– La désignation de thérapie innovante (« BTD ») offre une procédure d’évaluation accélérée, ainsi qu’un accès renforcé aux directives de la Food and Drug Administration (« FDA ») des États-Unis sur la conception des essais, avec le potentiel de réduire sensiblement les délais de développement des médicaments –

– Première désignation BTD accordée par la FDA pour une thérapie à base psychédélique d’appoint pour le traitement du trouble dépressif majeur –

– Amélioration robuste, soutenue et statistiquement significative des symptômes dépressifs à quatre mois avec 75 % des patients en rémission après deux doses (16 mg) –

– Réduction impressionnante de 22 points en moyenne sur l’échelle de notation de la dépression de Montgomery-Asberg (« MADRS ») entre le niveau de référence et à quatre mois –

– Les données appuient la progression vers une étude multinationale pivot de Phase 3 pour CYB003 dans le trouble dépressif majeur à la mi-2024 –

– La réalisation des jalons accélère et réduit les risques du programme de développement CYB003 –

– La société organisera une webdiffusion pour discuter des mises à jour du programme CYB003 aujourd’hui à 8h30 ET –

Ce communiqué de presse constitue un « communiqué de presse désigné » aux fins des suppléments du 23 août 2023 au prospectus simplifié de base de Cybin daté du 17 août 2023, tel que modifié le 22 décembre 2023.

TORONTO–(BUSINESS WIRE)–Cybin Inc. (NYSE American:CYBN) (Cboe CA:CYBN) (« Cybin » ou la « société »), une société biopharmaceutique de stade clinique qui s’engage à révolutionner les soins de santé mentale en développant des options innovantes de traitement psychédélique de prochaine génération, annonce aujourd’hui que la FDA a accordé la désignation BTD à CYB003, son analogue deutéré de la psilocybine propriétaire en développement pour le traitement d’appoint du trouble dépressif majeur. En cas d’approbation par la FDA, CYB003 serait le premier traitement d’appoint à base d’un psychédélique pour le traitement du trouble dépressif majeur.

La société a également annoncé que son essai de Phase 2 pour CYB003 dans le traitement du trouble dépressif majeur a démontré une amélioration robuste et soutenue des symptômes dépressifs à quatre mois, 75 % des participants ayant reçu deux doses de 16 mg atteignant une rémission et ne présentant plus de signes de dépression.

Ces jalons importants reflètent l’engagement de la société à promouvoir des options de traitement pionnières pour le trouble dépressif majeur, marquant ainsi un moment charnière dans l’obtention de l’approbation réglementaire.

La désignation de thérapie innovante accélère et réduit les risques de la procédure⁶

La désignation BTD fournit une procédure d’évaluation accélérée, ainsi qu’un accès accru aux directives de la FDA sur la conception des essais, avec le potentiel de réduire les délais de développement de médicaments. Cette désignation est réservée aux médicaments candidats qui ciblent des maladies graves et démontrent une amélioration sensible sur un critère cliniquement significatif par rapport aux thérapies disponibles. La désignation comprend toutes les fonctionnalités du programme « fast track », ainsi qu’un accompagnement renforcé de la FDA et une discussion sur le programme de développement CYB003, y compris les essais cliniques planifiés et les plans visant à accélérer la stratégie de fabrication.

La désignation de CYB003 en tant que thérapie innovante reconnaît l’important besoin médical non satisfait pour des traitements plus efficaces du trouble dépressif majeur et soutient le potentiel de CYB003 pour des améliorations significatives par rapport aux thérapies existantes. La désignation BTD sert de validation des progrès de la société à ce jour et devrait accélérer la mission de Cybin de faire progresser son traitement propriétaire de nouvelle génération vers l’approbation de nouveaux médicaments sur une base accélérée.

