Mois : mars 2023

• La Société a annoncé aujourd’hui avoir prolongé son horizon de financement jusqu’à la fin du 2^ème trimestre 2025 à la suite d’un accord de restructuration de sa dette et de la mise en place d’une nouvelle ligne de financement en fonds propres
• La restructuration de la dette de la Société reporte jusqu’au 1^er trimestre 2025 le début de son remboursement, qui sera réalisé grâce au flux de redevances nettes positives¹ attendues par Poxel au cours de l’exercice 2024² de Sumitomo Pharma, compte tenu de la trajectoire en forte croissance des ventes de TWYMEEG^® (Imeglimine)
• Croissance des ventes de TWYMEEG au Japon de 90% par rapport au trimestre précédent, entraînant une augmentation de 20% des prévisions de vente pour l’exercice 2022³⁴
• La Société recherche activement des financements supplémentaires pour lancer des études de phase II de preuve de concept (POC) dans l’adrénoleucodystrophie (ALD)
• L’étude de phase II pour le PXL065 dans la NASH (DESTINY-1) a atteint son critère principal d’évaluation avec une réduction du taux de masse grasse dans le foie à toutes les doses, après 36 semaines de traitement
• Au 31 décembre 2022, la trésorerie et les équivalents de trésorerie s’élevaient à 13,1 millions d’euros (14 millions de dollar⁵) ; visibilité financière étendue jusqu’à la fin du 2^ème trimestre 2025

L’équipe de direction de Poxel tiendra un webinaire aujourd’hui, jeudi 23 mars, à :

• 13h00 heure de Paris (7h00 heure de New York) en français et
• 9h45 heure de New York (14h30 heure de Paris) en anglais.

Une présentation sera disponible sur le site Internet de Poxel dans la rubrique Investisseurs.

Pour vous inscrire au webinaire en français : https://app.livestorm.co/newcap-1/presentation-des-resultats-annuels-2022-de-poxel?type=detailed

Pour vous inscrire au webinaire en anglais : https://app.livestorm.co/newcap-1/duplicata-presentation-of-poxel-and-39s-2022-full-year-results-copie?type=detailed

LYON, France–(BUSINESS WIRE)–Regulatory News:

POXEL SA (Euronext : POXEL – FR0012432516) (Paris:POXEL), société biopharmaceutique au stade clinique développant des traitements innovants pour les maladies chroniques graves à physiopathologie métabolique, dont la stéatohépatite non alcoolique (NASH) et les maladies métaboliques rares, annonce aujourd’hui ses résultats pour l’exercice clos le 31 décembre 2022 et présente le bilan de ses activités.

« L’année 2022 a marqué l’anniversaire de la première année de commercialisation de TWYMEEG, notre premier médicament approuvé pour les patients atteints de diabète de type 2 au Japon. La forte croissance des ventes de ce produit au cours des derniers mois a conduit notre partenaire à augmenter de 20% ses prévisions de vente pour l’ensemble de l’année 2022, et nous donne également une meilleure visibilité sur nos futures redevances et taux de redevances, qui, selon nos prévisions, devraient passer à 10% au cours de l’exercice 2024 de Sumitomo Pharma. L’année a également été importante puisque les résultats positifs de notre étude de phase II dans la NASH pour le PXL065 ouvrent la voie à la poursuite de son développement avec des partenaires potentiels. Les évolutions positives dans la NASH que nous avons pu observer au cours des derniers mois sont très encourageantes pour ce domaine thérapeutique, pour lequel il n’existe toujours pas de médicament homologué », a déclaré Thomas Kuhn, Directeur Général de Poxel. « Compte tenu de la dynamique des ventes de TWYMEEG et du potentiel de notre pipeline en développement, nous sommes satisfaits de la restructuration réussie de notre dette, qui, parallèlement à la mise en place d’une nouvelle ligne de financement en fonds propres, étend considérablement notre visibilité financière jusqu’à la fin du 2^ème trimestre 2025. Nous travaillons activement à des financements supplémentaires. Des discussions sont en cours en vue d’établir des partenariats pour nos programmes, afin de pouvoir faire avancer notre stratégie dans les maladies rares, en commençant par le lancement de nos études dans l’ALD ».

Développement commercial

TWYMEEG^® (Imeglimine)

