Mois : juillet 2023

Cintas fait paraître un premier rapport d’impact reflétant les efforts philanthropiques de l’entreprise.

CINCINNATI–(BUSINESS WIRE)–Cintas Corporation (Nasdaq : CTAS) a aujourd’hui publié son rapport d’impact pour l’exercice 2023, lequel comprend des informations et des données sur les dons concernant les initiatives philanthropiques de l’entreprise qu’elle a soutenues au cours du dernier exercice par l’intermédiaire de Cintas Cares.

Le rapport d’impact de l’exercice 2023 de Cintas fait office de premier rapport de ce type et couvre l’exercice 2023 (exercice 23) de l’entreprise, qui s’est terminé le 31 mai 2023

>> Voir le rapport d’impact 2023 de Cintas

Cintas Cares recouvre les interactions de Cintas aux côtés de ses communautés locales et de ses organisations caritatives et philanthropiques, offrant une plateforme plus large aux collaborateurs-partenaires de l’entreprise pour avoir un impact dans les communautés desservies par l’entreprise.

« Je suis particulièrement fier de la valeur et de l’impact que nous produisons chaque jour dans chaque ville et village que nous desservons aux États-Unis et au Canada », a déclaré Todd Schneider, président et chef de la direction de Cintas. « Notre premier rapport d’impact synthétise nos engagements à l’égard d’un élan antiépileptique partagé et du fait d’être des partenaires pour un meilleur avenir. »

Chaque année, les collaborateurs-partenaires de Cintas en Amérique du Nord participent à des programmes et à des collectes de fonds à l’échelle de l’entreprise et offrent un soutien supplémentaire aux organismes locaux qui font du bien dans leurs collectivités. Il s’agit de dons monétaires, de dons en nature et de collectes de fonds actives au nom d’organismes de bienfaisance et sans but lucratif.

Les points clés du rapport sont les suivants :

• La relation de Cintas avec Matthew 25 : Ministries, qui dure depuis 20 ans, a permis d’aider 15 millions de personnes dans le monde en cas de besoin.
• Les collaborateurs-partenaires de Cintas ont gravi l’équivalent de 6 415 200 marches dans le cadre des événements 9/11 Memorial Stair Climb de la National Fallen Firefighters Foundation.
• Les collaborateurs-partenaires de Cintas ont soutenu la recherche de l’American Cancer Society en aidant à recueillir plus d’un million de dollars au niveau local.
• Depuis 2016, Cintas a certifié plus d’un million de personnes dans les programmes de premiers soins et de RCR de l’American Heart Association.
• Le Fonds d’aide aux partenaires de Cintas est passé à plus de 4 millions de dollars après avoir été lancé en 2019 avec un capital de départ de 500 000 $.

Pour plus d’informations sur les activités philanthropiques de Cintas, visitez le site cintas.com/impact.

À propos de Cintas Corporation

Cintas Corporation aide plus d’un million d’entreprises, de tous types et de toutes tailles, à être prêtes (Ready™) à ouvrir leurs portes tous les jours, en toute confiance, en leur fournissant des produits et des services qui contribuent à maintenir une propreté, une sécurité et une présentation exemplaires. En proposant des uniformes, tapis, serpillières, serviettes, fournitures hygiéniques, services d’eau au travail, produits de premiers secours et de sécurité, stations de nettoyage oculaire, formations à la sécurité, extincteurs, gicleurs et services d’alarme, Cintas aide ses clients à se préparer pour la journée de travail (Ready for the Workday®). Basé à Cincinnati, Cintas est une société publique figurant au palmarès Fortune 500, cotée au Nasdaq Global Select Market sous le mnémo CTAS et faisant partie des indices Standard & Poor’s 500 et Nasdaq-100.

Le texte du communiqué issu d’une traduction ne doit d’aucune manière être considéré comme officiel. La seule version du communiqué qui fasse foi est celle du communiqué dans sa langue d’origine. La traduction devra toujours être confrontée au texte source, qui fera jurisprudence.