Cette désignation est corroborée par les résultats positifs de l’étude de Phase 2 de la société sur le CYB003 dans le traitement du trouble dépressif majeur, qui a démontré une amélioration supérieure des symptômes dépressifs par rapport aux antidépresseurs approuvés et aux données récemment signalées avec d’autres psychédéliques.¹

« Il s’agit d’un témoignage du travail acharné et du dévouement de toute l’équipe de Cybin que nous avons accompli en si peu de temps. L’octroi de la désignation de thérapie innovante par la FDA souligne le potentiel de CYB003 pour combler une lacune dans les options de traitement du trouble dépressif majeur et sert à accélérer et à réduire les risques de notre programme de développement à l’avenir », déclare Doug Drysdale, directeur général de Cybin. « Cette désignation prévoit un processus d’évaluation rationalisé et un engagement accru avec la FDA. Avec les données robustes sur la durabilité de notre étude de Phase 2, nous sommes prêts à avancer rapidement. Nous sommes reconnaissants pour l’opportunité d’accélérer le processus d’élaboration et d’examen réglementaire que cette désignation offre, alors que nous nous préparons à faire progresser CYB003 vers un essai pivot de Phase 3 vers le milieu de l’année. »

« Les traitements standard actuellement disponibles contre le trouble dépressif majeur peuvent être limités en termes d’efficacité, de rémission et de taux de réponse, ce qui représente des défis pour les patients et les praticiens de la santé mentale. CYB003 peut avoir le potentiel de relever ces défis, et avec la désignation BTD de la FDA, la procédure réglementaire est accélérée », déclare le Dr Maurizio Fava, M.D., président du service de psychiatrie et psychiatre en chef du Massachusetts General Hospital.

Données positives sur l’efficacité à quatre mois pour CYB003

• amélioration robuste et soutenue des symptômes dépressifs avec deux doses de 12 mg ou 16 mg de CYB003 :
  • réduction moyenne dans le score total MADRS d’environ 22 points par rapport au niveau de référence dans les deux groupes posologiques.
  • environ 75 % des patients ont présenté une réponse (>/= 50 % d’amélioration des scores MADRS) après deux doses de 16 mg.
  • 60 % des patients avec 12 mg et 75 % avec 16 mg étaient en rémission après deux doses (score MADRS </= 10).

Innocuité et tolérabilité :

• CYB003 a été bien toléré sans aucun événement indésirable grave lié au médicament.
• tous les événements indésirables étaient d’intensité légère ou modérée.
• aucun incident d’idée ou de comportement suicidaire.
• aucune interruption en raison d’événements indésirables.

« La réduction soutenue des symptômes dépressifs à quatre mois après seulement deux doses de CYB003 est une étape critique, qui démontre la durabilité de la réponse, suite à l’amélioration rapide des symptômes. Il ouvre également la voie à un changement dans le paradigme de traitement du trouble dépressif majeur. Contrairement aux traitements d’appoint actuellement approuvés qui nécessitent une posologie chronique quotidienne, CYB003 permet un dosage intermittent sans les défis liés à l’abandon des médicaments existants », déclare Amir Inamdar, MBBS, DNB (Psych), MFPM, Chief Medical Officer, Cybin. « En particulier, les données sur la durabilité ont montré qu’à quatre mois, environ 75 % des patients présentaient une réponse, ce qui signifie qu’ils ont obtenu une amélioration de 50 % ou plus dans leurs scores MADRS. Avec les deux doses, nous avons également observé qu’à quatre mois, 60 % des patients recevant 12 mg et 75 % recevant 16 mg ont obtenu un score MADRS inférieur ou égal à 10, indiquant qu’ils étaient en rémission et ne présentaient plus de signes de dépression. Compte tenu de ces résultats positifs, nous nous réjouissons à la perspective de faire progresser le programme et d’apporter un soutien et des alternatives thérapeutiques aux millions de personnes qui peuvent en bénéficier », conclut M. Inamdar.