• Pour le trimestre clos en décembre 2022, les ventes de TWYMEEG au Japon ont augmenté de 90% pour atteindre 0,8 milliard de yens (5,5 millions d’euros⁵) par rapport aux ventes du trimestre précédent de 0,4 milliard de yens (2,9 millions d’euros⁵) comme indiqué par Sumitomo Pharma (Sumitomo⁶).
• La récente accélération des ventes reflète à la fois la fin des restrictions de la première année de commercialisation de TWYMEEG au mois de septembre 2022, qui limitait à deux semaines la prescription de tout nouveau médicament, et les efforts commerciaux de Sumitomo afin de tirer parti du potentiel de TWYMEEG. En raison de son mécanisme d’action unique et de son profil d’innocuité, TWYMEEG peut être utilisé à la fois en association avec d’autres traitements, tels que les inhibiteurs de DPP4 et de SGLT2, qui sont les traitements les plus prescrits pour les patients japonais atteints de diabète de type 2, et en monothérapie.
• Sur la base des tendances des ventes de TWYMEEG, Sumitomo a relevé ses prévisions pour l’exercice 2022³ de 20% à 1,8 milliard de yens⁶ (12,8 millions d’euros⁵).
• Pour l’exercice fiscal 2023 de Sumitomo (qui se termine le 31 mars 2024), et selon une hypothèse prudente, Poxel prévoit de recevoir des redevances de 8% sur les ventes nettes de TWYMEEG.
• Avant la fin de l’exercice fiscal 2024 de Sumitomo (clos le 31 mars 2025), Poxel prévoit que les ventes nettes de TWYMEEG au Japon atteindront 5 milliards de yens (35,6 millions d’euros⁵) permettant à Poxel de recevoir 10% de redevances sur la totalité des ventes nettes de TWYMEEG et un paiement sur les ventes de 500 millions de yens (3,6 millions d’euros⁵). Au-delà de 2024, Poxel s’attend à recevoir des redevances croissantes à deux chiffres ainsi que des paiements supplémentaires basés sur les ventes lors de l’atteinte de certains seuils de ventes contractuels.
• Dans le cadre de l’accord de licence conclu avec Merck Serono, Poxel versera à Merck Serono une redevance fixe de 8% basée sur les ventes nettes de TWYMEEG, quel que soit le niveau des ventes.
• Concernant les zones géographiques non couvertes par son accord avec Sumitomo, Poxel est en discussion avec plusieurs partenaires potentiels spécialisés dans l’Imeglimine, y compris en Inde, où des sociétés locales ont récemment reçu une approbation et commercialisent désormais l’Imeglimine. A la date du présent communiqué, aucun accord n’a été conclu et Poxel reste engagé à faire valoir ses droits sur ses actifs.

Etat du développement clinique

Maladies métaboliques rares

Adrénoleucodystrophie (ALD)

• Dans l’ adrénoleucodystrophie (ALD), une étude clinique de phase IIa de preuve de concept pour le PXL770 est prête à être lancée auprès de patients adultes de sexe masculin atteints d’adrénomyéloneuropathie (AMN), la forme la plus courante d’ALD. Elle évaluera après 12 semaines de traitement la pharmacocinétique, la sécurité et l’efficacité, par des biomarqueurs clés de la maladie, tels que l’effet sur les acides gras à très longue chaîne (VLCFA), le marqueur plasmatique caractéristique de la maladie. Compte tenu des résultats de l’étude DESTINY-1 pour le PXL065 dans la NASH, qui ont validé le concept de la plateforme de molécules TZD deutérées (d-TZD), la préparation d’une deuxième étude identique se poursuit afin d’évaluer le potentiel de la plateforme de molécules TZD deutérées (d-TZD) dans l’ALD avec le PXL065. Ces deux études dans l’ALD seront lancées dès que possible, sous réserve de financements additionnels.
• La Commission européenne a accordé la désignation de médicament orphelin (ODD) aux PXL770 et PXL065 pour le traitement de l’adrénoleucodystrophie (ALD). La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis avait précédemment accordé la désignation ODD et le statut Fast Track au PXL770 et au PXL065 pour le traitement de l’ALD.

Polykystose rénale autosomique dominante (ADPKD).

• Le PXL770 a reçu la désignation de médicament orphelin de la FDA des États-Unis pour le traitement des patients atteints de polykystose rénale autosomique dominante (ADPKD).
• Les résultats d’une étude préclinique portant sur la polykystose rénale autosomique dominante (ADPKD) pour le PXL770 soutenant le développement du PXL770 dans un programme clinique de phase II pour cette indication ont été récemment publiés dans la revue spécialisée dans les sciences de la vie, Kidney International. La publication est disponible en ligne au lien suivant : A novel direct adenosine monophosphate kinase activator ameliorates disease progression in preclinical models of Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease. (kidney-international.org).​

NASH

• Des premiers résultats positifs ont été annoncés pour l’étude de phase II pour le PXL065 dans le traitement de la NASH (DESTINY-1), indiquant que le critère principal d’évaluation en termes d’efficacité a été atteint. Les patients ayant reçu le PXL065 ont présenté une réduction statistiquement significative à 36 semaines du taux de masse grasse dans le foie mesurée par résonnance magnétique permettant d’évaluer la fraction de graisse en densité de proton (FGDP-IRM), et ce pour toutes les doses. Les résultats histologiques, issus de biopsies hépatiques appariées, ont montré une amélioration de la fibrose sans aggravation de la NASH, cohérente avec une diminution dose-dépendante des biomarqueurs de fibrogenèse et des scores de risque de fibrose. Des bénéfices supplémentaires, dose-dépendants, sur le contrôle de la glycémie et différents indices de sensibilité à l’insuline ont également été mis en évidence. Le PXL065 a démontré un bon profil de tolérance et de sécurité d’emploi, sans effet dose-dépendant sur la prise de poids ou d’œdèmes locaux des membres inférieurs par rapport au placebo. Le profil d’innocuité du PXL065 est cohérent, comparé aux résultats publiés sur la pioglitazone, avec une réduction des effets secondaires liés à l’activation des récepteurs PPARγ.
• Les résultats positifs de l’étude DESTINY-1 (étude d’efficacité et de sécurité de l’énantiomère R de la pioglitazone (PXL065) stabilisée par substitution au deutérium dans la NASH), une étude de phase II sur 36 semaines ayant évalué le PXL065 dans le traitement de la NASH, ont été publiés dans la revue Journal of Hepatology. La publication en ligne est accessible via le lien suivant : Evaluation of PXL065 – Deuterium-Stabilized (R)-Pioglitazone in NASH Patients: a Phase 2 randomized placebo-controlled trial (DESTINY-1) – Journal of Hepatology (journal-of-hepatology.eu)

Activité de l’entreprise

• En 2022, Poxel a initié un plan d’économies qui comprend une réduction significative des effectifs. Ce plan d’économies vise à adapter les ressources de la Société au plan de développement clinique actuel tout en préservant les ressources et compétences essentielles.
• En décembre, la Société a annoncé le tirage des deux tranches restantes, représentant un total de 2 millions d’euros d’obligations remboursables dans le cadre de la première ligne de financement en fonds propres mise en place avec IRIS en août 2022.