Contacts

Lizz Summers, Directrice des affaires générales de Cintas, summerse2@cintas.com, 513-972-2859

Le rapport fait état des progrès réalisés par la société dans le cadre des efforts qu’elle déploie depuis des décennies pour mettre en place une chaîne du froid plus résiliente et plus durable.

NOVI, Michigan–(BUSINESS WIRE)–Lineage Logistics (« Lineage » ou « la société »), un des principaux fournisseurs de solutions intégrées et de services industriels à température contrôlée dans le monde, a publié aujourd’hui son premier rapport sur le développement durable, détaillant ses efforts ambitieux pour construire un avenir plus durable, plus inclusif et plus éthique.

Le thème du rapport de développement durable 2022 de Lineage est « Built for This » – ce qui veut dire que Lineage n’a pas seulement construit une chaîne du froid plus propre et plus efficace, mais qu’elle est aussi construite pour résister aux défis futurs auxquels l’industrie et le monde sont confrontés.

« Nous nous réjouissons de lancer notre premier rapport sur le développement durable, qui non seulement démontre nos efforts pour faire progresser la chaîne du froid et l’industrie sur les questions liées au climat, à l’inclusion et à la gouvernance, mais qui démontre également notre engagement à nous tenir responsables alors que nous formulons nos objectifs à long terme et que nous traçons la prochaine ère de l’histoire de notre entreprise », a déclaré Greg Lehmkuhl, président et directeur général de Lineage. « Comme le montre le rapport, Lineage a fait ses preuves dans la construction d’une culture de l’innovation, de la raison d’être et de l’excellence. Au vu de cette réussite collective, nous sommes impatients de poursuivre sur notre lancée pour relever les défis qui attendent notre entreprise, nos communautés et notre planète. »

Lineage a œuvré pour intégrer stratégiquement son objectif de transformer la chaîne d’approvisionnement alimentaire mondiale afin d’éliminer le gaspillage alimentaire en gérant l’environnement, en défendant la diversité, l’équité et l’inclusion (DE&I), et en conduisant l’innovation de pointe dans la chaîne du froid.

Les principales réussites et priorités du rapport 2022 sont les suivantes :

• Signature de The Climate Pledge aux côtés de plus de 200 entreprises, s’engageant à atteindre des émissions nettes de carbone nulles d’ici 2040 – 10 ans avant l’Accord de Paris.
• Mis en place environ 108 MW de capacité de production solaire sur site dans ses installations américaines au quatrième trimestre 2022, ce qui en fait la cinquième plus grande entreprise consommatrice de capacité solaire installée sur site aux États-Unis, selon le rapport 2022 Solar Means Business publié par l’Association de l’industrie de l’énergie solaire.
• Création d’une feuille de route sur la diversité, l’équité et l’inclusion afin de promouvoir un lieu de travail inclusif où chaque membre de l’équipe peut s’épanouir.
• Lancement de cinq nouveaux groupes de ressources pour les employés (ERG) pour rejoindre le groupe existant Women in Lineage Logistics (WILL) qui a été fondé en 2019. Tous les groupes de ressources des employés ont leur propre feuille de route d’amélioration continue, leurs objectifs stratégiques et un parrain exécutif dédié pour fournir un soutien et une visibilité supplémentaires aux priorités et aux initiatives du groupe.
• Renforcement de ses effectifs en recrutant des talents compétitifs et en donnant la priorité au développement professionnel des membres de l’équipe.
• Facilitation des dons de plus de 2,7 millions de livres de produits alimentaires de la part des clients, octroi de près de 3 millions de dollars de subventions et enregistrement de plus de 5 000 heures de bénévolat par l’intermédiaire de la Lineage Foundation for Good au cours de sa première année en tant qu’organisme public de bienfaisance.
• Lancement du Lineage Hardship Fund pour aider les membres de l’équipe touchés par des difficultés grâce à des micro-subventions de la Lineage Foundation for Good. En 2022, le Lineage Hardship Fund a fourni plus de 622 000 dollars pour aider 152 membres de l’équipe Lineage et leurs familles à se remettre sur pied.
• Amélioration de la gouvernance organisationnelle de Lineage en investissant dans des talents supplémentaires pour diriger la conformité et la cybersécurité de l’entreprise, ainsi qu’en ajoutant des directeurs solides et indépendants à son conseil d’administration.