« Il est vraiment remarquable qu’à quatre mois, les participants ont présenté une réduction soutenue et une amélioration progressive des symptômes dépressifs », poursuit Drysdale. « Cette réduction moyenne impressionnante par rapport au niveau de référence dans le score total MADRS était d’environ 22 points à quatre mois (comparé à une réduction moyenne de 14 points par rapport au placebo et de 17 points par rapport au niveau de référence à trois semaines). Il est très encourageant, en particulier pour les patients qui n’ont pas présenté de réponse aux options de traitement existantes. Nous nous réjouissons à la perspective de lancer notre essai de Phase 3, qui devrait être une étude multisite internationale visant à évaluer plus en profondeur l’innocuité et l’efficacité des gélules de CYB003 dans une plus grande population de patients atteints de trouble dépressif majeur. » Au fur et à mesure que nous faisons avancer ce programme, nous sommes fiers de montrer la voie et de contribuer au nombre croissant de preuves scientifiques soutenant le potentiel thérapeutique des médicaments psychédéliques pour traiter une multitude de troubles de santé mentale », conclut Drysdale.

Le MADRS est une échelle de dix points gérée par un clinicien, conçue pour mesurer la gravité globale des symptômes dépressifs chez les sujets atteints de trouble dépressif majeur. Il est largement utilisé dans les essais cliniques et accepté par les autorités réglementaires du monde entier comme mesure des symptômes de la dépression. Le MADRS comprend des éléments comme la tristesse, la réduction du sommeil et de l’appétit, ainsi que les difficultés de concentration, l’anhédonie, et les pensées négatives et suicidaires qui sont notés de 0 à 6, ce qui donne un score total allant de 0 à 60. Les plages de score typiques pour la gravité sont les suivantes : 0-6 normal ; 7-19 léger ; 20 à 34 modéré ; et >34 dépression sévère. Dans l’étude CYB003, les scores totaux moyens de référence sur l’échelle MADRS allaient de 31,4 à 33,7 dans le groupe actif et de 30,8 dans le groupe placebo.

Important besoin médical non satisfait dans la dépression

La dépression est la principale cause d’invalidité due à la maladie mentale² et touche plus de 300 millions de personnes dans le monde.³ Malgré l’utilisation de traitements actuellement disponibles tels que les inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (« SSRI »), jusqu’à deux tiers des patients souffrant de dépression n’obtiennent pas de rémission avec un traitement antidépresseur initial.⁴ Plus de 43 millions d’Américains prennent des antidépresseurs et plus de 70 % de ces personnes sont traitées par SSRI.⁵ La désignation BTD de CYB003 en tant que thérapie d’appoint pour le trouble dépressif majeur souligne le besoin urgent de combler cette lacune de traitement, étant donné qu’une proportion importante de personnes ne sont pas soulagées par les thérapies existantes.

Informations relatives à la téléconférence et à la webdiffusion :

Date : mercredi 13 mars 2024

Heure : 8h30 ET

Accès téléphonique : 800-267-6316 (gratuit depuis les États-Unis) ou 203-518-9783 (international)

Identification de la conférence : CYBN0313

Webdiffusion : inscrivez-vous à la webdiffusion ici

La webdiffusion archivée sera également disponible sur le site Web des relations avec les investisseurs de la société sur la page Events & Presentations.

Remarques :

1. Stone et al. (2022) Response to acute monotherapy for major depressive disorder in randomized, placebo-controlled trials submitted to the US Food and Drug Administration: individual participant data analysis. BMJ (Clinical research ed.), 378, e067606.
2. GBD 2019 Diseases and Injuries Collaborators (2020). Global burden of 369 diseases and injuries in 204 countries and territories, 1990–2019: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2019. Lancet 396: 1204–22.
3. Friedrich M. J. (2017). Depression Is the Leading Cause of Disability Around the World. JAMA, 317(15), 1517. https://doi.org/10.1001/jama.2017.3826.
4. Rush et al. Am J Psychiatry 2006; 163:1905–1917.
5. Sood et al. (2023). Selective serotonin reuptake inhibitor use, age-related neuropathology and cognition in late-life. Psychiatry Research 328.
6. Rien ne garantit que les délais seront respectés. Les délais prévus concernant la mise au point de médicaments sont fondés sur des hypothèses raisonnables fondées sur les connaissances et l’information actuelles dont dispose la société. Ces déclarations sont fondées, entre autres, sur des lignes directrices réglementaires pour l’élaboration d’un médicament comportant des études d’innocuité, des études de preuve de concept et des études pivots pour la présentation et l’approbation de nouvelles demandes de médicaments, et supposent le succès de la mise en œuvre et des résultats de ces études sur les délais indiqués comme possible par ces lignes directrices, d’autres exemples sectoriels et les efforts de développement de la société à ce jour.