Évènements significatifs post-clôture

• La Société a annoncé aujourd’hui avoir finalisé (1) des accords avec ses créanciers afin de restructurer sa dette existante et (2) la mise en place d’une nouvelle ligne de financement en fonds propres avec IRIS comprenant un premier tirage de 3,5 millions d’euros. Grâce à ces accords, et en incluant le tirage complet de la nouvelle ligne de financement en fonds propres, la Société prolonge sa visibilité financière, et estime que ses ressources seront suffisantes pour financer ses opérations et ses besoins en matière d’investissement jusqu’à la fin du 2^ème trimestre 2025.
  • La Société a finalisé des accords avec ses créanciers, IPF, ainsi que les banques auprès desquelles elle avait souscrit un Prêt Garanti par l’Etat (PGE), afin de restructurer sa dette existante. Dans le cadre des deux accords, les paiements d’amortissement au titre la dette existante sont reportés et reprendront lorsque la Société percevra des flux de redevances nets positifs¹ sur les ventes de TWYMEEG au Japon. Avant la fin de l’exercice fiscal 2024 de Sumitomo (clos le 31 mars 2025), Poxel prévoit que les ventes nettes de TWYMEEG au Japon atteindront 5 milliards de yens (35,6 millions d’euros⁵) permettant à Poxel de recevoir 10% de redevances sur la totalité des ventes nettes de TWYMEEG et un paiement sur les ventes de 500 millions de yens (3,6 millions d’euros⁵). Sur la base de prévisions prudentes établies par la Société avec ses créanciers, les paiements d’amortissement sont reportés au 1^er trimestre 2025. Les redevances nettes positives et les paiements basés sur les ventes seront affectés au remboursement de la dette jusqu’à ce que ses prêts soient entièrement remboursés. Selon cet échéancier, la Société s’attend à ce que la dette soit entièrement remboursée au plus tard au 2^ème trimestre 2029. Au-delà, les redevances nettes et les paiements basés sur les ventes reviendront à la Société.
  • Parallèlement, la Société a conclu un accord pour la mise en place d’une nouvelle ligne de financement en fonds propres avec IRIS, sous la forme d’obligations remboursables en actions nouvelles ou existantes (ORANE), afin de fournir des resources financières et une flexibilité supplémentaires destiné au financement des activités réglementaires et de développement en cours de la Société, et de ses dépenses courantes. Un premier montant de 3,5 millions d’euros a été tiré et la Société a la possibilité, à sa seule discrétion, sous réserve de certaines conditions, de tirer des tranches supplémentaires, jusqu’à un total de 15 millions d’euros sur 2 ans. Au moment de la conversion de ses obligations remboursables, IRIS se verra émettre des actions nouvelles, créées à partir du capital autorisé de la Société et/ou recevra des actions ordinaires existantes de la Société, et devrait vendre ces actions sur le marché ou dans le cadre de transactions en bloc.
• Dans le cadre du recentrage de ses activités, la Société a revu l’organisation de son Conseil d’Administration. Au 31 mars 2023, le Conseil d’Administration de Poxel sera désormais composé de ses 4 membres actuels : Khoso Baluch, en tant que nouveau Président du Conseil d’Administration, Thomas Kuhn, en tant que Directeur Général de Poxel, ainsi que Pascale Boissel et Richard Kender en tant que membres indépendants. Pierre Legault, Janice Bourque et Kumi Sato démissionnent de leur fonction d’Administrateurs et rejoignent l’ancien administrateur John Kozarich au sein d’un comité consultatif nouvellement créé. A travers ce rôle, ils continueront de faire bénéficier la Société de leur expertise dans toutes ses activités.

États financiers de l’exercice 2022 (normes IFRS)

Compte de résultat

* Changement de méthodes comptables lié à l’application de la décision IFRIC du 20 avril 2021

**Net du crédit d’impôt recherche.

Les procédures d’audit sont en cours.

Poxel a réalisé un chiffre d’affaires de 0,674 million d’euros pour l’exercice clos le 31 décembre 2022, contre 13,4 millions d’euros au cours de la même période en 2021, reflétant principalement le paiement d’étape de 13,2 millions d’euros pour l’approbation de TWYMEEG au Japon le 23 juin 2021 .

Le chiffre d’affaires pour 2022 reflète principalement les 95 millions de yens (0,673 million d’euros) de redevances reçues de Sumitomo Pharma, qui représentent 8% des ventes nettes de TWYMEEG au Japon. Sur la base des prévisions actuelles, Poxel s’attend à recevoir des redevances de 8% sur les ventes nettes de TWYMEEG^® au Japon au cours de l’exercice 2022 de Sumitomo Pharma (avril 2022 à mars 2023). Dans le cadre de l’accord de licence Merck Serono, Poxel versera à Merck Serono une redevance fixe de 8% basée sur les ventes nettes d’Imeglimine, quel que soit le niveau des ventes.

Le coût des ventes s’est élevé à 0,672 millions d’euros, correspondant aux redevances de 8% sur les ventes nettes d’Imeglimine au Japon dues à Merck Serono, dans le cadre de l’accord de licence Merck Serono.