Pour consulter le rapport complet, veuillez vous rendre sur le site : https://www.lineagelogistics.com/about-us/social-impact.

À propos de Lineage

Lineage est un des principaux fonds de placement industriel à température contrôlée et fournisseurs de solutions intégrées au monde, avec un réseau mondial inégalé de plus de 400 installations stratégiquement situées, totalisant près de 56 600 000 mètres cubes de capacité dans les pays d’Amérique du Nord, d’Europe et d’Asie-Pacifique. Associant une expertise de pointe dans les solutions logistiques de bout en bout et une technologie innovante, Lineage s’associe aux plus grandes entreprises alimentaires et de boissons du monde pour accroître l’efficacité de la distribution, faire progresser la durabilité, minimiser les déchets de la chaîne d’approvisionnement et, surtout, aider à nourrir le monde. En reconnaissance des principales innovations et initiatives de développement durable de l’entreprise, Lineage a été nommée entreprise CNBC Disruptor 50 pendant trois années consécutives, nommée à deux reprises société américaine la mieux gérée, nommée société n° 1 en science des données et 23e au classement général sur la liste de Fast Company des entreprises les plus innovantes au monde, et figurait sur la liste Change the World de Fortune. (www.lineagelogistics.com)

Le texte du communiqué issu d’une traduction ne doit d’aucune manière être considéré comme officiel. La seule version du communiqué qui fasse foi est celle du communiqué dans sa langue d’origine. La traduction devra toujours être confrontée au texte source, qui fera jurisprudence.

Contacts

Lineage
Christina Wiese

734-608-1855

cwiese@lineagelogistics.com

– Ce partenariat combine le leadership d’Alnylam dans le domaine de la thérapie iARN avec l’expérience éprouvée de Roche en matière de développement et de lancement de médicaments innovants dans le monde –

– Le zilebesiran représente une approche potentiellement transformatrice pour réduire la morbidité et la mortalité CV chez les patients souffrant d’hypertension à haut risque CV en abaissant de manière robuste et durable la tension artérielle –

– Alnylam recevra un paiement initial en espèces de 310 millions de dollars et est éligible pour recevoir des paiements de développement, de réglementation et de vente, y compris des paiements substantiels à court terme, pour une valeur de transaction potentielle pouvant atteindre 2,8 milliards de dollars, ainsi qu’une part égale des profits et des pertes aux États-Unis et des redevances sur les ventes nettes en dehors des États-Unis –

– Alnylam dirigera un plan de développement clinique conjoint pour la première indication, y compris un essai sur les résultats cardiovasculaires, avec des coûts de développement partagés entre les sociétés –

– Alnylam et Roche co-commercialiseront le zilebesiran aux États-Unis, tandis que Roche obtient le droit exclusif de commercialiser le zilebesiran en dehors des États-Unis –

Alnylam organisera une conférence téléphonique aujourd’hui, lundi 24 juillet, à 08h00 ET pour discuter de cette collaboration –

CAMBRIDGE, Massachusetts–(BUSINESS WIRE)–Alnylam Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq : ALNY), société leader des thérapies iARN, a annoncé aujourd’hui avoir conclu un accord stratégique avec Roche visant à développer et commercialiser le zilebesiran, l’iARN thérapeutique expérimental d’Alnylam pour le traitement de l’hypertension, qui est actuellement en phase 2 de développement. Ce partenariat permet un plan de développement audacieux dans le but de révolutionner le traitement de l’hypertension à l’échelle mondiale tout en faisant progresser la stratégie P⁵x25 d’Alnylam.

