Mois : mai 2024

AgroAmerica présente PlanetA : une avancée majeure vers des entreprises agroalimentaires durables

GUATEMALA CITY–(BUSINESS WIRE)–L’année 2024 marque une étape importante pour AgroAmerica, une entreprise familiale verticalement intégrée qui fournit des aliments et des ingrédients durables à l’échelle mondiale. AgroAmerica est fière de lancer PlanetA, une nouvelle stratégie ambitieuse de développement durable visant à produire des changements tangibles et à établir de nouvelles références en matière de systèmes alimentaires durables.




Issue de la fusion des fondamentaux d’AgroAmerica et d’une attention profonde portée à la planète, PlanetA souligne le fort engagement de la Société en faveur de pratiques durables. Elle incarne l’idée que la Terre est notre seule maison et que chacun de nous est responsable à son égard ; elle met en lumière le plan d’action d’AgroAmerica pour prendre soin de notre planète, notre maison commune.

Avec PlanetA et sous la direction visionnaire de Fernando Bolaños, PDG d’AgroAmerica, la Société entreprend un parcours transformateur, une stratégie globale qui aborde des questions matérielles essentielles au travers d’objectifs spécifiques et limités dans le temps. M. Bolaños déclare : « Nous sommes déterminés à faire une différence tangible et à établir de nouvelles normes applicables aux réelles implications d’un système alimentaire durable. »

Consciente que la croissance et la rentabilité sont les piliers essentiels du succès, la société AgroAmerica soutient une perspective qui va bien au-delà du simple gain financier. « Nous sommes fermement convaincus que le véritable succès réside dans l’intégration de la croissance économique, de la gestion environnementale et de la responsabilité sociale. Notre objectif est de dépasser la neutralité et d’ atteindre une situation nette positive – où nos actions non seulement atténuent, mais contribuent activement à une planète prospère », a déclaré Javier Aguirre, directeur général d’AgroAmerica chargé du développement durable.

En s’engageant en faveur d’un objectif net zéro, AgroAmerica se distingue comme étant l’un des leaders de la région. Conformément aux objectifs de réduction définis scientifiquement par l’initiative SBT (Science Based Targets), la Société est déterminée à réduire les émissions de carbone des entreprises et à favoriser un avenir plus durable.

Dans le cadre d’un modèle pilote inédit, AgroAmerica est en première ligne de l’adoption de pratiques agricoles régénératrices à appliquer à l’ensemble de ses opérations. En étroite collaboration avec des ONG mondiales et des universitaires, la Société développe un modèle de production qui assure la régénération de l’environnement tout en garantissant la productivité agricole.

Avec PlanetA, AgroAmerica réaffirme son engagement à devenir un leader en matière de durabilité au sein de l’industrie agroalimentaire. Dans le marché d’aujourd’hui, en perpétuelle évolution et caractérisé par une complexité et des exigences accrues, jamais l’obligation de transparence, la nécessité de stratégies tournées vers l’avenir, le besoin de responsabilité et de confiance n’ont été aussi forts. Face à ces défis, PlanetA incarne l’engagement d’AgroAmerica à se positionner en tant que leader en matière de pratiques commerciales responsables favorisant le bien-être de notre planète, notre maison commune.

Le texte du communiqué issu d’une traduction ne doit d’aucune manière être considéré comme officiel. La seule version du communiqué qui fasse foi est celle du communiqué dans sa langue d’origine. La traduction devra toujours être confrontée au texte source, qui fera jurisprudence.

Contacts

Susana Pérez

Directrice de la communication et des RP

sperez@agroamerica.com
(+502) 5554-8774

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La collaboration en néphrologie entre Medscape Education et KDIGO accélère l’amélioration des soins

LONDRES, Royaume-Uni–(BUSINESS WIRE)–Avant le 61e Congrès de l’ERA (European Renal Association), Medscape Education et KDIGO (Kidney Disease: Improving Global Outcomes) annoncent leur collaboration dans une série de webinaires pour réduire l’impact de l’anémie chez les patients dialysés atteints de néphropathie chronique. Les activités sur www.medscape.org/nephrology seront disponibles pour un crédit AMA à partir de l’été 2024.