Les dépenses de recherches et développement (R&D) se sont élevées à 12,4 millions d’euros en 2022, contre 25,2 millions d’euros en 2021. Les dépenses de R&D en 2022 reflètent principalement les coûts engagés pour l’étude clinique de Phase II DESTINY-1 évaluant le PXL065 dans la NASH.

Les dépenses de R&D sont nettes du Crédit d’Impôt Recherche (CIR) et des autres subventions qui ont généré un produit de 1,5 millions d’euros en 2022 contre 2,3 millions d’euros en 2021.

Les frais généraux et administratifs se sont élevés à 9,4 millions d’euros en 2022, contre 10,6 millions d’euros en 2021.

La perte financière s’élève à 9,5 millions d’euros en 2022, contre une perte de 1,3 million d’euros en 2021. Celle-ci résulte principalement des intérêts et commissions attachés à l’endettement de la Société.

Le résultat net pour l’exercice clos le 31 décembre 2022 est une perte nette de 31,4 millions d’euros, contre une perte nette de 23,8 millions d’euros en 2021.

Trésorerie et équivalents de trésorerie

Au 31 décembre 2022, le total de la trésorerie et des équivalents de trésorerie s’élevait à 13,1 millions d’euros (14 millions de dollars)5, contre 32,3 millions d’euros au 31 décembre 2021. La dette financière nette (hors impacts IFRS16 et instruments dérivés) s’élève à 29,5 millions d’euros au 31 décembre 2022, contre 2,6 millions d’euros au 31 décembre 2021.

Les procédures d’audit sont en cours.

*La dette financière nette (hors impacts IFRS 16 et dettes dérivées) s’élève à 29,5 millions d’euros à la fin du quatrième trimestre 2022 (y compris les dettes auprès d’IPF et des banques auprès desquelles la Société a souscrit un PGE, ainsi que le financement en fonds propres avec IRIS) et 2,6 millions d’euros à la fin du quatrième trimestre 2021.

Sur la base de la restructuration de la dette décrite dans ce communiqué de presse et :

1. de sa position de trésorerie, qui s’élèvait à 13,1 millions d’euros au 31 décembre 2022,
2. du tirage du montant total disponible au titre de la nouvelle ligne de financement en fonds propres avec IRIS⁶,
3. du plan de recherche et développement actuel, ne comprenant pas les deux études cliniques identiques de phase IIa de preuve de concept (POC) pour le PXL770 et le PXL065 dans l’adrénoleucodystrophie (ALD), et
4. d’un contrôle strict de ses dépenses opérationnelles,

la Société estime que ses ressources seront suffisantes pour financer ses opérations et ses besoins en matière d’investissement d’investissement jusqu’à la fin du 2^ème trimestre 2025.

En outre, la Société recherche activement des financements supplémentaires, y compris au travers de discussions en cours pour l’établissement de partenariat pour ses programmes, qui permettront le lancement des études cliniques de IIa de preuve de concept (POC) pour le PXL065 et le PXL770 dans l’adrénoleucodystrophie (ALD).

Prochaines présentations et participations de la Société à des événements :

• Evénement NASH Renaissance (virtuel) organisé par Evercore ISI, le 30 mars
• Conférence JMP Securities Life Sciences, New York, USA, les 15 et 16 mai

Prochain communiqué financier : Trésorerie et chiffre d’affaires du premier trimestre 2023, le 17 mai 2023

À propos de Poxel SA

Poxel est une société biopharmaceutique dynamique au stade clinique qui s’appuie sur son expertise afin de développer des traitements innovants contre les maladies métaboliques, dont la stéatohépatite non-alcoolique (NASH) et certaines maladies rares. Pour le traitement de la NASH, le PXL065 (R-pioglitazone stabilisée par substitution au deuterium) a atteint son critère principal d’évaluation dans une étude de phase II (DESTINY-1). Dans les maladies rares, le développement du PXL770, un activateur direct, premier de sa classe, de la protéine kinase activée par l’adénosine monophosphate (AMPK), est centré sur l’adrénoleucodystrophie (ALD) et la polykystose rénale autosomique dominante (ADPKD). TWYMEEG® (Imeglimine), produit premier de sa classe de médicaments, qui cible le dysfonctionnement mitochondrial est commercialisé pour le traitement du diabète de type 2 au Japon par Sumitomo Pharma et Poxel prévoit de recevoir des redevances et des paiements basés sur les ventes. Sumitomo Pharma est le partenaire stratégique de Poxel pour l’Imeglimine au Japon, en Chine, et dans onze autres pays d’Asie. Poxel est cotée sur Euronext Paris, son siège social est situé à Lyon, en France, et la Société dispose de filiales à Boston aux États-Unis, et Tokyo au Japon.

Pour plus d’informations : www.poxelpharma.com.

Toutes les déclarations autres que les énoncés de faits historiques inclus dans le présent communiqué de presse au sujet d’événements futurs sont sujettes à (i) des changements sans préavis et (ii) des facteurs indépendants de la volonté de la Société. Ces déclarations peuvent comprendre, sans s’y limiter, tout énoncé précédé, suivi ou incluant des mots tels que « cibler », « croire », « s’attendre à », « viser », « avoir l’intention de », « pouvoir », « prévoir », « estimer », « planifier », « projeter », « vouloir », « pouvoir avoir », « susceptible de », « probable », « devoir », et d’autres mots et termes ayant un sens similaire ou la forme négative qui en découle. Les déclarations prospectives sont assujetties à des risques et à des incertitudes inhérentes indépendants de la volonté de la Société qui pourraient conduire à ce que les résultats ou les performances réels de la Société diffèrent considérablement des résultats ou des performances attendus exprimés ou sous-entendus dans ces déclarations prospectives. La Société n’est pas responsable du contenu de liens externes mentionnés dans ce communiqué de presse

___________________________

¹ Les premiers 8 % de redevances sur les ventes nettes de l’Imeglimine sont reversées à Merck Serono. Les redevances nettes supérieures à 8 % sont conservées par Poxel

² L’exercice fiscal 2024 de Sumitomo Pharma se termine le 31 mars 2025.