Roche offre à Alnylam les avantages d’un partenaire exceptionnel avec une présence mondiale et une expérience éprouvée dans le développement et la commercialisation de nouvelles thérapies sur des marchés complexes. Roche a fait ses preuves dans l’innovation et la commercialisation de médicaments en s’appuyant sur leur vaste empreinte mondiale qui pourrait potentiellement permettre au zilebesiran d’atteindre plus de patients souffrant d’hypertension, une maladie qui touche plus de 1,2 milliard de patients dans le monde.

« Nous sommes ravis d’annoncer cette collaboration, car elle associe l’expérience éprouvée d’Alnylam dans le domaine des thérapies iARN à la portée commerciale mondiale de Roche, son engagement envers l’innovation et son désir de transformer le paysage pour les patients atteints de maladies cardiovasculaires graves », déclare Yvonne Greenstreet, directrice générale d’Alnylam. « Grâce à cette collaboration, nous pouvons désormais développer le zilebesiran de manière plus robuste, ce qui nous permet de disposer de données sur les résultats cardiovasculaires au lancement afin de garantir des résultats pertinents non seulement pour les autorités sanitaires, mais également pour l’accès et la pratique clinique dans l’optique finale d’atteindre autant de patients que possible. »

« Nous sommes ravis de travailler avec Alnylam et de tirer parti de nos solides capacités de R&D, de notre leadership dans le diagnostic cardiovasculaire et de notre présence commerciale mondiale pour développer davantage et fournir aux patients cette thérapie prometteuse avec le meilleur potentiel de traitement de la maladie », déclare Teresa Graham, PDG de Roche Pharma. « Tout au long de notre histoire, nous avons redéfini la norme de soins dans divers domaines pathologiques. En collaboration avec un solide partenaire comme Alnylam, nous avons hâte d’avoir un impact significatif pour les patients souffrant d’hypertension à haut risque cardiovasculaire, et potentiellement d’autres indications cardiovasculaires. »

Dans le cadre d’une étude de phase 1, le zilebesiran, comparé au placebo, a été associé à des réductions liées à la dose de l’angiotensinogène sérique (AGT), permettant un contrôle tonique de la pression artérielle avec une réduction constante et durable de la pression artérielle sur une période de 24 heures, maintenue jusqu’à six mois après des doses uniques ≥ 200 mg. Le zilebesiran a également démontré un profil d’innocuité acceptable pour un développement clinique continu. La sécurité et l’efficacité du zilebesiran sont étudiées dans le cadre du programme clinique de phase 2 KARDIA d’Alnylam, soit en monothérapie (KARDIA-1), soit en association avec l’un des trois médicaments antihypertenseurs de référence (KARDIA-2). Sur la base des données positives de phase 1, le zilebesiran pourrait potentiellement être le meilleur traitement de la maladie et apporter un bénéfice transformationnel, en particulier pour les patients souffrant d’hypertension à haut risque cardiovasculaire. Le zilebesiran a également le potentiel d’améliorer l’observance du traitement en raison de son éventuel schéma posologique sous-cutané biannuel. De plus, le zilebesiran peut être efficace dans d’autres indications cardiovasculaires potentielles avec un besoin non satisfait élevé.