Cette collaboration en néphrologie conjugue 29 ans d’expérience de Medscape, une formule d’apprentissage pour adultes, et l’adhésion de plus de 13 millions de professionnels dans le monde, avec les connaissances et l’expertise de KDIGO dans l’élaboration de directives.

Organisme à but non lucratif, KDIGO élabore et applique des directives cliniques fondées sur les données pour les néphropathies, qui traduisent les progrès scientifiques en matière de recommandations cliniques. Pour optimiser l’accès pour les apprenants, ces directives pourront être téléchargées avec les activités.

« Notre collaboration avec Medscape Education exploitera nos atouts respectifs en néphrologie au profit de la communauté et des patients dans le monde », déclare Danielle Green, PDG de KDIGO.

« Grâce à la plateforme et à la portée mondiales de Medscape et aux directives de poids de KDIGO, nos membres bénéficient de ressources pertinentes, et d’un accès aux dernières avancées et bonnes pratiques en matière de soins rénaux », ajoute Haleh Kadkhoda, MS, VP, partenariats stratégiques de Medscape.

Medscape Education présentera au 61e Congrès de l’ERA quatre posters sur les données et l’impact éducatif de Medscape sur les connaissances, les compétences et la confiance des cliniciens en néphrologie.

À propos de Medscape Education

Medscape Education (medscape.org) est la principale destination pour le développement professionnel continu, avec plus de 30 destinations spécialisées offrant des milliers de cours accrédités FMC et de formation continue gratuits pour les médecins, infirmiers et professionnels de santé. Medscape est une filiale de WebMD Health Corp.

À propos de WebMD Health Corp.

WebMD Health Corp., une société Internet Brands, est au cœur de la révolution numérique de la santé qui transforme l’expérience de soins des clients, patients, professionnels de santé, employeurs, régimes et systèmes de santé. Grâce à des portails en ligne publics et privés, des plateformes mobiles et des publications axées sur la santé, WebMD propose des contenus et des services numériques de pointe qui encouragent et améliorent la prise de décision, soutiennent et motivent les mesures de santé, optimisent et simplifient le parcours de soins et améliorent les soins aux patients.

Le réseau de santé WebMD comprend WebMD Health, Medscape, WebMD Ignite, Jobson Healthcare Information, MediQuality, Frontline, Vitals Consumer Services, Aptus Health, PulsePoint, MedicineNet, eMedicineHealth, RxList, OnHealth, Medscape Education, et d’autres sites de WebMD.

Contacts

jbennett@webmd.net

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Worldly lance une nouvelle solution de données sur le développement durable visant à renforcer la transparence de la chaîne d’approvisionnement et la conformité réglementaire

Facility Data Manager permet aux marques et aux fabricants de partager des données environnementales primaires et des informations en temps utile afin de suivre et d’accélérer leur impact.

SAN FRANCISCO–(BUSINESS WIRE)–Worldly, la principale plateforme de données et d’informations sur le développement durable de la chaîne d’approvisionnement pour les industries des biens de consommation et de l’habillement, a annoncé aujourd’hui le lancement de Facility Data Manager (FDM), visant à aider les entreprises à suivre plus efficacement les progrès réalisés pour atteindre leurs objectifs de décarbonisation et à prendre des décisions qui conduisent plus rapidement à des améliorations environnementales. Tandis que des réglementations en matière de développement durable émergent au niveau mondial, par exemple la directive sur les rapports de développement durable des entreprises (CSRD), FDM aide les marques à se préparer aux exigences en matière de rapports environnementaux en fournissant des données primaires opportunes qui s’alignent sur les cadres réglementaires.




Aligné sur la norme industrielle Higg Facility Environmental Module (FEM) de Cascale, l’évaluation la plus complète de la performance environnementale dans l’industrie des biens de consommation, le nouveau Facility Data Manager de Worldly permet aux sites de production de partager régulièrement des données clés sur l’impact avec leurs marques et leurs partenaires de vente au détail. Les marques peuvent accéder à des données quantitatives sur l’énergie, l’eau, les déchets et d’autres impacts soumis par des dizaines ou des milliers d’installations de fabrication, à une fréquence pouvant aller jusqu’à une fois par mois. Avec FDM, les marques peuvent voir les déchets, l’eau et les émissions dont elles sont responsables au sein d’une seule et même usine. Cela répond à un besoin essentiel de l’industrie de disposer de données primaires de haute qualité, standardisées et plus opportunes, ainsi que d’informations permettant d’évaluer les risques et les opportunités d’amélioration de la chaîne d’approvisionnement et de rendre compte des progrès accomplis en matière de développement durable.