³ L’exercice fiscal 2022 de Sumitomo Pharma se termine le 31 mars 2023.

⁴ Conformément aux prévisions de Sumitomo Pharma publiées le 31 janvier 2023.

⁵ Taux de change au 31 décembre 2022.

⁶ Sumitomo Pharma publie des ventes brutes.

⁷ Le tirage intégral de la nouvelle ligne de financement en fonds propres auprès d’IRIS peut être effectué, sous les conditions décrites dans le paragraphe « Modalités de l’opération » du communiqué de presse dédié publié aujourd’hui. En prenant en compte un premier tirage immédiat de 3,5 millions d’euros, le Société estime que ses ressources seront suffisantes pour financer ses opérations et ses besoins en matière d’investissement d’investissement jusqu’en novembre 2023.

Contacts

Relations investisseurs / Médias

Aurélie Bozza

Directrice senior Relations Investisseur et Communication

aurelie.bozza@poxelpharma.com
+33 6 99 81 08 36

Elisabeth Woo

Vice-président Senior, Relations Investisseurs et Communication

elizabeth.woo@poxelpharma.com

NewCap

Emmanuel Huynh ou Arthur Rouillé

poxel@newcap.eu
+33 1 44 71 94 94

Ces fonds aideront des communautés de réfugiés et sous-dotées à cultiver des denrées alimentaires et à améliorer les pratiques de manipulation et sécurité alimentaires

DULUTH, Géorgie, États-Unis–(BUSINESS WIRE)–La Fondation AGCO pour l’agriculture (AAF), une fondation privée dont la mission est de prévenir et de soulager la faim par un développement agricole durable, a annoncé aujourd’hui l’attribution d’une subvention de 50 000 $ à Providence Farm Collective (PFC) pour faciliter la mise en œuvre d’un système intégral de génération de compost et optimiser le rendement post-récolte ainsi que la sécurité alimentaire de sa ferme de 15 hectares située à Orchard Park dans l’État de New York.

PFC est un organisme à but non-lucratif qui soutient les agriculteurs réfugiés, immigrés, noirs et à faible revenu dans l’ouest de l’État de New York qui n’ont pas d’autres moyens d’accéder à des terres agricoles. PFC a vu le jour en 2017 sous la forme d’une initiative populaire de la communauté somalienne bantoue motivée par la volonté de renouer avec son héritage agricole et de cultiver des produits agricoles frais culturellement adaptés. PFC s’adresse désormais aux réfugiés et aux immigrés de plusieurs pays ainsi qu’aux membres de la communauté noire.

Les programmes de PFC procurent aux réfugiés et aux communautés sous-dotées en ressources un endroit où cultiver leurs propres denrées, gagner des revenus supplémentaires et transmettre les traditions agricoles culturelles aux générations futures. Ce projet aura pour effet d’accroître la production alimentaire et d’augmenter les revenus des agriculteurs de PFC en améliorant les pratiques agricoles durables et la fertilité des sols grâce à la génération locale d’un compost bien équilibré. Qui plus est, le projet aidera au renforcement des capacités et facilitera la tâche des agriculteurs en matière de pratiques post-récolte et de sécurité alimentaire.

« Les communautés de réfugiés et d’immigrés sont souvent privées d’opportunités socioéconomiques. Soutenir les activités agricoles comme via le projet PFC peut aider les réfugiés à accéder à des terres agricoles, mais aussi générer des possibilités pour produire des denrées alimentaires ainsi que pour améliorer leurs moyens de subsistance » a affirmé Roger Batkin, président du conseil d’administration de la Fondation AGCO pour l’agriculture. « Les agriculteurs et leurs communautés jouent un rôle décisif dans les initiatives menées par notre fondation de prévenir et de soulager la faim. Nous espérons que les agriculteurs qui participeront amélioreront également leurs pratiques du point de vue de la sécurité alimentaire et saisiront davantage d’opportunités sur le marché ».

Pour atteindre les objectifs à un an fixés pour le projet, PFC pilotera une exploitation de compostage comprenant un peuplement de cultures riches en azote, apportera une assistance technique individuelle et réalisera des démonstrations pratiques. Par ailleurs, PFC mettra au point des aides visuelles et des panneaux signalétiques à destination des agriculteurs afin d’améliorer leur connaissance des bonnes pratiques et des procédures opérationnelles standards pour assurer une manipulation post-récolte sûre et efficace.

Grâce au soutien financier de l’AAF, PFC achètera le matériel nécessaire pour générer du compost localement, notamment une moissonneuse à fléau, une remorque à benne, un système d’épandage de litière et de compost ainsi que des semences de cultures de couverture et investira dans des tests d’analyse du compost. L’application du compost augmentera la matière organique du sol et améliorera la rétention de l’humidité, ce qui dopera durablement les rendements agricoles et la qualité du sol. Lors du projet, PFC impliquera ses 9 communautés d’agriculteurs réfugiés, immigrés et noirs, lesquels sont au nombre de 275 et exploitent 21 petites fermes.