À propos de Cybin

Cybin est une société biopharmaceutique de phase clinique dont la mission est de créer des thérapies à base de psychédéliques sûre et efficaces pour résoudre les immenses besoins non satisfaits des options de traitements nouveaux et innovants de personnes qui souffrent de conditions mentales.

L’objectif de Cybin de révolutionner les soins de santé mentale est soutenu par un réseau de partenaires de classe mondiale et de scientifiques de renommée internationale visant à faire progresser les plateformes de découverte de médicaments exclusifs, les systèmes d’administration de médicaments innovants, les nouvelles approches de formulation et les régimes de traitement. La Société développe actuellement CYB003, un analogue deutéré de la psilocybine propriétaire pour le traitement du trouble dépressif majeur, et CYB004, une molécule DMT deutérée propriétaire pour le traitement des troubles anxieux généralisés, et dispose d’un portefeuille de recherche sur des composés psychédéliques expérimentaux.

Basé au Canada et fondé en 2019, Cybin opère au Canada, aux États-Unis, au Royaume-Uni, aux Pays-Bas et en Irlande. Suivez toute l’actualité de Cybin sur www.cybin.com et suivez l’équipe sur X, LinkedIn, YouTube et Instagram.

Mises en garde et déclarations prospectives

Certaines déclarations figurant dans le présent communiqué de presse relatif à la S société ont un caractère prévisionnel. Les déclarations prospectives ne sont pas basées sur des faits historiques, mais sur des attentes actuelles et des projections d’évènements futurs et sont par conséquent soumises aux risques et incertitudes qui pourraient faire que les résultats réels diffèrent considérablement des résultats futurs exprimés ou impliqués dans les déclarations prospectives. Ces déclarations peuvent être identifiées de façon générale par l’emploi de verbes tels que « pouvoir », « devoir », « avoir l’intention de », « estimer », « prévoir », « anticiper », « s’attendre à », « penser que » ou « continuer », les conjugaisons au futur et au conditionnel, ou les formes négatives ou des variations similaires de ces verbes. Les déclarations prospectives du présent communiqué de presse comprennent des déclarations relatives aux essais cliniques planifiés par la société et aux plans visant à accélérer la stratégie de fabrication et de développement de CYB003 ; le potentiel pour CYB003 d’apporter une amélioration significative par rapport aux thérapies existantes ; la progression de CYB003 vers un essai de Phase 3 à la mi-2024 ; la réduction potentielle des délais de développement de médicaments accordés par la désignation DTD ; et les plans de la société pour concevoir des plateformes propriétaires de découverte de médicaments, des systèmes novateurs d’administration de médicaments, de nouvelles approches de formulation et des schémas de traitement pour les troubles de santé mentale.