« Nous sommes heureux de présenter Facility Data Manager, une solution transformatrice venant compléter les solutions de développement durable de Worldly », déclare Scott Raskin, directeur général de Worldly. « Chez Worldly, notre objectif est d’aider les entreprises à réaliser des progrès clairs et crédibles par rapport à leurs objectifs en matière d’environnement et de travail, tout en les aidant à se préparer et à se conformer à l’évolution des exigences réglementaires. Cela nécessite davantage de données exploitables et une collaboration plus approfondie entre les fabricants et les marques. Je me réjouis de l’amélioration de la compréhension et de la transparence des performances, des objectifs et des progrès que propose Facility Data Manager, ainsi que du nouveau niveau de partenariat qu’il offre aux entreprises cherchant à accélérer leur impact sur l’ensemble de la chaîne d’approvisionnement. »

Les installations de fabrication qui effectuent l’évaluation annuelle Higg FEM peuvent automatiquement importer les données mensuelles de FDM dans Higg FEM, réduisant ainsi le temps de reporting et évitant la redondance du travail. Dans FDM, les installations peuvent en outre suivre leurs propres objectifs de durabilité et partager les progrès effectués avec leurs marques et détaillants partenaires, ce qui permet d’atteindre un niveau supérieur de collaboration et de transparence dans la chaîne d’approvisionnement mondiale complexe.

« Une communication solide avec nos marques partenaires est essentielle à notre activité », déclare Cecilia Chan, directrice commerciale de Legend Swimwear Factory Limited. « Les innovations de Worldly en matière de développement durable renforcent notre collaboration avec les marques et nous permettent de les aider non seulement à atteindre leurs objectifs environnementaux, mais aussi les nôtres. »

Facility Data Manager a été développé en accord avec l’outil Higg FEM établi par Cascale (anciennement Sustainable Apparel Coalition) en 2011. En tant que cadre de mesure standardisé le plus largement utilisé dans l’industrie de l’habillement et de la chaussure, la suite d’outils Higg Index est disponible exclusivement sur la plateforme Worldly et utilisée par plus de 350 marques et 40 000 installations à travers le monde pour mesurer l’impact environnemental et social. Cascale commencera bientôt à engager ses membres dans un processus de gouvernance visant à soutenir l’adoption de FDM dans le Higg Index.

« Nous nous réjouissons des données supplémentaires et des possibilités de synergie offertes par Facility Data Manager de Worldly », déclare Colin Browne, directeur général de Cascale, l’alliance mondiale à but non lucratif qui facilite la collaboration afin de promouvoir des pratiques commerciales équitables et réparatrices dans l’industrie des biens de consommation. « FDM s’intègre parfaitement au module environnemental Higg Facility de Cascale pour fournir une image claire et transparente des impacts environnementaux et aider nos membres à améliorer la durabilité et à s’aligner sur des normes industrielles pertinentes. C’est exactement ce dont notre industrie a besoin pour catalyser un impact à grande échelle. »

Pour plus d’informations sur Facility Data Manager et les solutions de Worldly, rendez-vous sur worldly.io.

À propos de Worldly

Worldly est la plateforme de données et d’informations sur la durabilité de la chaîne d’approvisionnement la plus complète au monde, à laquelle plus de 40 000 grandes marques, détaillants et fabricants de mode, d’articles de plein air, d’articles pour la maison, de jouets et autres font confiance. Worldly recueille de manière unique des données primaires à haute résolution spécifiques aux chaînes de valeur, aux opérations et aux produits des entreprises, ce qui permet de connaître l’impact réel sur le carbone, l’eau, la chimie et le travail. Avec la source la plus complète de données ESG pour les fabricants mondiaux et la plus grande bibliothèque de matériaux et d’impacts de produits, Worldly permet aux entreprises d’intégrer la responsabilité dans leurs opérations mondiales, plus rapidement et avec plus de précision. En hébergeant, en se connectant et en soutenant les principales solutions et méthodologies de l’industrie, notamment ZDHC, Bluesign et le Higg Index, la mesure de durabilité la plus largement adoptée dans l’industrie des biens de consommation, Worldly fournit les informations dont les entreprises ont besoin pour réduire leur impact, se conformer aux exigences réglementaires et financières émergentes et répondre aux attentes d’une nouvelle génération de clients. www.worldly.io

