent sur le pouvoir d’achat des consommateurs.
• Afrique hors Afrique du Sud : Au Nigéria, nos produits ont régressé d’un chiffre dans la moyenne de la fourchette, avec une baisse des volumes de bières d’environ 20%, une performance correspondant à celle du secteur, selon nos estimations. La performance du secteur a été impactée par un manque temporaire de devise locale limitant la capacité des consommateurs à acheter des marchandises. Dans nos autres marchés, les produits totaux ont augmenté d’un chiffre dans le haut de la fourchette, sous l’impulsion de la Tanzanie, de l’Ouganda et du Ghana.
• Corée du Sud : Les volumes ont enregistré une croissance à deux chiffres, soutenue par la solide performance de notre championne locale, Cass, une expansion continue de la part de marché et la poursuite de l’amélioration de l’environnement opérationnel. Les produits par hl ont augmenté d’un chiffre dans le bas de la fourchette, entraînant une croissance des produits d’un peu plus de 10%.

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Michaël Cloots
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E-mail : michael.cloots@ab-inbev.com

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