Ces déclarations prospectives sont fondées sur des hypothèses raisonnables et des estimations de la direction de la société au moment de l’établissement des déclarations. Les résultats futurs peuvent en différer sensiblement car les déclarations prospectives impliquent des risques connus et inconnus, des incertitudes et d’autres facteurs qui peuvent faire en sorte que les résultats, les performances ou les réalisations de Cybin diffèrent sensiblement des résultats, des performances ou des réalisations exprimés ou sous-entendus dans ces déclarations prospectives. Parmi ces facteurs figurent les répercussions de la propagation de la COVID-19 sur les activités de la société ; les fluctuations des conditions macroéconomiques générales ; les fluctuations des marchés boursiers ; les attentes concernant la taille du marché des substances psychédéliques ; la capacité de la société à atteindre ses objectifs commerciaux ; les plans de croissance ; les incertitudes politiques, sociales et environnementales ; les relations avec les employés, la présence de lois et de réglementations pouvant imposer des restrictions sur les marchés où opère Cybin et les facteurs de risque énoncés dans le rapport de gestion de la société pour le trimestre et les neufs mois clos au 31 décembre 2023 et dans la notice annuelle de la société pour l’exercice clos au 31 mars 2023, qui sont disponibles sous le profil SEDAR+ de la société à l’adresse www.sedarplus.com et auprès de la Securities and Exchange Commission des États-Unis sur EDGAR à l’adresse www.sec.gov. Bien que les déclarations prospectives figurant dans le présent communiqué de presse soient fondées sur ce que la direction de la société estime (ou estimait au moment) être des hypothèses raisonnables, la société ne peut garantir aux actionnaires que les résultats réels seront conformes à ces déclarations prospectives, car d’autres facteurs peuvent faire en sorte que les résultats ne soient pas conformes aux prévisions, aux estimations ou aux intentions. Le lecteur ne doit pas se fier indûment aux déclarations et informations prospectives contenues dans le présent communiqué de presse. La société rejette toute obligation de mettre à jour les déclarations prospectives concernant les opinions, les projections ou d’autres facteurs, si ceux-ci venaient à changer, sauf si la loi l’exige.

Cybin ne fait aucune allégation médicale, de traitement ou de prestations de santé sur ses produits. Ni la FDA, ni Santé Canada ni aucune autre autorité réglementaire n’a évalué les affirmations concernant la psilocybine, les tryptamines psychédéliques, les dérivés de tryptamine ou d’autres composés psychédéliques. L’efficacité de ces produits n’a pas été confirmée par des recherches approuvées. Il n’existe aucune garantie que l’utilisation de la psilocybine, de la tryptamine psychédélique, des dérivés de tryptamine ou d’autres composés psychédéliques puisse diagnostiquer, traiter, guérir ou prévenir toute maladie ou condition. Des recherches scientifiques rigoureuses et des essais cliniques sont nécessaires. Cybin n’a pas mené d’essais cliniques pour l’utilisation de ses produits candidats. Toute référence à la qualité, la cohérence, l’efficacité et l’innocuité des produits potentiels n’implique pas que Cybin ait vérifié de tels éléments dans le cadre d’essais cliniques, ni que Cybin réalisera de tels essais. Si Cybin ne parvient pas à obtenir les approbations ou les recherches nécessaires pour commercialiser ses produits, cela pourrait avoir un effet néfaste majeur sur les performances et les opérations de Cybin.

Ni Cboe Canada ni la bourse NYSE American LLC n’a approuvé ou désapprouvé le contenu de ce communiqué de presse ; celles-ci ne pourraient être tenues responsables de l’exactitude et de la pertinence de ce communiqué de presse.

Le texte du communiqué issu d’une traduction ne doit d’aucune manière être considéré comme officiel. La seule version du communiqué qui fasse foi est celle du communiqué dans sa langue d’origine. La traduction devra toujours être confrontée au texte source, qui fera jurisprudence.

Contacts

Investisseurs et médias :
Gabriel Fahel

Chief Legal Officer

Cybin Inc.

1-866-292-4601

irteam@cybin.com – ou – media@cybin.com

HERZOGENAURACH, Allemagne–(BUSINESS WIRE)–L’entreprise de sport PUMA a réduit ses émissions de gaz à effet de serre de 24 % en 2023 par rapport à 2022, malgré une forte croissance des ventes.