Le texte du communiqué issu d’une traduction ne doit d’aucune manière être considéré comme officiel. La seule version du communiqué qui fasse foi est celle du communiqué dans sa langue d’origine. La traduction devra toujours être confrontée au texte source, qui fera jurisprudence.

Contacts

Contact médias
WorldlyMedia@finnpartners.com

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AstraZeneca prévoit de réaliser un chiffre d’affaires total de 80 milliards de dollars d’ici 2030 et d’atteindre une croissance continue après 2030

Lancement prévu de 20 nouveaux médicaments d’ici 2030

Une forte croissance dans les portefeuilles existants de l’oncologie, des produits biopharmaceutiques et des maladies rares

Des investissements dans l’innovation de rupture qui façonneront l’avenir de la médecine et soutiendront la croissance à long terme

Dissociation des émissions de CO2 de la croissance des revenus

CAMBRIDGE, Angleterre–(BUSINESS WIRE)–AstraZeneca a révélé aujourd’hui son objectif ambitieux d’atteindre un chiffre d’affaires total de 80 milliards de dollars d’ici 2030, représentant une progression de 45,8 milliards par rapport à 2023. Cet objectif sera atteint grâce à une croissance significative dans ses portefeuilles existants de l’oncologie, des produits biopharmaceutiques et des maladies rares, et en procédant au lancement d’un nombre estimé de 20 nouveaux médicaments avant la fin de la décennie. Pour favoriser une croissance soutenue au-delà de 2030, la Société continuera d’investir dans de nouvelles technologies et plateformes transformatrices, qui façonneront l’avenir de la médecine.


AstraZeneca maintiendra son engagement stratégique envers la R&D tout en se concentrant sur la productivité à l’échelle de la Société, stimulant le levier opérationnel et permettant la réalisation de son objectif d’une marge opérationnelle courante d’environ 35 pour cent d’ici 2026. Au-delà de 2026, la marge opérationnelle courante sera influencée par l’évolution du portefeuille et la société visera à atteindre au moins 35 pour cent.

Pascal Soriot, président-directeur général d’AstraZeneca, a déclaré : « AstraZeneca annonce aujourd’hui une nouvelle ère de croissance. En 2023, nous avons réalisé l’objectif ambitieux de 45 milliards de dollars de chiffre d’affaires fixé voici une décennie. En raison de la croissance prometteuse de notre pipeline innovant, qui peut potentiellement transformer des millions de vies, nous visons à présent les 80 milliards de dollars d’ici 2030.

Nous prévoyons de lancer 20 nouveaux médicaments d’ici 2030, bon nombre d’entre eux pouvant potentiellement générer plus de 5 milliards de dollars de revenus en année record. L’étendue de notre portefeuille, associée aux investissements continus dans l’innovation, favorise une croissance soutenue bien après la fin de la décennie. »

Alors qu’AstraZeneca poursuit son développement dans tous les domaines thérapeutiques, elle continuera de dissocier ses émissions de CO2 de la croissance de ses revenus. La Société a déjà réduit ses émissions de gaz à effet de serre (catégories 1 et 2) de 68 % par rapport à son niveau de référence de 2015, tout en augmentant son chiffre d’affaires total de 85 % au cours de la même période. D’ici 2026, la Société affichera une neutralité carbone pour les émissions des catégories 1 et 2 et, d’ici 2030, elle aura réduit de moitié ses émissions de catégorie 3, elle sera alors en bonne voie d’atteindre la neutralité carbone, basée sur des données scientifiques, d’ici 2045 au plus tard.