« Grâce au soutien de l’AAF, nous nous attacherons à augmenter la matière organique des sols et à améliorer la rétention de l’humidité afin que les rendements de nos agriculteurs soient en phase avec le temps et les efforts phénoménaux qu’ils investissent dans leur exploitation. Nos agriculteurs consacrent également la majeure partie de leur temps à la récolte et à l’après-récolte. Pour cette raison, perfectionner les pratiques de post-récolte et de sécurité alimentaire aura un effet déterminant sur les résultats des agriculteurs de PFC et sur la pérénnité financière de leur petite entreprise » a déclaré Kristin Heltman-Weiss, directrice exécutive de PFC.

À propos d’AGCO

AGCO (NYSE : AGCO) est un leader mondial dans la conception, la fabrication et la distribution de machines agricoles et de technologies d’agriculture de précision. AGCO offre de la valeur à ses clients grâce à son portefeuille différencié qui comprend des marques de premier plan telles que Challenger®, Fendt®, GSI®, Massey Ferguson®, Precision Planting® et Valtra®. La gamme complète d’équipements et de services d’AGCO, alimentée par les solutions agricoles intelligentes Fuse®, aide les agriculteurs à nourrir le monde de manière durable. Fondée en 1990 et basée à Duluth, en Géorgie, aux États-Unis, AGCO a enregistré un chiffre d’affaires net d’environ 12,7 milliards de dollars en 2022. Pour plus d’informations, visitez www.AGCOcorp.com. Pour connaître l’actualité et les événements impliquant l’entreprise, suivez-nous sur Twitter : @AGCOCorp. Pour des nouvelles financières sur Twitter, suivez le mot-dièse #AGCOIR.

À propos de l’AGCO Agriculture Foundation (AAF)

Lancée par AGCO Corporation (NYSE : AGCO) en 2018, l’AGCO Agriculture Foundation (AAF) est une fondation privée dont la vision est de prévenir et de soulager la faim. La fondation élabore des programmes à fort impact qui assurent la sécurité alimentaire, favorisent le développement agricole durable, et permettent de construire les infrastructures agricoles nécessaires dans les communautés agricoles marginalisées. L’AAF est basée à Vaduz, au Liechtenstein, et ses opérations sont gérées à Duluth, dans l’État de Géorgie, aux États-Unis. Pour en savoir plus, veuillez consulter https://www.agcofoundation.org/

À propos de Providence Farm Collective (PFC)

Providence Farm Collective est un organisme à but non-lucratif qui croit en un accès juste et équitable aux denrées alimentaires et aux terres agricoles. Il promeut les systèmes agricoles et alimentaires dirigés par des agriculteurs et enracinés dans les communautés afin d’actualiser les droits de populations sous-dotées en ressources. PFC est initialement un projet pilote de trois ans de la communauté somalienne bantoue. Celui-ci a permis d’explorer les défis et les opportunités associés à l’insécurité alimentaire et à l’attribution inéquitable des terres agricoles. PFC soutient les agriculteurs sous-dotés de l’ouest de l’État de New York afin qu’ils accèdent à des terres agricoles propres en milieu rural, à une formation agricole et commerciale, à une assistance technique, aux marchés de matières premières et aient la possibilité d’obtenir une rémunération. Pour plus d’informations, visitez le site www.providencefarmcollective.org

Le texte du communiqué issu d’une traduction ne doit d’aucune manière être considéré comme officiel. La seule version du communiqué qui fasse foi est celle du communiqué dans sa langue d’origine. La traduction devra toujours être confrontée au texte source, qui fera jurisprudence.

Contacts

Aryn Drawdy, Directrice, Communication institutionnelle

aryn.drawdy@agcocorp.com

Kristin Heltman-Weiss, Directrice exécutive

kristin@providencefarmcollective.org

LYON, France–(BUSINESS WIRE)–Regulatory News:

POXEL SA (Euronext : POXEL – FR0012432516) (Paris:POXEL), société biopharmaceutique au stade clinique développant des traitements innovants pour les maladies chroniques graves à physiopathologie métabolique, dont la stéatohépatite non alcoolique (NASH) et les maladies métaboliques rares, annonce aujourd’hui que la publication de ses résultats financiers annuels 2022 aura lieu le 23 mars 2023 avant ouverture des marchés.

L’équipe de direction de Poxel tiendra un webinaire le 23 mars 2023 à :

• 13h00 heure de Paris (8h00 heure de New York) en français et
• 9h45 heure de New York (14h45 heure de Paris) en anglais.

Une présentation sera disponible sur le site Internet de Poxel dans la rubrique Investisseurs.