Selon les termes de l’accord, Alnylam recevra un paiement initial en espèces de 310 millions de dollars et est éligible pour recevoir des paiements supplémentaires substantiels à court terme, y compris des paiements de développement au cours des prochaines années, ainsi que des paiements réglementaires et de vente, pour une valeur de transaction potentielle pouvant atteindre 2,8 milliards de dollars. En outre, Alnylam a droit à une part égale des bénéfices aux États-Unis, où Alnylam et Roche co-commercialiseront le zilebesiran. Roche a obtenu le droit exclusif de commercialiser le zilebesiran en dehors des États-Unis en échange de faibles redevances à deux chiffres sur les ventes nettes de zilebesiran en dehors des États-Unis. Alnylam estime que ce partenariat permettra aux entreprises de poursuivre un plan de développement conjoint et une approche de commercialisation qui a le potentiel de mettre à profit toute la valeur du zilebesiran. De plus, Alnylam dirigera un plan de développement clinique conjoint pour la première indication avec la participation de Roche, qui comprend un essai sur les résultats cardiovasculaires avant la soumission du zilebesiran pour approbation réglementaire, tous les coûts de développement étant partagés à 40 % par Alnylam et à 60 % par Roche. Roche pourrait diriger le développement d’indications supplémentaires à l’avenir.

Goldman Sachs & Co. LLC a été le conseiller financier exclusif d’Alnylam.

Informations sur la conférence téléphonique d’Alnylam

La direction d’Alnylam discutera de la nouvelle collaboration par conférence téléphonique le lundi 24 juillet 2023 à 8h00 ET. Pour accéder à l’appel, veuillez vous inscrire en ligne sur https://register.vevent.com/register/BIceae6347f7d14f5cb144ead1cf7cc974. Les participants sont priés de s’inscrire au moins 15 minutes avant le début de l’appel. Une rediffusion de l’appel sera disponible deux heures après l’appel et archivée sur la même page Web pendant six mois.

Une diffusion Web audio en direct de l’appel sera disponible dans la section Investisseurs du site Web de la société sur www.alnylam.com/events. Une diffusion Web archivée sera disponible sur le site Web de la société environ deux heures après l’événement.

À propos de zilebesiran

Zilebesiran est traitement ARNi expérimental par administration sous-cutanée ciblant l’angiotensinogène (AGT) en développement de phase 2, pour le traitement de l’hypertension dans les populations dont les besoins ne sont pas satisfaits. L’AGT est le précurseur le plus en amont dans le système rénine-angiotensine intra-rénal (SRA), une cascade dont le rôle dans la régulation de la tension (BP) a été démontré et dont l’inhibition a des effets anti-hypertenseurs bien établis. Zilebesiran inhibe la synthèse de l’AGT dans le foie pour potentiellement entraîner des réductions durables de la protéine AGT et, au final, du vasoconstricteur angiotensine (Ang) II. Zilebesiran utilise la technologie d’administration développée par Alnylam, nommée ESC (Enhanced Stabilization Chemistry)-GalNAc-conjugate, qui permet un dosage sous cutané avec une sélectivité accrue et un indice thérapeutique élargi. L’innocuité et l’efficacité de zilebesiran n’ont pas été établies ni évaluées par la FDA, l’EMA ou toute autre autorité de santé.

À propos de l’hypertension

L’hypertension est une maladie multifactorielle complexe cliniquement définie par la plupart des principales lignes directrices comme une pression artérielle systolique (PAS) supérieure à 140 mmHg et/ou une pression artérielle diastolique (PAD) supérieure à 90 mmHg, bien que les lignes directrices AHA/ACC aient un seuil inférieur d’une PAS supérieure à 130 mmHg et/ou une PAD supérieure à 80 mmHg. Plus d’un milliard de personnes dans le monde vivent avec de l’hypertension.¹ Rien qu’aux États-Unis, environ 47 % des adultes vivent avec de l’hypertension et plus de la moitié des patients sous médication restent au-dessus du niveau cible de tension artérielle (TA). Malgré la disponibilité de médicaments antihypertenseurs, il existe encore un important besoin médical non satisfait, en particulier compte tenu des faibles taux d’adhésion aux médicaments oraux quotidiens existants et des effets de pointe et de creux quotidiens, entraînant un contrôle irrégulier de la TA et un risque accru d’accident vasculaire cérébral, de crise cardiaque et de décès prématuré.² En particulier, il existe un certain nombre de contextes à besoins élevés non satisfaits dans lesquels de nouvelles approches de l’hypertension justifient une attention particulière au développement, y compris les patients présentant une mauvaise observance médicamenteuse, une hypertension difficile à traiter et résistante, et chez les patients présentant un risque cardiovasculaire élevé.