Notes :

Une webdiffusion de l’événement Journée des investisseurs débutera aujourd’hui, 21 mai 2024, à 10h00 (heure du Royaume-Uni). Les détails sont disponibles sur www.astrazeneca.com/investor-relations/astrazeneca-investor-day.html

Base des ambitions, prévisions et objectifs d’AstraZeneca

Les ambitions, prévisions et objectifs d’AstraZeneca figurant dans cette annonce (les “Déclarations d’objectifs financiers”) sont tirés des plus récents plans à moyen et long terme, ajustés au risque, d’AstraZeneca pour les développements dans l’entreprise depuis la finalisation de ces plans. Les Déclarations d’objectifs financiers sont basées sur les prévisions de la direction, ajustées en fonction du risque, pour des médicaments et essais cliniques individuels. Les estimations pour ces probabilités sont basées sur des données à l’échelle de l’industrie concernant des essais cliniques apparentés, dans l’industrie pharmaceutique, à un stade de développement similaire, ajustées en fonction du point de vue de la direction à l’égard du profil de risque de l’actif considéré. Les revenus en année record potentiels pour les médicaments individuels mentionnés dans ce communiqué représentent le chiffre d’affaires total maximum estimé qui sera comptabilisé par AstraZeneca au cours d’une année civile, durant le cycle de vie du médicament, et ils sont fondés sur les dernières estimations prévisionnelles de la direction, non ajustées en fonction du risque. Les estimations sont fondées sur les méthodes de prévision habituelles utilisées dans l’industrie pharmaceutique. Les revenus en année record peuvent être obtenus lors d’années différentes pour chaque NME en fonction des résultats des essais, de l’étiquette d’homologation, de la concurrence, des dates de lancement et des périodes d’exclusivité, entre autres variables. Les chiffres des revenus en année record sont tirés des ventes nettes aux valeurs nominales, ils ne sont pas ajustés en fonction des risques ni actualisés en fonction de la valeur temps. Le développement de produits pharmaceutiques présente des risques inhérents en raison de l’expérimentation scientifique et il existe tout un éventail de résultats possibles pour les essais cliniques, l’innocuité, l’efficacité et l’étiquetage des produits. Les résultats cliniques sont susceptibles de ne pas atteindre le profil du produit désiré et l’environnement concurrentiel, la tarification et le remboursement pourraient avoir des répercussions importantes sur les prévisions de revenus commerciaux. De par leur nature, les prévisions sont basées sur une multiplicité d’hypothèses et la performance réelle au cours des années à venir peut varier considérablement par rapport à ces hypothèses. Les Déclarations d’objectifs financiers figurant dans cette annonce sont basées sur les taux de change du T1 2024 ; AstraZeneca rejette toute obligation de mise à jour de ces énoncés sur la base des variations futures des taux de change.

L’attention est attirée sur l’avis énoncé à la rubrique Énoncés prospectifs ci-dessous.

AstraZeneca

AstraZeneca (LSE/STO/Nasdaq : AZN) est une société biopharmaceutique mondiale à vocation scientifique qui s’intéresse à la découverte, au développement et à la commercialisation de médicaments sur ordonnance dans les domaines de l’oncologie, des maladies rares et de la biopharmacie, incluant les maladies cardiovasculaires, rénales, métaboliques, respiratoires et immunologiques. Basée à Cambridge, au Royaume-Uni, AstraZeneca vend ses médicaments innovants dans plus de 125 pays et ils sont utilisés par des millions de patients à travers le monde. Visitez astrazeneca.com et suivez la Société sur les réseaux sociaux @AstraZeneca

Contacts

Pour des détails sur la façon de communiquer avec l’équipe en charge des relations avec les investisseurs, veuillez cliquer ici. Pour les contacts avec la presse, cliquez ici.

Énoncés prospectifs

Afin, entre autres, d’utiliser les dispositions de règle refuge de la loi américaine Private Securities Litigation Reform Act de 1995, AstraZeneca (ci-après ‘le Groupe’) fait la mise en garde suivante :