Pour vous inscrire au webinaire en français :

https://app.livestorm.co/newcap-1/presentation-des-resultats-annuels-2022-de-poxel?type=detailed

Pour vous inscrire au webinaire en anglais :

https://app.livestorm.co/newcap-1/duplicata-presentation-of-poxel-and-39s-2022-full-year-results-copie?type=detailed

À propos de Poxel SA

Poxel est une société biopharmaceutique dynamique au stade clinique qui s’appuie sur son expertise afin de développer des traitements innovants contre les maladies métaboliques, dont la stéatohépatite non-alcoolique (NASH) et certaines maladies rares. Pour le traitement de la NASH, le PXL065 (R-pioglitazone stabilisée par substitution au deuterium) a atteint son critère principal d’évaluation dans une étude de phase II (DESTINY-1). Dans les maladies rares, le développement du PXL770, un activateur direct, premier de sa classe, de la protéine kinase activée par l’adénosine monophosphate (AMPK), est centré sur l’adrénoleucodystrophie (ALD) et la polykystose rénale autosomique dominante (ADPKD). TWYMEEG® (Imeglimine), produit premier de sa classe de médicaments, qui cible le dysfonctionnement mitochondrial est commercialisé pour le traitement du diabète de type 2 au Japon par Sumitomo Pharma et Poxel prévoit de recevoir des redevances et des paiements basés sur les ventes. Sumitomo Pharma est le partenaire stratégique de Poxel pour l’Imeglimine au Japon, en Chine, et dans onze autres pays d’Asie. Poxel est cotée sur Euronext Paris, son siège social est situé à Lyon, en France, et la Société dispose de filiales à Boston aux États-Unis, et Tokyo au Japon.

Pour plus d’informations : www.poxelpharma.com.

Toutes les déclarations autres que les énoncés de faits historiques inclus dans le présent communiqué de presse au sujet d’événements futurs sont sujettes à (i) des changements sans préavis et (ii) des facteurs indépendants de la volonté de la Société. Ces déclarations peuvent comprendre, sans s’y limiter, tout énoncé précédé, suivi ou incluant des mots tels que « cibler », « croire », « s’attendre à », « viser », « avoir l’intention de », « pouvoir », « prévoir », « estimer », « planifier », « projeter », « vouloir », « pouvoir avoir », « susceptible de », « probable », « devoir », et d’autres mots et termes ayant un sens similaire ou la forme négative qui en découle. Les déclarations prospectives sont assujetties à des risques et à des incertitudes inhérentes indépendants de la volonté de la Société qui pourraient conduire à ce que les résultats ou les performances réels de la Société diffèrent considérablement des résultats ou des performances attendus exprimés ou sous-entendus dans ces déclarations prospectives. La Société n’est pas responsable du contenu de liens externes mentionnés dans ce communiqué de presse

Contacts

Contacts – Relations investisseurs / Médias
Aurélie Bozza

Directrice senior Relations Investisseur et Communication

aurelie.bozza@poxelpharma.com
+33 6 99 81 08 36

Elisabeth Woo

Vice-président Senior, Relations Investisseurs et Communication

elizabeth.woo@poxelpharma.com

NewCap

Emmanuel Huynh ou Arthur Rouillé

poxel@newcap.eu
+33 1 44 71 94 94

PARIS–(BUSINESS WIRE)–Regulatory News:

Teleperformance (Paris:TEP), un leader mondial des services aux entreprises en solutions digitales intégrées externalisées, annonce aujourd’hui qu’il maintient son offre complète de services de modération de contenu y compris le segment le plus offensant.

Cette décision résulte de la revue exhaustive de l’activité de modération de contenu du groupe avec ses différentes parties prenantes, et notamment ses collaborateurs, ses clients et ses actionnaires. Des audits internes détaillés ont également été menées, ainsi que des enquêtes et audits externes réalisés par des tiers indépendants, Korn Ferry et Bureau Veritas. Ces revues ont concerné les opérations d’un certain nombre de clients du groupe et ont porté essentiellement sur la gestion du personnel et les pratiques développées en matière d’environnement de travail.

Il ressort de cette revue que Teleperformance est une référence dans le domaine des services de modération de contenu et que le groupe est particulièrement engagé en faveur du bien-être de ses collaborateurs. Ces derniers ont témoigné de leur fierté de mener cette mission complexe d’intérêt public, avec le sentiment d’être bien accompagnés par leur employeur.

En novembre 2022, Teleperformance avait annoncé son retrait du segment le plus offensant de son activité de modération de contenu (Trust & Safety). Depuis, le groupe n’a signé aucun nouveau contrat incluant ce type de modération et a honoré ses obligations contractuelles en cours.

Alors que le segment le plus offensant représente une part très faible des activités de modération de contenu, Teleperformance est désormais convaincu, à la suite de cette revue, qu’offrir une solution complète de modération de contenu, sans exclure aucun segment de cette activité, est dans le meilleur intérêt des milliards d’internautes dans le monde. Le groupe poursuivra donc ses efforts, en collaboration avec ses clients, le milieu universitaire, les représentants du personnel et d’autres experts du secteur, pour rendre cette activité encore plus sûre.

Dans cette optique, Teleperformance s’engage notamment à intensifier le recours aux solutions d’intelligence artificielle les plus abouties afin d’améliorer le filtrage automatique des contenus préjudiciables. Il s’engage également à renforcer les programmes de bien-être physique et émotionnel destinés aux modérateurs de contenu. Un comité consultatif indépendant dédié, composé de spécialistes de domaines connexes à la modération de contenu, sera par ailleurs créé.

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À propos du groupe Teleperformance

Teleperformance (TEP – ISIN : FR0000051807 – Reuters : TEPRF.PA – Bloomberg : TEP FP), un leader mondial des services aux entreprises en solutions digitales intégrées externalisées, est le partenaire stratégique des plus grandes entreprises du monde dans de nombreux secteurs. Le groupe propose une offre de services One-Office composée de solutions digitales intégrées qui garantissent des interactions clients réussies et des processus métiers optimisés, reposant sur une approche intégrée High Touch-High Tech unique. Plus de 410 000 collaborateurs répartis dans 91 pays prennent en charge des milliards de connexions en plus de 300 langues et sur 170 marchés dans une démarche d’excellence Simpler, Faster, Safer*. Cette mission s’appuie sur l’utilisation de solutions technologiques fiables, flexibles et intelligentes, des normes de sécurité et de qualité les plus élevées du secteur, dans une approche de Responsabilité sociétale des entreprises (RSE) d’excellence. En 2022, Teleperformance a réalisé un chiffre d’affaires consolidé de 8 154 millions d’euros (8,6 milliards de dollars US, sur la base d’un taux de change de 1 euro = 1,05 dollar US) et un résultat net de 645 millions d’euros.