À propos de l’iARN

L’iARN (interférence ARN) est un processus cellulaire naturel de silençage génique qui représente aujourd’hui l’un des horizons les plus prometteurs et les plus avancés de la biologie et du développement de médicaments. Sa découverte a été annoncée comme « une avancée scientifique majeure qui se produit une fois tous les dix ans environ » et a été récompensée par le prix Nobel 2006 de physiologie ou médecine. En exploitant le processus biologique naturel de l’iARN se produisant dans nos cellules, une nouvelle classe de médicaments connue sous le nom de thérapeutique iARN est désormais une réalité. Les petits ARN interférents (ARNsi), les molécules qui médient l’iARN et composent la plateforme thérapeutique iARN d’Alnylam, fonctionnent en amont des médicaments actuels en inhibant puissamment l’ARN messager (ARNm), c’est-à-dire les précurseurs génétiques, qui codent pour les protéines pathogènes ou causant des maladies, empêchant ainsi leur fabrication. Il s’agit d’une approche révolutionnaire qui a le potentiel de transformer les soins aux patients atteints de maladies génétiques et autres.

À propos d’Alnylam Pharmaceuticals

Alnylam Pharmaceuticals (Nasdaq: ALNY) a mené la traduction de l’interférence ARN (iARN) en une toute nouvelle classe de médicaments innovants avec le potentiel de transformer la vie des personnes atteintes de maladies rares et répandues avec des besoins non satisfaits. Basées sur une science lauréate du prix Nobel, les thérapies iARN représentent une approche puissante et cliniquement validée produisant des médicaments transformateurs. Depuis sa fondation en 2002, Alnylam a mené cette révolution de l’iARN et continue de concrétiser une vision audacieuse pour transformer la possibilité scientifique en réalité. Les produits thérapeutiques iARN commerciaux d’Alnylam sont ONPATTRO^® (patisiran), AMVUTTRA^® (vutrisiran), GIVLAARI^® (givosiran), OXLUMO^® (lumasiran), and Leqvio^® (inclisiran), qui est développé et commercialisé par le partenaire d’Alnylam, Novartis. Alnylam dispose d’un vaste portefeuille de médicaments expérimentaux, y compris plusieurs produits candidats en phase de développement avancé. Alnylam met en œuvre sa stratégie « Alnylam P⁵x25 » visant à fournir des médicaments transformateurs dans les maladies rares et courantes au profit des patients du monde entier grâce à une innovation durable et à des performances financières exceptionnelles, résultant en un profil biotechnologique de premier plan. Alnylam a son siège social à Cambridge, dans le Massachusetts. Pour plus d’informations sur nos employés, notre science et notre pipeline, rendez-vous sur www.alnylam.com et discutez avec nous sur Twitter @Alnylam, sur LinkedIn ou sur Instagram.