Ce document contient des énoncés prospectifs concernant les opérations, la performance et la situation financière du Groupe, y compris, entre autres, des énoncés à propos des revenus, marges et bénéfices par action escomptés ou visés, ou d’autres mesures financières ou autres mesures (dont les Déclarations d’objectifs financiers décrites dans ce communiqué). Bien que le Groupe soit d’avis que ses attentes et objectifs sont basés sur des hypothèses raisonnables et qu’il a utilisé des méthodes de prévision habituelles utilisées dans l’industrie pharmaceutique et des prévisions ajustées en fonction du risque pour des médicaments individuels (tenant compte de la probabilité de réussite d’essais cliniques individuels, sur la base de données à l’échelle de l’industrie concernant des essais cliniques apparentés à un stade de développement similaire), tout énoncé prospectif, de par sa nature même, implique des risques et incertitudes et peut être influencé par des facteurs susceptibles de faire varier considérablement les résultats réels par rapport aux résultats prévus. Les énoncés prospectifs reflètent les connaissances et informations disponibles à la date de préparation de ce document et le Groupe n’assume aucune obligation de mise à jour de ces énoncés prospectifs. Le Groupe identifie les énoncés prospectifs en utilisant les termes ‘anticipe’, ‘pense que’, ‘s’attend à’, ‘a l’intention de’ et des expressions similaires dans ces énoncés. Parmi les facteurs importants susceptibles de provoquer un écart sensible entre les résultats réels et ceux figurant dans les énoncés prospectifs, dont certains échappent au contrôle du Groupe, figurent, entre autres :

  • Le risque de défaillance ou de retard dans la livraison du pipeline ou le lancement de nouveaux médicaments ;
  • le risque de non-respect des exigences réglementaires ou éthiques pour le développement ou l’homologation de médicaments ;
  • le risque de défaillances ou de retards dans la qualité ou l’exécution des stratégies commerciales du Groupe ;
  • le risque de pressions sur les tarifs, l’abordabilité, l’accès et de la concurrence ;
  • le risque lié au défaut de maintenir l’approvisionnement en médicaments de qualité et conformes ;
  • le risque de commerce illégal des médicaments du Groupe ;
  • l’impact du recours à des biens et services de tiers ;
  • le risque lié à la défaillance des technologies de l’information ou à la cybersécurité ;
  • le risque de défaillance de processus critiques ;
  • le risque de défaillance dans la collecte et la gestion des données conformément aux exigences légales et réglementaires et aux objectifs stratégiques ;
  • le risque lié à l’incapacité à attirer, développer, impliquer et retenir une main-d’œuvre diversifiée, talentueuse et compétente ;
  • le risque lié au non-respect des exigences réglementaires ou éthiques par rapport à l’impact environnemental, notamment le changement climatique ;
  • le risque d’une remise en cause de l’innocuité et de l’efficacité des médicaments commercialisés ;
  • le risque d’une issue défavorable de litiges et/ou d’enquêtes gouvernementales ;
  • les risques liés à la propriété intellectuelle pour les produits du Groupe ;
  • le risque lié à l’incapacité à réaliser les plans stratégiques, à atteindre les objectifs ou à répondre aux attentes ;
  • le risque de défaillance du contrôle financier ou de cas de fraude ;
  • le risque de détérioration inattendue de la situation financière du Groupe ;
  • les répercussions que les événements mondiaux et/ou géopolitiques peuvent avoir, ou continuent d’avoir, sur ces risques, sur la capacité du Groupe à continuer d’atténuer ces risques, ainsi que sur les opérations, les résultats financiers ou la situation financière du Groupe.

Rien ne garantit que les conditions de clôture de la transaction proposée avec Fusion seront satisfaites selon le calendrier prévu, qu’elles seront satisfaites un jour, ni même que le “FPI-2265” (Ac225-PSMA I&T), ou une quelconque association médicamenteuse, recevra les approbations réglementaires nécessaires ou s’avérera être un succès commercial en cas d’homologation. Rien ne garantit que les conditions de clôture de la transaction proposée avec Amolyt Pharma seront satisfaites selon le calendrier prévu, qu’elles seront satisfaites un jour, ni même que l’énéboparatide (“AZP-3601”) recevra les approbations réglementaires nécessaires ou s’avérera être un succès commercial en cas d’homologation.

Adrian Kemp

Secrétaire général

AstraZeneca PLC

Le texte du communiqué issu d’une traduction ne doit d’aucune manière être considéré comme officiel. La seule version du communiqué qui fasse foi est celle du communiqué dans sa langue d’origine. La traduction devra toujours être confrontée au texte source, qui fera jurisprudence.

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