Cela a été possible grâce au fait que ses principaux fournisseurs ont doublé leur utilisation d’énergie renouvelable en 2023 par rapport à l’année précédente, l’augmentation de l’utilisation de matériaux moins intensifs en carbone dans ses produits, le lancement de tarifs d’expédition à faible carbone par Maersk, partenaire logistique de PUMA, en utilisant de l’électricité renouvelable ou en achetant des certificats d’énergie renouvelable dans ses propres opérations et en investissant dans des véhicules électriques dans sa flotte automobile. Par rapport à la référence de 2017, cela signifie une réduction absolue des émissions de gaz à effet de serre de 29 %.

« Nous sommes très fiers des progrès que nous avons accomplis sur la voie du développement durable en 2023, notamment en termes de réduction des gaz à effet de serre », déclare Anne-Laure Descours, directrice de l’approvisionnement chez PUMA. « Nous ne nous arrêterons cependant pas là et continuerons à mettre en œuvre notre stratégie de développement durable FOREVER.BETTER. et nos objectifs 10FOR25. »

Avec une réduction de 85 % de ses propres émissions et une réduction de 65 % des émissions de la chaîne d’approvisionnement proportionnellement aux ventes, PUMA a atteint son premier objectif de réduction des gaz à effet de serre basé sur la science en 2023, sept ans avant l’année cible de 2030. Les nouveaux objectifs climatiques de PUMA, qui ont été approuvés par la Science Based Targets Initiative (SBTi), visent à réduire les émissions de PUMA en fonction de ce que les scientifiques estiment nécessaire pour maintenir le réchauffement de la planète sous 1,5 degré. D’ici 2030, PUMA vise à réduire ses émissions absolues de GES de type 1 et 2 de 90 % par rapport à l’année de référence 2017. La SBTi a classé les objectifs des types 1 et 2 de PUMA comme étant conformes à une trajectoire de 1,5 degré. D’ici 2030, PUMA s’engage également à réduire de 33 % les émissions absolues de GES (type 3) provenant de sa chaîne d’approvisionnement et de sa logistique par rapport à 2017.

Outre l’augmentation de ses ambitions climatiques, PUMA a également progressé dans la réalisation de ses autres objectifs de développement durable 10FOR25, atteignant deux des dix objectifs en avance sur son calendrier.

PUMA a atteint son objectif relatif aux plastiques et aux océans en éliminant les sacs de transport en plastique des magasins qu’elle possède et exploite et en recherchant des options de plastique biodégradable. L’expérience RE:SUEDE menée avec succès par PUMA, qui a transformé une version expérimentale de sa basket classique Suede en compost dans des conditions industrielles contrôlées, a joué un rôle important dans l’atteinte de cet objectif. Une version commerciale sera lancée en avril 2024.

PUMA a également atteint son objectif en matière de droits de l’homme en formant plus de 220 000 ouvriers d’usine à l’autonomisation des femmes et en établissant une cartographie complète des sous-traitants et des fournisseurs de niveau 2 en termes de risques en matière de droits de l’homme. Les employés de PUMA ont en outre fait don de plus de 57 000 heures d’engagement communautaire.

Autres progrès notables réalisés : l’augmentation de l’utilisation de matériaux recyclés en 2023 et la production de 8 produits sur 10 avec une part significative de matériaux recyclés ou certifiés. À partir de 2024, toutes* les répliques de maillots de football de PUMA seront fabriquées à l’aide de la technologie de recyclage RE:FIBRE de PUMA, qui se concentre sur les déchets textiles de polyester en tant que source principale de matériaux.