Déclarations prospectives d’Alnylam

Ce communiqué de presse contient des déclarations prospectives au sens de la section 27A du Securities Act de 1933 et de la section 21E du Securities Exchange Act de 1934. Toutes les déclarations autres que les déclarations de faits historiques concernant les attentes, les convictions, les objectifs, les plans ou les perspectives d’Alnylam, y compris, sans s’y limiter, les attentes concernant l’ambition d’Alnylam de devenir une société de biotechnologie de premier plan et la réalisation prévue de sa stratégie « Alnylam P⁵x25 », la participation de Roche au développement et à la commercialisation du zilebesiran, le potentiel du zilebesiran à révolutionner le traitement de l’hypertension, les attentes d’Alnylam concernant la réception de fonds initiaux, ainsi que les potentiels paiements de développement, de réglementation et de vente et les redevances de Roche, la capacité d’Alnylam à obtenir l’approbation de nouveaux produits commerciaux ou des indications supplémentaires pour ses produits existants, et les performances commerciales et financières prévues d’Alnylam, doivent être considérées comme des déclarations prospectives. Les résultats réels et les plans futurs peuvent différer sensiblement de ceux indiqués par ces déclarations prospectives en raison de divers risques, incertitudes et autres facteurs importants, y compris, sans s’y limiter : l’impact direct ou indirect de la pandémie mondiale de COVID-19 ou de toute pandémie future sur les activités, les résultats d’exploitation et la situation financière d’Alnylam, ainsi que l’efficacité ou la rapidité des efforts d’Alnylam pour atténuer l’impact de la pandémie ; la capacité d’Alnylam à exécuter avec succès sa stratégie « Alnylam P⁵x25 » ; la capacité d’Alnylam à découvrir et à développer de nouveaux médicaments candidats et approches d’administration et à démontrer avec succès l’efficacité et l’innocuité de ses produits candidats ; les résultats précliniques et cliniques des produits candidats d’Alnylam, dont le patisiran et le vutrisiran ; les actions ou conseils des agences réglementaires et la capacité d’Alnylam à obtenir et à maintenir l’approbation réglementaire pour ses produits candidats, y compris le patisiran et le vutrisiran, ainsi qu’une tarification et un remboursement favorables ; lancer, commercialiser et vendre avec succès les produits approuvés d’Alnylam dans le monde ; les retards, interruptions ou défaillances dans la fabrication et la fourniture des produits candidats d’Alnylam ou de ses produits commercialisés ; les retards ou interruptions dans l’approvisionnement en ressources nécessaires pour faire avancer les programmes de recherche et de développement d’Alnylam, y compris ceux qui pourraient résulter de perturbations récentes dans l’approvisionnement en primates non humains ; obtenir, conserver et protéger la propriété intellectuelle ; la capacité d’Alnylam à étendre avec succès l’indication d’ONPATTRO ou d’AMVUTTRA à l’avenir ; la capacité d’Alnylam à gérer sa croissance et ses dépenses d’exploitation grâce à des investissements disciplinés dans ses opérations et sa capacité à atteindre un profil financier autonome à l’avenir sans avoir besoin d’un futur financement par actions ; la capacité d’Alnylam à maintenir des collaborations commerciales stratégiques ; la dépendance d’Alnylam vis-à-vis de tiers pour le développement et la commercialisation de certains produits, dont Roche, Novartis, Sanofi, Regeneron et Vir ; l’issue d’un litige ; l’impact potentiel d’une enquête gouvernementale en cours et le risque d’enquêtes gouvernementales futures ; et les dépenses imprévues ; ainsi que les risques discutés plus en détail dans les « Facteurs de risque » déposés avec le rapport annuel 2022 d’Alnylam sur formulaire 10-K déposé auprès de la Securities and Exchange Commission (SEC), qui peuvent être mis à jour de temps à autre dans les rapports trimestriels ultérieurs d’Alnylam sur formulaire 10-Q et dans ses autres documents déposés auprès de la SEC. En outre, toute déclaration prospective représente les opinions d’Alnylam uniquement à ce jour et ne doit pas être considérée comme représentant ses opinions à une date ultérieure. Alnylam décline explicitement toute obligation, sauf dans la mesure requise par la loi, de mettre à jour les déclarations prospectives.

Le texte du communiqué issu d’une traduction ne doit d’aucune manière être considéré comme officiel. La seule version du communiqué qui fasse foi est celle du communiqué dans sa langue d’origine. La traduction devra toujours être confrontée au texte source, qui fera jurisprudence.

Contacts

Alnylam Pharmaceuticals, Inc.

Christine Regan Lindenboom

(Investisseurs et médias)

+1-617-682-4340

Josh Brodsky

(Investisseurs)

+1-617-551-8276