Les actions Teleperformance, cotées sur Euronext Paris, compartiment A, sont éligibles au service de règlement différé et appartiennent aux indices CAC 40, STOXX 600, S&P Europe 350 et MSCI Global Standard. Dans les domaines de la Responsabilité sociétale des entreprises, l’action Teleperformance fait partie de l’indice CAC 40 ESG depuis septembre 2022, Euronext Vigeo Euro 120 depuis 2015, de l’indice EURO STOXX 50 ESG depuis 2020, de l’indice MSCI Europe ESG Leaders depuis 2019, de l’indice FTSE4Good depuis 2018 et de l’indice S&P Global 1200 ESG depuis 2017.

* Plus simple, Plus rapide, Plus sûr.

Pour plus d’informations : www.teleperformance.com / Pour nous suivre sur Twitter : @teleperformance

Contacts

ANALYSTES ET INVESTISSEURS
Relations investisseurs et communication financière

TELEPERFORMANCE

Tél : +33 1 53 83 59 15

investor@teleperformance.com

MÉDIA
Europe
Karine Allouis – Laurent Poinsot

IMAGE7

Tél : +33 1 53 70 74 70

teleperformance@image7.fr

MÉDIA
Amérique et Asie-Pacifique
Nicole Miller

TELEPERFORMANCE

Tel: + 1 629-899-0675

nicole.miller@teleperformance.com

• La Société a conclu un accord sur la restructuration de sa dette avec ses créanciers et finalise la documentation associée à cette opération

LYON, France–(BUSINESS WIRE)–Regulatory News:

POXEL SA (Euronext : POXEL – FR0012432516), société biopharmaceutique au stade clinique développant des traitements innovants pour les maladies chroniques graves à physiopathologie métabolique, dont la stéatohépatite non alcoolique (NASH) et les maladies métaboliques rares, annonce aujourd’hui qu’elle publiera ses résultats annuels 2022 d’ici fin mars 2023.

A la suite de son communiqué sur sa position de trésorerie et son chiffre d’affaires 2022 publié en février 2023, la Société a conclu un accord sur la restructuration de sa dette avec ses créanciers et finalise la documentation relative à cette opération. La Société arrêtera ensuite ses comptes annuels pour l’année 2022 et finalisera les procédures d’audit associées. La nouvelle date de publication de ses résultats annuels 2022 et du webinaire de présentation des résultats sera communiquée dans les prochains jours.

À propos de Poxel SA

Poxel est une société biopharmaceutique dynamique au stade clinique qui s’appuie sur son expertise afin de développer des traitements innovants contre les maladies métaboliques, dont la stéatohépatite non-alcoolique (NASH) et certaines maladies rares. Pour le traitement de la NASH, le PXL065 (R-pioglitazone stabilisée par substitution au deuterium) a atteint son critère principal d’évaluation dans une étude de phase II (DESTINY-1). Dans les maladies rares, le développement du PXL770, un activateur direct, premier de sa classe, de la protéine kinase activée par l’adénosine monophosphate (AMPK), est centré sur l’adrénoleucodystrophie (ALD) et la polykystose rénale autosomique dominante (ADPKD). TWYMEEG® (Imeglimine), produit premier de sa classe de médicaments, qui cible le dysfonctionnement mitochondrial est commercialisé pour le traitement du diabète de type 2 au Japon par Sumitomo Pharma et Poxel prévoit de recevoir des redevances et des paiements basés sur les ventes. Sumitomo Pharma est le partenaire stratégique de Poxel pour l’Imeglimine au Japon, en Chine, et dans onze autres pays d’Asie. Poxel est cotée sur Euronext Paris, son siège social est situé à Lyon, en France, et la Société dispose de filiales à Boston aux États-Unis, et Tokyo au Japon.

Pour plus d’informations : www.poxelpharma.com.

Toutes les déclarations autres que les énoncés de faits historiques inclus dans le présent communiqué de presse au sujet d’événements futurs sont sujettes à (i) des changements sans préavis et (ii) des facteurs indépendants de la volonté de la Société. Ces déclarations peuvent comprendre, sans s’y limiter, tout énoncé précédé, suivi ou incluant des mots tels que « cibler », « croire », « s’attendre à », « viser », « avoir l’intention de », « pouvoir », « prévoir », « estimer », « planifier », « projeter », « vouloir », « pouvoir avoir », « susceptible de », « probable », « devoir », et d’autres mots et termes ayant un sens similaire ou la forme négative qui en découle. Les déclarations prospectives sont assujetties à des risques et à des incertitudes inhérentes indépendants de la volonté de la Société qui pourraient conduire à ce que les résultats ou les performances réels de la Société diffèrent considérablement des résultats ou des performances attendus exprimés ou sous-entendus dans ces déclarations prospectives. La Société n’est pas responsable du contenu de liens externes mentionnés dans ce communiqué de presse

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Aurélie Bozza

Directrice senior Relations Investisseur et Communication

aurelie.bozza@poxelpharma.com
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Vice-président Senior, Relations Investisseurs et Communication

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