Le rapport de développement durable de PUMA est disponible sur https://about.puma.com/en/sustainability/reporting

*à l’exclusion des kits et répliques d’origine locale pour Al Hilal, Galatasaray SK, Fenerbahce, Shakhtar Donetsk

PUMA

PUMA est l’une des plus grandes marques de sport au monde. Elle conçoit, développe, vend et commercialise des chaussures, des vêtements et des accessoires. Depuis plus de 75 ans, PUMA fait avancer sans relâche le sport et la culture en créant des produits rapides pour les athlètes les plus rapides du monde. PUMA propose des produits de performance et de style de vie inspirés du sport dans des catégories telles que le football, la course à pied et l’entraînement, le basket-ball, le golf et les sports mécaniques. PUMA collabore avec des designers et des marques de renom afin d’intégrer les influences du sport dans la culture de la rue et la mode. Le groupe PUMA possède les marques PUMA, Cobra Golf et stitched. L’entreprise distribue ses produits dans plus de 120 pays, emploie environ 20 000 personnes dans le monde et son siège social se trouve à Herzogenaurach, en Allemagne.

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Contacts

Médias :
Samantha Du Plessis – Communication d’entreprise – PUMA SE – Samantha.duplessis@puma.com

BEAVERTON, Oregon–(BUSINESS WIRE)–Gurobi Optimization, LLC, chef de file de la technologie d’intelligence décisionnelle, a la fierté d’annoncer le lancement de son initiative de responsabilité sociale des entreprises (RSE), baptisée « Gurobi Gives Back ». Ce programme permet aux organisations à but non lucratif admissibles qui soutiennent au moins l’un des Objectifs de développement durable des Nations Unies de bénéficier gratuitement des licences Gurobi complètes et de conseils techniques d’experts.

S’étant résolument engagée à mettre l’optimisation au service du bien commun, Gurobi reconnaît le rôle essentiel que jouent les organisations à but non lucratif dans la résolution de certains des problèmes les plus urgents que connaît le monde. Le programme « Gurobi Gives Back » vise à doter, à titre gratuit, ces organisations des mêmes licences Gurobi puissantes et complètes que celles dont bénéficient les clients commerciaux, afin que les contraintes financières n’entravent pas leur capacité à prendre des décisions optimales et à maximiser leur impact.

« Gurobi s’est profondément engagée à avoir un impact positif sur le monde, et nous pensons qu’en permettant aux organisations à but non lucratif de bénéficier de notre technologie, nous pouvons amplifier leurs efforts envers la création d’un avenir plus durable et plus équitable », a déclaré Duke Perrucci, PDG de Gurobi Optimization. « Nous sommes impatients de voir découvrir les manières novatrices dont ces organisations utiliseront l’optimisation pour résoudre des problèmes complexes et susciter de réels changements. »

Le programme « Gurobi Gives Back » accepte dès à présent les candidatures. Les organisations à but non lucratif sont encouragées à saisir cette opportunité pour améliorer leurs capacités de prise de décision et optimiser leur impact.

Pour en savoir plus sur le programme « Gurobi Gives Back », veuillez visiter le site web de Gurobi.

À propos de Gurobi Optimization

Grâce à la technologie d’intelligence décisionnelle de Gurobi, les clients peuvent prendre des décisions commerciales optimales en quelques secondes. De la planification des effectifs à l’optimisation du portefeuille, en passant par la conception de la chaîne d’approvisionnement, et tout ce qui se trouve entre ces différentes fonctions, Gurobi détermine la solution optimale parmi des milliers de milliards de possibilités.

En tant que leader dans le domaine de l’intelligence décisionnelle, Gurobi propose un logiciel complet et facile à intégrer, ainsi qu’une assistance de premier ordre, avec un Taux de Satisfaction Client de 98 %, le plus élevé du secteur.

Fondée en 2008, Gurobi est présente sur le continent américain, ainsi qu’en Europe et en Asie. Plus de 2 500 clients internationaux travaillant dans plus de 40 secteurs d’activité utilisent Gurobi, parmi lesquels il convient de citer SAP, Air France et la National Football League, ainsi que plus de 80 % des plus grandes entreprises du monde. Pour plus d’informations, veuillez consulter le site https://www.gurobi.com/ ou appeler le +1 713 871 9341.

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Contacts

Nell-Marie Colman

(540) 952 9719

Gurobi Optimization

colman@gurobi.com